2025年高考生物遗传规律应用押题冲刺试卷

2025年高考生物遗传规律应用押题冲刺试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.纯合的高茎豌豆与纯合的矮茎豌豆杂交，F1全部表现为高茎。让F1自交产生F2，F2中高茎与矮茎的个体数量比接近于3:1。下列相关叙述错误的是A.F1自交过程中，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期B.F2中高茎豌豆的基因型有且只有一种C.F2中矮茎豌豆全部由隐性纯合子自交产生D.F2中高茎豌豆中纯合子与杂合子的数量比接近于1:22.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1自交产生F2。若要尽快获得纯合的矮茎植株，最有效的方法是A.让F1自交，挑选F2中的矮茎植株B.让F1自交，挑选F1中的矮茎植株继续自交C.让F1与隐性纯合子测交，挑选子代中的矮茎植株D.让F1与显性纯合子测交，挑选子代中的矮茎植株3.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色觉正常的男子与一个色盲女子结婚，他们所生的女儿中，色盲的比例是A.0B.1/4C.1/2D.14.假设某性状由位于常染色体上的一个基因（设基因为A、a）控制，且A对a完全显性。现有一只杂合子（Aa）与一只隐性纯合子（aa）进行正交和反交实验。下列相关叙述正确的是A.正交和反交的后代基因型比例相同，表现型比例也相同B.正交和反交的后代基因型比例不同，表现型比例也不同C.正交的后代基因型比例为1:1，反交的后代基因型比例为1:2:1D.正交和反交的后代中，纯合子与杂合子的比例均为1:15.在一个群体中，等位基因A的频率为p，等位基因a的频率为q。如果Aa基因型的频率为2pq，那么该群体中AA基因型的频率是A.p²B.q²C.2pqD.p+q6.人类多指是一种显性遗传病（用A表示），无翅耳也是一种显性遗传病（用B表示），这两对等位基因位于不同的常染色体上。一个多指但无翅耳的男子与一个无多指也无翅耳的女子结婚，他们所生的女儿中，同时患两种病的比例是A.1/4B.1/8C.1/16D.07.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，且控制该性状的基因位于X染色体上。一个红眼雄果蝇与一个白眼雌果蝇杂交，子代的表现型及其比例是A.红眼雄：红眼雌：白眼雄：白眼雌=1:1:1:1B.红眼雄：白眼雄=1:1C.红眼雌：白眼雌=1:1D.红眼雄：红眼雌=1:18.假设某性状由位于X染色体上的两对等位基因（A₁、A₂、a₁、a₂，且A₁对a₁显性，A₂对a₂显性，且A₁对A₂显性）共同控制。一个基因型为A₁A₂X²A₁的雌性个体与一个基因型为aaX²a₂的雄性个体杂交，他们所生的女儿中，表现型正常的比例是A.1/4B.1/2C.3/4D.19.下列关于遗传学实验的叙述，正确的是A.育种学家利用杂合子的自交来获得纯合子，利用杂合子的测交来检测纯合子B.在观察减数分裂过程中，细胞分裂后期与减数第二次分裂后期的染色体数目相同C.用豌豆进行杂交实验时，需要在开花前对母本进行去雄处理D.果蝇的红眼基因与白眼基因位于Y染色体上，它们遵循分离定律10.在一个随机婚配的群体中，如果某个隐性性状的携带者（杂合子）在该群体中的频率为40%，那么该隐性性状在该群体中的发病概率是A.16%B.36%C.40%D.64%二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。）11.下列关于等位基因的说法，正确的有A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上B.等位基因控制相对性状C.等位基因之间必然存在显隐性关系D.等位基因可以是相同基因的重复E.减数分裂过程中等位基因分离，导致子细胞中的基因型不同12.人类遗传病中，下列属于单基因遗传病的是A.唐氏综合征B.染色体失症C.红绿色盲D.地中海贫血E.苯丙酮尿症13.在一个群体中，如果存在显性纯合子（AA）和杂合子（Aa），且aa个体不能存活。那么，该群体中基因型为Aa的个体，其后代中基因型为aa的比例是A.0B.1/4C.1/3D.1/2E.无法确定，取决于该群体中A和a的频率14.下列关于伴性遗传病的叙述，正确的有A.伴X隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性B.伴X隐性遗传病女患者的父亲和儿子都一定患病C.伴X显性遗传病女患者的父亲和儿子都一定患病D.伴Y遗传的性状只在男性中表现E.伴性遗传病不遵循孟德尔的遗传定律15.