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文档简介

GB/T17218—2025

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

卫生安全性要求

4…………………………1

检验方法

5…………………2

附录规范性生活饮用水化学处理剂建议的评价剂量和检测指标

A()………………5

附录规范性毒理学安全性评价程序和方法

B()………12

附录规范性水中马来酸检测方法

C()…………………15

参考文献

……………………17

Ⅰ

GB/T17218—2025

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替饮用水化学处理剂卫生安全性评价与相

GB/T17218—1998《》,GB/T17218—1998

比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

,,:

更改了文件的适用范围见第章年版的第章

a)(1,19981);

增加了术语和定义见第章

b)(3);

增加了金属指标锑钡铍铊铜见

c)、、、、(4.2.1);

增加了铜总铬二甲基二烯丙基氯化铵和马来酸的限值见

d)、、(4.2.2);

更改了样品的采集和保存见年版的

e)(5.1,1998A1);

增加了样品采集信息见

f)(5.1);

更改了包装样品的采集方法见年版的

g)(5.1.1.2,1998A1.1.1.2);

更改了样品配制的取样量和样品的前处理方法见年版的

h)(5.2.2,1998A2.2);

增加了聚二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酸丙烯酰胺甲基丙磺酸共聚物和聚马来酸的配制

i)、-2--2-

方法见

(5.2.2);

增加了种生活饮用水化学处理剂见表

j)55(A.1);

删除了阳离子聚丙烯酰胺见年版的表

k)(1998A1);

更改了含铝混凝剂的评价剂量见表年版的表

l)(A.1,1998A1);

更改了毒理学安全性评价分级试验内容和结果评价见附录年版的附录

m)、(B,1998B);

增加了水中马来酸检测方法见附录

n)(C)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家疾病预防控制局提出并归口

。

本文件起草单位中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所江苏省疾病预防控制中心

:、

江苏省预防医学科学院上海市疾病预防控制中心上海市预防医学科学院浙江省卫生健康监测与

()、()、

评价中心湖南省卫生计生综合监督局

、。

本文件主要起草人胡小键朱英王超张淼林少彬吉文亮张昀苏怡申屠杭曹朝晖

:、、、、、、、、、。

本文件于年首次发布本次为第一次修订

1998,。

Ⅲ

GB/T17218—2025

生活饮用水化学处理剂卫生安全性评价

1范围

本文件规定了生活饮用水化学处理剂的卫生安全性要求并描述了相应的检验方法

,。

本文件适用于混凝絮凝还原调节阻垢氟化消毒氧化软化灭藻除氟除氯等用途的

、、、pH、、、、、、、、

生活饮用水化学处理剂的卫生安全性评价

。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

生活饮用水卫生标准

GB5749

所有部分生活饮用水标准检验方法

GB/T5750()

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

水处理剂聚二甲基二烯丙基氯化铵

GB/T33085

所有部分化学品毒理学评价程序和试验方法

GBZ/T240()

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

。

31

.

评价剂量evaluationdose

用于进行生活饮用水化学处理剂卫生安全性评价的剂量水平

。

注评价剂量为化学处理剂在常规使用情况下的最大使用剂量

:。

32

.

包装样品packagedsample

预先定量包装的且在一定量限范围内具有统一的质量或体积标识的样品

,。

33

.

散装样品bulksample

非预包装的样品

。

4卫生安全性要求

41感官性状指标要求

.

生活饮用水化学处理剂在规定的投加量使用时处理后水的感官性状指标应符合要求

,GB5749。

42特定物质分类及要求

.

421特定物质分为类

..4:

1

GB/T17218—2025

金属和类金属砷镉总铬铅汞银锑钡铍硒铊铜

a):、、、、、、、、、、、;

无机物取决于产品的原料配方和生产工艺

b):、;

有机物取决于产品的原料配方和生产工艺

c):、;

放射性物质直接采用矿物为原料的产品测定总放射性和总放射性

d):αβ。

422特定物质要求如下

..:

生活饮用水化学处理剂中的特定物质按第章规定的检验方法进行检验对应的检测指标按

a)5,

附录

A;

生活饮用水化学处理剂带入饮用水中的特定物质是中规定的物质时该物质的限值

b)GB5749,

应为规定限值的另有说明的特定物质除外

GB574910%,;

生活饮用水化学处理剂带入饮用水中的特定物质在中未作规定时按国内外相关标

c)GB5749,

准判定该物质限值应为国内外相关标准限值的另有说明的特定物质除外

,10%,;

如果生活饮用水化学处理剂带入饮用水中的特定物质无依据可确定限值时按附录确定该

d),B

物质在饮用水中最高容许浓度该物质限值应为最高容许浓度的

,10%;

铜的限值为总铬的限值为二甲基二烯丙基氯化铵单体的限值为

e)0.2mg/L,0.01mg/L,

马来酸的限值为

0.05mg/L,0.07mg/L。

5检验方法

51样品的采集和保存

.

