2026年药师资格考试法律知识模拟题

2026年药师资格考试法律知识模拟题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业必须建立药品不良反应监测制度，对收集到的药品不良反应信息进行评估。以下关于药品不良反应监测制度说法错误的是（）A.药品生产企业应当对药品不良反应报告进行定期分析，并形成书面报告B.药品生产企业发现药品不良反应后，应当立即通知药品监督管理部门C.药品生产企业应当对药品不良反应监测人员进行培训，提高监测能力D.药品生产企业应当建立药品不良反应信息的档案，并保存至少5年解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第七十一条，药品生产企业应当对药品不良反应报告进行定期分析，并形成书面报告；应当对药品不良反应监测人员进行培训，提高监测能力；应当建立药品不良反应信息的档案，并保存至少5年。药品生产企业发现药品不良反应后，应当立即通知药品上市许可持有人，而不是药品监督管理部门。故选B。2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品经营企业应当建立药品销售记录制度，记录药品的购进、销售信息。以下关于药品销售记录制度说法错误的是（）A.药品经营企业应当如实记录药品的购进、销售信息，不得伪造B.药品销售记录应当保存至少3年C.药品经营企业应当对销售记录进行定期检查，确保记录的准确性D.药品销售记录应当包括药品的名称、规格、批号、数量、购进日期、销售日期等信息解析：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十一条，药品经营企业应当如实记录药品的购进、销售信息，不得伪造；药品销售记录应当保存至少5年，而不是3年；药品经营企业应当对销售记录进行定期检查，确保记录的准确性；药品销售记录应当包括药品的名称、规格、批号、数量、购进日期、销售日期等信息。故选B。3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当建立药品验收制度，对购进的药品进行验收。以下关于药品验收制度说法错误的是（）A.药品批发企业应当对购进的药品进行逐批验收B.药品验收应当由药品批发企业质量负责人负责C.药品验收应当记录药品的名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等信息D.药品验收不合格的，药品批发企业应当立即报废处理解析：根据《药品经营质量管理规范》第六十五条，药品批发企业应当对购进的药品进行逐批验收；药品验收应当由药品批发企业质量负责人负责；药品验收应当记录药品的名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等信息。药品验收不合格的，药品批发企业应当根据不合格程度采取退货、隔离存放、报废等措施，而不是立即报废处理。故选D。4.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件进行报告。以下关于医疗器械不良事件监测制度说法错误的是（）A.医疗器械生产企业应当对医疗器械不良事件报告进行定期分析B.医疗器械生产企业发现医疗器械不良事件后，应当立即通知医疗器械监督管理部门C.医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件信息的档案，并保存至少2年D.医疗器械生产企业应当对医疗器械不良事件监测人员进行培训解析：根据《医疗器械监督管理条例》第五十一条，医疗器械生产企业应当对医疗器械不良事件报告进行定期分析；医疗器械生产企业发现医疗器械不良事件后，应当立即通知医疗器械上市许可持有人，而不是医疗器械监督管理部门；医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件信息的档案，并保存至少5年，而不是2年；医疗器械生产企业应当对医疗器械不良事件监测人员进行培训。故选B。5.根据《中华人民共和国广告法》，药品广告应当真实、准确，不得含有虚假或者引人误解的内容。以下关于药品广告说法错误的是（）A.药品广告应当以健康科学知识为背景B.药品广告应当显著标明禁忌、不良反应C.药品广告可以宣传药品的治疗效果，但不得夸大药品的治疗效果D.药品广告可以含有医疗机构的推荐证明解析：根据《中华人民共和国广告法》第十六条，药品广告应当以健康科学知识为背景；药品广告应当显著标明禁忌、不良反应；药品广告可以宣传药品的治疗效果，但不得夸大药品的治疗效果；药品广告不得含有医疗机构的推荐证明。故选D。6.根据《中华人民共和国价格法》，药品价格应当实行政府指导价或者政府定价。以下关于药品价格说法错误的是（）A.政府指导价是指政府制定的药品价格水平B.政府定价是指政府制定的药品价格标准C.药品生产企业可以自主制定药品价格D.药品价格应当符合市场供求关系解析：根据《中华人民共和国价格法》第二十三条，政府指导价是指政府制定的药品价格水平；政府定价是指政府制定的药品价格标准；药品生产企业应当按照政府指导价或者政府定价制定药品价格，而不是自主制定药品价格；药品价格应当符合市场供求关系。故选C。7.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利。