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文档简介
安徽滁州市部分学校2026-2027学年高三上学期开学考试化学试题一、单选题1.文化、工业、生活与化学紧密相关,下列叙述正确的是A.巢湖水产养殖投放生石灰改良水体,生石灰可长期稳定调节弱酸性水体B.泾县宣纸原料取自青檀皮与稻草,主要成分纤维素属于天然有机高分子C.黄山古徽墨采用松烟制作,松烟属于烃类物质,常温下极易被氧化D.马鞍山高炉炼铁使用焦炭,焦炭仅充当还原铁矿石的还原剂2.下列化学用语或图示正确的是A.反-2-丁烯: B.的球棍模型:C.的电子式: D.电子的电子云轮廓图:3.安徽本土产业、传统工艺、科技发展与化学紧密相连。下列物质的性质正确且与用途具有对应关系的是A.祁门红土富含的氧化铁呈红棕色,可用作古建筑墙绘红色颜料B.蚌埠光伏产业所用的单晶硅导电性优良,可用作太阳能电池基底材料C.滁州葡萄发酵生成的乙醇具有强氧化性,可勾兑本地果酒延长保质期D.芜湖明矾水溶液显中性,可用于净化江淮流域天然河水4.根据下列实验操作及现象能达到实验目的的是A.酸性高锰酸钾溶液滴定硫酸亚铁溶液B.检验待测液中是否含C.除去中的并干燥D.用乙醇萃取碘水中的碘A.A B.B C.C D.D5.二代居民身份证专用树脂材料(P)具有超强机械韧性、耐用不易损坏的优良性能,其合成反应如下:下列说法正确的是A.分子中电负性最小的元素为 B.C.Q、M分子中所有原子可能共平面 D.用溶液可以鉴别、阅读下列材料,完成下列小题。连二亚硫酸钠(),俗称保险粉,常温下为白色结晶粉末,易溶于水,在有湿气时或水溶液中,很快生成亚硫酸氢钠和硫酸氢钠。保险粉还原性极强,在碱性环境中可还原等金属离子;与酸反应及受热分解均生成有刺激性气味的气体,受热分解还有等生成。可作为配体,与形成稳定配离子,其结构为。6.下列有关反应的方程式书写一定错误的是A.亚硫酸氢钠在水溶液中的电离:B.保险粉与过量盐酸反应:C.碱性条件下保险粉还原银离子:D.保险粉受热分解:7.设为阿伏加德罗常数的值。下列有关物质结构的说法错误的是A.基态S原子的价电子轨道表示式:B.中S原子的杂化方式为C.为含有共价键的离子化合物D.中含有键的数目为8.某课题组研究出一种用于锂离子电池的溶剂M(结构如图所示),其组成元素X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,W元素原子的最外层电子数是次外层电子数的一半。
下列说法错误的是A.原子半径: B.最高价含氧酸的酸性:C.电负性: D.第一电离能:9.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.稀氨水中:、、、B.溶液中:、、、C.新制氯水中:、、、D.稀硫酸中:、、、10.下列关于物质性质或应用的解释错误的是选项性质或应用解释A酸性:非金属性:B乙醇能与水以任意比例互溶,乙烷难溶于水乙醇与水分子间可形成氢键,乙烷和水之间只有微弱的范德华力C熔融状态不导电,水溶液可以导电熔融全部以分子形式存在,无自由移动的离子;溶于水后电离出、,溶液中存在自由移动的离子D浓氨水可溶解氯化银沉淀电离出的与分子形成稳定配离子,沉淀溶解平衡正向移动A.A B.B C.C D.D11.催化甲烷氧化为甲醇的机理如图所示:下列说法错误的是A.过程④中有极性键和非极性键的断裂B.过程③中参加反应转移电子C.总反应过程需要不断加入D.总反应为12.科研团队开发出多功能电解装置,可同步实现废酸碱处理、制备氢气、海水淡化,装置模拟示意图如下:下列说法错误的是A.a电极为电源的负极B.阴极的电极反应式为C.乙室海水中的通过膜1进入甲室D.电路中每转移电子,出口处共生成13.生马铃薯、豌豆和豌豆荚特征性香气成分(F)的形成过程如图所示:下列说法错误的是A.A中键类型为键B.B中有2个手性碳原子C.D转化为,因为中含有大键,结构更加稳定D.沸点:14.是难挥发二元弱酸,不发生水解。时,向足量的难溶盐粉末中加入稀盐酸,平衡时溶液中与的关系如图所示:已知:时,的电离平衡常数分别为、。下列说法错误的是A.各点均满足B.a、b两点的浓度之比为C.存在的点D.a、b两点溶液中均存在二、解答题15.某课题组以电镀废水沉泥为原料,回收银、铜、硫酸锌,工艺流程如图所示:已知:①“电镀废水沉泥”中的主要成分为、、、、的高分子有机配合物。②“焙烧”后的主要成分是、、、、、。③、、、的分别是、、、。④。回答下列问题:(1)“酸浸”时提高浸取率的措施有_______(填一种)。(2)“酸浸”中固体颗粒与硫酸发生反应,存在公式,其中、、分别表示铜的浸出率、速率常数、浸出时间。与时间及温度的关系如图所示:①“”的值越大,表示固体颗粒被酸浸反应消耗的_______(填“越多”或“越少”)。②根据图像分析可知,的影响因素为_______(填“温度”“固体颗粒大小”或“时间”)。(3)“氧化”步骤发生反应的离子方程式为_______。