511固体/液体样品的采集

..

5111散装样品的采集

...

在散装样品的储存容器中于均匀分布的不同深度不同部位分别采集每份约或的

,、,100mL100g

份独立样品将份样品充分混合成约或的混合样品记录样品采集信息

5,5500mL500g。。

5112包装样品的采集

...

具有完整包装的样品可从同一批次的包装样品中采集一个混合样品采集的包装数量约为该批

,。

次包装数量的最少为个最多为个如果包装少于个则所有包装均应采集根据包装大

5%,5,15。5,。

小将采集的所有包装样品混合成一个样品再按散装样品采集的方式采集或将所有包装样品采用

,;

方式采集将每个包装样品采集的混合样品再充分混合成一个样品记录样品采集信息

5.1.1.1,。。

512固体/液体样品的保存

..

将或中采集的混合样品分别分装在个清洁密闭干燥的玻璃容器或适宜的容

5.1.1.15.1.1.2,3、、

器中每个样品的容器上标明样品名称批号最大使用剂量有效成分含量保存条件采集日期及采

。、、、、、

样负责人同时做好相应生产厂家产地样品包装类型等采样信息的记录和保存其中一份样品用于

,、、。

分析另两份样品保存以备检测如果需要保存期为一年有效期短的化学处理剂保存至失效

,(),()。

513气体样品的采集与保存

..

用气体采样管同时采集个有代表性的样品样品的采集按照生产厂家的说明和安全措施样品

2。。

容器上注明样品名称批号最大使用剂量有效成分含量保存条件采集日期及采样负责人同时做好

、、、、、,

相应生产厂家产地样品包装类型等采样信息的记录和保存

、、。

2

GB/T17218—2025

52样品的制备

.

521试剂要求

..

除非另有说明本方法所用试剂均为分析纯实验用水应符合中二级水要求试剂空

,,GB/T6682。

白中特定物质的含量应低于方法的最低检测质量浓度

。

522样品的制备方法

..

5221适用于硅酸硅酸钠乙二胺四乙酸乙二胺四乙酸四钠三聚磷酸钾酸式焦磷酸钠聚磷酸

...、、、、、、

钠三偏磷酸钠三聚磷酸钠焦磷酸钾焦磷酸钠磷酸钾磷酸钠柠檬酸硫酸铜次氯酸钙过氧化

、、、、、、、、、、

氢氯酸钠亚氯酸钠硫酸铵氯化钠氯化钾亚硫酸氢钠焦亚硫酸钠亚硫酸钠等化学处理剂的

、、、、、、、、

制备

。

按最大使用剂量的倍称取样品以水溶解如果样品没有完全溶解缓慢加热到所有样品溶解

10。,

切忌煮沸将溶液移至的容量瓶中用水定容按公式计算称样量

()。1L,。(1):

m=×ρ×V

101……(1)

式中

:

m称样量单位为毫克

———,(mg);

ρ最大使用剂量若样品未提供最大使用剂量则按附录表中建议的评价剂量换算

1———,,AA.1

成最大使用剂量单位为毫克每升

,(mg/L);

倍数因子

10———;

V样品定容的体积单位为升

———,(L)。

5222适用于氢氧化钾碳酸氢钠硫酸氢钠碳酸钠氢氧化钠倍半碳酸钠磷酸氢二钾磷酸氢二

...、、、、、、、

钠磷酸二氢钾磷酸二氢钠氯化锌硫酸锌磷酸锌六氟硅酸铵氟化钙氟硅酸氟硅酸镁氟化钾

、、、、、、、、、、、

氟化钠氟硅酸钠高锰酸钾次氯酸钠羟基磷灰石等化学处理剂的制备

、、、、。

按最大使用剂量的倍称取样品以水溶解在通风橱中用盐酸ρ酸化至

10。,(20=1.18g/mL)pH<2

可适当加热切勿煮沸将溶液移至的容量瓶中用水定容按公式计算称样量

(,)。1L,。(1)。

5223适用于碳酸钙氢氧化钙氧化钙碱式碳酸镁氢氧化镁氧化镁等化学处理剂的制备

...、、、、、。

将样品粉碎并通过孔径为目的尼龙筛子取烧杯加入水将烧杯置

150μm(100)。500mL20mL,

于电热板上加热按最大使用剂量的倍称取粉末样品缓慢加入到烧杯中边加热边搅拌成糊

60℃。10,

状如果样品发生飞溅从电热板上移开接着边搅拌边加入的水样品冷却至室温过

(,)。82℃325mL。

滤加入的碳酸钠溶液搅拌过滤再加入硝酸溶液使样品完全溶

。1mol/L10mL,5min,。(1+4)

