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高中化学选择性必修3高分子化学反应与合成高分子材料教学设计一、设计背景与教学定位本课时隶属于鲁科版选择性必修3第3章第3节第2课时,授课对象为高二年级选考化学的学生。在此之前,学生已经建立了有机化合物结构决定性质的核心观念,掌握了加聚反应与缩聚反应的基本原理,能够书写常见高分子化合物的结构简式与链节。本课时的任务是在此基础上向前推进一步:从"合成"走向"改造",从"认识材料"走向"设计材料",让学生理解高分子化学反应的内涵,把握合成高分子材料的社会价值与科学边界。《普通高中化学课程标准》在本模块明确提出,学生应能认识高分子材料的组成、结构与性能的关系,了解高分子材料在生产和生活中的应用,形成绿色化学观念。本课时的教学立意即在于此:不让学生停留在"背诵三大合成材料"的浅层认知上,而是引导他们像材料科学家一样思考问题——给定一种性能需求,如何通过化学反应的手段去调控高分子的结构与形态?二、学情分析从知识储备看,学生能区分加聚与缩聚,能写聚乙烯、聚氯乙烯、涤纶的合成方程式,但对高分子链上官能团的进一步反应几乎无认知,容易将"高分子是惰性的大分子"作为默认假设。实际上,高分子链上的侧基、端基乃至主链都可以发生化学反应,这一认知冲突正是本课时可以利用的教学资源。从思维水平看,高二学生已具备初步的演绎与模型推理能力,但在"结构—性质—用途"三者间建立双向因果链时仍显吃力。他们往往能从结构推出性质,却难以从性能需求反推结构设计。本课时专门设置这一逆向思维训练。从生活经验看,学生对塑料、橡胶、纤维耳熟能详,对可降解塑料、功能膜材料也有碎片化了解,这些经验若被激活,可以成为课堂讨论的优质素材。三、教学目标宏观辨识与微观探析:能从链节结构的角度认识高分子化学反应的特征,理解反应发生在高分子的侧基、端基或主链上,能从微观结构变化解释材料宏观性能的改变。变化观念与平衡思想:理解高分子的交联、降解等反应的条件与限度,认识化学反应是改造材料性能的根本途径。证据推理与模型认知:能通过实验现象、结构模型和数据资料,推断高分子改性前后结构的变化,建立"官能团反应—链结构变化—材料性能变化"的推理模型。科学态度与社会责任:认识合成高分子材料对社会发展的贡献与带来的环境问题,能辩证评价一种新材料的优劣,初步形成可持续发展的材料观。四、教学重点与难点教学重点:高分子化学反应的类型与特征;结构与性能的关系在合成高分子材料中的体现。教学难点:高分子化学反应与小分子反应的异同;从性能需求出发逆向设计高分子结构的思维路径。五、教学方法与准备采用问题驱动、实验探究、小组研讨相结合的方法。课前准备:聚乙烯醇样品与硼砂溶液、一次性吸水树脂颗粒、棉线与涤纶线、橡胶手套碎片与硫磺硫化橡胶样品、可降解塑料袋与普通塑料袋、多媒体课件。实验以演示与分组相结合的方式实施,确保每组学生都能直接接触材料。六、教学过程(一)情境导入:一根线的两种命运上课伊始,教师将外观几乎相同的两段白色线分发给各小组——一段是棉线,一段是涤纶线,请学生想办法区分。学生可能提出燃烧、拉伸、打结比较强度等方案。教师现场演示灼烧:棉线燃烧迅速、灰烬呈灰白色、有烧纸气味;涤纶线熔缩成硬珠、冒黑烟、有特殊气味。教师追问:同样是细长的线,为什么"性格"完全不同?学生会从分子组成角度作答。教师进一步引导:棉线的纤维素分子链上布满羟基,亲水、易燃、可被微生物分解;涤纶的酯链结构规整、疏水、难降解。线如此,塑料、橡胶、涂料莫不如此——材料的命运写在它的分子结构里。接着教师抛出本课时的核心问题:如果我们对已有的高分子不满意,比如嫌普通塑料不吸水、嫌天然橡胶太软发黏,能不能通过化学反应给高分子"动手术",让它获得新的性能?板书课题:高分子化学反应合成高分子材料。(二)探究一:认识高分子化学反应教师给出高分子化学反应的界定:以高分子化合物为反应物参与的化学反应,其反应部位可以是侧基、端基,也可以是主链。随后通过三个经典案例建立直观认识。案例一:聚乙烯醇的缩甲醛化。