药事管理与法规临考冲刺模拟试卷及答案

药事管理与法规临考冲刺模拟试卷及答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（）。A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品注册证书》答案：B2.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。A.药品批准文号B.药品注册证书C.药品生产许可证D.药品经营许可证答案：B3.根据《药品管理法实施条例》，新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）。A.3年B.5年C.7年D.10年答案：B4.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须经（）批准。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：A5.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业负责人的学历要求是（）。A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.大学本科以上学历或者高级专业技术职称C.中专以上学历或者初级以上专业技术职称D.没有明确的学历要求答案：A6.根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立（）。A.药事管理与药物治疗学委员会B.药事管理组C.药品采购小组D.药品质量监督小组答案：A7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D8.根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品的每次处方剂量不得超过（）。A.一日极量B.二日极量C.三日极量D.七日极量答案：B9.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的、严重的药品不良反应应当在发现之日起（）日内报告。A.3B.7C.15D.30答案：C10.根据《药品召回管理办法》，药品召回分为（）。A.一级召回和二级召回B.主动召回和责令召回C.企业召回和政府召回D.内部召回和外部召回答案：B11.根据《药品注册管理办法》，药物临床试验分为（）。A.Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期B.临床前研究、临床研究C.生物等效性试验、验证性临床试验D.Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期答案：D12.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应当（）。A.按生产日期归档B.按批号归档C.按品种归档D.按车间归档答案：B13.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当按规定对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）。A.校准或者检定B.清洁和维护C.更新和替换D.记录和检查答案：A14.根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须真实、合法，以（）批准的说明书为准。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.广告审查机关D.药品生产企业答案：A15.根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以（）等冠名。A.“中国”、“中华”、“全国”B.“健康”、“保健”、“医药”C.“网络”、“在线”、“电子”D.“国际”、“世界”、“全球”答案：A16.根据《药品类易制毒化学品管理办法》，药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立购买方（）制度。A.资质审核B.销售台账C.运输备案D.库存核查答案：A17.根据《疫苗管理法》，国家实行疫苗（）制度。A.全程电子追溯B.定点生产C.政府统一采购D.免费接种答案：A18.根据《中药品种保护条例》，中药一级保护品种的保护期限分别为（）。A.10年、20年、30年B.20年、30年C.30年、20年、10年D.7年、10年答案：C19.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，医疗机构制剂批准文号的有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C20.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所（）药品。A.储存B.陈列C.现货销售D.以上都是答案：D21.根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师注册有效期为（）。A.2年B.3年C.5年D.长期有效答案：C22.根据《药品管理法》，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款。A.二倍以上五倍以下B.五倍以上十倍以下C.十倍以上二十倍以下D.十五倍以上三十倍以下答案：D23.根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款。A.二倍以上五倍以下B.五倍以上十倍以下C.十倍以上二十倍以下D.十五倍以上三十倍以下答案：C24.根据《药品管理法》，知道或者应当知道属于假药、劣药，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入（）的罚款。A.一倍以上三倍以下B.一倍以上五倍以下C.三倍以上五倍以下D.五倍以上十五倍以下答案：B25.根据《药品管理法》，未取得药品批准证明文件生产、进口药品，属于（）。A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处答案：C26.根据《药品管理法》，药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验（）费用。A.不得收取任何B.可以收取成本C.应当收取成本D.按标准收取答案：A27.根据《药品经营质量管理规范》，储存药品相对湿度为（）。A.35%～65%B.35%～75%C.45%～65%D.45%～75%答案：B28.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过（）日用量。