2025-2026年部编版高三生物第3章遗传学综合测试卷

2025-2026年部编版高三生物第3章遗传学综合测试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父是红绿色盲患者）生育了一个红绿色盲女儿，则该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是（）A.1/4B.1/8C.3/8D.1/16解析：丈夫的祖父是红绿色盲患者，则丈夫的致病基因可能来自其母亲，即丈夫的基因型为XBY或XBXb。若丈夫为XBY，则与表现型正常的妻子（XBX-）生育女儿的概率为0；若丈夫为XBXb，则与表现型正常的妻子（XBX-）生育女儿的概率为1/2。由于妻子表现型正常，其基因型为XBXB或XBXb，概率为1/2。因此，夫妇生育红绿色盲女儿的概率为1/2×1/2=1/4，则再生一个表现型正常的男孩的概率为（1-1/4）×1/2=3/8。故选C。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1自交产生F2。若F2中高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒的比例为9：3：3：1，则F1产生配子的类型及比例是（）A.DR：Dr：dR：dr=1：1：1：1B.DR：Dr：dR：dr=2：1：1：2C.DR：Dr：dR：dr=1：2：2：1D.DR：Dr：dR：dr=4：2：2：4解析：根据题意，F2中高茎：矮茎=3：1，圆粒：皱粒=3：1，说明F1的基因型为DdRr。F1产生配子的类型及比例为DR：Dr：dR：dr=1：1：1：1。故选A。3.下列关于基因分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是（）A.基因分离定律适用于真核生物的有性生殖，自由组合定律不适用于细胞质遗传B.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期C.基因分离定律和自由组合定律的本质是同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合D.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第二次分裂后期解析：基因分离定律和自由组合定律都适用于真核生物的有性生殖，且都发生在减数第一次分裂后期。基因分离定律的本质是同源染色体上的等位基因分离，自由组合定律的本质是同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。故选C。4.某种昆虫的体色由一对等位基因（A、a）控制，A对a为显性。现用杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，F1的表现型及比例是（）A.全部为杂合子B.1/2杂合子，1/2纯合子C.3/4杂合子，1/4纯合子D.全部为纯合子解析：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，F1的基因型及比例为Aa：aa=1：1，表现型均为杂合子。故选A。5.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂和有丝分裂过程中都发生DNA复制和蛋白质合成B.减数分裂过程中染色体数目减半，有丝分裂过程中染色体数目不变C.减数分裂和有丝分裂过程中都发生同源染色体联会D.减数分裂和有丝分裂过程中都发生细胞质分裂解析：减数分裂和有丝分裂过程中都发生DNA复制和蛋白质合成。减数分裂过程中染色体数目减半，有丝分裂过程中染色体数目不变。同源染色体联会只发生在减数分裂过程中。细胞质分裂在有丝分裂和减数分裂过程中都发生。故选B。6.某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因（B、b和R、r）控制，B对b为显性，R对r为显性。纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花。若F1自交产生F2，F2中紫花：白花的比例是（）A.9：7B.3：1C.15：1D.1：1解析：纯合紫花植株的基因型为BBRR，纯合白花植株的基因型为bbrr。二者杂交，F1的基因型为BbRr，表现型为紫花。F1自交产生F2，F2中紫花的基因型为B_R_，白花的基因型为B_rr、bbR_和bbrr。根据自由组合定律，F2中B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，紫花：白花的比例是9：（3+3+1）=9：7。故选A。7.下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病一定由一对等位基因控制B.多基因遗传病一定由多对等位基因控制C.染色体异常遗传病一定由染色体结构异常引起D.遗传病一定由基因突变引起解析：单基因遗传病由一对等位基因控制，也可能由多对等位基因控制，如镰刀型细胞贫血症。多基因遗传病由多对等位基因控制，也可能由环境因素影响。染色体异常遗传病由染色体数目异常或结构异常引起。遗传病可能由基因突变、基因重组或染色体变异引起。故选B。8.某种动物的眼色由一对等位基因（E、e）控制，E对e为显性。