2026年10月自考06041化工工艺学押题及答案（江苏）

2026年10月自考06041化工工艺学押题及答案（江苏）一、单项选择题1.裂解反应降低烃分压与降低总压效果类似但更有利，因为（D）A．与安全无关B．总压越高越好C．减压更经济所以直接抽真空D．维持微正压可防空气渗入、保证安全2.裂解炉清焦方式有停炉清焦和（D）A．化学溶剂清洗一次即可B．机械刮管唯一方式C．不用清焦D．在线清焦（水蒸气-空气烧焦）3.合成氨原料气最终精制（把残余CO/CO2降到极低）常用（A）A．甲烷化或深冷液氮洗涤B．ADA脱硫C．变换D．热钾碱吸收4.乙苯脱氢工业催化剂主要是（C）A．银B．镍C．铁系（Fe2O3-K2O-Cr2O3/CeO2等）D．铜锌5.制气阶段主要通入水蒸气，生成以CO和H2为主的（D）A．焦炉气B．天然气C．液化石油气D．水煤气/半水煤气6.甲烷化法净化的作用是（C）A．脱除水分B．脱除H2SC．在Ni催化剂上把残余CO、CO2加氢变成CH4而彻底脱除D．回收硫磺7.苯与乙烯烷基化传统液相法使用的催化剂是（A）A．AlCl3（三氯化铝）络合催化剂B．分子筛ZSM-5以外不用C．铁D．银8.常压塔侧线由上到下（低沸点到高沸点）一般依次是（B）A．润滑油、汽油、煤油B．汽油（石脑油）、煤油、柴油C．柴油、煤油、汽油D．渣油、汽油、煤油9.从平衡角度，有利于提高氨合成平衡含量的条件是（A）A．高压、低温B．低压、高温C．高温高压D．高温、低压10.E因子越大，说明该过程（A）A．废物越多、绿色化程度越低B．越绿色C．能耗越低D．产品越多11.分子筛催化裂化催化剂相比无定形硅酸铝，其特点是（C）A．不抗积碳B．只能用于常压C．活性高、选择性好、汽油辛烷值高D．活性更低12.以天然气（甲烷）为原料制合成气最主要的工业方法是（A）A．水蒸气转化法B．催化裂化C．深冷分离D．溶剂萃取13.甲醇合成催化剂对下列哪类毒物最敏感（C）A．水蒸气（无害）B．氮气C．硫、氯及羰基铁镍D．过量氢气14.催化裂化过程中催化剂表面结焦后，在哪个设备再生（D）A．吸收塔B．沉降器C．分馏塔D．再生器（烧炭恢复活性）15.催化重整的主要反应中，对生成芳烃贡献最大的是（C）A．烯烃饱和B．加氢裂化C．六元环烷烃脱氢芳构化D．脱硫16.氯乙烯是生产下列哪种高分子的单体（C）A．聚苯乙烯B．涤纶PETC．聚氯乙烯（PVC）D．聚乙烯PE17.从热力学看，提高温度、降低压力对重整脱氢芳构化（A）A．有利（促进脱氢、提高芳烃收率）B．无影响C．不利D．只影响颜色18.环氧化工艺加入致稳气（甲烷或氮气）的目的是（D）A．降低压力B．代替银催化剂C．提高爆炸危险D．缩小爆炸极限范围、移热并提高安全性与稳定性19.对镍催化剂毒性最强、必须在转化前脱除的毒物是（D）A．氮气B．氢气C．水蒸气D．硫（H2S、有机硫）20.使氨合成铁催化剂暂时中毒、但可恢复的毒物是（B）A．氢气B．水蒸气、CO、CO2（含氧物）C．硫、砷（永久中毒）D．氮气21.氧氯化反应的原料是乙烯、氯化氢和（C）A．二氧化碳B．氮气C．氧气（空气）D．氯气之外还需氢气22.原油（石油）是多种什么组成的复杂混合物（D）A．纯金属B．无机盐晶体C．高分子塑料D．烃类（烷烃、环烷烃、芳烃等）23.最适宜温度曲线的含义是（A）A．在保证一定速率前提下，随氨含量升高温度应逐渐降低B．温度恒定不变C．与氨含量无关D．温度越高越好24.催化裂化反应器与再生器之间催化剂连续循环，实现（D）A．只反应不结焦B．一次装料不再生C．间歇操作D．反应—结焦—再生—返回的连续操作25.工业上常用的芳烃抽提萃取剂是（A）A．环丁砜（还有甘醇类、环丁砜法最常用）B．食盐水C．水D．汽油26.高温变换（高变）催化剂的主要成分是（A）A．铁铬系（Fe2O3-Cr2O3）B．铂C．铜锌铝D．镍27.合成气净化中“脱硫”是为了（B）A．调节压力B．防止后续催化剂（尤其Ni、Cu）硫中毒C．增加硫含量D．提高温度28.甲醇合成塔按移热方式可分为冷激式和（D）A．回转窑B．移动床C．流化床D．列管（水冷/换热）式29.氨合成采用“多段冷激、中间换热”的目的是（D）A．降低氢氮比B．减少催化剂C．提高最终压力D．移走反应热、使反应温度接近最适宜温度线30.减压蒸馏主要获得的馏分是（A）A．减压馏分油（润滑油料/裂化原料）和减压渣油B．炼厂气C．液化气D．汽油31.管式裂解炉辐射段炉管内进行的是（C）A．原料预热冷凝B．催化剂再生C．烃类高温裂解反应D．气体压缩32.下列过程中属于化学加工（有化学反应）的是（D）A．常减压蒸馏B．沉降脱水C．电脱盐D．催化裂化、催化重整33.重整原料预处理（预分馏、预加氢）的目的是（B）A．增加烯烃B．切取合适馏分并脱除硫氮砷等催化剂毒物C．提高沸点D．加水34.化学工业按产品性质和应用通常分为无机化工、有机化工和（B）A．纺织工业B．精细（高分子等）化工C．采矿业D．冶金工业35.环氧化反应器型式多为（B）A．流化床裂解炉B．列管式固定床（管间沸水移热）C．鼓泡塔D．移动床36.二段转化炉中加入工艺空气，除进一步转化残余甲烷外，还为合成氨提供（D）A．二氧化碳B．氧气放空C．氩气D．氮气（调节氢氮比）37.衡量化工生产过程技术经济水平最核心的环节通常是（B）A．原料运输B．化学反应工序C．产品包装D．仓储38.合成气净化的一般顺序较合理的是（B）A．脱碳最先B．先脱硫→变换→脱碳→少量CO/CO2甲烷化C．变换在最后D．甲烷化最先39.环氧化反应的氧化剂（氧源）可以是空气或（A）A．纯氧（氧气法）B．氮气C．水蒸气D．甲烷40.烃类蒸汽转化为什么分一段、二段两段进行（D）A．便于停车B．降低压力C．节约催化剂D．一段受管材温度限制无法一次转化彻底，二段补空气燃烧提温并补氮41.催化裂化的主要反应类型是（C）A．硝化B．中和C．裂化（断链）为主，兼有异构化、芳构化、氢转移D．酯化42.固体燃料间歇式制半水煤气，一个工作循环分为吹风阶段和（C）A．精馏阶段B．干燥阶段C．制气（上吹、下吹等）阶段D．萃取阶段43.乙烯环氧化反应器中加入微量氯化物（如二氯乙烷）的作用是（C）A．作溶剂B．提高温度C．作抑制剂调变银表面、抑制完全氧化、提高选择性D．作氧化剂44.氨合成铁催化剂的活性组分是还原后的（C）A．氧化铁Fe2O3B．氧化铝C．金属铁（α-Fe）D．氧化钾45.芳烃抽提利用的原理是（C）A．沸点相同B．发生化学反应C．萃取剂对芳烃与非芳烃溶解度（选择性）不同D．密度相同46.化工过程评价中，“三废”指的是（A）A．废水、废气、废渣B．废催化剂、废溶剂、废包装C．废料、废品、废设备D．废热、废水、废油47.