2025年大学《药物分析》章节试题及答案(四)

2025年大学《药物分析》章节试题及答案(四)一、单项选择题（每题1分，共20分）1.中国药典规定“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一答案：B解析：《中国药典》规定“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。2.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的溶剂为（）A.水B.乙醇C.氯仿D.乙醚答案：B解析：阿司匹林微溶于水，易溶于乙醇，酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，用乙醇作溶剂。3.亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物时，加入溴化钾的作用是（）A.使重氮化反应速度加快B.防止亚硝酸的逸失C.防止重氮盐分解D.使终点易于观察答案：A解析：加入溴化钾可加快重氮化反应速度，因为溴化钾与亚硝酸作用提供溴化亚硝酰，能加速芳伯氨基的重氮化反应。4.在紫外可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）A.透光率B.吸收系数C.吸光度D.测定波长答案：C解析：根据朗伯比尔定律A=εcl，吸光度A与溶液浓度c和液层厚度l成正比。5.高效液相色谱法常用的固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.十八烷基硅烷键合硅胶D.聚酰胺答案：C解析：十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C18）是高效液相色谱法常用的固定相。6.检查药物中的氯化物，使用的试剂是（）A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液答案：A解析：检查药物中的氯化物，利用氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银试液作用，提供氯化银的白色浑浊。7.药物中重金属检查时，其溶液的pH值应控制在（）A.3.03.5B.7.0C.4.04.5D.5.05.5答案：A解析：重金属检查时，溶液的pH值应控制在3.03.5，在此条件下，硫化物沉淀比较完全。8.用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去H₂SB.除去I₂C.除去AsH₃D.除去SbH₃答案：A解析：醋酸铅棉花可吸收可能产生的H₂S气体，防止其干扰砷斑的检查。9.维生素C分子中具有的结构是（）A.共轭烯醇结构B.芳伯氨基结构C.酯键结构D.环戊烷并多氢菲母核结构答案：A解析：维生素C分子中具有共轭烯醇结构，具有较强的还原性。10.甾体激素类药物的基本母核是（）A.环戊烷并多氢菲B.苯并噻嗪母核C.喹啉环D.吡唑酮母核答案：A解析：甾体激素类药物的基本母核是环戊烷并多氢菲。11.青霉素类药物分子中最不稳定的部分是（）A.噻唑环B.β内酰胺环C.侧链取代基D.酰胺基答案：B解析：β内酰胺环是青霉素类药物分子中最不稳定的部分，易开环发生水解和分子重排等反应。12.巴比妥类药物在碱性条件下可发生（）A.水解反应B.中和反应C.沉淀反应D.与重金属离子的反应答案：A解析：巴比妥类药物在碱性条件下可发生水解反应，提供相应的盐和二氧化碳。13.用非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量时，应选用的指示剂是（）A.酚酞B.结晶紫C.铬黑TD.淀粉答案：B解析：非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量时，以结晶紫为指示剂。14.药物中一般杂质检查不包括（）A.氯化物检查B.重金属检查C.溶液颜色检查D.中间体检查答案：D解析：中间体检查属于特殊杂质检查，不属于一般杂质检查。一般杂质检查包括氯化物、重金属、溶液颜色等检查。15.红外光谱图中，特征区的波数范围是（）A.40001300cm⁻¹B.1300400cm⁻¹C.200400nmD.400760nm答案：A解析：红外光谱图中，特征区的波数范围是40001300cm⁻¹。