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疟疾判断考试试题及答案考试时间:______分钟总分:______分姓名:______1.间日疟原虫和恶性疟原虫的感染均可引起周期性寒战、高热、大汗退热的典型症状。2.疟疾的传播媒介只有按蚊,且所有按蚊均可传播疟疾。3.显微镜检查厚血涂片是诊断疟疾的“金标准”,其敏感度高于快速诊断检测(RDT)。4.恶性疟疾患者若不及时治疗,可能因脑型疟、肾功能衰竭等并发症死亡。5.氯喹对所有疟原虫株均有效,是治疗疟疾的首选药物。6.间日疟患者治愈后,体内肝细胞期的休眠子可导致远期复发。7.我国已实现疟疾本土传播阻断,目前报告的疟疾病例均为输入性病例。8.疟疾快速诊断检测(RDT)可检测疟原虫抗原,但无法区分疟原虫虫种。9.孕妇患疟疾时,可选用青蒿素类药物进行治疗,因其对胎儿无影响。10.疟疾的潜伏期长短与疟原虫虫种、感染量及机体免疫力无关。11.脑型疟的临床表现包括剧烈头痛、抽搐、昏迷,但通常无发热。12.预防疟疾的疫苗(如RTS,S/AS01)可提供100%的保护效果,已在全球广泛应用。13.疟疾患者外周血涂片中发现疟原虫即可确诊,无需结合流行病学史和临床表现。14.三日疟原虫的潜伏期通常为14-28天,与间日疟原虫相同。15.抗疟药物“青蒿素哌喹片”适用于治疗无并发症的恶性疟疾。16.疟疾流行区的居民因长期暴露可获得完全免疫,再次感染时无症状。17.输入性疟疾是指境外感染后在国内发病的病例,需重点防控。18.疟疾治疗中,伯氨喹可用于根治间日疟和卵形疟,但G6PD缺乏症患者禁用。19.疟疾的“周期性发热”是由于疟原虫在红细胞内裂殖增殖,释放代谢产物导致机体免疫反应。20.所有疟疾患者均需住院治疗,直至症状完全消失。试卷答案1.×解析思路:间日疟和卵形疟可引起典型周期性发作(24小时周期),但恶性疟发作不规则(36-48小时周期),且重症恶性疟可能无典型寒战、高热症状。2.×解析思路:疟疾主要传播媒介是按蚊,但并非所有按蚊均可传播(仅嗜血且对疟原虫易感的按蚊能传播);此外输血、母婴传播也可能导致感染,但非常见途径。3.√解析思路:显微镜检查厚血涂片可提高低原虫血症检测敏感度,且能鉴别虫种,是WHO推荐的诊断金标准;RDT敏感度受原虫密度和操作技术影响,可能假阴性。4.√解析思路:恶性疟不及时治疗易发展为重症,包括脑型疟(意识障碍、抽搐)、急性肾损伤、严重贫血等,病死率高,需积极救治。5.×解析思路:氯喹对间日疟、卵形疟和三日疟敏感株有效,但对恶性疟普遍耐药(尤其东南亚、非洲地区);WHO推荐一线治疗为青蒿素类联合疗法(ACT)。6.√解析思路:间日疟和卵形疟肝细胞期存在休眠子(hypnozoites),是远期复发的根源,需用伯氨喹根治;恶性疟和三日疟无休眠子,治愈后不会复发。7.√解析思路:我国2020年通过WHO消除疟疾认证,本土传播已阻断,当前疟疾病例均为境外输入(如非洲、东南亚务工或旅行者)。8.×解析思路:部分RDT可区分虫种(如检测恶性疟HRP2和间日疟LDH),但传统RDT(单一抗原检测)无法区分;敏感度和特异性受试剂质量影响。9.×解析思路:青蒿素类药物妊娠早期(前3个月)安全性数据有限,WHO建议妊娠中晚期重症疟疾可使用,但首选药物为奎宁(联合克林霉素),避免伯氨喹。10.×解析思路:潜伏期与虫种(间日疟14天、恶性疟7-12天)、感染量(叮咬次数、子孢子数量)及机体免疫力(部分免疫者潜伏期延长)密切相关。11.×解析思路:脑型疟是重症恶性疟的常见类型,患者通常持续发热(>39℃),伴剧烈头痛、抽搐、昏迷,并非“无发热”。12.×解析思路:RTS,S/AS01疫苗保护率仅约36%(儿童),需多剂次接种,主要用于非洲高传播区儿童补充预防,非100%保护,未全球广泛应用。13.×解析思路:疟疾诊断需结合“三要素”:流行病学史(流行区居留/旅行史)、临床表现(周期性发热、肝脾肿大)及实验室检查(血涂片/RDT阳性);单一血涂片阳性需排除其他发热性疾病。14.×解析思路:三日疟潜伏期通常为18-35天(平均28天),间日疟潜伏期为14天(短潜伏期)或6-12个月(长潜伏期,由休眠子激活引起),两者不同。15.√解析思路:青蒿素哌喹片是我国自主研发的ACT,适用于无并发症恶性疟疾,对耐氯喹恶性疟有效,是WHO推荐的ACT之一。16.×解析思路:疟疾感染后产生“带虫免疫”,无法提供完全保护,再次感染仍可发病;长期暴露者可能减轻症状,但无法避免感染。17.√解析思路:输入性疟疾指境外感染后在国内发病的病例,是我国当前疟疾防控重点,需做到“早发现、早报告、早治疗”,防止本地传播。18.√解析思路:伯氨喹可根治间日疟和卵形疟(清除肝细胞期休眠子),但G6PD缺乏者用药后可能发生急性血管内溶血(严重者致死),故禁用。19.√解析思路:疟疾周期性发热机制:红细胞内疟原虫裂体增殖后,裂殖子胀破红细胞,释放代谢产物(如疟原虫毒素)刺激机体产生强烈免疫反应(TNF-α、IL-6释放)

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