A.3B.5C.7D.14答案：C29.根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.5D.7答案：B30.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，具有（）专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。A.初级B.中级C.副高级D.高级答案：D31.根据《药品召回管理办法》，对可能具有严重健康危害的药品，实施的召回是（）。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回答案：A32.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业负责药品质量管理的负责人应当具有（）。A.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称B.药学大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.药学或相关专业大学本科以上学历或者高级专业技术职称答案：C33.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（）报告。A.国家药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.设区的市级人民政府药品监督管理部门D.县级人民政府药品监督管理部门答案：B34.根据《药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料，应当符合（）。A.药用要求B.食用要求C.工业要求D.企业标准答案：A35.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所应当具有（）设备。A.监测、调控温度B.监测、调控温度及冷藏C.监测、调控温度及避光D.监测、调控温度、湿度及冷藏答案：A36.根据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，应当建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。A.进货检查验收B.药品保管C.药品养护D.出库复核答案：A37.根据《药品管理法》，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有（）。A.广告B.赠品C.说明书D.防伪标识答案：C38.根据《药品管理法》，药品监督管理部门进行药品监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的（）应当保密。A.被检查人的技术秘密B.被检查人的业务秘密C.被检查人的个人隐私D.以上都是答案：D39.根据《药品管理法》，药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息，必要时应当立即停止生产，并向（）报告。A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.所在地县级以上人民政府药品监督管理部门答案：A40.根据《药品管理法》，提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，（）内不受理其相应申请。A.一年B.三年C.五年D.十年答案：D二、多项选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）41.根据《药品管理法》，国家建立（）的药品供应保障体系。A.安全有效B.价格合理C.方便可及D.中西药并重E.基本药物主导答案：A,B,C,D42.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门应当履行的职责包括（）。A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSPB.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核D.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作E.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督答案：A,B,C,D,E43.根据《药品管理法》，下列按假药论处的情形有（）。A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C.变质的D.被污染的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的答案：A,B,C,D,E44.根据《处方管理办法》，医师开具处方时，应当使用（）。A.药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.由卫生部公布的药品习惯名称E.商品名答案：A,B,C,D45.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有获得麻醉药品和第一类精神药品调配资格的药师E.有获得麻醉药品和第一类精神药品管理资格的护士答案：A,B,C46.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行（）。A.分析B.评价C.调查D.确认E.处理答案：A,B,C,E47.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所应当（）。A.与其药品经营范围、经营规模相适应B.宽敞、整洁C.营业用货架、柜台齐备D.监测、调控温度的设备E.经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备答案：A,B,C,D,E48.根据《药品注册管理办法》，药品注册申请包括（）。A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请答案：A,B,C,D,E49.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当对药品的（）负责。A.非临床研究B.临床试验C.生产经营D.上市后研究E.不良反应监测及报告与处理答案：A,B,C,D,E50.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）。A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施C.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录D.