2025-2026学年北京市西城区高二（下）期末考试生物试卷（含答案）

2026北京西城高二（下）期末

生物

2026.7

本试卷共分为卷一、卷二两部分，卷面总分共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答

在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

卷一

一、选择题（共5题，每题2分，共10分）。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求

的一项。

I.研究者利用大鼠体外多器官细胞共培养方法检测红霉素•、链霉素•、多柔比星和白消安的细胞毒性，用MTT

比色法测定并计算各组IC50值（细胞抑制率为50%时的药物浓度），结果如表。下列叙述正确的是

IC50/(mmol-L-1)

药物

心肌细胞星形胶质细胞肝细抱仔皮质细胞肺泡巨噬细胞

红霉素0.670.710.910.890.27

链霉素0.580.590.680.400.35

多柔比星179.618.6152.141.128.9

自消安6.074.6736.3717.187.62

A.取动物组织用胃蛋白酣处理，制成细胞悬液B.体外培养动物细胞时均会出现细胞贴壁现象

C.总体上看，肝细胞对各药物的耐受力都较差D.动物细胞培养可以用于新药的早期毒性筋选

2.研究者利用野猪成纤维细胞作为核供体、家猪卵母细胞作为咳受体、巴马猪作为代孕母体，获得了克隆

野猪。下列叙述错误的是

A.卵母细胞需在体外培养到MII中期去核B.供核细胞注入受体细胞后需诱导细胞融合

C.克隆野猪的遗传物质来自上述三个“亲本”D.本研究为保护野生动物遗传资源提供了思路

3.利用发根农杆菌介导的毛状根转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）导入木豆属植物毛状根细胞的

操作流程如图，下列说法脩误的是

/浇21nL农杆菌液

意伤组的形成茜

一“（侵染后第3天）生根

萌种剪去幼苗原生根［童涂农杆菌（侵染后第14天）

A.农杆菌侵染剪去原生根后的幼苗伤口处B.提取叶片DNA检测GC基因是否导入

C.发出荧光的根细胞即为转基因成功的细胞D.该方法适厂研究根系特异表达垠因的功能

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4.多重PCR是在同一反应体系中加入多对特异性引物，分别靶向不同基因，同步扩增得到多个条带。以卜