以下关于消费者权益保护法说法错误的是（）A.消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利B.消费者在购买药品时享有知悉其购买药品的真实情况的权利C.消费者在购买药品时享有自主选择购买药品的权利D.消费者在购买药品时享有要求药品生产企业赔偿损失的权利解析：根据《中华人民共和国消费者权益保护法》第七条，消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利；消费者在购买药品时享有知悉其购买药品的真实情况的权利；消费者在购买药品时享有自主选择购买药品的权利；消费者在购买药品时享有要求药品生产企业赔偿损失的权利。故选D。8.根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药罪是指违反药品管理法规，有下列行为之一：（一）生产、销售假药的；（二）明知是假药而生产、销售的。以下关于生产、销售假药罪说法错误的是（）A.生产、销售假药罪属于危害公共安全罪B.生产、销售假药罪的犯罪主体可以是自然人，也可以是单位C.生产、销售假药罪的犯罪客体是药品管理制度D.生产、销售假药罪的犯罪主观方面是故意解析：根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条，生产、销售假药罪属于危害公共安全罪；生产、销售假药罪的犯罪主体可以是自然人，也可以是单位；生产、销售假药罪的犯罪客体是药品管理制度；生产、销售假药罪的犯罪主观方面是故意。故选D。9.根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证件。以下关于行政处罚法说法错误的是（）A.行政处罚应当由具有行政处罚权的行政机关实施B.行政处罚应当遵循公正、公开的原则C.行政处罚应当与违法行为的事实、性质、情节以及社会危害程度相当D.行政处罚可以由行政机关委托社会团体实施解析：根据《中华人民共和国行政处罚法》第九条，行政处罚的种类包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证件；行政处罚应当由具有行政处罚权的行政机关实施；行政处罚应当遵循公正、公开的原则；行政处罚应当与违法行为的事实、性质、情节以及社会危害程度相当。行政处罚不可以由行政机关委托社会团体实施。故选D。10.根据《中华人民共和国行政复议法》，公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服的，可以申请行政复议。以下关于行政复议法说法错误的是（）A.行政复议机关应当自受理行政复议申请之日起60日内作出行政复议决定B.行政复议决定书应当送达行政复议申请人和被申请人C.行政复议期间，具体行政行为不停止执行D.行政复议可以由行政机关委托社会团体实施解析：根据《中华人民共和国行政复议法》第三十一条，行政复议机关应当自受理行政复议申请之日起60日内作出行政复议决定；行政复议决定书应当送达行政复议申请人和被申请人；行政复议期间，具体行政行为不停止执行。行政复议不可以由行政机关委托社会团体实施。故选D。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请将答案填写在题中的横线上）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业应当建立药品______制度，对药品不良反应进行监测和报告。2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立药品______制度，对购进的药品进行验收。3.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械生产企业应当建立医疗器械______制度，对医疗器械不良事件进行报告。4.根据《中华人民共和国广告法》，药品广告应当显著标明______、不良反应和禁忌。5.根据《中华人民共和国价格法》，药品价格应当实行______或者政府定价。6.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买药品时享有______、财产安全不受损害的权利。7.根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药罪是指违反药品管理法规，有______行为之一的。8.根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括警告、______、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证件。9.根据《中华人民共和国行政复议法》，公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服的，可以______。10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业应当对药品不良反应报告进行______，并形成书面报告。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请判断下列各题的正误，正确的填“√”，错误的填“×”）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业应当对药品不良反应报告进行定期分析，并形成书面报告。