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施E.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导答案：A,B,C,D,E51.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当进行质量审核的供货单位资料包括（）。A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D.相关印章、随货同行单（票）样式E.开户户名、开户银行及账号答案：A,B,C,D,E52.根据《药品管理法》，禁止生产、销售、使用的药品包括（）。A.未取得药品批准证明文件生产、进口的药品B.使用未经审评审批的原料药生产的药品C.应当检验而未经检验即销售、使用的药品D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品E.变质的药品答案：A,B,C,D,E53.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，禁止（）。A.暴利B.价格垄断C.价格欺诈D.低价倾销E.串通操纵市场价格答案：A,B,C,D,E54.根据《执业药师注册管理办法》，申请执业药师注册的人员，必须具备的条件包括（）。A.取得《执业药师职业资格证书》B.遵纪守法，遵守执业药师职业道德C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D.经所在单位考核同意E.按规定完成继续教育学分答案：A,B,C,D55.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）。A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品C.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药答案：A,B,C,D,E56.根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当建立疫苗电子追溯系统，与（）相衔接。A.全国疫苗电子追溯协同平台B.疾病预防控制信息系统C.免疫规划信息系统D.药品追溯系统E.医疗信息系统答案：A,C57.根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门对（）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。A.首次在中国境内销售的药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品C.血液制品D.用于血源筛查的体外诊断试剂E.国务院规定的其他药品答案：A,B,E58.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（）。A.验证方案B.报告C.评价D.偏差处理E.预防措施答案：A,B,C,D,E59.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品（）。A.可追溯B.可查询C.可验证D.可防伪E.可召回答案：A,B60.根据《药品管理法》，药品监督管理部门应当对（）等场所进行监督检查。A.药品研制B.药品生产C.药品经营D.药品使用E.药品广告答案：A,B,C,D三、综合分析选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（61-63题共用题干）某药品零售（连锁）企业，总部在A省B市，在C省D市设有10家门店。该企业拟新增一家门店，拟经营处方药、甲类非处方药、乙类非处方药、中药饮片和医疗器械（第二类）。该企业质量管理体系文件齐全，配备了符合要求的执业药师和其他药学技术人员。61.该企业新增门店，应当向（）申请药品经营许可。A.A省药品监督管理部门B.B市药品监督管理部门C.C省药品监督管理部门D.D市药品监督管理部门答案：D62.该企业新增门店，其《药品经营许可证》的经营范围不包括（）。A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.麻醉药品答案：D63.该企业新增门店配备的执业药师，其注册机构应为（）。A.A省执业药师注册机构B.B市执业药师注册机构C.C省执业药师注册机构D.D市执业药师注册机构答案：C（64-66题共用题干）某医院药房收到一批新购进的注射用头孢曲松钠，药品批准文号为“国药准字H20180012”，生产日期为2022年5月10日，有效期至2024年4月。药品外包装完好，但内包装的安瓿瓶有少量出现细微裂纹。64.根据药品批准文号格式，该药品属于（）。A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装答案：A65.该药品的有效期至2024年4月，表示该药品可以使用到（）。A.2024年4月30日B.2024年4月1日C.2024年3月31日D.2024年4月最后一天答案：C66.对于内包装安瓿瓶出现细微裂纹的药品，医院药房应当（）。A.立即停止使用，单独存放，并报告质量管理部门处理B.继续使用，因为外包装完好C.自行销毁D.退回供货单位更换答案：A（67-69题共用题干）某药品生产企业生产的“清咽滴丸”（中药）在市场上销售多年，被列为国家中药保护品种。近期，该企业发现市场上出现另一家企业生产的同名同方产品，声称具有相同功效。67.“清咽滴丸”作为中药品种，可以申请（）。A.专利保护B.商标保护C.中药品种保护D.商业秘密保护答案：C68.若“清咽滴丸”被批准为中药二级保护品种，其保护期限为（）。A.7年B.10年C.20年D.30年答案：A69.对于市场上出现的同名同方产品，原生产企业可以（）。A.向药品监督管理部门举报B.向人民法院提起专利侵权诉讼C.向工商行政管理部门投诉商标侵权D.向卫生健康部门投诉答案：A（70-72题共用题干）某患者因高血压到社区卫生服务中心就诊，医生开具了处方：硝苯地平控释片30mg×7片，用法：30mg，每日一次，口服。患者到定点零售药店购药。70.该处方属于（）。A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品处方答案：A71.根据《处方管理办法》，该处方的颜色应为（）。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：A72.定点零售药店调配该处方时，应当（）。A.凭医师处方销售B.登记患者身份证后销售C.拒绝调配，因为处方未注明临床诊断D.由执业药师审核后调配答案：D（73-75题共用题干）某药品批发企业从一家药品生产企业购进一批阿莫西林胶囊，拟销售给下游的药品零售企业和医疗机构。该药品生产企业提供了齐全的资质证明文件。