现用杂合子（Ee）与隐性纯合子（ee）杂交，F1的表现型及比例是（）A.全部为杂合子B.1/2杂合子，1/2纯合子C.3/4杂合子，1/4纯合子D.全部为纯合子解析：杂合子（Ee）与隐性纯合子（ee）杂交，F1的基因型及比例为Ee：ee=1：1，表现型均为杂合子。故选A。9.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致生物性状改变B.基因突变一定发生在DNA分子中C.基因突变一定发生在有丝分裂过程中D.基因突变一定发生在减数分裂过程中解析：基因突变不一定导致生物性状改变，因为密码子具有简并性。基因突变一定发生在DNA分子中。基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中。故选B。10.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基B.遗传密码是DNA上相邻的三个碱基C.遗传密码具有通用性，所有生物都使用同一套遗传密码D.遗传密码共有64种，其中61种编码氨基酸，3种是终止密码解析：遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基，具有通用性，所有生物都使用同一套遗传密码。遗传密码共有64种，其中61种编码氨基酸，3种是终止密码。故选D。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其基因型为XbY的男性与基因型为XBXB的女性生育一个后代，该后代患红绿色盲的概率是________。解析：XbY的男性与XBXB的女性生育一个后代，后代的基因型为XBY或XBXB，均不患红绿色盲。故填0。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1自交产生F2。若F2中高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒的比例为9：3：3：1，则F1产生配子的类型及比例是________。解析：F1的基因型为DdRr，产生配子的类型及比例为DR：Dr：dR：dr=1：1：1：1。故填DR：Dr：dR：dr=1：1：1：1。3.基因分离定律和自由组合定律都发生在________过程中，其实质是________。解析：基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂过程中，其实质是同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合。故填减数第一次分裂；同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合。4.某种昆虫的体色由一对等位基因（A、a）控制，A对a为显性。现用杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，F1的表现型及比例是________。解析：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，F1的基因型及比例为Aa：aa=1：1，表现型均为杂合子。故填全部为杂合子。5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在________过程中，同源染色体联会发生在________过程中。解析：减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。故填减数第一次分裂；减数第一次分裂前期。6.某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因（B、b和R、r）控制，B对b为显性，R对r为显性。纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花。若F1自交产生F2，F2中紫花：白花的比例是________。解析：纯合紫花植株的基因型为BBRR，纯合白花植株的基因型为bbrr。二者杂交，F1的基因型为BbRr，表现型为紫花。F1自交产生F2，F2中紫花的基因型为B_R_，白花的基因型为B_rr、bbR_和bbrr。根据自由组合定律，F2中B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，紫花：白花的比例是9：（3+3+1）=9：7。故填9：7。7.下列关于遗传病的叙述，正确的是________。解析：单基因遗传病由一对等位基因控制，也可能由多对等位基因控制，如镰刀型细胞贫血症。多基因遗传病由多对等位基因控制，也可能由环境因素影响。染色体异常遗传病由染色体数目异常或结构异常引起。遗传病可能由基因突变、基因重组或染色体变异引起。故填多基因遗传病一定由多对等位基因控制。8.某种动物的眼色由一对等位基因（E、e）控制，E对e为显性。现用杂合子（Ee）与隐性纯合子（ee）杂交，F1的表现型及比例是________。解析：杂合子（Ee）与隐性纯合子（ee）杂交，F1的基因型及比例为Ee：ee=1：1，表现型均为杂合子。故填全部为杂合子。9.基因突变不一定导致生物性状改变，因为________。解析：密码子具有简并性，即不同的密码子可以编码相同的氨基酸。故填密码子具有简并性。10.