假设某种植物的株高由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A-B-）控制，且A对a显性，B对b显性。一个基因型为AaBb的植株自交，下列相关叙述正确的有A.子代中出现纯合子（AABB）的概率是1/16B.子代中出现双显性（A-B-）表型的概率是9/16C.子代中出现与亲本基因型相同的概率是3/16D.子代中出现单显性（A-bb或aaB-）表型的概率是1/2E.子代中表现型不同的个体占的比例是5/8三、简答题（本大题共4小题，共35分。）16.（8分）一对夫妇均表现正常，但他们生育了一个患红绿色盲的儿子。请回答：（1）红绿色盲属于哪种遗传方式？请简要说明判断依据。（2）该夫妇的基因型分别是什么？（3）若他们再生育一个孩子，这个孩子患红绿色盲的概率是多少？（4）若他们希望下一个孩子不患红绿色盲，可以提供哪些建议？（至少两条）17.（9分）玉米的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现有纯合高茎玉米与纯合矮茎玉米杂交，F1自交产生F2。（1）F1的基因型是什么？表现型是什么？（2）F2中高茎与矮茎的个体数量比是多少？请简要解释原因。（3）若要尽快获得纯合的矮茎玉米，最有效的方法是什么？简要说明理由。18.（9分）某种遗传病由一对等位基因（A、a）控制，遵循孟德尔遗传定律。在一个随机婚配的群体中，aa基因型的频率为25%。（1）该群体中A基因的频率是多少？（2）该群体中Aa基因型的频率是多少？（3）该群体中该遗传病患者的比例是多少？（4）如果该群体中AA:Aa:aa的比例变为1:2:1，是否可以判断该群体发生了进化？为什么？19.（9分）果蝇的红眼（W）对白眼（w）为伴X显性遗传。现有一个红眼雄果蝇与一个白眼雌果蝇杂交，子代的表现型及其比例如下：红眼雄：红眼雌：白眼雄：白眼雌=1:1:1:1。（1）请写出该红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的基因型。（2）如果让子代中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，预期的子代表现型及其比例是什么？（3）如果让子代中的红眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，预期的子代基因型及其比例是什么？试卷答案一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.B解析思路：F2中高茎豌豆的基因型有AA和Aa两种，比例为1:2。2.A解析思路：让F1自交，F2中会出现性状分离，矮茎（aa）的比例为1/4，挑选F2中的矮茎植株即可获得纯合的矮茎植株（aa），这是最快捷的方法。3.C解析思路：男子色觉正常，基因型为X²Y。女子色盲，基因型为X¹X¹。他们所生的女儿基因型为X²X¹，均表现为色觉正常。儿子基因型为X²Y（色觉正常）或X¹Y（色盲），比例为1:1。女儿色盲的比例为1/2。4.A解析思路：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，无论正交（Aa×aa）还是反交（aa×Aa），后代的基因型比例均为1Aa:1aa，表现型比例均为1显性:1隐性，纯合子与杂合子的比例均为1:1。5.A解析思路：根据基因频率的基本公式，p+q=1。Aa基因型的频率为2pq。因此，AA基因型的频率为p²，aa基因型的频率为q²。p²+2pq+q²=1。6.D解析思路：多指（A_）对无多指（aa）为显性，无翅耳（B_）对有翅耳（bb）为显性。男子多指无翅耳，基因型为A_B_。女子无多指有翅耳，基因型为aaBB。他们所生的女儿基因型为AaB_（多指无翅耳）或aaB_（无多指无翅耳）。女儿同时患两种病（AaB_）的概率为1/2×1=1/2。但题目问的是“同时患两种病”，在遗传学上通常指同时携带两种致病基因。女儿aaBB的比例为1/2×1=1/2，这是同时携带两种致病基因（a和b）的情况。选项D为0，表示没有同时患两种病的个体，与计算结果1/2矛盾。根据题目选项设置，可能题目意在考察是否能想到aaBB这种情况，但表述不够严谨。若严格按照遗传病“同时患”通常指杂合子情况（AaB_），则概率为1/4。若题目本意考察同时携带两种致病基因（aaBB），则概率为1/2。由于D=0明显错误，且选项没有1/4，此题选项设置有问题。按最常见理解，可能题目想考察aaBB这种情况，但比例应为1/2。在标准答案框架下，若必须选一个，需确认命题意图。假设命题者想考察aaBB情况，则应选D=1/2。但题目要求选“0”，故此题存疑或选项设置不当。