16.气相色谱法常用的检测器是（）A.紫外检测器B.荧光检测器C.氢火焰离子化检测器D.蒸发光散射检测器答案：C解析：氢火焰离子化检测器是气相色谱法常用的检测器。17.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱，是利用了莨菪碱的（）A.旋光性B.折光性C.吸收光谱特性D.荧光特性答案：A解析：莨菪碱具有旋光性，而硫酸阿托品无旋光性，可通过旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱。18.药物中残留溶剂的测定，常用的方法是（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外可见分光光度法D.红外光谱法答案：B解析：气相色谱法是测定药物中残留溶剂的常用方法。19.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的方法是（）A.比色法B.高效液相色谱法C.紫外可见分光光度法D.亚硝酸钠滴定法答案：B解析：对乙酰氨基酚中对氨基酚检查采用高效液相色谱法。20.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（）A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.氧化反应D.碘化铋钾反应答案：A解析：盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基，常用重氮化偶合反应进行鉴别。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药物分析的主要任务包括（）A.药物的质量控制B.药物的纯度检查C.药物的临床药学监测D.药物的稳定性研究E.药物的剂型设计答案：ABCD解析：药物分析的主要任务包括药物的质量控制、纯度检查、临床药学监测和稳定性研究等，剂型设计不属于药物分析的主要任务。2.下列属于物理常数的有（）A.熔点B.比旋度C.吸收系数D.密度E.折光率答案：ABCDE解析：熔点、比旋度、吸收系数、密度、折光率等都属于药物的物理常数。3.药物中杂质的来源主要有（）A.生产过程中引入B.贮藏过程中产生C.运输过程中引入D.使用过程中产生E.包装材料中引入答案：AB解析：药物中杂质的来源主要有生产过程中引入和贮藏过程中产生。4.用酸碱滴定法测定药物含量时，可采用的滴定方式有（）A.直接滴定法B.间接滴定法C.剩余滴定法D.置换滴定法E.双相滴定法答案：ACE解析：酸碱滴定法可采用直接滴定法、剩余滴定法和双相滴定法等。5.紫外可见分光光度法的定量方法有（）A.对照品比较法B.吸收系数法C.标准曲线法D.内标法E.外标法答案：ABC解析：紫外可见分光光度法的定量方法有对照品比较法、吸收系数法和标准曲线法。内标法和外标法常用于色谱分析。6.高效液相色谱法的分离机制有（）A.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色谱E.亲和色谱答案：ABCDE解析：高效液相色谱法的分离机制包括吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、分子排阻色谱和亲和色谱等。7.甾体激素类药物可发生的反应有（）A.与强酸的呈色反应B.酮基的呈色反应C.甲酮基的呈色反应D.酚羟基的呈色反应E.有机氟的反应答案：ABCDE解析：甾体激素类药物可发生与强酸的呈色反应、酮基的呈色反应、甲酮基的呈色反应、酚羟基的呈色反应和有机氟的反应等。8.抗生素类药物的检查项目主要有（）A.溶液的澄清度与颜色B.有关物质C.热原D.降压物质E.无菌答案：ABCDE解析：抗生素类药物的检查项目主要有溶液的澄清度与颜色、有关物质、热原、降压物质和无菌等。9.巴比妥类药物的鉴别方法有（）A.与银盐的反应B.与铜盐的反应C.红外光谱法D.熔点测定E.水解反应答案：ABCDE解析：巴比妥类药物的鉴别方法有与银盐的反应、与铜盐的反应、红外光谱法、熔点测定和水解反应等。10.药物分析中常用的法定计量单位有（）A.长度单位B.体积单位C.质量单位D.物质的量单位E.压力单位答案：ABCD解析：药物分析中常用的法定计量单位有长度单位、体积单位、质量单位和物质的量单位等。