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文档简介
7/7双休伴学7氯及其化合物卤族元素1.(2025·安徽合肥模拟)下列关于氯及其化合物的性质与用途具有对应关系的是()A.Cl2易液化,可用于生产盐酸B.ClO2有强氧化性,可用于自来水杀菌、消毒C.CCl4难溶于水,可用作灭火剂D.HCl极易溶于水,可用于检验NH3解析:BCl2可以与氢气反应生成氯化氢,氯化氢溶于水得到盐酸,与Cl2易液化无关,A错误;CCl4不支持燃烧,可用作灭火剂,与CCl4难溶于水无关,C错误;HCl可以与NH3反应生成氯化铵(白色固体),可以看到有白烟生成,与HCl极易溶于水无关,D错误。2.(2025·八省联考云南卷)开发海水资源对发展海洋新质生产力意义重大。下列说法正确的是()A.海水提溴工艺中可利用SO2和水对溴进行吸收富集B.电解海水可同时获得氢气、氯气和钠单质C.所有高分子分离膜淡化海水时仅允许水分子通过D.工业上常用澄清石灰水和海水为原料制备Mg(OH)2解析:A电解海水可同时获得氢气、氯气和氢氧化钠,B错误;高分子分离膜淡化海水时允许水分子或部分小分子通过,C错误;工业上常用石灰乳和海水为原料制备Mg(OH)2,D错误。3.某同学用如图所示装置进行有关Cl2的实验,下列说法正确的是()A.图Ⅰ中将有色鲜花放入充满氯气的干燥集气瓶中,鲜花褪色证明氯气有漂白作用B.图Ⅱ是光照过程中氯水的pH变化情况,pH减小主要原因是溶解Cl2的量减少,导致H+浓度减小C.图Ⅲ所示是储存液氯的钢瓶,说明氯气不与铁单质反应D.图Ⅳ中可看到氢气在氯气中安静地燃烧,发出苍白色火焰解析:D鲜花褪色,是氯气和鲜花中水生成次氯酸漂白的结果,不能证明氯气有漂白作用,A错误;2HClOO2↑+2HCl,弱酸次氯酸分解生成强酸导致pH减小,B错误;常温下铁和氯气不反应,点燃时反应生成氯化铁,C错误;纯净的氢气在氯气中燃烧,发出苍白色的火焰,D正确。4.(2024·吉林高考6题)H2O2分解的“碘钟”反应美轮美奂。将一定浓度的三种溶液(①H2O2溶液;②淀粉、丙二酸和MnSO4混合溶液;③KIO3、稀硫酸混合溶液)混合,溶液颜色在无色和蓝色之间来回振荡,周期性变色;几分钟后,稳定为蓝色。下列说法错误的是()A.无色→蓝色:生成I2 B.蓝色→无色:I2转化为化合态C.H2O2起漂白作用 D.淀粉作指示剂解析:C溶液混合后,过氧化氢与碘酸钾反应生成碘单质,淀粉遇碘单质变蓝;之后碘单质与丙二酸反应被消耗,溶液蓝色褪去,如此循环往复,形成“碘钟”反应。由无色变为蓝色,是因为反应生成碘单质,淀粉遇碘单质变蓝,A正确;由蓝色变为无色,说明碘单质被消耗,即碘由游离态转化为化合态,B正确;由上述分析可知,过氧化氢作还原剂,C错误;淀粉作指示剂,与碘单质作用而显示颜色,D正确。5.如图是卤素单质(F2、Cl2、Br2、I2)的沸点与相对分子质量的关系图,下列说法错误的是()A.单质①是最活泼的非金属单质B.单质②的水溶液能使品红溶液褪色C.保存少量的单质③时加少量水进行水封D.单质④的简单氢化物在卤素氢化物中最稳定解析:D卤素单质都属于分子晶体,其沸点与其相对分子质量成正比,根据图像知,①②③④分别是F2、Cl2、Br2、I2,卤族元素中,非金属的非金属性随着原子序数增大而减弱,非金属性越强,其单质越活泼,所以单质活泼性最强的是F2,A正确;氯气和水反应生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,所以单质②的水溶液能使品红溶液褪色,B正确;溴易挥发,在水中的溶解度较小,且密度大于水,所以为防止溴挥发,可以用水液封,则单质③保存时加少量水进行水封,C正确;卤族元素的简单氢化物的稳定性从上到下依次减弱,所以单质④的简单氢化物在卤素氢化物中最不稳定,D错误。6.氯及其化合物的“价—类”二维图体现了化学变化之美。