73.该药品批发企业购进药品时，必须验明的合格证明和其他标识不包括（）。A.药品批准文号B.药品检验报告书C.药品生产企业的《药品生产许可证》复印件D.药品广告批准文号答案：D74.该药品批发企业销售阿莫西林胶囊给药品零售企业时，必须提供（）。A.销售发票B.随货同行单（票）C.药品检验报告书复印件D.药品说明书复印件答案：B75.该药品批发企业销售阿莫西林胶囊给医疗机构时，应当（）。A.开具销售发票B.建立销售记录C.做到票、账、货、款一致D.以上都是答案：D（76-80题共用题干）国家药品不良反应监测中心收到多例关于某上市药品引起严重肝损伤的报告，经初步评估，认为该药品可能存在严重安全隐患。76.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品不良反应监测中心应当（）。A.立即告知药品上市许可持有人B.立即报告国家药品监督管理部门和国务院卫生行政部门C.组织专家进行调查、分析和评价D.以上都是答案：D77.国家药品监督管理部门根据评估结果，可以要求药品上市许可持有人（）。A.修改说明书B.暂停生产、销售、使用C.召回药品D.以上都是答案：D78.若该药品上市许可持有人决定主动召回，其召回通知到达有关药品经营企业、使用单位的时间要求，对于一级召回是（）。A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内答案：B79.药品上市许可持有人在实施召回的过程中，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况的时间要求，对于一级召回是（）。A.每日报告B.每3日报告C.每7日报告D.每10日报告答案：A80.召回工作结束后，药品上市许可持有人应当对召回效果进行评价，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告，时间是（）。A.召回完成后3日内B.召回完成后7日内C.召回完成后10日内D.召回完成后15日内答案：C四、简答题（共5题，每题4分）81.简述我国药品管理立法的宗旨。答案：根据《药品管理法》第一条，我国药品管理立法的宗旨是：加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。82.简述药品上市许可持有人的基本义务。答案：药品上市许可持有人的基本义务包括：建立药品质量保证体系并定期审核；对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任；建立药品上市后风险管理计划，开展药品上市后研究；建立药品追溯制度；建立年度报告制度；对药品生产过程中的变更进行管理和报告；对已识别风险的药品及时采取风险控制措施；依法实施药品召回等。83.简述《药品经营质量管理规范》中，药品批发企业质量管理体系文件应包括的内容。答案：药品批发企业质量管理体系文件应包括：质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。质量管理制度应当包括：质量管理体系内审的规定；质量否决权的规定；质量管理文件的管理；质量信息的管理；供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；特殊管理的药品的规定；药品有效期的管理；不合格药品、药品销毁的管理；药品退货的管理；药品召回的管理；质量查询的管理；质量事故、质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；环境卫生、人员健康的规定；质量方面的教育、培训及考核的规定；设施设备保管和维护的管理；设施设备验证和校准的管理；记录和凭证的管理；计算机系统的管理；执行药品追溯的规定等。84.简述医疗机构配制制剂必须具备的条件。答案：根据《药品管理法》，医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。具体包括：依法经资格认定的药学技术人员；与所配制制剂相适应的厂房、设施和卫生环境；能对所配制制剂进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；保证制剂质量的规章制度。85.简述执业药师的主要职责。答案：执业药师的主要职责包括：遵守职业道德，忠于职守，对药品质量负责，保证公众用药安全有效；严格执行《药品管理法》及相关法律法规，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告；在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定和实施药品全面质量管理，对本单位违反规定的行为进行处理；负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。五、案例分析题（共2题，每题10分）86.【案例】某县药品监督管理局在日常监督检查中，发现辖区内“康健大药房”存在以下行为：①柜台内陈列销售的“复方甘草片”已超过有效期3个月；②未凭处方销售处方药“头孢克肟胶囊”；③药师不在岗时，销售甲类非处方药“布洛芬缓释胶囊”；④销售的“维生素C泡腾片”未明码标价。经查，该药店《药品经营许可证》经营范围包括处方药、甲类非处方药、乙类非处方药。请根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关规定，分析该药店存在哪些违法行为？药品监督管理部门应如何处理？答案：该药店存在的违法行为及处理依据如下：（1）销售超过有效期的药品。根据《药品管理法》第九十八条，超过有效期的药品按劣药论处。该行为属于销售劣药。依据《药品管理法》第一百一十七条，应没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停业整顿直至吊销药品经营许可证。（2）未凭处方销售处方药。根据《药品流通监督管理办法》第十八条，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。违反规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。（3）执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时销售甲类非处方药。根据《药品流通监督管理办法》第十八条，经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。违反规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。（4）未明码标价销售药品。根据《价格法》第十三条及《药品管理法》相关规定，经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定明码标价。违反明码标价规定的，责令改正，没