2026年新执业药师继续教育试题库及答案(完整版)

2026年新执业药师继续教育试题库及答案(完整版)一、单项选择题（共20题，每题1分）1.根据2025年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人委托生产时，对受托生产企业的质量保证体系审核频率应为A.每年至少1次B.每2年至少1次C.每3年至少1次D.每5年至少1次答案：A2.关于新型生物制品储存管理，下列说法错误的是A.冷链运输途中温度记录间隔不得超过30分钟B.接收时需核对运输工具启动温度与到货温度差值C.储存温度波动超出允许范围时，应立即启动偏差调查D.未开封的疫苗可与诊断用生物制品同库分区存放答案：D3.某患者因高血压联合使用氨氯地平（5mgqd）、缬沙坦（80mgqd）、氢氯噻嗪（12.5mgqd），执业药师应重点关注的不良反应是A.低钾血症B.干咳C.牙龈增生D.体位性低血压答案：A4.2025年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》新增的“双通道”管理药品，其处方流转的核心要求是A.仅限二级以上医院开具B.需同步上传电子处方至医保信息平台C.药店可自行调整剂量开具续方D.参保患者每月限取1次答案：B5.关于药品追溯体系建设，下列表述正确的是A.追溯码由国家药品监督管理局统一分配B.批发企业仅需记录下游企业信息C.医疗机构应在调配时扫码上传使用信息D.进口药品可使用境外追溯系统数据替代答案：C6.患者服用利福平（0.45gqd）抗结核治疗，药师应提醒其避免同时饮用的饮料是A.牛奶B.咖啡C.葡萄柚汁D.绿茶答案：B（利福平需空腹服用，咖啡含咖啡因可能影响吸收）7.某药店销售的中药饮片“制何首乌”，其标签必须标明的内容不包括A.产地B.炮制日期C.执行标准D.储存条件答案：D（中药饮片标签需标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的还需注明批准文号）8.关于特殊医学用途配方食品（特医食品）的销售管理，错误的是A.不得与药品同柜台摆放B.需设立专门的销售区域C.可针对健康人群进行促销D.应主动提示消费者查看产品标签答案：C9.患者使用胰岛素笔注射时，出现注射部位皮下脂肪萎缩，最可能的原因是A.注射深度过浅B.未轮换注射部位C.胰岛素保存温度过高D.注射后未按压针孔答案：B10.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（2025年修订），药品上市许可持有人应当在收到严重药品不良反应报告后多少个工作日内完成评价并提交报告A.3B.7C.15D.30答案：C11.关于儿童用药剂量计算，下列方法中最能反映个体差异的是A.年龄折算法B.体重折算法C.体表面积法D.成人剂量比例法答案：C12.某医院药房发现库存的注射用头孢曲松钠（批号20250801）存在可见异物，应首先采取的措施是A.继续使用并观察不良反应B.封存该批号药品并通知供应商C.自行销毁并记录D.上报省级药品监督管理部门答案：B13.患者因焦虑症长期服用艾司唑仑（1mgqn），近期因失眠加重自行增加至2mgqn，药师应重点提示的风险是A.依赖性和戒断反应B.肝功能损伤C.白细胞减少D.视网膜病变答案：A14.关于中药注射剂使用管理，错误的是A.应单独输注，不得与其他药品混合B.首次使用需密切观察30分钟C.可根据患者要求调整滴速至60滴/分钟D.出现不良反应时应立即停止输注答案：C15.某药店申请第二类精神药品零售资格，需具备的条件不包括A.配备2名以上执业药师B.具有独立的专库（柜）C.建立专用账册D.安装符合规定的监控设备答案：A（需配备执业药师，无数量要求）16.患者服用二甲双胍（0.5gtid）控制2型糖尿病，近期出现食欲减退、恶心、乏力，血乳酸水平2.8mmol/L（正常＜2mmol/L），药师应建议A.继续用药并监测乳酸水平B.立即停药并就医C.减少剂量至0.25gtidD.换用格列齐特答案：B（血乳酸≥2mmol/L提示乳酸酸中毒风险，需停药）17.关于疫苗接种后不良反应报告，下列说法正确的是A.一般反应无需报告B.异常反应需在24小时内报告C.接种单位应向市级疾控中心报告D.上市许可持有人无需参与报告答案：B18.某患者因类风湿关节炎服用甲氨蝶呤（10mgqw），药师应提醒其定期监测的指标是A.肌酸激酶B.血清淀粉酶C.血常规+肝功能D.甲状腺功能答案：C19.关于药品网络销售，下列行为合法的是A.药店通过短视频平台直接销售处方药B.第三方平台展示处方药信息时标明“需处方购买”C.执业药师在网络咨询中直接开具电子处方D.医疗机构通过自有网站销售本机构配制的制剂答案：B20.