甲烷蒸汽转化催化剂的载体通常是（B）A．活性炭B．耐高温的氧化铝（Al2O3）C．分子筛D．硅胶48.催化重整反应温度一般约为（D）A．100℃B．700℃以上C．室温D．480~520℃49.裂解气压缩机段间设凝液分离，主要为了（B）A．增加能耗B．逐段冷凝重组分、减少后续负荷并防止液击C．提高压力损失D．使气体带液50.化工工艺流程组织中，未反应原料分离后返回反应器的操作称（B）A．急冷B．循环（回流/循环利用）C．旁路D．放空51.化工生产过程一般由原料预处理、化学反应和下列哪部分组成（A）A．产物分离提纯B．厂区绿化C．设备涂装D．产品广告52.提高环氧乙烷选择性的关键是（C）A．无限提高温度B．提高氧浓度到爆炸区C．选用高选择性银催化剂并控制适宜温度、抑制剂（如二氯乙烷）D．不用催化剂53.ADA法（蒽醌二磺酸钠法）属于哪种脱硫方法（D）A．物理冷冻B．膜分离C．干法吸附D．湿法氧化脱硫54.重整催化剂在运转中因积碳失活，工业上采用什么恢复活性（C）A．冷冻B．水洗C．循环氢+定期烧焦再生D．更换全部原料55.SRT型裂解炉（鲁姆斯短停留时间炉）的改进方向是（A）A．缩短停留时间、提高温度、减小压降（分支变径炉管）B．降低炉温C．增大管径不变D．延长停留时间56.衡量裂解结果的主要指标是（B）A．只看颜色B．转化率、乙烯/丙烯收率、烯烃总收率C．只看密度D．只看压力57.急冷锅炉（废热锅炉）的作用是（A）A．快速终止反应并副产高压蒸汽回收热量B．脱除酸性气C．压缩气体D．加热裂解气58.下列属于绿色化学工艺实例的是（C）A．先污染后治理B．使用剧毒光气且不回收C．原子经济的加成/催化反应、超临界CO2溶剂、生物质原料D．大量废酸排放59.煤在隔绝空气条件下加热分解制取焦炭和煤气的过程称（B）A．重整B．干馏（炼焦）C．气化D．液化60.EDC裂解反应C2H4Cl2→VCM+HCl属于（C）A．酯化反应B．中和反应C．吸热的热裂解（脱氯化氢）反应D．放热的加成61.氨合成实际不采用过低温度，原因是（B）A．低温压力升高B．温度低反应速率太慢、催化剂活性不够C．低温会分解氨D．低温平衡氨少62.工业上合成气的主要有效成分是（D）A．CH4和H2OB．CO2和N2C．O2和N2D．CO和H263.用催化反应替代化学计量试剂反应，符合绿色化学，因为（A）A．催化剂用量少、可循环、减少盐类废弃物B．化学计量反应无废物C．与原子经济无关D．催化剂一定更贵64.环氧化反应循环气流程的优点是（D）A．降低安全B．增加放空C．减少EOD．提高乙烯总利用率（未反应乙烯循环）65.从催化重整汽油等烃类混合物中分离芳烃，工业上主要采用（C）A．冷冻B．过滤C．芳烃抽提（液液萃取）D．离心66.合成反应器中催化剂“空速”增大时，通常（A）A．处理量增大但单程转化率下降B．催化剂中毒C．单程转化率升高D．不发生变化67.氧化锌法脱硫属于（A）A．干法精脱硫（吸收H2S，精度高）B．燃烧法C．生物法D．湿法粗脱68.下列属于不利的二次反应的是（A）A．烯烃聚合、缩合、结焦生碳B．断链C．脱氢D．一次裂解69.热点温度过高的危害是（A）A．催化剂烧结失活、选择性下降、甚至飞温失控爆炸B．无危害C．提高选择性D．降低所有反应70.固体燃料气化制气的特点是（C）A．无反应B．连续氧化C．间歇操作、吹风与制气交替、需蓄热D．只用电解71.乙烯直接氧化法选择性提高，为何也有利于控制热点（A）A．主副反应放热相差12.5倍，提高选择性即大幅减少总放热，温度更均匀B．与放热无关C．提高选择性增加副反应D．选择性只影响颜色72.PONA值中P、O、N、A分别代表（C）A．芳烃、烷烃、烯烃、环烷B．正构、异构、环状、支链C．烷烃、烯烃、环烷烃、芳烃D．气体、液体、固体、胶质73.环境因子E因子的定义是（D）A．产品质量/原料质量B．能耗/产量C．水/产品D．生产单位质量产品所产生废物的质量74.提高乙烯收率应促进一次反应、抑制二次反应，工艺上采取（B）A．长停留高烃分压B．高温、短停留时间、低烃分压C．低温高压D．低温、长停留、高压75.催化裂化汽油辛烷值较高，主要因为含有较多的（C）A．胶质B．正构烷烃C．异构烷烃和芳烃、烯烃D．硫醇76.芳烃指数BMCI越高，说明原料（A）A．芳烃性越强、越重、越易结焦、乙烯收率越低B．烷烃越多C．与裂解无关D．越轻、乙烯越高77.甲烷水蒸气转化反应在催化剂存在下进行，工业催化剂的活性组分主要是（B）A．铂B．金属镍（Ni）C．铁D．铜78.催化重整副产的高纯度氢气可用于（C）A．直接放空B．制焦炭C．加氢精制/加氢裂化等用氢过程D．做液化气79.氯乙烯（VCM）由EDC怎样得到（C）A．EDC氧化燃烧B．EDC水合C．EDC高温热裂解（脱HCl）D．EDC加氢80.环氧乙烷化学性质活泼，易发生（A）A．开环反应（水合、聚合等），易燃易爆B．只与金属反应C．很稳定不反应D．不溶于水81.气体标准状态摩尔体积约为（B）A．1.0B．22.4Nm³/kmolC．224D．2.2482.裂解气净化中，脱除CO2、H2S等酸性气体常用（B）A．深冷B．碱洗法（NaOH）或醇胺法C．脱水分子筛D．加氢脱炔83.深冷分离需要将裂解气压缩，压缩采用多段压缩的原因是（B）A．提高温度使烯烃聚合B．降低单段压缩比与出口温度、避免烯烃聚合并便于段间冷凝C．只压缩一次即可D．减少设备84.绿色化学的核心是（D）A．只提高产量B．末端治理三废C．只降低成本D．从源头上减少和消除化工生产对环境的污染（污染预防）85.现代催化裂化广泛采用的催化剂是（B）A．铂网B．分子筛（沸石）催化剂C．金属镍D．铜锌86.下列反应中原子经济性最高的是（A）A．加成反应、重排反应（无副产物）B．消除反应C．取代反应D．有大量无机盐生成的反应87.常减压蒸馏属于什么过程（有无化学反应）（D）A．氧化反应B．聚合反应C．强化学反应D．纯物理分离过程，基本无化学反应88.催化裂化装置的核心反应设备是（A）A．提升管反应器（与再生器并列）B．精馏塔C．转化炉D．合成塔89.半水煤气要求(H2+CO)/N2约为3:1，主要是为了满足下列哪一过程的配料要求（C）A．合成甲醇B．催化裂化C．合成氨D．乙烯裂解90.生产单位产品所消耗的原料（或水、电、汽）量称（C）A．转化率B．生产能力C．消耗定额D．时空收率91.低压甲醇合成典型工艺有ICI冷激式和（C）A．高压锌铬法B．常压法C．Lurgi管壳式（水冷副产蒸汽）D．电解法92.造成氨合成铁催化剂永久性中毒的是（C）A．CO2B．水蒸气C．硫、磷、砷等D．甲烷93.脱甲烷塔的任务是分离出（C）A．乙烯和乙烷B．丁二烯C．甲烷和氢气（塔顶）与C2及以上组分D．