下列说法错误的是()A.a的浓溶液和f反应生成bB.c的电子式为H︰Cl‥‥︰C.d的水溶液呈碱性D.相同质量的e的消毒效率比b高解析:B根据图像,a为HCl、f为NaClO3,a的浓溶液和f发生归中反应,生成氯气,A说法正确;c为HClO,结构式为H—O—Cl,电子式为H︰O‥‥︰Cl‥‥︰,B说法错误;d为+1价的钠盐,为次氯酸钠,为强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,C说法正确;e为+4价的氧化物ClO2,消毒时,Cl的化合价由+4价变为-1价,即67.5g转移5mol电子,氯气71g转移2mol电子,则相同质量的e的消毒效率比b高7.部分含氯物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是()A.f的钾盐可用于制氧气B.b既具有氧化性,又具有还原性C.c可以与水反应生成a和dD.e比d更稳定解析:Cf的钾盐即KClO3,其在MnO2作催化剂、加热的条件下可分解产生氧气,A不符合题意;b为Cl2,Cl2既具有氧化性,又具有还原性,B不符合题意;c为ClO2,其中氯元素为+4价,a为HCl,其中氯元素为-1价,d为HClO,其中氯元素为+1价,由化合价有降必有升知,ClO2和水反应不可能生成HCl和HClO,C符合题意;d为HClO,e为次氯酸盐,由于HClO见光易分解,次氯酸盐比HClO更稳定,D不符合题意。8.部分常见含氯物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是()A.a既可被氧化,也可被还原B.d的浓溶液可与c的固体反应生成b与eC.实验室可通过加热MnO2与d的浓溶液制得aD.可存在a→c→e→d→b→a的循环转化关系解析:B由题干信息可知,物质a、b、c、d、e分别为Cl2、含Cl-的盐、含ClO-的盐、HCl、HClO。a为Cl2,其中Cl元素的化合价为0价,既可以升高也可以降低,故既可被氧化,也可被还原,A正确;由于反应ClO-+Cl-+2H+Cl2↑+H2O,故d的浓溶液(浓盐酸)不可与c的固体(含ClO-的盐)反应生成含Cl-的盐与HClO,B错误;实验室可通过加热MnO2与d的浓溶液(浓盐酸)制得a即Cl2:MnO2+4HCl(浓)△MnCl2+Cl2↑+2H2O,C正确;可存在a→c→e→d→b→a的循环转化关系即Cl2ClO-HClO光照HClCl-Cl2,D正确。9.(2025·辽宁锦州名校联考)工业上把Cl2通入冷NaOH溶液中制得漂白液(有效成分为NaClO)。某化学小组在一定温度下将氯气缓缓通入NaOH溶液中,模拟实验得到ClO-、ClO3-等离子的物质的量n(mol)与反应时间t(min)的关系曲线如图所示。下列说法错误的是(A.参加反应所需NaOH与氯气的物质的量之比一定为2∶1B.a点时溶液中n(NaCl)∶n(NaClO3)∶n(NaClO)=6∶1∶1C.t2~t4min,ClO-的物质的量下降的原因可能是3ClO-2Cl-+ClD.使用漂白液时,为了增强漂白效果,可以向漂白液中通入二氧化硫解析:D溶液中溶质为NaCl、NaClO、NaClO3,n(Na)=n(Cl),则参加反应所需要的NaOH与氯气的物质的量之比一定为2∶1,A正确;a点时,Cl2通入NaOH溶液中,反应得到含有ClO-与ClO3-物质的量之比为1∶1的溶液,根据得失电子守恒配平方程式为4Cl2+8NaOH6NaCl+NaClO3+NaClO+4H2O,溶液中n(NaCl)∶n(NaClO3)∶n(NaClO)=6∶1∶1,B正确;由图可知,t2~t4min,n(ClO3-)增大,n(ClO-)减小,结合电子转移守恒,可能是ClO-发生歧化反应:3ClO-2Cl-+ClO3-,C正确;SO2具有强还原性,与漂白液发生氧化还原反应,10.