教师板书聚乙烯醇的链节,指出其侧链上含有大量羟基。聚乙烯醇(常用作纺织浆料、胶水原料)在酸性条件下可与甲醛发生反应,相邻羟基与甲醛缩合形成六元环结构,生成聚乙烯醇缩甲醛——这就是"维尼纶"纤维的前身。教师强调:主链没动,只是侧基发生了反应,材料的溶解性、耐水性就完全改变了。这说明高分子与小分子一样,官能团依然"活着"。案例二:聚乙酸乙烯酯的水解。教师讲解:工业上无法直接由乙烯醇(不稳定,会异构化为乙醛)聚合得到聚乙烯醇,而是先合成聚乙酸乙烯酯,再通过侧基的水解(醇解)"兜个圈子"获得目标高分子。学生由此体会:高分子的制备有时必须走曲线,高分子化学反应是迂回设计的桥梁。案例三:纤维素的酯化。硝化纤维、醋酸纤维都源于纤维素羟基的酯化。教师展示电影胶片历史资料——早期硝酸纤维胶片易燃引发影院火灾,促使化学家开发更安全的醋酸纤维。学生体会到材料化学与社会需求之间的互动。在此基础上,教师引导学生归纳高分子化学反应与小分子反应的异同。相同点:官能团的反应本质一致,酯化、水解、加成等规律照常适用。不同点:其一,高分子的反应往往不完全,一条链上可能只有部分侧基参与反应,产物结构不均匀,因此常用"反应程度"或"取代度"描述;其二,高分子的溶解、扩散缓慢,反应速率受聚集态结构影响明显;其三,产物仍是大分子,分离纯化方式与小分子截然不同。这一比较深化了学生对"高分子化学特殊性"的理解,是马伊斯等聚合物科学家反复强调的基本观念。(三)探究二:交联——让分子连成一张网教师演示实验:取两支试管,分别加入聚乙烯醇溶液,向其中一支滴加硼砂溶液,振荡后对比。加硼砂的试管内溶液迅速变成富有弹性的凝胶,可整体倒转而不流出。学生传观触摸,兴趣被充分激发。教师解析:硼酸根离子在不同聚乙烯醇链的羟基之间架起了"桥",把原本各自独立的线型分子连成了三维网状结构——这种反应叫交联。教师用简图示意:线型高分子如同一根根散落的毛线,交联后如同编成了一张渔网。结构变了,性能剧变:不熔、不溶,只能溶胀;强度与弹性显著提升。随后引入橡胶硫化的经典故事。天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,线型结构,低温下发脆、高温下发黏,实用性差。1839年固特异偶然发现,橡胶与硫磺共热后性能脱胎换骨:硫磺在橡胶分子链的双键之间形成硫桥,实现适度交联。教师板书示意异戊二烯链节间以—S—S—键连接的结构。学生讨论:交联程度与橡胶硬度的关系如何?教师点拨:少量交联得到柔软的橡皮筋,大量交联则得到坚硬的硬橡胶(如电木、老式保龄球),"度"的把握正是材料配方的艺术。教师顺势对比热塑性与热固性:线型高分子(如聚乙烯)受热软化、冷却硬化,可反复成型,称热塑性,故可回收再造;网状交联高分子(如酚醛树脂、硫化橡胶)一经成型加热不再熔融,称热固性,难以回收。学生在结构层面真正理解了为何"有的塑料能回炉、有的不能"。(四)探究三:降解——高分子的"生老病死"教师展示两枚塑料袋:一枚普通PE塑料袋,一枚标注"可降解"的PLA购物袋,并给出资料:普通聚乙烯自然降解需数百年,而聚乳酸在堆肥条件下数月即可分解。提问:结构上的根源在哪里?学生分析两者链节:聚乙烯主链全是碳碳单键,化学性质稳定,微生物的酶"无从下口";聚乳酸主链中含酯基,可被水解断链,先降解为小分子乳酸,再被微生物彻底代谢为二氧化碳和水。教师归纳:主链含可水解、可氧化基团或可断裂键的高分子,具备降解的结构前提;而碳碳主链的高分子研究者则需借助引入光敏基团、共混淀粉等辅助手段促其崩解。教师补充:降解不总是坏事——农业地膜若不可回收,可降解材料是出路;但在极端环境如航空航天中,我们恰恰需要极度稳定的高分子。降解与否,取决于用途,没有绝对的好坏材料,只有放错位置的材料。这句话请学生记入笔记,作为本课时的价值锚点。(五)探究四:合成高分子材料的全景图谱教师组织学生阅读教材并绘制"合成高分子材料家族谱"。三大合成材料——塑料、合成纤维、合成橡胶——构成主体。塑料板块:列举通用塑料(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯)与工程塑料(聚碳酸酯、聚酰胺等)。