丙烯和丙烷94.合成甲醇的主反应CO+2H2→CH3OH的特点是（A）A．放热、气体分子数减少（可逆）B．吸热、分子数增多C．与压力无关D．吸热且分子数不变95.热碳酸钾（Benfield）法吸收CO2后再生的方式是（A）A．加热降压使CO2解吸、溶液循环B．直接排放C．冷冻结晶D．加酸中和96.甲醇合成为什么不能在过低温度下进行（D）A．低温会爆炸B．低温使氢增多C．低温平衡不利D．温度过低反应速率太慢、催化剂活性不足97.氨合成是放热反应，反应热用于（C）A．增加循环水B．直接排放C．预热进塔冷原料气（自身换热）、回收热量D．冷却催化剂98.裂解气深冷分离中“深冷”的温度一般在（A）A．−100℃左右（−90~−100℃以下）B．常温C．100℃D．0℃以上99.间歇式煤气发生炉“吹风”阶段的主要目的是（A）A．燃烧部分燃料提高燃料层蓄热B．回收CO2C．冷却炉篦D．直接制合成气100.冷箱在深冷分离中的作用是（D）A．脱除H2SB．加热原料C．吸附水分D．利用焦耳-汤姆逊效应逐级制冷、回收高纯度氢气和乙烯101.有化学反应的物料衡算，通常以什么为基准较方便（A）A．某一惰性组分（如N2）或限定反应物100molB．产品质量C．设备体积D．环境温度102.投入某反应物的量中，实际发生反应的量所占比例称（B）A．收率B．转化率C．选择性D．空速103.甲醇合成是强放热反应，控制床层温度、及时移热的设备是（C）A．精馏塔再沸器B．加热炉C．甲醇合成反应器（合成塔，带换热/冷激）D．转化炉104.脱除合成气中大量CO2的过程称“脱碳”，热碳酸钾法属于（D）A．物理吸附B．膜法C．冷冻法D．化学吸收法（热钾碱法）105.原子经济性（原子利用率）的定义是（D）A．选择性B．转化率C．产物收率D．进入产物的原子质量占反应物总原子质量的百分比106.烃类裂解反应分为一次反应和二次反应，下列属于一次反应的是（B）A．烃类分解为碳B．烷烃断链、脱氢生成烯烃C．烯烃缩合生焦D．烯烃聚合107.转化炉炉管须耐高温，常用材料是（B）A．玻璃B．耐热合金钢管（如HK-40离心铸管）C．普通碳钢D．塑料108.氨合成塔内件一般包括催化剂筐和（A）A．热交换器B．吸收塔C．过滤器D．精馏段109.空气中O2与N2的体积分数约为（A）A．21%和79%B．25%和75%C．各50%D．79%和21%110.氨合成塔通常由内件和外筒两部分组成，外筒主要承受（A）A．高压（不接触高温反应气，用普通高强钢）B．冷凝C．高温D．催化剂111.乙烯环氧化主反应C2H4+½O2→EO的特点是（D）A．强吸热B．无热效应C．可逆且吸热D．强放热112.平衡氧氯化法的三大反应单元是（C）A．氧化、还原、中和B．蒸馏、吸收、干燥C．直接氯化、氧氯化、EDC裂解D．加氢、脱氢、聚合113.工业上裂解气分离的三种代表性流程顺序是（C）A．先脱氢气后压缩B．只脱酸气C．顺序分离、前脱乙烷、前脱丙烷D．直接精馏甲烷114.煤的化学加工利用方式不包括（B）A．煤的气化B．原油常减压蒸馏C．煤的液化（直接/间接）D．煤的干馏（炼焦）115.裂解气中乙炔、丙炔等炔烃的脱除方法是（A）A．催化选择加氢（或溶剂萃取）脱炔B．过滤C．干燥D．碱洗116.化工生产中“放空”或“驰放”的主要作用是（D）A．替代催化剂B．增加循环量C．提高压力D．排出系统中积累的惰性气体117.甲醇合成采用铜基催化剂后，操作压力相比早期高压法（锌铬催化剂）（B）A．升高到100MPaB．显著降低（约5~10MPa低压法）C．必须负压D．不变118.甲烷水蒸气转化主反应CH4+H2O→CO+3H2的热效应是（D）A．强放热B．不吸热不放热C．绝热D．强吸热119.氨合成原料气氢氮比（H2:N2，摩尔）理论上应为（B）A．1:3B．3:1C．1:1D．2:1120.SRT炉型由Ⅰ型到后续型号，炉管结构变化趋势是（D）A．取消炉管B．全程等径且越来越长C．改为固定床D．采用分支变径管（前细后粗）、缩短停留时间、提高热强度121.EO水合副产的二甘醇、三甘醇属于（D）A．无机盐B．催化剂C．气体D．EO继续与乙二醇反应生成的多缩乙二醇122.煤与气化剂（水蒸气、氧气等）反应转化为可燃气体的过程称（B）A．煤干馏B．煤气化C．石油裂化D．催化重整123.合成氨主反应N2+3H2⇌2NH3的特点是（A）A．放热、气体体积缩小、可逆B．与压力无关C．吸热、体积不变D．吸热、体积增大124.甲烷化反应CO+3H2→CH4+H2O的热效应是（A）A．强放热B．强吸热C．绝热D．无热效应125.降低烃分压（不降低总压）工业上采取的措施是（A）A．加入稀释水蒸气B．降低温度C．加入空气D．提高进料量126.促进芳烃抽提更有效进行的措施是（A）A．选适宜萃取剂、合适温度溶剂比、采用抽提蒸馏/多段逆流B．降低选择性C．减少溶剂D．升高到溶剂分解127.乙苯脱氢制苯乙烯反应的特点是（A）A．强吸热、生成H2、分子数增多（可逆）B．放热不产气C．强放热、分子数减少D．绝热且分子数不变128.钴钼（Co-Mo）加氢转化法的作用是（B）A．氧化SO2B．把有机硫加氢转化为易脱除的H2S再用ZnO脱除C．直接吸附所有硫D．脱除CO2129.下列属于绿色化学核心思想的是（B）A．不计代价提高产率B．从源头减少或消除污染、原子尽量进入产品C．先污染后治理D．只处理末端三废130.现代气相法生产乙苯常用的催化剂是（B）A．AlCl3液体B．分子筛（如ZSM-5）固体酸催化剂C．氯化铜D．硫酸131.绿色化学“十二原则”不包括下列哪项（A）A．尽量使用和产生有毒物质以提高速率B．预防废物优于事后治理C．使用可再生原料、催化优于化学计量D．提高原子经济性132.反应掉的原料中生成目的产物所占的比例称（A）A．选择性B．消耗定额C．转化率D．收率133.EO水合可以催化水合或（C）A．电解水合B．冷冻水合C．高温高压无催化（直接）水合D．固相反应134.烃类裂解为什么强调“短停留时间”（D）A．降低乙烯收率B．让反应充分结焦C．增加副产焦油D．减少生成烯烃的二次反应损失，提高烯烃收率135.原油评价中，特性因数K越大，原料一般（C）A．硫越多B．越重C．越偏石蜡基、烷烃含量越高D．芳烃越多136.工业催化重整催化剂是双功能催化剂，金属功能和酸性功能，其典型为（B）A．铁铬B．铂（Pt）/氧化铝，或铂铼（Pt-Re）双金属C．铜锌D．镍137.CO变换的主要目的是（D）A．降低氢含量B．制取甲烷C．脱除氮气D．把CO变为易脱除的CO2并补充等体积H2138.炼油厂把炼厂气中的C3、C4分离出来主要靠（D）A．中和B．吸附除尘C．过滤D．气体分馏（精馏）139.