解保持将溶液转移至容量瓶中用硝酸溶液定容按公式计算称样量

,5min。1L,(1+20)。(1)。

5224适用于硫酸盐酸磷酸聚磷酸等化学处理剂的制备

...、、、。

于烧杯中加入水将烧杯和所装水一起称量缓慢加入样品并不断振荡记录

400mL,。10.0mL,,

加入的样品重量转移溶液至容量瓶用水定容

。1L,。

5225适用于氯气等化学处理剂的制备

...。

于容量瓶中加入水后将容量瓶塞子和所装的水一起称量在通风良好的通风橱

1L960mL,、。

中向容量瓶水中通入气体后称量到所需量然后用水定容盖好瓶塞并缓慢地倒置容量瓶次立

,,。,,3,

即进行测定气体所需质量按公式计算

。(2):

m=×ρ×V

1001……(2)

式中

:

m通入气体质量单位为毫克

———,(mg);

ρ最大使用剂量若样品未提供最大使用剂量则按附录表中建议的评价剂量换算

1———,,AA.1

3

GB/T17218—2025

成最大使用剂量单位为毫克每升

,(mg/L);

倍数因子

100———;

V样品定容的体积单位为升

———,(L)。

5226适用于氯化铝硫酸铝聚氯化铝聚硫氯化铝铝酸钠氯化亚铁氯化铁硫酸铁聚合硫酸铁

...、、、、、、、、

等化学处理剂的制备

。

称取固体样品或液体样品于烧杯中加水至缓慢加入过氧

1.5g(3.0g)250mL,100mL。2mL

化氢ω和硝酸ρ放在水浴上加热或加热至体积降到

[(H2O2)=30%]2mL(20=1.42g/mL),95℃1h(

以下冷却至室温移入容量瓶中用水定容

50mL)。,1L,。

5227适用于聚丙烯酰胺类化学处理剂的制备

...。

称取样品于棕色玻璃瓶中加入13丙烯酰胺内标加甲醇稀

5.0g125mL,C3-(250ng),50.0mL

释于振荡器上振荡静置吸取上清液过有机系膜

,3h。,0.22μm。

5228适用于聚二甲基二烯丙基氯化铵的制备

...。

称取样品用水溶解移入容量瓶中用水定容然后用的水系膜过滤

5.0g,1L,。0.45μm。

5229适用于丙烯酸丙烯酰胺甲基丙磺酸共聚物和聚马来酸的制备

...-2--2-。

按最大使用剂量的倍称取样品以水溶解移入容量瓶中用水定容然后用的水

10,1L,。0.45μm

系膜过滤按公式计算称样量

。(1)。

53样品检测

.

531样品检测方法为所有部分规定的方法如没有检测方法则采用国内

..GB/T5750()。GB/T5750

外其他标准方法马来酸检测按附录方法进行方法的最低检测质量浓度定量限应满足各检测

。C。()

指标限值的要求

。

532当测定结果低于检测方法的最低检测质量浓度时按最低检测质量浓度值参加数据计算

..,1/2。

533生活饮用水化学处理剂建议的评价剂量及检测指标见附录表

..AA.1。

54结果计算

.

541生活饮用水化学处理剂中特定物质的含量按公式计算

..(3)。

ρ-ρ×V

ω=(20)

m……(3)

式中

:

ω样品中特定物质含量单位为微克每毫克

———,(μg/mg);

ρ从标准曲线上查得样品溶液中特定物质的浓度单位为微克每升

2———,(μg/L);

ρ从标准曲线上查得空白溶液中特定物质的浓度单位为微克每升

0———,(μg/L);

V样品配制溶液的体积单位为升

———,(L);

m称样量单位为毫克

———,(mg)。

542生活饮用水化学处理剂中特定物质被带入饮用水中的含量按公式计算

..(4)。

ρ=ω×ρ

1……(4)

式中

:

ρ特定物质被带入饮用水的含量单位为微克每升

———,(μg/L);

ω样品中特定物质含量单位为微克每毫克

———,(μg/mg);

ρ最大使用剂量若样品未提供最大使用剂量则按附录表中建议的评价剂量换算成

1———,,AA.1

最大使用剂量进行计算单位为毫克每升

,(mg/L)。

4

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