说法惜送的是

A.反应体系中要加入耐高温的DNA聚合酶B.各个特异性引物的序列间均不能互补配对

C.靶向不同基因扩增出的DNA大小要一致D.可用于多种病原体混合感染的快速筛查

5.2025年，科研工作者运用AI设计出16种可杀灭细菌的功能性噬菌体，标志着生物工程新时代的开启。

下列叙述第送的是

A.运用AI设计的噬菌体能在细菌体内及体外自主进行增殖

B.运用AI设计功能性噬菌体需进行严格的生物安全评价

C.运用AI技术设计生物需遵守《禁止生物武器公约》

D.研发此类噬菌体可为应对耐药菌提供新的途径

二、非选择题（共6题，共70分）。

6.（12分）

植食性螭（ZM）是农作物害虫，繁殖力强。研究发现，当利马豆植株被ZM侵害时，会释放挥发性物质吸

引捕食性蛾（BM）前来捕食ZM。而且同株未受害部分或相邻植株也会吸引BMo

（1）上述营养结构中，BM属于营养级。利马豆植株被侵害释放的挥发性物质属于信息。

该物质在利马豆、ZM和BM三者关系中的作用，体现了信息传递具有作用。

（2）为探究同株受害叶片邻近的未受害叶片对BM具吸引力的机制，研究者设计了图1所示实验：选取两

株生长状况接近的利马豆甲、乙，用ZM侵染植株甲的叶片a,植株乙不处理，同时在25口下放置6天后取

等量植株甲和植株乙叶片b,分别放入Y型管两臂末端，将BM放置于Y型管基部，统计其选择情况。

甲乙甲乙

*平黑靠蹴叶片…希中

根据实验结果，研究者推测植株甲b叶将a叶释放的挥发性物质吸附在叶片表面后再挥发出来，吸引BM。

接下来，研究者设计图2所示实验：将受害植株叶片a密闭，进出口连接气流管吹走挥发性物质，其他操作

同上。实验结果不支持推测，请阐述理由o

（3）进一步研究受害植株邻近的未受害植株吸引BM的机制。研究者设计图3所示实验装置，并利用上述

Y形管实验测得5天后BM对植株3的选择率远高于植株lo由此得出，受害植株释放的挥发性物质可以引

起邻近的未受害植株也释放挥发性物质吸引BMo该实验装置存在一定的严谨性问题，请在答趣卡相应位置

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绘制简图完善该装置（可附简要说明）。

123

气流」..受ZM侵染的叶片

o未受侵染叶片

图3

（4）请从进化与适应的角度阐述植物这种防御行为的意义。

7.（10分）

烟草靶斑病是由立枯丝核菌（R菌）引起的真菌性病害，对烟草种植造成严重损失。研究者尝试从高山野生

杜鹃根际分离出R菌的拮抗菌，提供防治烟草靶斑病的微生物资源。

（1）将采集的须根样本冲净并剪为长约2〜3cm的根段，用75%酒精及2.5%次氯酸钠浸泡进行。

处理好的样本置于研钵中加适量无菌水研磨成匀浆，取100HL均匀于固体培养基上，待长出菌落

后，挑取菌种继续划线纯化，获得单菌株。

（2）研究者通过筛选获得了Q1国，进一步对其进行抗性鉴定。

①采用平板对峙法检测Q1菌对多种病菌的抗性：在平板上距中心两侧各25mm处用Q1菌液划两条平行

线，对照组以无菌水划线。28口培养12h后，将活化好的直径5mm的病原菌菌饼接种在平板中心位置，继

续培养96小时,结果如图1。

对照组

实验组

注：城段长度代表菌落直经

图1

结果表明，

②研究者针对Q1菌抑制病原菌的机制提出假设：a.QI菌与病原菌竞争营养物质；b.Q1菌通过分泌某种

物质抑制病原菌。现将直径5mm的病原菌菌饼放置在平板中央，将去除菌体后的Q1发酵液加入平板上的

3个孔槽（如图2）,图示结果支持假设

图2

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（3）在生长旺盛期的烟草叶面喷洒Q1菌后接种R菌，实验组较对照组发病时间推迟，病情指数卜.降，表