催化重整典型反应包括脱氢、异构化、脱氢环化（芳构化）和（D）A．酯化B．中和C．聚合D．加氢裂化140.转化率X、收率Y、选择性S三者关系为（B）A．X=Y·SB．Y=X·SC．S=X·YD．Y=X/S141.甲醇合成原料气的(H2-CO2)/(CO+CO2)化学计量比约为（B）A．10B．2左右（氢碳比f≈2.0~2.1）C．1D．0.5142.热量衡算的理论依据是（D）A．质量守恒B．道尔顿分压定律C．拉乌尔定律D．能量守恒（热力学第一定律）143.氨合成催化剂中K2O（氧化钾）助剂主要起（C）A．增大熔点B．脱毒C．电子助剂作用，提高活性D．防止烧结144.现代低压法合成甲醇广泛采用的催化剂是（C）A．镍催化剂B．铁催化剂C．铜基催化剂（Cu-Zn-Al/Cu-Zn-Cr）D．铂催化剂145.脱乙烷塔塔顶得到的是（C）A．C3馏分B．甲烷氢C．C2馏分（乙烯、乙烷）D．C4及以上146.原油在常压塔之前先进入加热炉加热到约（C）A．200℃以下B．500℃以上全气化裂解C．360~370℃D．100℃147.“顺序分离流程”各塔按碳原子数由轻到重依次是（C）A．脱丁烷→脱丙烷→脱乙烷→脱甲烷B．脱乙烷最先再脱甲烷C．脱甲烷塔→脱乙烷塔→脱丙烷塔→脱丁烷塔D．脱丙烷最先148.化工设备在单位时间内能够处理原料或产出产品的最大量称（A）A．生产能力B．消耗定额C．平衡常数D．选择性149.提高温度对甲烷蒸汽转化平衡的影响是（C）A．无影响B．只增加副产蒸汽C．有利于吸热反应、残余甲烷减少D．甲烷增多150.裂解原料中硫的存在，少量时的有利作用是（B）A．提高乙烯无限多B．可抑制炉管结焦、缓和CO生成（适量注硫）C．无任何影响D．使催化剂永久中毒151.裂解气中水分的脱除（深度干燥）常用（A）A．分子筛（3A）吸附干燥B．碱洗C．精馏D．加氢152.常减压蒸馏中，常压蒸馏之后再减压蒸馏是为了（A）A．降低高沸点馏分沸点，避免高温下热分解结焦B．提高油品密度C．代替催化裂化D．增加硫含量153.工业上乙二醇主要由环氧乙烷什么制得（B）A．加氢裂解B．与水水合（水解）C．与氧燃烧D．脱氢154.湿法脱硫与干法脱硫相比，其特点是（A）A．湿法处理量大、适合粗脱；干法精度高、适合精脱B．两者完全相同C．干法处理量更大D．湿法精度一定更高155.单位催化剂（或反应器体积）单位时间获得目的产物的量称（C）A．空速B．消耗定额C．时空收率（生产强度）D．转化率156.实现绿色化工的途径包括（B）A．提高反应步骤数B．采用无毒无害原料/溶剂、高效催化剂、原子经济反应与过程强化C．增加副产物种类D．扩大末端废水处理厂即可157.吹风阶段通入的是（D）A．甲烷B．氮气C．纯水蒸气D．空气158.化学工业最基本、最突出的特点是（B）A．只用固体原料B．生产过程多为连续化、以化学反应为核心C．完全无危险D．不消耗能量159.环氧乙烷水合制乙二醇，提高水比（水/EO）的作用是（A）A．抑制生成二甘醇、三甘醇等副产物、提高EG选择性B．促进多甘醇生成C．使反应停止D．降低EG选择性160.物料衡算的理论依据是（B）A．亨利定律B．质量守恒定律C．热力学第二定律D．能量守恒161.下列属于一次能源（天然化工原料）的是（D）A．甲醇B．合成氨C．乙烯D．煤、石油、天然气162.提升管反应器中催化剂与原料的流动形式是（C）A．逆流固定床B．下行移动床C．并流向上的气力输送（活塞流、短接触）D．静止床层163.提高合成反应单程转化率受平衡限制，工业上靠什么提高总转化率（C）A．提高放空量B．降低压力C．未反应气分离产品后循环利用D．减少催化剂164.合成塔出口混合气中分离产品氨，主要利用氨易被什么的特点（A）A．冷凝（降温液化）分离B．萃取C．膜分离D．吸附过滤165.表征裂解原料轻质程度、氢含量越高则（D）A．芳烃越多B．乙烯越低C．越易结焦D．乙烯产率潜力越高166.特性因数K（UOPK）较高的石蜡基原料，裂解乙烯收率（C）A．为零B．较低C．较高D．无关167.化工生产实现节能降耗的根本途径是（B）A．延长停车时间B．优化工艺、提高转化率和能量回收利用C．减少安全投入D．降低产品质量168.降低热点温度、减小轴向温差的措施不包括（C）A．采用高选择性催化剂减少放热B．用致稳气、控制氧浓度C．提高进料氧浓度至爆炸上限以上D．优化移热（沸水/导热油）和管径169.设置循环（回流）的主要目的是（D）A．减少产品B．增大排放C．降低反应速率D．提高原料总转化率、降低消耗170.粗甲醇中含有的主要杂质是（B）A．纯甲烷B．水、二甲醚、高级醇、酮酯等C．金属盐D．硫磺171.催化裂化的主要目的是把重质油转化为（C）A．润滑油B．沥青C．高辛烷值汽油，并副产液化气（烯烃）D．焦炭为主172.烃类裂解温度一般高达（C）A．200℃B．100℃C．800℃以上（约750~900℃）D．400℃173.氨合成塔内件主要承受高温，内外分开设计的原因是（B）A．美观B．避免同一钢材同时承受高温高压、并防氢气腐蚀C．便于搬运D．降低催化剂用量174.衡量催化剂加快主反应、抑制副反应能力的指标是（C）A．密度B．粒径C．选择性D．比热175.煤气化过程中，碳与水蒸气的主要反应是（A）A．C+H2O→CO+H2（吸热）B．C+O2→CO2（放热，但这是燃烧）C．水煤气变换逆反应D．CH4分解176.低温变换（低变）催化剂的主要成分是（D）A．金属镍B．钒C．铁铬D．铜锌铝系（Cu-Zn-Al）177.烃类蒸汽转化采用的水碳比（H2O/C）通常（A）A．大于化学计量比（约3左右，防积碳）B．越小越好C．等于1即可D．等于零178.催化裂化是吸热反应，其所需热量主要来自（B）A．冷却水B．再生器烧焦放出的热量由催化剂带回C．原料冷凝放热D．外部电加热179.天然气的主要成分是（B）A．丙烷B．甲烷C．一氧化碳D．乙烷180.烃类蒸汽转化的关键设备是（B）A．精馏塔B．转化炉（辐射段炉管装催化剂）C．萃取塔D．球磨机181.从平衡看，有利于乙苯脱氢的条件是（D）A．低温高压B．低温低压C．高温高压D．高温、低压（或加水蒸气稀释降烃分压）182.烃类蒸汽转化压力选择上，从化学平衡看低压有利，工业却适当加压，原因是（C）A．加压降低温度B．加压减少氢C．为节约后续压缩功、提高设备生产强度D．加压抑制转化183.CO变换反应CO+H2O→CO2+H2的热效应是（A）A．放热B．强吸热C．绝热D．与温度无关184.石油加工中，把原油分离成不同沸点范围馏分的基本操作是（D）A．萃取B．过滤C．结晶D．蒸馏（分馏）185.氧氯化催化剂常用（D）A．铁铬B．银C．铜锌铝D．CuCl2负载催化剂（氯化铜系）186.