患者使用硝酸甘油舌下片缓解心绞痛，药师应告知正确的使用方法是A.吞服后饮水B.含服时保持坐位C.疼痛缓解后立即停药D.每日最大剂量不超过2片答案：B二、多项选择题（共10题，每题2分）1.下列属于药品上市许可持有人主体责任的有A.建立药品质量保证体系B.开展药品不良反应监测C.负责药品追溯体系建设D.承担药品全生命周期管理答案：ABCD2.关于老年人多重用药管理，正确的措施包括A.定期进行用药重整B.优先选择长效制剂减少服药次数C.避免使用抗胆碱能作用强的药物D.同类药物不超过2种答案：ABC3.中药配伍中“十八反”涉及的药对包括A.甘草与甘遂B.乌头与贝母C.藜芦与细辛D.海藻与大戟答案：ABC（海藻与甘草反，大戟与甘草反）4.下列需冷藏（2-8℃）保存的药品有A.胰岛素注射液B.破伤风抗毒素C.双歧杆菌三联活菌散D.人血白蛋白答案：ABCD5.关于药品广告管理，禁止发布广告的药品包括A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.医疗机构配制的制剂D.第二类精神药品答案：ABCD6.患者服用华法林（3mgqd），药师应提醒避免同时使用的药物有A.阿司匹林（100mgqd）B.苯巴比妥（30mgqn）C.甲硝唑（0.4gtid）D.维生素K答案：ABCD（阿司匹林增加出血风险，苯巴比妥诱导代谢降低疗效，甲硝唑抑制代谢增加出血，维生素K拮抗抗凝）7.关于儿童用药特点，正确的描述有A.新生儿肝脏代谢酶活性低B.婴幼儿血脑屏障发育不完善C.儿童对阿片类药物敏感性低D.婴儿皮肤用药吸收量大于成人答案：ABD8.下列属于药品经营企业质量管理制度的有A.药品采购验收制度B.药品储存养护制度C.处方审核调配制度D.药品不良反应报告制度答案：ABCD9.关于生物等效性试验（BE），正确的说法有A.仿制药需开展BE试验证明与原研药等效B.参比制剂应选择国际公认的原研药品C.试验样本量一般为18-24例健康受试者D.特殊剂型可申请豁免BE试验答案：ABCD10.患者使用吸入用糖皮质激素（如布地奈德）后，药师应指导的注意事项包括A.用药后立即漱口B.定期监测口腔念珠菌感染C.症状缓解后可自行停药D.长期使用需监测骨密度答案：ABD三、判断题（共10题，每题1分）1.药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是研发机构或科研人员。（√）2.非处方药标签上的“OTC”标识颜色，甲类为红色，乙类为绿色。（√）3.医疗机构配制的中药制剂，可以在本机构内调剂使用，无需审批。（×，需省级药监部门批准）4.患者使用左氧氟沙星时，应避免暴露于强阳光下，以防光敏反应。（√）5.疫苗接种后出现的发热（≤38.5℃）属于异常反应，需立即报告。（×，属于一般反应）6.药品说明书中“禁忌”项应列出禁止使用该药品的人群或疾病情况。（√）7.零售药店可以销售终止妊娠药品，但需凭医师处方。（×，禁止销售）8.中药注射剂使用前需询问患者过敏史，无需进行皮试。（×，部分品种需皮试）9.执业药师在审方时，若发现医师开具的处方超剂量但未注明原因，应拒绝调配。（√）10.特殊医学用途配方食品可以声称具有疾病预防或治疗功能。（×，不得声称）四、案例分析题（共2题，每题10分）案例1：患者，男，72岁，诊断为高血压3级（高危）、慢性心力衰竭（NYHAII级）、2型糖尿病。当前用药：厄贝沙坦氢氯噻嗪片（150mg/12.5mgqd）、美托洛尔缓释片（47.5mgqd）、地高辛（0.125mgqd）、二甲双胍（0.5gtid）、阿托伐他汀（20mgqn）。问题：（1）分析该患者用药中可能存在的相互作用及风险。（2）药师应重点关注的监测指标有哪些？答案：（1）①氢氯噻嗪与地高辛：氢氯噻嗪导致低钾血症，增加地高辛中毒风险（心律失常）；②美托洛尔与地高辛：两者均抑制房室传导，可能加重心动过缓；③厄贝沙坦与氢氯噻嗪：可能引起血肌酐升高，需监测肾功能；④二甲双胍与阿托伐他汀：无显著相互作用，但长期使用需关注肝功能。（2）监测指标：血钾、血肌酐、心率（需≥60次/分）、地高辛血药浓度（目标0.8-1.2ng/mL）、空腹及餐后血糖、肝功能（ALT、AST）、肌酸激酶（警惕他汀类肌病）。案例2：某药店收到供应商配送的一批冷藏药品，包括胰岛素注射液（2-8℃）、人免疫球蛋白（2-8℃）、重组人促红素注射液（2-8℃）。收货时发现运输车厢温度显示3-7℃，但其中一箱胰岛素的运输温度记录单显示中途有2次温度达9℃（持续时间分别为15分钟和20分钟）。问题：（1）该批冷藏药品能否接收？说明理由。（2）针对温度异常的胰岛素，应采取哪些处理措施？答案：（1）人免疫球蛋白和重组人促红素可接收（运