7.B解析思路：红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。红眼雄果蝇（X²WY）与白眼雌果蝇（X¹X¹）杂交，子代基因型为X²WX¹（红眼雌），X²WY（红眼雄），X¹X¹Y（白眼雄）。表现型及其比例为红眼雄：白眼雄=1:1。8.A解析思路：女儿的表现型正常，意味着她的基因型不能包含任何隐性基因（a₁或a₂）。她从母亲那里获得X²A₁，因此她必须从父亲那里获得X²a₁（才能保证不含a₂基因）或X²a₂（才能保证不含a₁基因）。从父亲那里获得X²a₁的概率是1/2。获得X²a₂的概率也是1/2。但由于需要同时没有a₁和a₂，这意味着父亲的基因型必须是X²a₁Y。在这种组合下，女儿的基因型为X²A₁X²a₁或X²A₁X²a₂。其中，只有X²A₁X²a₁（包含a₁基因）是表现型正常的。所以，表现型正常的女儿的比例是1/2×1/2=1/4。9.A解析思路：杂合子（Aa）自交，后代出现纯合子（AA、aa），比例为1/4。杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）测交，后代基因型为Aa:aa=1:1，可以检测杂合子是否为纯合子。选项B错误，减数第二次分裂后期染色体数目是减数第一次分裂后期的1/2。选项C错误，豌豆是自花传粉植物，杂交实验时需要在开花前对母本进行去雄处理，防止自花授粉。选项D错误，红眼基因和白眼基因位于X染色体上，但Y染色体上可能存在同源区域或类似基因，且Y染色体上的基因不遵循X连锁遗传。更重要的是，它们遵循的是伴性遗传规律，而非孟德尔的分离定律（分离定律适用于常染色体或同源X染色体上的等位基因）。10.A解析思路：隐性性状的携带者（杂合子Aa）在该群体中的频率为40%，即q²=0.4，则q=√0.4。隐性纯合子（aa）的频率为q²=0.4。发病概率即aa个体的频率，为40%。二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。）11.A,B,E解析思路：等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因（A正确）。等位基因定义上就是控制相对性状的基因（B正确）。等位基因之间可能存在显性关系，也可能存在共显性或隐性关系（如ABO血型系统），所以C错误。等位基因是不同的基因或同一基因的不同版本（等位基因突变），不是相同基因的重复（D错误）。减数分裂过程中，同源染色体分离，等位基因随之分离，进入不同的配子中，导致子细胞（配子）中的基因型不同（E正确）。12.C,D,E解析思路：单基因遗传病由一对等位基因控制。红绿色盲（C）是X连锁隐性遗传病。地中海贫血（D）通常是由基因突变导致的一种单基因遗传病（常染色体显性或隐性）。苯丙酮尿症（E）是常染色体隐性遗传病。唐氏综合征（A）是染色体数目异常遗传病。染色体失症（B）通常指染色体结构异常或缺失导致的综合征，涉及多对染色体或染色体片段，不是单基因遗传病。13.C,D解析思路：该群体中aa个体不能存活，意味着只有AA和Aa个体能存活并繁殖后代。Aa个体的基因型频率在稳定遗传中不变。Aa个体产生的配子中，A和a的比例均为1/2。因此，Aa个体自交产生的子代中，基因型为AA的概率为1/4，基因型为Aa的概率为1/2，基因型为aa的概率为1/4。但由于aa个体不能存活，子代中aa的比例为0。然而，题目问的是“基因型为Aa的个体，其后代中基因型为aa的比例是多少”。对于任何一个Aa个体，其产生的子代中基因型为aa的比例是1/4。这与该群体中A和a的频率无关，只要Aa个体存在。所以比例是1/4。选项中没有1/4。选项C（1/3）和D（1/2）都不是正确答案。此题选项设置有问题。如果题目意在考察Aa自交后代表现型正常（A_）的比例，为3/4，则选项中应包含3/4。如果题目意在考察Aa自交后代能存活的个体中基因型为aa的比例，理论上仍是1/4。需确认命题意图。按标准答案框架，若必须选择，可能题目有误。14.A,B,D解析思路：伴X隐性遗传病（如红绿色盲），男性只有一个X染色体，只要携带致病基因（X¹Y）就表现患病；女性有两个X染色体，需携带两个致病基因（X¹X¹）才表现患病，携带一个致病基因（X¹X²）则表现正常。因此，在男性中的发病率通常高于女性（A正确）。女患者（X¹X¹）的致病基因必然来自父亲（X¹Y）和母亲（X¹X²），所以其父亲一定患病，儿子若继承到X¹染色体则患病（X¹Y），若继承X²染色体则正常（X²Y）（B正确）。伴X显性遗传病（如抗维生素D佝偻病），女患者（X²X²或X²X₁）可以将致病基因传给儿子（X²Y，患病）和女儿（X²X₁，患病或正常；X₁Y，正常）。所以父亲（X²Y）和儿子（X²Y，患病）不一定都患病（D错误，应为儿子一定患病，父亲不一定患病）。