遗传密码是________上相邻的三个碱基，具有________性，所有生物都使用同一套遗传密码。解析：遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基，具有通用性，所有生物都使用同一套遗传密码。故填mRNA；通用。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其基因型为XbY的男性与基因型为XBXB的女性生育一个后代，该后代患红绿色盲的概率是1/4。（×）解析：XbY的男性与XBXB的女性生育一个后代，后代的基因型为XBY或XBXB，均不患红绿色盲。故错误。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1自交产生F2。若F2中高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒的比例为9：3：3：1，则F1产生配子的类型及比例是DR：Dr：dR：dr=1：1：1：1。（√）解析：F1的基因型为DdRr，产生配子的类型及比例为DR：Dr：dR：dr=1：1：1：1。故正确。3.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂过程中，其实质是同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合。（√）解析：基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂过程中，其实质是同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合。故正确。4.某种昆虫的体色由一对等位基因（A、a）控制，A对a为显性。现用杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，F1的表现型及比例是1/2杂合子，1/2纯合子。（×）解析：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，F1的基因型及比例为Aa：aa=1：1，表现型均为杂合子。故错误。5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。（√）解析：减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。故正确。6.某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因（B、b和R、r）控制，B对b为显性，R对r为显性。纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花。若F1自交产生F2，F2中紫花：白花的比例是3：1。（×）解析：纯合紫花植株的基因型为BBRR，纯合白花植株的基因型为bbrr。二者杂交，F1的基因型为BbRr，表现型为紫花。F1自交产生F2，F2中紫花的基因型为B_R_，白花的基因型为B_rr、bbR_和bbrr。根据自由组合定律，F2中B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，紫花：白花的比例是9：（3+3+1）=9：7。故错误。7.下列关于遗传病的叙述，正确的是单基因遗传病一定由一对等位基因控制。（×）解析：单基因遗传病由一对等位基因控制，也可能由多对等位基因控制，如镰刀型细胞贫血症。故错误。8.某种动物的眼色由一对等位基因（E、e）控制，E对e为显性。现用杂合子（Ee）与隐性纯合子（ee）杂交，F1的表现型及比例是1/2杂合子，1/2纯合子。（×）解析：杂合子（Ee）与隐性纯合子（ee）杂交，F1的基因型及比例为Ee：ee=1：1，表现型均为杂合子。故错误。9.基因突变一定会导致生物性状改变。（×）解析：基因突变不一定导致生物性状改变，因为密码子具有简并性。故错误。10.遗传密码是DNA上相邻的三个碱基，具有通用性，所有生物都使用同一套遗传密码。（×）解析：遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基，具有通用性，所有生物都使用同一套遗传密码。故错误。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因分离定律的实质。（）解析：基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，分别进入不同的配子中。故答：同源染色体上的等位基因分离，分别进入不同的配子中。2.简述自由组合定律的实质。（）解析：自由组合定律的实质是同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。故答：同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3.简述减数分裂过程中染色体数目的变化。（）解析：减数分裂过程中，染色体数目变化如下：减数第一次分裂前期的染色体数目为2n，减数第一次分裂后期的染色体数目为n，减数第二次分裂前期的染色体数目为n，减数第二次分裂后期的染色体数目为2n。故答：减数第一次分裂前期的染色体数目为2n，减数第一次分裂后期的染色体数目为n，减数第二次分裂前期的染色体数目为n，减数第二次分裂后期的染色体数目为2n。