明Q1菌可以有效缓解烟草靶斑病。欲将Q1菌开发为生物防治剂，请提出后续的研究方向。

8.（12分）学习以下材料，回答（1）〜（3）题。

用于研究人类胚胎着床的3D人工子宫模型

约10%接受辅助生殖技术治疗的患者在多次胚胎移植后仍无法实现妊娠，陷入反复着床失败（RIF）的

困境。由于胚胎着床几乎无法在人体中直接研究，RIF的病因诊断及治疗如同“大海捞针”。利用人类多能干

细胞（hPSCs）生成类早期胚胎虽然为体外研究的开展解决了部分问题，但仍迫切需要建立接近人类真实子

宫的体外模型。

微流控芯片技术能够设计不同的腔道，通过灌注不同的细胞培养液，实现多种细胞共同培养。如图I,

研究者借助该技术和子宫内膜细胞，在一种硬度适中的可降解水凝胶中培养出具备正常激素响应功能的3D

体外子宫模型，并支持人工胚胎完成“定位-附着-侵入”的着床全过程。

子宫内膜细胞+凝胶体外构建的3D子宫模型体外复现胚胎着床全过程

图1

基于该模型进行研究发现，胚胎分泌的V因子和C因子分别与子宫内膜细胞表面受体V和受体F结

合，进而促进滋养层细胞增殖并抑制子宫内膜上皮细胞凋亡。若通过抗体阻断该信号通路，胚胎附着率和侵

入率将大幅下降。

研究者还利用RIF患者的子宫内膜细胞构建了疾病子宫模型，检测该模型中H蛋白（DNA损伤标记蛋

白）、B蛋白（促狗亡蛋白）和K蛋白（增殖标记蛋白）阳性细胞在RIF患者模型子宫内膜细胞中的占比,

结果如图2。同时，该团队还利用疾病子宫模型对1119种已获FDA批准的化合物进行筛选，鼠终识别出在

模型层面能够显著提高RIF患者子宫内膜类器官着床效率的候选化合物。研究人员采用经过伦理审批后的

科研捐赠的人类真实胚胎，验证了用化合物处理可提升RIF的植入率。

（1）试管婴儿辅助生殖手段需要用到胚胎工程中的技术。体外培养hPSCs生成类早期胚胎，需满

足营养、等条件（答出两点）。图1显示，当胚胎发育至期，即可在子宫内进行着床。

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（2）V因子和C因子作为分子，调控胚胎附着和侵入。图2的实验中对照组选用的是构

建的子宫模型。根据图2结果并结合文中信息，用箭头和文字在答题卡上构建正常人胚胎着床的信号通路。

（3）结合文中信息，分析利用3D体外子宫模型筛选药物的优势有。（答出两点）

9.（12分）

青枯病是由青枯菌（Rs）引起的马铃薯病害，常造成严重减产。讲究发现茄子中具有高抗青枯病资源。为获

得抗青枯病马铃薯，科研人员进行了相关研究。

（1）研究者将马铃薯亲本AC142（2n=24）和茄子亲本508（2〃=24）的体细胞进行等处理获得了

杂种细胞，并利用技术获得体细胞融合杂种植株。

（2）检测发现90株体细胞融合后代绝大多数为四倍体。根据接种Rs后植株的萎菁等级，划分为高抗HR-

中抗MR（6株）、中感MS（24株）、感病S—高感HS（60株）。

①经鉴定，四倍体后代植株P68对青枯病达到了中抗水平，但其细胞中没有检测到茄子完整的染色体或片

段，原因可能是o

②测定融合后代中茄子DNA特异性片段标记（SSR）的保留情况。研究者确定了7个茄子SSR标记，其在

不同抗性融合后代中的保留率（％）如表。研究者认为青枯病抗性基因可.能位于茄子这7个SSR标记所在

染色体位置附近，依据是。

染色体SSRHR—MRMSS—HS

E1083.325.013.3

1号E0383.329.211.7

E2O100.037.515.0

4号E0483.354.221.7

5号E23100.041.725.0

E1583.354.213.3

9号

E7b100.037.520.0

（3）研究者选择P68和P75作为抗病材料，另挑选了10个保留有较多茄子特异SSR,但感病的融合后代

作为感病材料？对以上材料接种Rs/清水处理，检测到不同组合来自茄子的30个基因差异表达情况（图1）。

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S

攵

生

乂

在

E

W

注：s（R）Rs（H2O）代代感旃（杭烟）材

料发料备枯的）（清水）:vs代A）匕校.注：P48和P50为感端桢株.

图1

据图分析，区域的基因与背枯病抗性相关。结合（2）的结果，筛选出2个相关基因S加P和S/〃G,

检测不同植株接种水和Rs时的二者的表达情况（图2）。最终确定基因在青枯病抗性中起着重要作

用。

10.（12分）

LGR5蛋白是由LGR5基因编码的跨膜蛋白。研究发现该蛋白在某些肿瘤细胞的膜上高表达，对肿瘤细胞的

增殖至美重要。

（1）如图1，研究者将人源hLGR5的N末端一个肽段X对应的基因序列与GFA（绿色荧光蛋白基因）连

接构成融合基因，构建基因表达载体导入永生细胞系（H细胞）中，观察到成功表达融合蛋白的细胞H1,

在发出绿色荧光。用获得的融合蛋白对小鼠进行免疫，然后从小鼠脾脏中提取细胞，利用

诱导其与骨髓瘤细胞融合，筛选出18株杂交瘤细胞。

片段］A片段】B片段2片段4

NV$gKSGVlXltOCrTWa«CCTOGHMUJtVDCWt6LSELFSNtSVmYLOCSMNNBQUJNnMLKfL£tl3GNALrnrKGArTOLYaKVLMLQHNqUWVrnALQNLMSU3SL

