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文档简介
2026年基层处方书写规范试卷(含答案)一、单选题(每题2分,共30分)1.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。A.3B.4C.5D.6答案:C解析:根据《处方管理办法》规定,开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。2.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。A.2B.3C.5D.7答案:B解析:一般处方开具当日有效,特殊情况经注明后有效期最长不得超过3天。3.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为()年。A.1B.2C.3D.5答案:A解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年;第二类精神药品处方保存期限为2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。4.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写,剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以()为单位。A.剂B.两C.克D.付答案:C解析:中药饮片以“克”为单位。5.处方一般不得超过()日用量。A.3B.5C.7D.10答案:C解析:处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量。6.医师开具处方应遵循()原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便答案:C解析:医师开具处方应遵循安全、有效、经济的原则。7.医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过()种。A.1B.2C.3D.4答案:B解析:医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。8.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()次常用量。A.1B.2C.3D.5答案:A解析:为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为1次常用量。9.按照《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂不得()。A.收取任何费用B.在市场销售C.在本机构内使用D.配制答案:B解析:医疗机构配制的制剂不得在市场销售。10.处方中“qd.”表示()。A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案:A解析:“qd.”表示每日一次;“bid.”表示每日两次;“tid.”表示每日三次;“qid.”表示每日四次。11.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写(),必要时要注明体重。A.日、月龄B.日、胎龄C.周、月龄D.日、周龄答案:A解析:患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。12.医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案:B解析:医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权。13.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得()处方权。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.所有药品答案:C解析:经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得第二类精神药品处方权。14.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为()年。A.1B.2C.3D.5答案:C解析:专册保存期限为3年。15.处方开具者必须是()。A.执业医师B.执业助理医师C.取得药学专业技术职务任职资格的人员D.经注册的执业医师和执业助理医师答案:D解析:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权,经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。所以处方开具者必须是经注册的执业医师和执业助理医师。二、多选题(每题3分,共30分)1.处方内容包括()。A.前记B.正文C.后记D.附录答案:ABC解析:处方内容包括前记、正文、后记三部分。2.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()的原则。A.安全B.有效C.经济D.方便答案:ABC解析:医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。3.以下哪些属于处方前记内容()。A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号,科别或病区和床位号D.临床诊断、开具日期答案:ABCD解析:处方前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。4.下列哪些药品不得在门诊使用()。A.麻醉药品B.第一类精神药品注射剂C.第二类精神药品D.终止妊娠药品答案:BD解析:第一类精神药品注射剂不得在门诊使用;终止妊娠药品不得在门诊使用。麻醉药品和第二类精神药品在符合规定的情况下可以在门诊使用。5.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括()。A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案:ABCD解析:药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性等多项内容。6.以下属于处方后记内容的有()。A.医师签名或者加盖专用签章B.药品金额C.审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章D.药品名称答案:ABC解析:处方后记包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额、审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章等。药品名称属于正文内容。7.开具处方时,药品名称可以使用()。A.规范的中文名称书写B.没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C.自行编制药品缩写名称D.自行编制代号答案:AB解析:开具处方时,药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。8.以下关于处方书写规则正确的是()。A.每张处方限于一名患者的用药B.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句D.患者一般情况、临床诊断填写应清晰、完整,并与病历记载相一致答案:ABD解析:药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。9.医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消()。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方,造成严重后果的答案:ABCD解析:医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间、被注销、吊销执业证书、不按照规定开具处方造成严重后果等情形时,处方权由其所在医疗机构予以取消。10.医疗机构有下列情形之一的,由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定,责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》()。A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的B.使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的C.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的D.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方答案:ABC解析:《处方管理办法》规定,医疗机构使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的,使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的,使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的,由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定,责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方的,由设区的市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分。三、判断题(每题2分,共20分)1.试用期人员开具处方,须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。()答案:正确解析:试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。2.医疗机构可以使用自行编制的药品缩写名称或者使用代号。()答案:错误解析:医疗机构不得使用自行编制的药品缩写名称或者使用代号。3.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。()答案:正确解析:药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。4.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,可以先调剂,然后及时告知处方医师。()答案:错误解析:药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。5.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存,普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为2年。()答案:错误解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。()答案:正确解析:为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。7.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。()答案:正确解析:医师取得相应处方权后可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。8.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。()答案:正确解析:药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。9.处方格式由国务院卫生行政部门统一规定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制,任何医疗机构不得自行设计和印制处方。()答案:错误解析:处方格式由国务院卫生行政部门统一规定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方格式由国务院卫生行政部门规定,医疗机构可以根据本单位实际情况设计和印制其他处方。10.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。()答案:正确解析:药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。四、简答题(每题10分,共20分)1.简述处方书写的一般规则。答:处方书写的一般规则如下:(1)每张处方限于一名患者的用药。(2)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。(3)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。(4)患者一般情况、临床诊断填写应清晰、完整,并与病历记载相一致。(5)年龄必须填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。(6)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。(7)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。(8)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药
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