（）2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立药品销售记录制度，记录药品的购进、销售信息。（）3.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件进行报告。（）4.根据《中华人民共和国广告法》，药品广告可以含有医疗机构的推荐证明。（）5.根据《中华人民共和国价格法》，药品价格应当实行市场调节价或者政府定价。（）6.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利。（）7.根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药罪属于危害公共安全罪。（）8.根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚应当遵循公正、公开的原则。（）9.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议期间，具体行政行为不停止执行。（）10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业应当建立药品不良反应信息的档案，并保存至少5年。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分。请简要回答下列问题）1.简述《中华人民共和国药品管理法》中关于药品不良反应监测制度的主要内容。2.简述《药品经营质量管理规范》中关于药品验收制度的主要内容。3.简述《医疗器械监督管理条例》中关于医疗器械不良事件监测制度的主要内容。4.简述《中华人民共和国广告法》中关于药品广告的主要内容。5.简述《中华人民共和国价格法》中关于药品价格的主要内容。6.简述《中华人民共和国消费者权益保护法》中关于消费者权益的主要内容。7.简述《中华人民共和国刑法》中关于生产、销售假药罪的主要内容。8.简述《中华人民共和国行政处罚法》中关于行政处罚的主要内容。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分。请根据以下案例，回答问题）案例一：某药品批发企业发现一批购进的药品存在质量问题，立即停止销售，并通知药品生产企业进行退货处理。该企业按照《药品经营质量管理规范》的要求，对药品质量问题进行了调查，并形成了书面报告。1.该药品批发企业按照《药品经营质量管理规范》的要求，应当建立哪些制度？2.该药品批发企业发现药品质量问题后，应当采取哪些措施？案例二：某医疗器械生产企业发现一款医疗器械存在安全隐患，立即停止生产，并通知医疗器械经营企业进行召回处理。该企业按照《医疗器械监督管理条例》的要求，对医疗器械安全隐患进行了调查，并形成了书面报告。3.该医疗器械生产企业按照《医疗器械监督管理条例》的要求，应当建立哪些制度？4.该医疗器械生产企业发现医疗器械安全隐患后，应当采取哪些措施？案例三：某药品零售企业在一则药品广告中宣传该药品的治疗效果，但未显著标明禁忌和不良反应。该企业被药品监督管理部门发现，并进行了行政处罚。5.该药品零售企业在药品广告中违反了哪些法律规定？6.药品监督管理部门对该药品零售企业进行行政处罚的依据是什么？案例四：某消费者在购买药品时发现药品包装破损，立即要求药品零售企业进行更换。该企业按照《中华人民共和国消费者权益保护法》的要求，对该消费者进行了赔偿。7.该消费者在购买药品时享有哪些权利？8.药品零售企业对该消费者进行赔偿的依据是什么？六、案例分析（本大题共9小题，每小题2分，共18分。请根据以下案例，回答问题）案例一：某药品生产企业发现一款药品存在质量问题，立即停止生产，并通知药品经营企业进行退货处理。该企业按照《中华人民共和国药品管理法》的要求，对药品质量问题进行了调查，并形成了书面报告。1.该药品生产企业按照《中华人民共和国药品管理法》的要求，应当建立哪些制度？2.该药品生产企业发现药品质量问题后，应当采取哪些措施？案例二：某医疗器械生产企业发现一款医疗器械存在安全隐患，立即停止生产，并通知医疗器械经营企业进行召回处理。该企业按照《医疗器械监督管理条例》的要求，对医疗器械安全隐患进行了调查，并形成了书面报告。3.该医疗器械生产企业按照《医疗器械监督管理条例》的要求，应当建立哪些制度？4.该医疗器械生产企业发现医疗器械安全隐患后，应当采取哪些措施？案例三：某药品零售企业在一则药品广告中宣传该药品的治疗效果，但未显著标明禁忌和不良反应。该企业被药品监督管理部门发现，并进行了行政处罚。5.该药品零售企业在药品广告中违反了哪些法律规定？6.药品监督管理部门对该药品零售企业进行行政处罚的依据是什么？案例四：某消费者在购买药品时发现药品包装破损，立即要求药品零售企业进行更换。该企业按照《中华人民共和国消费者权益保护法》的要求，对该消费者进行了赔偿。7.该消费者在购买药品时享有哪些权利？8.药品零售企业对该消费者进行赔偿的依据是什么？七、论述题（本大题共11小题，每小题2分，共22分。请结合所学知识，论述下列问题）1.结合《中华人民共和国药品管理法》，论述药品不良反应监测制度的重要性。2.