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文档简介
中药药剂基础试题及答案大全考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、单项选择题(每题1分,共20分)1.按给药途径分类,滴眼剂属于()A.口服给药剂型B.注射给药剂型C.黏膜给药剂型D.皮肤给药剂型2.制备蜜丸时,炼蜜的主要目的是()A.增加黏性B.减少成本C.提高药效D.改变颜色3.《中国药典》规定,颗粒剂的溶化性检查要求是()A.3分钟内颗粒完全溶化B.5分钟内颗粒完全溶化C.10分钟内颗粒完全溶化D.15分钟内颗粒完全溶化4.中药制剂生产的前处理步骤不包括()A.粉碎B.提取C.分离与纯化D.包装5.影响中药制剂稳定性的化学因素主要是()A.沉淀B.潮解C.水解D.吸湿6.口服液与汤剂相比,其主要优点是()A.随煎随服B.个体化给药C.剂量准确D.成分复杂7.注射剂的制备工艺流程中,灌封后的步骤是()A.配液B.滤过C.灭菌D.质检8.散剂的特点不包括()A.吸收快、奏效迅速B.便于携带C.适用于吞咽困难患者D.不易保存9.中药制剂质量检查中,卫生学检查的项目是()A.外观B.装量差异C.微生物限度D.含量测定10.CRH(临界相对湿度)是指()A.药物开始吸湿的相对湿度B.药物吸湿量急剧增加的相对湿度C.药物完全干燥的相对湿度D.药物稳定的相对湿度11.制备汤剂时,煎煮时间过长可能导致()A.成分增加B.成分挥发C.药效提高D.杂质减少12.中药注射剂的安全性问题主要源于()A.辅料毒性B.成分复杂性C.包装材料D.储存条件13.颗粒剂的制备工艺中,制粒前的步骤是()A.粉碎B.过筛C.混合D.干燥14.中药制剂的“剂型”是指()A.药物的原料B.药物应用于临床的形式C.药物的包装D.药物的储存方法15.影响制剂稳定性的物理因素是()A.氧化B.水解C.沉淀D.微生物16.口服液的质量控制项目不包括()A.相对密度B.pH值C.溶化性D.微生物限度17.中药制剂的“制剂”是指()A.药物的剂型B.以中药材为原料制成的药品C.药物的处方D.药物的生产工艺18.制备滴眼剂时,需特别注意的质量控制点是()A.硬度B.澄明度C.崩解时限D.溶化性19.中药制剂中,添加防腐剂的主要目的是()A.增加药效B.防止微生物滋生C.改变颜色D.降低成本20.《中国药典》中,中药制剂的“含量测定”主要用于()A.检查外观B.测定指标性成分含量C.检查微生物D.测定pH值二、填空题(每题1分,共10分)1.中药制剂生产的前处理步骤包括粉碎、提取、______、浓缩。2.口服液的制备工艺流程为:配液→滤过→灌封→______→质量检查。3.影响中药制剂稳定性的因素包括化学因素(如水解、氧化)、物理因素(如沉淀、潮解)和______因素。4.制备散剂时,粉碎后的药材需过______以保证均匀性。5.中药注射剂的质量控制中,热原检查是为了防止______反应。6.颗粒剂的溶化性检查要求是______分钟内颗粒完全溶化。7.中药制剂的“CRH值”越大,药物越______吸湿。8.制备蜜丸时,炼蜜的目的是增加______、防腐、矫味。9.中药制剂的“D值”是指在一定温度下,杀灭______微生物所需的灭菌时间。10.口服液与汤剂相比,其稳定性主要得益于添加了______。三、名词解释(每题3分,共15分)1.剂型2.CRH(临界相对湿度)3.D值(灭菌时间值)4.中药制剂5.制剂四、简答题(每题5分,共20分)1.简述散剂的特点与制备工艺流程。2.比较汤剂与口服液的特点。3.中药制剂质量检查的主要项目有哪些?(至少列举5项)4.简述影响中药制剂稳定性的主要因素。五、论述题(每题10分,共20分)1.论述中药注射剂的质量控制要点及存在问题与解决思路。2.设计一种
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