催化重整为何要采用多个（3~4个）反应器并在中间加热（C）A．减少催化剂B．反应器越多压力越高C．脱氢强吸热使床层降温，需逐炉补热以维持反应温度D．为了冷却187.环氧化列管反应器“热点”形成的根本原因是（C）A．催化剂太少B．原料过冷C．强放热副反应使局部温升、放热速率超过移热速率形成温度峰值D．压力过低188.CO变换是放热可逆反应，低温有利于平衡，但工业分两段，原因是（A）A．高温段反应快、低温段平衡好，兼顾速率与转化率B．高温段不反应C．与平衡无关D．低温催化剂便宜189.催化蒸馏法生产乙苯的特点是（B）A．必须间歇B．反应与精馏在同一设备耦合、移热及时、转化率高C．只反应不分离D．反应和分离完全分开两步190.从化学平衡看，有利于甲醇合成的条件是（B）A．低温、低压B．低温、高压C．高温、低压D．高温、高压191.乙苯脱氢加入大量过热水蒸气作稀释剂，其作用不包括（B）A．提供反应所需热量、降低乙苯分压、抑制结焦并消碳B．水蒸气会使催化剂永久中毒失活C．水蒸气易与产物分离D．可烧掉少量积碳192.工业氨合成采用的催化剂是（B）A．铂铑B．熔铁催化剂（以Fe3O4为主体、加助剂）C．镍基D．铜基193.二段转化炉出口温度比一段高，主要因为（B）A．减压膨胀B．加入空气发生部分氧化燃烧放热、提供吸热转化所需高温C．加入液氮D．外部冷却194.乙烯直接氧化生产环氧乙烷所用催化剂是（D）A．铂铑B．铜锌C．铁D．金属银（Ag）负载催化剂195.高变与低变串联的目的是（D）A．互相加热B．重复利用C．增加COD．高变先快速转化大部分CO、低变进一步降低残余CO196.环氧乙烷生产安全控制的核心是（A）A．严格控制循环气中氧和可燃组分浓度在爆炸极限之外B．尽量提高氧浓度C．取消致稳气D．取消联锁197.催化裂化反应温度一般控制在约（A）A．480~520℃B．200℃C．800℃D．100℃198.转化为目的产物的原料量占投入原料量的比例称（A）A．收率（产率）B．空时C．单程转化率D．转化率199.催化重整中脱氢芳构化反应的热效应和分子数变化是（B）A．放热不产气B．强吸热、生成H2、分子数增多C．强放热、分子数减少D．绝热无变化200.原油按沸点范围切割成不同馏分的过程称（B）A．加氢B．原油蒸馏（分馏）C．催化裂化D．催化重整201.甲醇合成回路设置少量驰放气的目的是（D）A．降低甲醇产量B．提高压力C．增加惰性气D．排出积累的惰性气（CH4、Ar），维持有效气浓度202.乙二醇（EG）的最大用途是（C）A．做塑料填料B．制硫酸C．生产聚酯（涤纶、PET）和防冻剂D．做汽油203.合成氨最主要的用途是（C）A．制乙烯B．做溶剂C．生产氮肥（尿素、碳铵等）及化工原料D．做燃料204.Lurgi管壳式甲醇合成塔的特点是（C）A．催化剂在管外沸腾B．无换热C．催化剂在管内、管间沸水移热并副产蒸汽、床层温度平稳D．完全绝热205.合成气的原料来源可以是固体燃料（煤/焦）、气体燃料（天然气）和（B）A．海水B．液体燃料（重油/石脑油）C．金属矿石D．木材以外都不对206.氨合成回路中循环压缩机的作用是（C）A．分离液氨B．脱除甲烷C．补偿回路压力降、推动未反应氢氮气循环D．提高原料纯度207.甲醇是重要的基础化工原料，其最大用途之一是（C）A．制硫酸B．作灭火剂C．制甲醛、MTBE、醋酸及替代燃料/烯烃原料D．直接炼铁208.烃类裂解的主要目的产物是（D）A．润滑油B．焦炭C．汽油D．乙烯、丙烯等低级烯烃209.裂解炉炉管材料要求耐高温、抗渗碳，常用（A）A．高镍铬耐热合金钢B．普通碳钢C．铜D．塑料210.烃类裂解的核心设备是（D）A．吸收塔B．精馏塔再沸器C．合成塔D．管式裂解炉（辐射炉管内裂解）211.氯化反应与氧化反应的共同特点是（B）A．都可逆且不产气B．多为强放热，需严格控温和保证安全C．都不需催化剂D．都强吸热212.催化重整的主要目的是（D）A．脱沥青B．生产液化气C．脱硫D．把石脑油中的烷烃/环烷烃转化为芳烃、生产高辛烷值汽油和芳烃213.液相法（AlCl3）与气相法（分子筛）相比，液相法的特点是（B）A．温度很高B．反应温度较低但腐蚀和三废问题较突出C．催化剂可再生且无废剂D．完全无腐蚀214.粗甲醇提纯获得精甲醇主要采用（D）A．过滤B．离心C．吸附D．精馏（双塔/三塔精馏）215.乙烯环氧化的主要副反应是（D）A．乙烯裂解B．乙烯加氢C．乙烯聚合D．乙烯完全氧化生成CO2和水（放热量约为主反应12.5倍）216.裂解气急冷分间接急冷（急冷锅炉/废热锅炉）和（B）A．吸附B．直接急冷（油急冷/水急冷）C．冷冻结晶D．自然冷却217.减压塔采用（）操作以降低油品沸点（A）A．抽真空（负压）B．通氧气C．加压D．加催化剂218.裂解气中氢气主要在哪个环节回收（B）A．脱丁烷塔B．脱甲烷塔后冷箱（深冷冷凝分离富氢）C．干燥器D．碱洗塔219.下列气体中属于合成气中必须尽量脱除的“惰性气”的是（B）A．COB．CH4、ArC．水蒸气（反应物）D．H2220.工业生产乙苯的烷基化反应是（C）A．乙烯聚合B．苯加氢C．苯+乙烯→乙苯（烷基化，放热）D．乙苯脱氢221.催化重整产物中富含芳烃，分离芳烃常用（D）A．沉降B．离心C．过滤D．溶剂抽提（液液萃取）+精馏222.理想的原子经济反应，其原子利用率为（D）A．等于转化率B．0C．50%D．100%（无副产物/废物）223.各类烃裂解生成乙烯的难易程度（由易到难）一般是（D）A．芳烃>环烷>烷烃B．都一样C．环烷>芳烃>烷烃D．正构烷烃>异构烷烃>环烷烃>芳烃224.甲醇合成未反应气体分离甲醇后返回合成塔，称（B）A．原料气B．循环气（回路循环）C．吹扫气D．驰放气225.鲁姆斯裂解工艺中，裂解气急冷的目的是（D）A．浓缩焦油B．继续升温裂解C．提高烯烃二次反应D．迅速降温终止二次反应并回收高位热能226.生产1,2-二氯乙烷（EDC）的直接氯化反应原料是（A）A．乙烯和氯气B．乙烯和水C．乙烷和氧D．甲烷和氯227.合成氨与合成甲醇反应的共同点是（D）A．都只需常压B．都不用催化剂C．都吸热D．都是放热、体积（分子数）减小的可逆催化反应，宜高压、循环228.甲醇合成原料气中少量CO2的作用是（B）A．降低甲醇选择性B．与H2反应放热、维持催化剂活性并缓和床层温度C．无任何作用D．使催化剂中毒229.烃类蒸汽转化中加入过量水蒸气（提高水碳比）的作用不包括（A）A．使残余甲烷升高B．提高转化速率和平衡转化率C．调节氢碳比D．防积碳、促进转化230.氧气法相比空气法的优点是（A）A．乙烯放空损失小、选择性较高、设备较紧凑B．选择性更低C．无需任何安全措施D．含氩更多231.