(4)一定条件下浸出液氧化后的成分如下表(离子的浓度为时认为完全沉淀:离子种类浓度/()0.480.050.020.03则“调”的范围为_______(不考虑溶液体积变化);固体1的主要成分是_______。(5)试剂X是_______(填化学式);氧化性:_______(填“>”或“<”)。(6)已知铜的晶胞结构如图所示,晶胞参数为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体的密度为_______(用含、的代数式表示)。16.环己烯是尼龙产业链中间体,在医药、农药、香料等行业中也有重要应用,其一种制备原理及装置如下:反应原理装置部分物质的信息如表所示:名称相对分子质量性状密度/()熔点/沸点/溶解性环己醇100无色透明黏稠油状液体0.9625.9161微溶于水,与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶环己烯82无色透明液体,有刺激性气味0.81-103.583.0不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂实验步骤如下:Ⅰ.在干燥的圆底烧瓶中,加入环己醇()、浓磷酸和几粒碎瓷片,充分混合后按图安装分馏装置。Ⅱ.用小火加热混合液至沸腾,控制蒸气温度不超过,当无液体蒸出时即可停止加热。Ⅲ.向馏出液中加入饱和氯化钠溶液和5%碳酸钠溶液,然后将液体倒入分液漏斗中,振荡后静置分层。_______(此处缺少具体实验操作)。Ⅳ.向有机层中加入无水氯化钙,然后过滤,加入蒸馏烧瓶中,加入几粒碎瓷片,加热,收集80~85℃的馏分,得产品。已知:步骤Ⅱ中有少量环己醇和酸蒸出,环己醇溶于水时会包裹环己烯形成“乳化层”。回答下列问题:(1)仪器A的名称为_______。(2)催化剂使用浓磷酸而不使用浓硫酸,可能的原因是_______(填一条)。(3)步骤Ⅰ中用量筒向圆底烧瓶中加环己醇时,倒完后需多静置量筒10~20s,原因是_______。(4)步骤Ⅰ和步骤Ⅳ中都使用了“碎瓷片”,其作用是_______。(5)步骤Ⅲ中使用“饱和氯化钠溶液”的作用是_______;缺少的具体实验操作是_______。(6)步骤Ⅳ中为了便于控制温度,加热方式通常为_______。(7)本实验的产率约为_______%(保留整数)。17.呋喃()是重要的有机合成中间体,某课题组以糠醛()为原料高温脱羰制备呋喃,原理如下:主反应:
副反应:
回答下列问题:(1)若
、
,则_______。(2)向密闭容器中通入,下列条件中有利于提高平衡转化率的是_______(填标号)。A.高温、高压 B.高温、低压C.低温、高压 D.低温、低压(3)恒温恒压条件下,向密闭容器中通入一定量和,稀释比,平衡转化率与的关系如图所示:图中正确的曲线是_______(填“M”或“N”),理由是_______。(4)一定温度下,向密闭容器中通入糠醛气体和氮气,维持压强为,平衡时糠醛的转化率为,呋喃的选择性为(呋喃的选择性),则平衡时呋喃的分压为_______,主反应的平衡常数_______。(5)恒温恒容条件下,向密闭容器中投入一定量的,发生反应,下列能表明该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。A.气体密度不变 B.气体压强不变C.的浓度不变 D.和的物质的量相等(6)糠醛在催化剂表面生成呋喃的机理如下,其中吸附在催化剂表面的物质用“*”标记。、、浓度在时,反应速率随浓度线性增长,速率方程近似为;浓度大于时,速率增长趋于平缓,可能的原因是_______。18.腺嘌呤(G)是合成抗病毒药物的重要中间体,其一种合成路线如图所示(部分条件已省略):已知:①与的性质相似;②。回答下列问题:(1)A中官能团的名称为_______。(2)A可由与制备,的化学名称为_______。(3)B到C的化学方程式为_______,反应类型为_______。(4)D的结构简式为_______。(5)下列说法错误的是_______(填标号)。A.能发生水解反应B.中原子上的孤电子对在杂化轨道上C.在一定条件下水解,最多消耗D.最多与加成(6)H是A的同分异构体,且与足量反应生成气体,则有_______种(不考虑立体异构体)。(7)参照上述合成路线,利用苯酚()和甲酰胺()设计抗癌药物中间体苯并咪唑()的合成路线:_______(其他试剂任选)。
1.B2.C3.A4.C5.B6.C7.D8.B9.A10.A11.C12.D13.B14.C15.(1)适当升高温度(或搅拌、将固体粉碎、适当增大硫酸浓度等)(2)越多温度(3)(4)(5)(6)16.(1)直形冷凝管(2)不易使反应物炭化(或不会放出具有刺激性气味的气体,不污染环境)(3)环己醇黏度大,静置使内壁黏附的环己醇充分流下,保证量取准确(4)防止液体暴沸(5)降低环己烯的溶解度,减少产物损失,破坏乳化层,利于分层打开分液漏斗上口玻璃塞,下层液体从下口放出,上层有机层从上口倒出(6)水浴加热(7)50%17.
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