伴性遗传病是指基因位于性染色体上，其遗传与性别相关，但仍然遵循孟德尔的遗传定律（分离定律和自由组合定律，后者适用于位于不同染色体上的基因）（E错误）。15.A,B,C,D解析思路：AaBb自交，子代基因型及比例为AABB:AABb:aaBB:aaBb:AAbb:aabb=1:2:1:2:1:1。表现型及比例为A-B-(9/16):A-bb(3/16):aaB-(3/16):aabb(1/16)。纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）的比例为1/16+1/16+1/16+1/16=4/16=1/4(A正确)。双显性（A-B-）表型的比例为9/16(B正确)。与亲本基因型（AaBb）相同的基因型为AaBb和aabb，比例为2/16+1/16=3/16(C正确)。单显性（A-bb或aaB-）表型的比例分别为3/16+3/16=6/16=3/8(D错误，应为3/8)。表现型不同的个体包括A-bb、aaB-、aabb，比例为3/16+3/16+1/16=7/16。另一种算法：表现型相同的个体只有A-B-，比例为9/16。因此，表现型不同的个体占1-9/16=7/16(E错误，应为7/16)。此题选项设置存在多处错误（D、E）。按标准答案框架，若必须选择，可能题目有误。三、简答题（本大题共4小题，共35分。）16.（8分）（1）伴X隐性遗传病。判断依据：男性患病，其女儿均患病，而儿子均正常；女性患者（其父亲必患病，其儿子若患病，其母亲必携带致病基因）。（2）该男子的基因型为X²Y，该女子的基因型为X¹X¹。（3）1/4。（4）①只生女孩；②若生男孩，则男孩一定正常。解析思路：（1）根据儿子患病（X¹Y），其母亲正常（X¹X²）推断，致病基因（X¹）来自母亲，说明母亲是携带者。儿子患病（X¹Y）说明其父亲（X²Y）是正常男性，且提供了X²染色体。（2）男子色觉正常（X²Y），且生出了患红绿色盲的儿子（X¹Y），说明其X染色体为X²，Y染色体为Y。女子色盲（X¹X¹），其儿子（X¹Y）也患病，说明其两个X染色体都为X¹。因此，男子基因型为X²Y，女子基因型为X¹X¹。（3）他们再生育一个孩子，孩子的基因型有X²X¹（女，正常）、X²Y（男，正常）、X¹X¹（女，患病）、X¹Y（男，患病）。组合方式为：母亲的X¹或X¹与父亲的X²组合，以及父亲的Y与母亲的X¹组合。子代表现为：女正常（X²X¹），男正常（X²Y），女患病（X¹X¹），男患病（X¹Y）。其中患病的概率为1/4。（4）要下一个孩子不患红绿色盲，需要孩子基因型中不包含X¹染色体。这意味着父亲必须将X²染色体传给孩子（儿子才会正常），母亲必须将X²染色体传给孩子（女儿才会正常）。因此，建议是：①如果再生育女孩，她一定正常。②如果再生育男孩，需要母亲将X²染色体传给他，这取决于母亲的减数分裂，理论上男孩正常的概率为1/2（如果母亲产生的卵细胞中X²和X¹的比例是1:1）。更直接的表述是，他们无法保证下一个孩子不患病，因为每个孩子都有1/4的概率患病。如果必须给出“不患”的建议，可能题目意在考察对性别决定的误解或选项设置有误。17.（9分）（1）F1的基因型是Dd，表现型是高茎。（2）3:1。因为纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1全为Dd。F1自交，子代基因型有DD、Dd、dd，比例为1:2:1。其中高茎（D_）占3/4，矮茎（dd）占1/4。所以高茎与矮茎的数量比是3:1。（3）让F1自交，挑选F2中的矮茎植株进行自交，选出后代不出现性状分离的个体。解析思路：（1）纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1代所有个体的基因型都是Dd，由于D对d显性，F1代全部表现为高茎。（2）F1的基因型为Dd，自交时，产生的配子D和d的比例均为1/2。子代基因型组合为DD、Dd、dd，比例分别为1/4、1/2、1/4。高茎（D_）包括DD和Dd，其比例为1/4+1/2=3/4。矮茎（dd）的比例为1/4。因此，子代中高茎与矮茎的比例为3:1。（3）要尽快获得纯合的矮茎玉米（dd），利用F1自交产生的F2。F2中会出现性状分离，矮茎（dd）的比例为1/4。挑选F2中的矮茎植株（dd），它们都是纯合子。将这些矮茎植株分别自交，如果它们的子代不再出现性状分离（即全部是矮茎），则这些矮茎植株就是纯合的dd。这是最有效的方法，因为矮茎植株中可能混有杂合子（Dd），其自交后代会出现高茎。18.（9分）（1）25%。（2）50%。（3）25%。（4）是。因为AA:Aa:aa的比例变为1:2:1，说明各基因型的频率发生了变化，不再是原来的频率，即