为定位于旧胞膜上的玲膜及白

图1

（2）将鼠源mLGR5和人源hLGR5电泳后，分别加入克隆化培养的不同杂交瘤细胞培养液，其中仅杂交瘤

1、3、4组的实验结果观察到杂交带（如图2）。再将图1中hLGR5的不同片段电泳后，分别加入杂交瘤1、

3、4的培养液，结果如图3。以上结果说明

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片段

mLGR5+

hLGR5

杂交瘤I

杂交病31.E1

杂交相4

杂交痛I杂交痛3杂交痫4

图2图3

（3）科研人员推测hLGR5单抗与LGR5结合后，通过胞吞途径被引导到溶酶体。将红色荧光蛋白标记的

hLGR5单抗，加入到H1细胞的培养液中，观察到,证实了上述推测。

（4）基于上述研究，将MMAE（微管蛋白抑制剂，可抑制纺锦体形成）与hLGR5单抗结合制成抗体一药

物偶联物（ADC）,特异性抑制LGR5高表达的癌细胞增殖。请简单写出该ADC的作用机制。

11.（12分）

逆转录转座子R2是可以在基因组上发生跳跃的DNA片段，专一性地“寄生”在宿主基因组的28S核糖体

DNA（28SrDNA）中。

（1）R2系统工作原理如图1。R2RNA和R2蛋白组装成兔合物，经进入细胞核，识别并结合到宿

主28SrDNA特定位点，以图2过程完成基因的整合。图2的匚过程中，R2RNA的作用是,R2蛋

白发挥了酶和逆转录酶的活性。

图1图2

（2）科研人员模拟R2系统，构建一种实现精准靶向整合目的基因的双载体系统（图3）。载体2中供体序

列的编码区替换为反接的绿色荧光蛋白基因（GFP）,其中部插入了正向连接的内含子。

核定位信号

r启动子

载体1

T终止子

Q内含子

载体2AmCherry

mCherryi红色荧光蛋白基因

注：核定位信号可以帮助R安白进核；内含子与转录

方向相同时，其转录出的序列全被莒切掉.

图3

①当双载体均导入受体细胞，并且完成了供体序列在受体基因组的整合后，才能检测到绿色荧光的原因是:

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载体2中，在启动子①的作用下转录出供体序列的RNA前体，,得到的成熟供体序列RNA中包

含了连续的GF尸反义RNA（碱基序列与GQ的mRNA互补），,在启动子②的作用下，表达出

绿色荧光蛋白。利用公式计算基因整合效率。

②脸测结果显示双载体基因整合效率仅为2%,为提高整合效率，研究者对R2蛋白进行如二工程改造：

（将选项前字母排序）。

a.找到相关DNA序列位点并进行单点突变b.检测单点突变后的基因整合效率

c.预期目标蛋白的功能并设计结构d.推测目标蛋白应有的氨基酸序列

C.将基因整合效率高的多个突变进行整合并检测

（3）R2递送系统具有精准和靶向性的优势，欲投入使用还需关注的问题是。

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参考答案

一、选择题（共5题，每题2分，共10分）.

1-5DCBCA

二、非选择题（共6题，共7（）分）。

6.（1）①.第三②.化学③.调节种间关系，维持生态系统稳定

（2）若原推测成立，a叶的挥发性物质被气流吹走后，无法被b叶吸附，BM对甲植株b叶的选择率应与乙

接近；但实验结果显示BM对甲b叶的选择率仍显著高于乙

（3）本实验缺少对照组，需要补充对照组装置：设置和图3结构完全相同的装置，仅将编号2的受ZM侵

染叶片的利马豆，换为生长状况相同、未受ZM侵染的利马豆，其余条件不变

（4）这种防御行为可以吸引天敌消灭植食性螭，减少自身及邻近同种植株被害虫侵害，提升了植株的生存

和繁殖能力，是植物对环境的适应性特征，有利于种群在自然选择中延续，适应环境

7.（1）①.消毒（2）.涂布

（2）①.Q1菌对R菌、水稻纹枯病菌、芒果果腐病菌均有抑制作用，且对芒果果腐病菌的抑制效果最强

②.b

（3）研究Q1菌的最适发酵条件、田间防效稳定性、对非靶标生物的安全性、适宜剂型开发等

8.（1）①.体外