以聚碳酸酯为例说明工程塑料的高强度、耐冲击使其进入防弹玻璃、镜片等领域。教师强调命名逻辑:结构中含酯键链节的常冠以"某酯",含酰胺键的聚酰胺类俗称尼龙。纤维板块:六大纶——涤纶(聚对苯二甲酸乙二酯)、锦纶(聚酰胺,即尼龙6、尼龙66)、腈纶(聚丙烯腈,人造羊毛)、丙纶、维纶、氯纶。教师给出结构片段与性能对照:含极性基团多者吸湿性好(锦纶媲美棉),全碳链者疏水轻质(丙纶可作尿布导流层)。学生体会"从官能团读性能"的推理乐趣。橡胶板块:天然橡胶即聚异戊二烯;合成橡胶家族包括顺丁橡胶(高弹性轮胎用)、丁苯橡胶(耐磨通用)、氯丁橡胶、硅橡胶(主链为硅氧键,耐高低温,可作医用植入材料与婴儿奶嘴)。硅橡胶主链不是碳链而是Si—O交替键,这一反例打破了学生"高分子都是碳链"的思维定势。功能高分子板块:教师演示吸水树脂实验——取约1克高吸水性树脂颗粒置于烧杯,注入约100毫升水,数分钟后全部吸收成凝胶,倒置烧杯无水流出。教师讲解:聚丙烯酸钠类树脂含有大量亲水基团(羧酸盐)并有适度交联,交联保证吸水后不流失,亲水基团保证吸水能力,二者缺一不可——这正是"结构设计"的绝佳注脚。随后简要介绍离子交换树脂、导电高分子(2000年诺贝尔化学奖授予聚乙炔导电研究)、医用高分子(人工血管用聚四氟乙烯)等,拓展学生视野。(六)综合研讨:做一名小小材料工程师教师布置小组任务,每组抽取一张"需求卡",利用本课时知识提出材料解决方案,五分钟后展示答辩。需求卡示例:其一,海上渔船需要一种比水轻、耐海水腐蚀、高强度的缆绳材料;其二,医院需要一种在人体内缝合伤口后无需拆线的缝合线;其三,农场需要一种保水抗旱的土壤改良剂;其四,电子产品包装需要抗静电、可降解的缓冲材料。学生讨论时教师巡视点拨。典型方案:缆绳可用丙纶或超高分子量聚乙烯纤维(密度小、碳链耐水);缝合线可用聚乳酸或聚羟基乙酸类可降解高分子,利用主链酯键在体内缓慢水解;保水剂即高吸水性树脂;抗静电降解缓冲包装可考虑添加导电填料的PLA复合材料。答辩环节教师追问结构依据,倒逼学生言必有据。这一环节将本课时所有知识点串联成解决真实问题的工具箱,实现从"知"到"用"的跨越。(七)课堂小结与价值引领教师引导学生自主构建本课时知识网络:高分子化学反应(侧基反应、交联、降解三大类型)是手段,结构是枢纽,性能是表现,用途是归宿。四者环环相扣,构成本课时的思维主线。最后教师做价值升华:20世纪被称作"高分子世纪",合成材料重塑了人类的衣食住行;与此同时,白色污染、微塑料入海的教训提醒我们,化学家设计材料时不仅计算产率与性能,更要预演材料走完生命全程之后归于何处。绿色化学的十二条原则中,"设计可降解产物"正是对这一教训的回应。希望同学们将来无论从事何种职业,都能带着"全生命周期"的眼光看待身边的每一种物质。(八)作业设计基础层:完成教材对应习题,写出聚乙烯醇缩甲醛化、聚乳酸水解的示意方程式,标注反应类型。提升层:查阅资料,比较PLA、PBAT、淀粉基塑料三种可降解材料的结构特点与降解条件,撰写三百字综述。实践层:收集家中五种塑料制品的底部回收标识(三角形内数字1—7),推测其化学成分并归类热塑性与热固性,下周课堂交流。七、板书设计主板书居中书写课题,左侧依次展开三大反应类型——侧基反应(聚乙烯醇缩甲醛化)、交联(橡胶硫化,热塑性/热固性)、降解(聚乳酸水解),右侧列出材料家族:塑料、纤维、橡胶、功能高分子,中间以双向箭头连接"结构—性能—用途",强调三者互为因果。八、教学评价设计本课时采用过程性评价与表现性评价相结合。过程性评价嵌入探究环节:观察学生在交联实验、结构推断中的参与度与推理质量,以口头反馈即时纠正。表现性评价依托"材料工程师"任务,采用三维量规:方案的科学性(结构依据是否准确)、创新性(是否有组合设计)、表达的逻辑性(能否以证据链陈述)。课后布置分层作业,其成果作

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