进行物料衡算时，选定的在过程中数量不变、用于串联各股物流的组分称（D）A．副产物B．催化剂C．溶剂D．联系物（惰性组分/衡算基准）232.氨合成催化剂中Al2O3（氧化铝）助剂的作用是（C）A．电子助剂提高本征活性B．提供活性铁C．结构助剂，防止铁微晶烧结、增大比表面D．氧化除毒233.乙烯精馏塔分离的是（D）A．丙烯和丙烷B．C4C．甲烷和氢D．乙烯和乙烷（沸点接近，塔板多、回流大）234.优良芳烃萃取剂应具备的性质是（C）A．与芳烃完全不溶B．对非芳烃溶解更强C．对芳烃选择性高、溶解能力强、与原料密度差适当、易再生D．沸点极低无法回收235.乙苯脱氢反应器分等温式和绝热式，绝热式反应器的特点是（D）A．不加水蒸气B．催化剂不参与C．外部恒温夹套精确控温D．靠过热水蒸气供热、结构简单、工业应用广236.平衡氧氯化法生产氯乙烯，使氯元素达到平衡的关键是（D）A．HCl全部放空B．不用HClC．氯气重复购买D．EDC裂解产生的HCl正好回氧氯化反应利用237.炼油加热炉的主要作用是（B）A．冷凝产品B．为原料提供蒸馏/反应所需热量C．分离气体D．回收催化剂238.乙烯精馏塔为什么是深冷分离中塔板数最多、回流比最大的塔（A）A．乙烯乙烷相对挥发度小、分离难度大B．与温度无关C．二者不互溶D．乙烯是重组分239.丙烯精馏塔分离的是（D）A．甲烷和乙烷B．C4馏分C．乙烯和乙烷D．丙烯和丙烷240.裂解用稀释剂选用水蒸气而不用氢气/氮气，原因不包括（C）A．水蒸气对炉管无腐蚀残留B．水蒸气可降低烃分压C．水蒸气与产物难分离会永久残留D．水蒸气热容大、易分离、可抑制结焦、清焦方便二、填空题1.气体在标准状态下的摩尔体积约为22.4Nm³/kmol。2.深冷分离温度约为-100℃以下。3.氨合成塔由内件和外筒两部分组成。4.催化重整的主要目的是生产芳烃和高辛烷值汽油。5.现代催化裂化催化剂主要是分子筛（沸石）催化剂。6.甲烷化法是把残余CO、CO2加氢变成CH4（甲烷）而彻底脱除。7.苯与乙烯烷基化制乙苯。8.化工生产过程一般由原料预处理、化学反应和产物分离提纯三部分组成。9.甲烷水蒸气转化主反应是强吸热反应。10.烃类裂解分一次反应和二次反应。11.原油按沸点范围切割成馏分的过程称为原油蒸馏（分馏）。12.催化重整中对生成芳烃贡献最大的反应是六元环烷烃脱氢芳构化。13.乙烯环氧化的主要副反应是乙烯完全氧化生成CO2和水。14.生产单位产品所消耗的原料量称为消耗定额。15.催化裂化的核心反应设备是提升管反应器。16.循环操作可显著提高原料的总（全程）转化率。17.氧氯化反应用氯化铜（CuCl2）系催化剂。18.未反应原料分离后返回反应器的操作称为循环（回流）。19.乙苯脱氢常用铁（Fe2O3）系催化剂。20.固体燃料间歇制气一个循环分吹风阶段和制气阶段。21.烃类蒸汽转化工业催化剂的活性组分主要是金属镍（Ni）。22.化工节能的重要途径之一是回收利用余（反应/废）热。23.氨合成原料气氢氮摩尔比理论上为3:1。24.平衡氧氯化法包括直接氯化、氧氯化和EDC裂解三个单元。25.钴钼加氢转化是把有机硫加氢转化为H2S再用ZnO脱除。26.合成塔出口混合气中的氨主要靠冷凝（降温液化）分离。27.现代气相法制乙苯采用分子筛（ZSM-5）固体酸催化剂。28.热碳酸钾法主要用于脱除CO2（二氧化碳）。29.脱除裂解气中H2S、CO2酸性气体常用碱洗法。30.物料衡算的理论依据是质量守恒定律。31.烃类蒸汽转化分一段和二段两段进行。32.提高烯烃收率的工艺条件是高温、短停留时间、低烃分压。33.芳烃抽提最常用的萃取剂是环丁砜。34.低温变换催化剂主要是铜锌铝（Cu-Zn-Al）系。35.化工“三废”是指废水、废气和废渣。36.转化率、收率和选择性三者关系为收率=转化率×选择性。37.催化重整典型双功能催化剂是铂（或铂铼）/氧化铝（Al2O3）。38.烃类裂解的主要目的产物是乙烯和丙烯等低级烯烃。39.乙烯精馏塔分离乙烯和乙烷。40.催化裂化主要把重质油转化为高辛烷值汽油和液化气。41.环氧化工艺加入微量二氯乙烷作抑制（调节）剂以提高选择性。42.有利于甲醇合成平衡的条件是低温、高压。43.乙烯直接氧化制环氧乙烷采用金属银（Ag）催化剂。44.环氧乙烷水合可制得乙二醇（EG）。45.催化裂化结焦催化剂在再生器中烧炭再生。46.有利于氨合成平衡的条件是高压、低温。47.环境因子E=废物质量/产品质量。48.氨合成工业催化剂是以Fe3O4为主体的熔铁催化剂。49.SRT裂解炉炉管采用分支变径管，目的是缩短停留时间。50.常减压蒸馏本质上是物理（物理/化学）分离过程。51.顺序分离流程中最先分离的是脱甲烷塔。52.热量衡算的理论依据是能量守恒定律（热力学第一定律）。53.原子经济性最理想时原子利用率为100%。54.裂解气出辐射段后要迅速急冷（降温）以终止二次反应。55.氨合成铁催化剂还原后的活性组分是金属铁（α-Fe）。56.二段转化炉加入工艺空气，除转化残余甲烷外还为合成氨提供氮（N2）气。57.PONA中P代表烷烃、A代表芳烃。58.CO变换反应CO+H2O→CO2+H2是放热反应。59.表征原料芳烃性强弱、值越高越易结焦的指标是芳烃（BMCI）指数。60.合成气的主要有效成分是CO和H2（氢气）。61.急冷锅炉在快速降温的同时可副产高压蒸汽。62.裂解气深度干燥脱水常用分子筛吸附。63.常压蒸馏之后再进行减压蒸馏是为了降低高沸点组分的沸点，防止热分解。64.天然气制合成气最主要的工业方法是水蒸气（蒸汽）转化法。65.脱除裂解气中炔烃常用催化选择加氢法。66.乙苯脱氢加入水蒸气作稀释剂，供热、降分压并抑制结焦。67.现代低压法甲醇合成采用铜（Cu-Zn）基催化剂。68.绿色化学强调从源头上预防污染，而非末端治理。69.原子利用率=进入产物的原子质量/反应物总原子质量×100%。70.环氧化加入甲烷或氮气作致稳气以缩小爆炸极限、移热。71.合成甲醇主反应CO+2H2→CH3OH是放热且气体分子数减少（缩小）的可逆反应。72.EDC裂解脱HCl得到氯乙烯（VCM）。73.Lurgi管壳式甲醇合成塔管间走沸水，可副产蒸汽。74.氧化锌法属于干法精脱硫。75.高温变换催化剂主要是铁铬（Fe-Cr）系。76.降低烃分压工业上加入稀释剂水蒸气。77.合成氨反应N2+3H2⇌2NH3是放热、体积缩小（减少）的可逆反应。78.乙苯脱氢制苯乙烯，是强吸热、分子数增多的可逆反应。79.ADA法属于湿法氧化法（湿法/干法）脱硫。80.化学工业按产品可分为无机化工、有机化工和精细（高分子）化工。三、判断改错题1.CO变换可把CO变为易脱除的CO2并补充等体积H2。（√）判断：正确，表述无误。2.水蒸气会使铁催化剂永久中毒。