4.简述基因突变的类型。（）解析：基因突变的类型包括点突变和frameshiftmutation。点突变包括碱基替换、插入和删除。frameshiftmutation包括插入和删除。故答：点突变和frameshiftmutation。5.简述遗传密码的特点。（）解析：遗传密码的特点包括：①具有通用性，所有生物都使用同一套遗传密码；②具有简并性，即不同的密码子可以编码相同的氨基酸；③具有无标点性，即密码子是连续的，没有间隔。故答：具有通用性、简并性和无标点性。6.简述单基因遗传病的类型。（）解析：单基因遗传病的类型包括：①显性遗传病，如多指症；②隐性遗传病，如镰刀型细胞贫血症；③伴X染色体隐性遗传病，如红绿色盲；④伴X染色体显性遗传病，如血友病。故答：显性遗传病、隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。7.简述多基因遗传病的特点。（）解析：多基因遗传病的特点包括：①由多对等位基因控制；②受环境因素影响；③发病率较高；④病情较轻。故答：由多对等位基因控制、受环境因素影响、发病率较高和病情较轻。8.简述染色体异常遗传病的类型。（）解析：染色体异常遗传病的类型包括：①染色体数目异常，如21三体综合征；②染色体结构异常，如唐氏综合征。故答：染色体数目异常和染色体结构异常。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1自交产生F2。若F2中高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒的比例为9：3：3：1，请写出F1的基因型及F2中各基因型的比例。（）解析：F1的基因型为DdRr。F2中各基因型的比例为：D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=9：3：3：1。具体基因型为：D_R_=9/16，D_rr=3/16，ddR_=3/16，ddrr=1/16。故答：F1的基因型为DdRr，F2中各基因型的比例为D_R_=9/16，D_rr=3/16，ddR_=3/16，ddrr=1/16。2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其基因型为XbY的男性与基因型为XBXB的女性生育一个后代，请写出该后代可能的基因型和表现型及其概率。（）解析：XbY的男性与XBXB的女性生育一个后代，后代的基因型为XBY或XBXB，表现型均为正常。概率为100%。故答：后代可能的基因型为XBY或XBXB，表现型均为正常，概率为100%。3.某种昆虫的体色由一对等位基因（A、a）控制，A对a为显性。现用杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，请写出F1的基因型及表现型及其概率。（）解析：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，F1的基因型为Aa，表现型为杂合子，概率为100%。故答：F1的基因型为Aa，表现型为杂合子，概率为100%。4.某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因（B、b和R、r）控制，B对b为显性，R对r为显性。纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花。若F1自交产生F2，请写出F2中紫花和白花的比例。（）解析：纯合紫花植株的基因型为BBRR，纯合白花植株的基因型为bbrr。二者杂交，F1的基因型为BbRr，表现型为紫花。F1自交产生F2，F2中紫花的基因型为B_R_，白花的基因型为B_rr、bbR_和bbrr。根据自由组合定律，F2中B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，紫花：白花的比例是9：（3+3+1）=9：7。故答：F2中紫花：白花的比例为9：7。5.某种动物的眼色由一对等位基因（E、e）控制，E对e为显性。现用杂合子（Ee）与隐性纯合子（ee）杂交，请写出F1的基因型及表现型及其概率。（）解析：杂合子（Ee）与隐性纯合子（ee）杂交，F1的基因型为Ee，表现型为杂合子，概率为100%。故答：F1的基因型为Ee，表现型为杂合子，概率为100%。6.基因突变不一定导致生物性状改变，请举例说明。（）解析：密码子具有简并性，即不同的密码子可以编码相同的氨基酸。例如，GAA和GAG都编码谷氨酸。因此，即使基因发生突变，如果突变后的密码子编码相同的氨基酸，生物性状也不会改变。故答：密码子具有简并性，例如GAA和GAG都编码谷氨酸。7.遗传密码具有通用性，请解释其含义。（）解析：遗传密码具有通用性，即所有生物都使用同一套遗传密码。例如，人类的遗传密码与细菌的遗传密码相同。这意味着，无论生物的进化程度如何，其遗传密码都是相同的。故答：所有生物都使用同一套遗传密码，例如人类的遗传密码与细菌的遗传密码相同。8.染色体异常遗传病可能由染色体数目异常或结构异常引起，请分别举例说明。（）解析：染色体数目异常的例子包括21三体综合征，即个体有3条21号染色体。染色体结构异常的例子包括唐氏综合征，即个体的一条21号染色体缺失部分片段。故答：染色体数目异常的例子包括21三体综合征，染色体结构异常的例子包括唐氏综合征。【标准答