(2025·安徽十校联盟联考)KClO2是一种极强的氧化剂,在酸性或碱性介质下均能将MnO2溶解,得到紫色溶液,其中一种制备流程如图。下列说法正确的是()A.“还原”过程反应的环境为强碱性介质B.“还原”过程中消耗葡萄糖和NaClO3物质的量之比为1∶12C.“制备”过程中发生反应的离子方程式为2ClO2+H2O22ClO2-+O2D.在碱性介质下,ClO2-的氧化性强于解析:D“还原”过程转化为CO2,说明反应介质为酸性环境,A错误;葡萄糖(C6H12O6)转化为CO2,C元素由0价升高为+4价,NaClO3中Cl元素由+5价降低为+4价,根据化合价升降相等推知,二者物质的量之比为1∶24,B错误;“制备”过程为碱性环境,不会生成H+,C错误;在碱性介质下,ClO2-可将MnO2氧化为MnO4-,说明氧化剂(ClO2-)的氧化性强于氧化产物(Mn11.(2025·湖南名校联盟联考)如图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置(夹持装置已略)。下列说法错误的是()A.装置A烧瓶内的试剂可以是MnO2B.装置B具有除杂和贮存气体的作用C.实验结束后,振荡D会观察到液体分层且上层呈紫红色D.利用该装置能证明氯、溴、碘的非金属性依次减弱解析:A若利用二氧化锰与浓盐酸制氯气,反应条件为加热,装置A没有加热,故烧瓶内的试剂应为KMnO4、KClO3等,A错误;制备的氯气中含有少量氯化氢气体,可用饱和食盐水除去,根据题给装置图可知,装置B具有除杂和贮存气体的作用,B正确;根据萃取原理,苯的密度比水小,故振荡D会观察到液体分层且上层呈紫红色,C正确;根据装置C、D中的颜色变化可知,装置A制备的氯气与装置C中的溴化钠反应生成溴单质,将生成的溴滴入装置D中,可生成碘单质,证明氯、溴、碘的非金属性依次减弱,D正确。12.(2025·湖北华中师大附中测试)实验室可用干燥的氯气与亚氯酸钠(NaClO2)固体反应来制备ClO2,装置如图所示,已知ClO2常温下为黄绿色气体,熔点为-56℃,沸点为11℃,极易溶于水且不与水反应,高浓度的ClO2受热时易爆炸,下列说法不正确的是()A.导气管K的作用是平衡气压,保证液体顺利流下B.C和F中可选用同一种物质C.D中通入一定量的干燥空气,目的主要是防止生成的ClO2浓度过高,发生爆炸D.D中发生的化学反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2解析:B导气管K的作用是平衡气压,保证液体顺利流下,A正确;生成的氯气中混有水分,需进行干燥,球形干燥管内需装固体干燥剂,碱石灰为碱性物质,与氯气反应,所以需选用无水氯化钙;F是吸收尾气多余的氯气等,要用碱石灰,B错误;ClO2极易溶于水,且高浓度的ClO2受热时易爆炸,实验时需要向D中通入一定量的干燥空气,C正确;干燥的氯气与亚氯酸钠固体反应来制备ClO2,氯气作氧化剂,NaClO2作还原剂,根据得失电子守恒,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2,D正确。13.实验室用Cl2氧化K2MnO4来制备KMnO4,装置如图1所示:已知:K2MnO4在浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:3MnO42-+2H2O2MnO4-+MnO请回答下列问题:(1)K2MnO4中锰元素的化合价为价。(2)装置B中生成KMnO4的离子方程式为。(3)进入装置B的Cl2中含有杂质HCl,HCl(填“需要”或“不需要”)除去,理由是。(4)甲同学设计如图2所示的实验来研究二氧化锰与盐酸的反应情况,各组实验参数如表所示:组别反应条件盐酸浓度淀粉-KI溶液的颜色变化第一组微热10mol·L-1变蓝色第二组常温10mol·L-1不变色第三组微热5mol·L-1不变色根据第一组、第二组的实验可得出的结论是。