结合《药品经营质量管理规范》，论述药品验收制度的重要性。3.结合《医疗器械监督管理条例》，论述医疗器械不良事件监测制度的重要性。4.结合《中华人民共和国广告法》，论述药品广告应当真实、准确的重要性。5.结合《中华人民共和国价格法》，论述药品价格应当实行政府指导价或者政府定价的重要性。6.结合《中华人民共和国消费者权益保护法》，论述消费者在购买药品时享有的权利。7.结合《中华人民共和国刑法》，论述生产、销售假药罪的构成要件。8.结合《中华人民共和国行政处罚法》，论述行政处罚应当遵循公正、公开的原则。9.结合《中华人民共和国行政复议法》，论述行政复议制度的重要性。10.结合《中华人民共和国药品管理法实施条例》，论述药品生产企业应当对药品不良反应报告进行定期分析的重要性。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.B3.D4.B5.D6.C7.D8.D9.D10.D解析：11.药品生产企业发现药品不良反应后，应当立即通知药品上市许可持有人，而不是药品监督管理部门。12.药品销售记录应当保存至少5年，而不是3年。13.药品验收不合格的，药品批发企业应当根据不合格程度采取退货、隔离存放、报废等措施，而不是立即报废处理。14.医疗器械生产企业发现医疗器械不良事件后，应当立即通知医疗器械上市许可持有人，而不是医疗器械监督管理部门。15.药品广告不得含有医疗机构的推荐证明。16.药品生产企业应当按照政府指导价或者政府定价制定药品价格，而不是自主制定药品价格。17.消费者在购买药品时享有要求药品生产企业赔偿损失的权利。18.生产、销售假药罪的犯罪主观方面是故意。19.行政处罚不可以由行政机关委托社会团体实施。20.行政复议不可以由行政机关委托社会团体实施。二、填空题1.不良反应2.验收3.不良事件4.禁忌5.政府指导价6.人身7.生产、销售假药8.罚款9.申请行政复议10.定期分析三、判断题1.√2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.√9.√10.√解析：11.药品生产企业应当对药品不良反应报告进行定期分析，并形成书面报告。12.药品零售企业应当建立药品销售记录制度，记录药品的购进、销售信息。13.医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件进行报告。14.药品广告不得含有医疗机构的推荐证明。15.药品价格应当实行市场调节价或者政府定价。16.消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利。17.生产、销售假药罪属于危害公共安全罪。18.行政处罚应当遵循公正、公开的原则。19.行政复议期间，具体行政行为不停止执行。20.药品生产企业应当建立药品不良反应信息的档案，并保存至少5年。四、简答题1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行监测和报告。主要内容包括：-药品生产企业应当对药品不良反应报告进行定期分析，并形成书面报告。-药品生产企业应当对药品不良反应监测人员进行培训，提高监测能力。-药品生产企业应当建立药品不良反应信息的档案，并保存至少5年。-药品生产企业发现药品不良反应后，应当立即通知药品上市许可持有人。2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立药品验收制度，对购进的药品进行验收。主要内容包括：-药品零售企业应当对购进的药品进行逐批验收。-药品验收应当由药品零售企业质量负责人负责。-药品验收应当记录药品的名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等信息。-药品验收不合格的，药品零售企业应当根据不合格程度采取退货、隔离存放、报废等措施。3.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件进行报告。主要内容包括：-医疗器械生产企业应当对医疗器械不良事件报告进行定期分析。-医疗器械生产企业发现医疗器械不良事件后，应当立即通知医疗器械上市许可持有人。-医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件信息的档案，并保存至少5年。-医疗器械生产企业应当对医疗器械不良事件监测人员进行培训。4.根据《中华人民共和国广告法》，药品广告应当真实、准确，不得含有虚假或者引人误解的内容。主要内容包括：-药品广告应当以健康科学知识为背景。-药品广告应当显著标明禁忌、不良反应。-药品广告可以宣传药品的治疗效果，但不得夸大药品的治疗效果。-药品广告不得含有医疗机构的推荐证明。5.根据《中华人民共和国价格法》，药品价格应当实行市场调节价或者政府定价。主要内容包括：-政府指导价是指政府制定的药品价格水平。-政府定价是指政府制定的药品价格标准。-药品生产企业应当按照政府指导价或者政府定价制定药品价格。-药品价格应当符合市场供求关系。6.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利。主要内容包括：-消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利。