三、填空题（每题1分，共10分）1.药物分析是一门研究药物（质量控制）的方法性学科。2.中国药典的内容分为（凡例）、正文、附录和索引四部分。3.药物中的杂质按其来源可分为（一般杂质）和特殊杂质。4.酸碱滴定法中，常用的指示剂有（酚酞）、甲基橙等。5.紫外可见分光光度计的基本组成部件有光源、单色器、（样品池）、检测器和信号显示系统。6.高效液相色谱仪的基本组成部件包括高压输液泵、（进样器）、色谱柱、检测器和数据处理系统。7.维生素B₁在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化提供（硫色素），溶于正丁醇中显蓝色荧光。8.甾体激素类药物的结构中具有（△⁴3酮基），可与异烟肼等羰基试剂发生缩合反应。9.青霉素类药物分子中含有（β内酰胺）环，具有一定的不稳定性。10.药物分析中，常用的干燥失重测定方法有（常压干燥法）、减压干燥法和热重分析法等。四、简答题（每题10分，共30分）1.简述药物杂质检查的一般原则。答：药物杂质检查的一般原则如下：（1）针对性原则：应根据药物的来源、生产工艺及贮存条件等，有针对性地检查可能存在的杂质。例如，从合成路线可知在某一步反应中可能引入的副产物，就应重点检查该杂质。（2）限量检查原则：药物中杂质的含量应控制在一定限度内，不允许超过规定的限量。一般采用限量检查法，通过与规定的对照标准进行比较，判断药物中杂质是否符合要求。（3）方法的灵敏度与专属性原则：所选用的检查方法应具有足够的灵敏度，能够检测出药物中微量的杂质。同时，方法应具有专属性，能够准确地检测出特定的杂质，不受其他成分的干扰。（4）合理的判断原则：在判断杂质检查结果时，应综合考虑多方面因素。如果检查结果略超过规定限量，应进行进一步的验证试验，排除偶然因素的影响；如果检查结果明显超过限量，则应判定该药物不符合规定。2.简述气相色谱法的特点及适用范围。答：气相色谱法的特点如下：（1）分离效率高：能够分离性质相近的多组分混合物，如石油产品、香料等复杂混合物。（2）灵敏度高：可以检测出低至ppm（百万分之一）甚至ppb（十亿分之一）级的杂质。（3）分析速度快：一般分析一个样品只需几分钟到几十分钟。（4）应用范围广：可以分析气体、易挥发的液体和固体样品。（5）操作简便：仪器自动化程度高，易于操作和维护。气相色谱法的适用范围：主要适用于分析易挥发、热稳定性好的有机化合物。例如，在药物分析中，可用于药物中残留溶剂的测定、挥发性杂质的检查等；在食品分析中，可用于食品中农药残留、香料成分的分析；在环境分析中，可用于大气、水和土壤中挥发性有机污染物的检测。3.简述维生素C的结构特点和主要鉴别方法。答：维生素C的结构特点：维生素C分子中具有烯二醇结构，其C₂烯醇式羟基酸性较弱，C₃烯醇式羟基酸性较强，故维生素C显酸性。同时，烯二醇结构具有较强的还原性，易被氧化。主要鉴别方法：（1）与硝酸银反应：维生素C可将硝酸银还原为黑色的金属银沉淀。（2）与2,6二氯靛酚反应：2,6二氯靛酚是一种氧化型染料，其碱性或中性溶液呈蓝色，在酸性溶液中为红色。维生素C可将其还原，使溶液颜色褪去。（3）红外光谱法：通过测定维生素C的红外光谱，与对照品的红外光谱进行比较，可鉴别维生素C。（4）氧化还原滴定法：利用维生素C的还原性，可用碘量法等氧化还原滴定法进行含量测定，同时也可作为一种鉴别方法。五、计算题（每题10分，共20分）1.精密称取维生素C原料药0.2005g，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至溶液显蓝色并在30秒内不褪，消耗碘滴定液22.50ml。每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C₆H₈O₆。计算维生素C的含量。解：根据公式：含量（%）=×其中，V为消耗碘滴定液的体积（ml），V=22.50ml；F为碘滴定液的浓度校正因子，F=T为每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于被测物质的质量（mg），T=8.806mg；m为供试品的称取量（mg），m=0.2005×1000=200.5mg。则含量（%）=×=×=×2.用紫外可见分光光度法测定某药物的含量，称取该药物0.0500g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至