根据第三组实验可得出的结论是。答案:(1)+6(2)Cl2+2MnO42-2Cl-+2MnO4-(3)需要因为K2MnO4在浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应有MnO2生成(4)MnO2与浓盐酸的反应需在加热的条件下才能得到氯气浓度为5mol·解析:装置A中浓盐酸与二氧化锰共热制取氯气,在装置B中,碱性环境中氯气将K2MnO4氧化得到KMnO4,装置C中可以盛放NaOH溶液吸收尾气。(1)依据化合物中各元素化合价代数和为零可知,Mn的化合价为+6价。(2)根据题意知碱性环境中Cl2可以氧化K2MnO4得到KMnO4,根据得失电子守恒、元素守恒可得离子方程式为Cl2+2MnO42-2Cl-+2MnO4-。(3)为防止K2MnO4发生歧化反应,需要除去Cl2中含有的杂质HCl,且酸性环境中,KMnO4具有强氧化性,会被Cl-还原。(4)淀粉-KI溶液变蓝色可以说明有氯气生成,对比一、二两组实验可知,MnO2与浓盐酸的反应需在加热的条件下才能得到氯气;根据第三组实验可知浓度为5mol·14.利用“价—类”二维图研究物质的性质是化学研究的重要手段。如图是氯元素的化合价与部分物质类别的对应关系。回答下列问题:(1)X是一种含氧酸,其电离方程式为。(2)氯的某种氧化物(ClmOn)中氯、氧元素的质量之比为71∶48,则m∶n=。(3)Y常用于实验室制取O2,在400℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴、阳离子个数之比为1∶1,生成两种盐的化学式分别为。(4)NaClO2具有很强的氧化性,常用作消毒剂,其消毒效率是Z的倍(还原产物都是Cl-,消毒效率以单位物质的量得到的电子数表示)。(5)Cl2O可用潮湿的Z与Na2CO3反应制取,同时生成NaHCO3,反应中Z既体现氧化性,又体现还原性,该反应的化学方程式为。答案:(1)HClO4H++ClO4-(2)(3)KCl、KClO4(4)2(5)2Cl2+2Na2CO3+H2O2NaCl+2NaHCO3+Cl2解析:(1)X是一种含氧酸,Cl元素显+7价,则X是HClO4,其电离方程式为HClO4H++ClO4-。(2)氯的某种氧化物(ClmOn)中氯、氧元素的质量之比为71∶48,则m∶n=7135.5∶4816=2∶3。(3)Y是一种盐,常用于实验室制取O2,则Y是KClO3,在400℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,该盐是KCl,另一种盐的阴、阳离子个数比为1∶1,结合氧化还原反应规律推知,另一种盐是KClO4。(4)NaClO2、Cl2在消毒时,还原产物都是Cl-,消毒效率以单位物质的量得到的电子数表示,1molNaClO2得到4mol电子,1molCl2得到2mol电子,则NaClO2的消毒效率是Cl2的2倍。(5)Cl2O可用潮湿的Cl2与Na2CO3反应制取,同时生成NaHCO3,反应中Cl2既体现氧化性,又体现还原性;Cl2生成Cl2O的过程表现还原性,根据氧化还原反应规律推知,Cl2体现氧化性时,应被还原为NaCl,结合得失电子守恒和元素守恒写出化学方程式:2Cl2+2Na2CO3+H2O2NaCl+15.氯可形成多种含氧酸盐,广泛应用于杀菌、消毒及化工领域。实验室中利用如图装置(部分装置省略)制备KClO3和NaClO,探究其氧化还原性质。回答下列问题:(1)盛放MnO2粉末的仪器名称是,a中的试剂为。(2)b中采用的加热方式是,c中化学反应的离子方程式是,采用冰水浴冷却的目的是
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