-消费者在购买药品时享有知悉其购买药品的真实情况的权利。-消费者在购买药品时享有自主选择购买药品的权利。-消费者在购买药品时享有要求药品生产企业赔偿损失的权利。7.根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药罪是指违反药品管理法规，有生产、销售假药行为之一的。主要内容包括：-生产、销售假药罪属于危害公共安全罪。-生产、销售假药罪的犯罪主体可以是自然人，也可以是单位。-生产、销售假药罪的犯罪客体是药品管理制度。-生产、销售假药罪的犯罪主观方面是故意。8.根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证件。主要内容包括：-行政处罚应当由具有行政处罚权的行政机关实施。-行政处罚应当遵循公正、公开的原则。-行政处罚应当与违法行为的事实、性质、情节以及社会危害程度相当。-行政处罚不可以由行政机关委托社会团体实施。五、应用题1.该药品批发企业按照《药品经营质量管理规范》的要求，应当建立药品验收制度、药品销售记录制度、药品不良反应监测制度等。2.该药品批发企业发现药品质量问题后，应当立即停止销售，并通知药品生产企业进行退货处理；对药品质量问题进行调查，并形成书面报告；根据不合格程度采取退货、隔离存放、报废等措施。3.该医疗器械生产企业按照《医疗器械监督管理条例》的要求，应当建立医疗器械不良事件监测制度、医疗器械质量管理制度等。4.该医疗器械生产企业发现医疗器械安全隐患后，应当立即停止生产，并通知医疗器械经营企业进行召回处理；对医疗器械安全隐患进行调查，并形成书面报告；根据不合格程度采取退货、隔离存放、报废等措施。5.该药品零售企业在药品广告中违反了《中华人民共和国广告法》的规定，药品广告不得含有医疗机构的推荐证明。6.药品监督管理部门对该药品零售企业进行行政处罚的依据是《中华人民共和国广告法》的规定，药品广告不得含有医疗机构的推荐证明。7.该消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利、知悉其购买药品的真实情况的权利、自主选择购买药品的权利、要求药品生产企业赔偿损失的权利。8.药品零售企业对该消费者进行赔偿的依据是《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定，消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利。六、案例分析1.该药品生产企业按照《中华人民共和国药品管理法》的要求，应当建立药品不良反应监测制度、药品质量管理制度等。2.该药品生产企业发现药品质量问题后，应当立即停止生产，并通知药品经营企业进行退货处理；对药品质量问题进行调查，并形成书面报告；根据不合格程度采取退货、隔离存放、报废等措施。3.该医疗器械生产企业按照《医疗器械监督管理条例》的要求，应当建立医疗器械不良事件监测制度、医疗器械质量管理制度等。4.该医疗器械生产企业发现医疗器械安全隐患后，应当立即停止生产，并通知医疗器械经营企业进行召回处理；对医疗器械安全隐患进行调查，并形成书面报告；根据不合格程度采取退货、隔离存放、报废等措施。5.该药品零售企业在药品广告中违反了《中华人民共和国广告法》的规定，药品广告不得含有医疗机构的推荐证明。6.药品监督管理部门对该药品零售企业进行行政处罚的依据是《中华人民共和国广告法》的规定，药品广告不得含有医疗机构的推荐证明。7.该消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利、知悉其购买药品的真实情况的权利、自主选择购买药品的权利、要求药品生产企业赔偿损失的权利。8.药品零售企业对该消费者进行赔偿的依据是《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定，消费者在购买药品时享有人身、财产安全不受损害的权利。七、论述题1.结合《中华人民共和国药品管理法》，药品不良反应监测制度的重要性体现在以下几个方面：-药品不良反应监测制度可以及时发现药品的安全性问题，防止药品对消费者造成伤害。-药品不良反应监测制度可以促进药品生产企业改进药品质量，提高药品安全性。-药品不良反应监测制度可以为国家药品监督管理部门提供科学依据，制定更加完善的药品管理制度。2.结合《药品经营质量管理规范》，药品验收制度的重要性体现在以下几个方面：-药品验收制度可以确保购进的药品质量合格，防止不合格药品流入市场。-药品验收制度可以促进药品经营企业加强质量管理，提高药品经营水平。-药品验收制度可以为国家药品监督管理部门提供科学依据，制定更加完善的药品管理制度。3.结合《医疗器械监督管理条例》，医疗器械不良事件监测制度的重要性体现在以下几个方面：-医疗器械不良事件监测制度可以及时发现医疗器械的安全性问题，防止医疗器械对消费者造成伤害。-医疗器械不良事件监测制度可以促进医疗器械生产企业改进医疗器械质量，提高医疗器械安全性。-医疗器械不良事件监测制度可以为国家药品监督管理部门提供科学依据，制定更加完善的医疗器械管理制度。4.结合《中华人民共和国广告法》，药品广告应当真实、准确的重要性体现在以下几个方面：-药品广告应当真实、准确，可以防止消费者被虚假广告误导，做出错误的购买决策。-药品广告应当真实、准确，可以促进药品生产企业加强广告管理，提高广告质量。-药