（×）改正：改为“水蒸气造成暂时（可逆）中毒，精制干燥后可恢复；硫砷才永久中毒”。3.甲醇合成回路设置驰放气是为了提高惰性气含量。（×）改正：改为“为排出循环中积累的惰性气（CH4、Ar），维持有效气浓度”。4.烃类裂解降低烃分压的常用措施是加入稀释水蒸气。（√）判断：正确，表述无误。5.高温、低压有利于提高氨的平衡含量。（×）改正：改为“高压、低温有利于提高氨平衡含量”。6.烃类蒸汽转化水碳比越小越好，可不加水蒸气。（×）改正：改为“水碳比应大于化学计量比（适当过量），以防积碳并促进转化”。7.乙烯精馏塔用于分离乙烯和丙烯。（×）改正：“乙烯和丙烯”改为“乙烯和乙烷”。8.六元环烷烃脱氢芳构化是催化重整生成芳烃的重要反应。（√）判断：正确，表述无误。9.氨合成反应是放热、气体体积缩小的可逆反应。（√）判断：正确，表述无误。10.催化裂化是吸热反应，所需热量由再生器烧焦后的热催化剂带回。（√）判断：正确，表述无误。11.烃类蒸汽转化催化剂的活性组分主要是金属铂。（×）改正：“金属铂”改为“金属镍（Ni）”。12.芳烃抽提最常用的萃取剂是水。（×）改正：“水”改为“环丁砜（环丁砜法最常用）”。13.环氧化加微量氯化物是为了促进完全氧化副反应。（×）改正：改为“作抑制剂调变银表面、抑制完全氧化、提高选择性”。14.乙烯直接氧化制环氧乙烷采用金属银催化剂。（√）判断：正确，表述无误。15.低温、高压有利于乙苯脱氢平衡。（×）改正：改为“高温、低压（加水蒸气稀释）有利于脱氢”。16.顺序分离流程最先进行的是脱丁烷。（×）改正：“脱丁烷”改为“脱甲烷（先分氢和甲烷）”。17.烯烃聚合、缩合、结焦生碳属于有利的一次反应。（×）改正：改为“属于不利的二次反应，消耗烯烃、降低收率”。18.绿色化学主张先污染后治理。（×）改正：改为“主张从源头上预防和消除污染，而非末端治理”。19.高压、低温有利于重整脱氢芳构化。（×）改正：改为“高温、低压有利于脱氢芳构化”。20.常减压蒸馏过程中发生了大量化学反应。（×）改正：“发生大量化学反应”改为“基本是物理分离过程，无明显化学反应”。21.氨合成塔外筒同时承受最高温和最高压。（×）改正：改为“内件承高温、外筒承高压，二者分开，避免同一构件同时承受高温高压并防氢腐蚀”。22.转化率、收率、选择性满足Y=X·S。（√）判断：正确，表述无误。23.热碳酸钾法主要用于脱除H2。（×）改正：“脱除H2”改为“脱除CO2（脱碳）”。24.CO变换反应是吸热反应。（×）改正：“吸热”改为“放热”。25.合成气的主要有效成分是CO和H2。（√）判断：正确，表述无误。26.合成塔出口混合气中的氨主要靠冷凝液化分离。（√）判断：正确，表述无误。27.物料衡算的依据是能量守恒定律。（×）改正：“能量守恒”改为“质量守恒”。28.提高乙烯收率应采用低温、长停留、高烃分压。（×）改正：改为“高温、短停留时间、低烃分压”。29.裂解气深度脱水常用活性炭过滤。（×）改正：“活性炭过滤”改为“分子筛（3A）吸附干燥”。30.各类烃中芳烃最易裂解生成乙烯。（×）改正：改为“正构烷烃最易、芳烃最难（正构烷>异构烷>环烷>芳烃）”。31.甲烷水蒸气转化主反应是强放热反应。（×）改正：“强放热”改为“强吸热”。32.低温变换催化剂主要是铁铬系。（×）改正：“铁铬系”改为“铜锌铝系（Cu-Zn-Al）”。33.催化重整催化剂是银催化剂。（×）改正：“银催化剂”改为“铂（或铂铼）/氧化铝双功能催化剂”。34.裂解降低烃分压的常用措施是提高系统总压。（×）改正：改为“加入稀释水蒸气降低烃分压（维持微正压）”。35.脱除裂解气炔烃采用碱洗法。（×）改正：改为“催化选择加氢（或溶剂萃取）脱炔；碱洗用于脱酸性气”。36.催化裂化是纯物理分离过程。（×）改正：改为“以裂化为主的化学反应过程”。37.高温变换催化剂主要是铜锌铝系。（×）改正：“铜锌铝系”改为“铁铬系（Fe-Cr）”。38.现代催化裂化主要采用无定形硅酸铝催化剂。（×）改正：改为“主要采用分子筛（沸石）催化剂”。39.烃类裂解的主要目的是生产汽油和润滑油。（×）改正：改为“生产乙烯、丙烯等低级烯烃”。40.平衡氧氯化法中EDC裂解产生的HCl全部放空。（×）改正：改为“HCl循环回氧氯化单元利用，实现氯平衡”。41.催化重整脱氢芳构化是强放热反应。（×）改正：“强放热”改为“强吸热（产氢、分子数增多）”。42.固体燃料间歇制气时吹风阶段直接制取半水煤气。（×）改正：改为“吹风阶段燃烧部分燃料为燃料层蓄热，制气阶段才通水蒸气制气”。43.为保证安全应把环氧化循环气氧浓度提高到爆炸上限以上。（×）改正：改为“严格控制氧和可燃气浓度在爆炸极限之外并加致稳气”。44.催化重整主要用于生产乙烯。（×）改正：改为“生产芳烃和高辛烷值汽油并副产氢气”。45.裂解气出辐射段后应缓慢冷却以促进二次反应。（×）改正：改为“应急冷迅速降温终止二次反应并回收热能”。46.现代低压法甲醇合成采用铁基催化剂。（×）改正：“铁基”改为“铜基（Cu-Zn）催化剂”。47.氧氯化反应采用银催化剂。（×）改正：“银催化剂”改为“氯化铜（CuCl2）系催化剂”。48.深冷分离的温度约在0℃左右。（×）改正：“0℃”改为“约-100℃以下”。49.环氧乙烷水合可以制得乙二醇。（√）判断：正确，表述无误。50.高温、低压有利于甲醇合成平衡。（×）改正：改为“低温、高压有利于甲醇合成平衡”。51.氨合成铁催化剂还原后的活性组分是Fe3O4。（×）改正：“Fe3O4”改为“金属铁（α-Fe）”。52.合成气净化中甲烷化应安排在最前面进行。（×）改正：改为“甲烷化是最终精制，应在脱硫、变换、脱碳之后进行”。53.乙苯脱氢的水蒸气稀释剂会使催化剂永久中毒。（×）改正：改为“水蒸气供热、降分压、抑制结焦并促进消碳，对反应有利”。54.甲醇合成温度越低越好，无需考虑反应速率。（×）改正：改为“温度过低速率太慢、活性不足，应取适宜温度兼顾速率与平衡”。55.甲烷化是把残余CO、CO2加氢变成CH4而彻底脱除的过程。（√）判断：正确，表述无误。56.原油常压蒸馏后再减压蒸馏是为了升高沸点。（×）改正：改为“降低高沸点馏分沸点，避免高温热分解结焦”。57.催化重整只需一个反应器、无需中间加热。（×）改正：改为“脱氢强吸热使床层降温，需3~4个反应器并在中间逐台补热”。58.Lurgi管壳式合成塔催化剂在管间、沸水在管内。（×）改正：改为“催化剂在管内、管间为沸水移热并副产蒸汽”。59.氨合成铁催化剂中Al2O3是电子助剂。（×）改正：改为“Al2O3是结构助剂，防止铁微晶烧结、增大比表面”。60.提高EO水合水比会促进二甘醇、三甘醇生成。（×）改正：改为“提高水比抑制多甘醇副产物、提高乙二醇选择性”。61.化学工业是以化学反应过程为核心、多为连续化生产的工业部门。（√）判断：正确，表述无误。62.氨合成工业催化剂是铜基催化剂。（×）改正：“铜基”改为“以Fe3O4为主体的熔铁催化剂”。63.环境因子E越大表示过程越绿色。（×）改正：改为“E越大废物越多、绿色化程度越低”。64.二段转化炉加入工艺空气，除进一步转化残余甲烷外还为合成氨提供氮气。（√）判断：正确，表述无误。65.BMCI值越高原料越偏石蜡基、乙烯收率越高。（×）改正：改为“BMCI越高芳烃性越强、越重、越易结焦、乙烯收率越低”。66.甲醇合成主反应是吸热、分子数增多的反应。（×）改正：改为“放热、分子数减少（缩小）的可逆反应”。67.低温、高压有利于甲醇合成反应平衡。（√）判断：正确，表述无误。68.气相法制乙苯采用AlCl3液体催化剂。（×）改正：改为“气相法采用分子筛（ZSM-5）固体酸；AlCl3是传统液相法”。69.催化裂化的主要目的是生产润滑油。（×）改正：改为“把重质油转化为高辛烷值汽油并副产液化气（烯烃）”。70.原子经济性越高表示进入废物的原子越多。（×）改正：改为“原子经济性越高，进入目的产物的原子越多、废物越少”。71.常压塔侧线由上到下依次是汽油、煤油、柴油。（√）判断：正确，表述无误。72.乙烯环氧化主反应是强吸热反应。（×）改正：“强吸热”改为“强放热”。73.ADA法属于干法脱硫。（×）改正：“干法”改为“湿法氧化脱硫”。74.氧化锌法属于湿法粗脱硫。（×）改正：改为“属于干法精脱硫（吸收H2S、精度高）”。75.高温、低压（加水蒸气稀释）有利于乙苯脱氢平衡。（√）判断：正确，表述无误。76.氨合成原料氢氮摩尔比应为1:1。（×）改正：“1:1”改为“3:1”。77.碱洗法用于脱除裂解气中的H2S、CO2等酸性气体。（√）判断：正确，表述无误。78.乙苯脱氢是强放热、分子数减少的反应。（×）改正：改为“强吸热、生成氢气、分子数增多的可逆反应”。79.硫、砷会造成氨合成铁催化剂的永久性中毒。（√）判断：正确，表述无误。80.烃类蒸汽转化只设一段即可彻底转化甲烷。（×）改正：改为“受炉管耐温限制需一段+二段，二段补空气燃烧提温并补氮”。四、名词解释题1.化学工业依据化学原理和规律，通过化学反应将原料加工成产品的工业，分无机、有机、精细（高分子）化工等，具有连续化、以反应为核心的特点。2.化工工艺（工艺流程）按一定顺序组织原料预处理、化学反应和产物分离提纯以获得产品的具体生产方法和过程。3.转化率投入某反应物的量中实际发生反应的量所占的比例，分单程转化率和总转化率。4.选择性反应掉的原料中生成目的产物所消耗的原料量所占比例，反映催化剂抑制副反应的能力。5.收率（产率）转化为目的产物的原料量占投入该原料总量的比例，Y=X·S。6.消耗定额生产单位数量产品所消耗的原料、水、电、蒸汽等的数量，是重要技术经济指标。7.生产能力设备或装置在单位时间内能够处理原料或生产产品的最大数量。8.时空收率单位催化剂（或单位反应体积）单位时间内获得目的产物的量，又称生产强度。9.物料衡算以质量守恒为依据，对进入和离开系统的各股物料数量关系进行的计算。10.热量衡算以能量守恒为依据，对系统输入、输出及损失热量进行的计算。11.联系物物料衡算中选定的在过程中数量不变的组分（如惰性N2），用于串联各股物流。12.合成气以CO和H2为主要有效成分、用于合成氨、甲醇等的原料气，可由煤、天然气、重油制得。13.烃类蒸汽转化烃类与水蒸气在高温和镍催化剂作用下生成CO、H2（合成气）的过程，强吸热。14.CO变换CO与水蒸气反应生成CO2和H2的放热反应，用于调整合成气组成并脱除CO。15.高温（低温）变换采用铁铬系催化剂在较高温度先转化大部分CO，再用铜锌铝系低温催化剂把残余CO降到很低的两段变换。16.ADA法脱硫以蒽醌二磺酸钠(ADA)为载氧体的湿法氧化脱硫方法，用于吸收并氧化H2S析出硫磺。17.氧化锌脱硫用ZnO吸收H2S生成ZnS的干法精脱硫，精度高，用于保护对硫敏感的催化剂。18.钴钼加氢转化在Co-Mo催化剂上把有机硫加氢转化为易脱除的H2S的预处理过程。19.热碳酸钾法用热的碳酸钾溶液化学吸收CO2（脱碳）、再加热降压再生循环的方法，又称热钾碱法。20.甲烷化在镍催化剂上把残余少量CO、CO2加氢转化为CH4，实现气体最终精制的过程，强放热。21.合成氨以N2和H2为原料，在高温高压和铁催化剂作用下合成NH3的过程，主反应放热、体积缩小。22.甲醇合成以CO/CO2和H2为原料，在铜基催化剂上合成CH3OH的放热、分子数减少的可逆反应过程。23.冷激式合成塔用冷原料气分段注入床层直接混合移热、控制反应温度的绝热式合成反应器。24.管壳式合成塔催化剂装于管内、管间用沸水循环移热并副产蒸汽的列管式合成反应器（如Lurgi塔）。25.循环气反应后未反应气体分离出产物后返回反应器重新利用的气体，用于提高总转化率。26.驰放气为防止惰性气在循环中积累而少量连续排出的气体。27.原油蒸馏（常减压蒸馏）原油先常压蒸馏分出汽油煤油柴油，再减压蒸馏降低沸点分出减压馏分油和渣油的物理分离过程。28.催化裂化在分子筛催化剂作用下把重质油裂化为高辛烷值汽油和液化气等的过程，核心设备为提升管反应器。29.提升管反应器催化剂与油气并流向上、呈活塞流短接触完成裂化反应的管式反应器。30.催化剂再生烧焦除去催化裂化催化剂表面积碳、恢复其活性的过程，在再生器中进行。31.催化重整在铂（铂铼）双功能催化剂上使石脑油发生脱氢、异构化、脱氢环化等生成芳烃和高辛烷值汽油的过程。32.烃类裂解烃类在高温下发生断链、脱氢等一次反应生成乙烯、丙烯等低级烯烃的过程。33.一次反应/二次反应一次反应为原料烃断链、脱氢生成烯烃的有利反应；二次反应为烯烃聚合、缩合、结焦生碳等降低烯烃收率的不利反应。34.烃分压混合气体中烃类组分的分压；加入水蒸气稀释可降低烃分压，有利于裂解并抑制结焦。35.停留时间裂解原料在辐射段炉管高温区停留的时间，短停留有利于提高烯烃收率。36.芳烃指数BMCI表征重质馏分烃结构特性的指标，值越高芳烃含量越高、越易结焦、乙烯收率越低。37.特性因数K表征原油/馏分烃族组成的指标，K越大越偏石蜡基、裂解乙烯收率越高。38.管式裂解炉烃类在耐高温合金炉管内高温裂解的核心设备，由对流段和辐射段组成，如SRT炉。39.急冷裂解气出辐射段后迅速降温以终止二次反应并回收热能，分间接（废热锅炉）和直接急冷。40.深冷分离在约-100℃低温下利用各组分相对挥发度不同，经压缩、精馏分离裂解气的方法。41.顺序分离流程按碳数由轻到重依次经脱甲烷、脱乙烷、脱丙烷、脱丁烷塔分离