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下肢动脉硬化闭塞症诊治防治指南1流行病学下肢动脉硬化闭塞症(lowerextremityatheroscleroticocclusivedisease,LEAD)是因下肢动脉粥样硬化斑块形成,导致动脉狭窄、闭塞,引起下肢远端缺血的一类外周动脉疾病,是中老年人下肢缺血的最常见病因。根据《中国心血管病健康与疾病报告2023》最新数据,我国≥35岁人群LEAD患病率达6.6%,≥70岁人群患病率升至15.6%,整体患病率随年龄增长显著升高,近年来随着人口老龄化、饮食结构改变,患病率以每年0.5%~1%的幅度增长。LEAD作为全身动脉粥样硬化的局部表现,约60%患者合并冠状动脉粥样硬化性心脏病,40%合并脑血管动脉粥样硬化,25%合并颈动脉狭窄,因此LEAD患者远期预后主要受全身心脑血管事件影响,确诊LEAD患者5年全因死亡率约为19%,重度下肢缺血患者5年死亡率可达50%,截肢率超过20%。目前我国LEAD整体诊断率不足25%,约70%以上的无症状LEAD患者未被早期识别,漏诊误诊率高,多数患者进展至静息痛、坏疽阶段才就诊,显著升高了致残致死风险。2病因与危险因素LEAD的核心病因是动脉内膜损伤后脂质沉积、平滑肌增生,逐渐形成粥样硬化斑块,导致动脉管腔狭窄、弹性下降,最终继发血栓形成引起管腔闭塞,其危险因素分为不可控因素与可控因素两类:2.1不可控危险因素①年龄:年龄是LEAD最强的独立危险因素,年龄每增加10岁,LEAD发病风险升高2~3倍,90%以上的症状性LEAD患者年龄超过55岁;②性别:男性LEAD患病率约为女性的1.5~2倍,女性绝经后患病率逐渐升高,差异主要与雌激素保护作用、男性吸烟率更高有关;③遗传:有早发心血管病家族史(男性<55岁、女性<65岁发生心脑血管病)的人群,LEAD发病风险升高2.5倍,携带APOEε4等位基因等遗传易感基因人群,粥样硬化进展速度显著更快。2.2可控危险因素①吸烟:是LEAD首位可干预危险因素,吸烟量≥20支/天人群LEAD发病风险是不吸烟人群的6倍,吸烟可通过损伤血管内皮、促进脂质沉积、升高血液黏滞度加速粥样硬化进展,完全戒烟可使LEAD进展风险降低50%,心血管不良事件风险降低25%;②高血压:高血压患者LEAD发病风险升高2~3倍,收缩压每升高10mmHg,LEAD发病风险升高11%,长期高血压可导致血管内皮反复剪切损伤,加速斑块形成;③糖尿病:糖尿病患者LEAD发病风险是非糖尿病人群的4倍,约20%的糖尿病足溃疡首发病因就是LEAD,糖尿病合并LEAD多累及膝下中小动脉,病变更弥漫、预后更差,发生坏疽截肢的风险是非糖尿病LEAD患者的3倍;④血脂异常:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是粥样硬化核心致病脂质,LDL-C每升高1mmol/L,LEAD发病风险升高17%,高甘油三酯血症可进一步升高LEAD发病风险15%;⑤其他:中心性肥胖(BMI≥28kg/m²)可使LEAD风险升高1.8倍,高同型半胱氨酸血症、慢性肾脏病、长期久坐等也会升高LEAD发病风险,慢性肾脏病患者LEAD患病率超过20%。3诊断3.1临床表现LEAD病程进展缓慢,临床表现随缺血程度不同差异较大,可分为两个阶段:(1)无症状期:超过50%的LEAD患者处于此阶段,仅表现为下肢轻度发凉、乏力,活动后易疲劳,无明显疼痛,极易被忽视,此阶段踝肱指数(ABI)已出现异常,发生心脑血管事件的风险已经显著升高;(2)症状期:根据缺血程度进展分为三类表现:①间歇性跛行:是症状性LEAD的典型表现,指行走一段距离后,病变侧下肢出现肌肉酸痛、乏力、痉挛,被迫停止行走,休息数分钟后症状缓解,再次行走后症状复现,跛行距离与病变严重程度负相关,跛行距离<200米提示重度病变;②静息痛:当病变进展至动脉严重狭窄闭塞,侧支循环无法满足静息状态下组织供血时,出现静息痛,表现为肢端持续性钝痛,夜间疼痛加剧,患者常抱足而坐,下肢抬高时疼痛加重,下垂后可轻度缓解,此阶段提示已经进入重度缺血,若不及时干预会快速进展为坏疽;③溃疡与坏疽:肢端组织长期缺血缺氧,出现皮肤营养性改变,表现为皮肤温度降低、发绀、色素沉着、毛发脱落、指甲增厚变形,轻微外伤即可诱发皮肤破溃,创面长期不愈合,逐渐进展为干性或湿性坏疽,严重者可继发感染脓毒症。体征方面,典型LEAD可出现病变远端动脉搏动减弱或消失,即股动脉、腘动脉、足背动脉、胫后动脉搏动减弱或不能触及,狭窄部位听诊可闻及血管杂音,肢端皮肤温度降低,双侧下肢皮温差超过2℃提示温度低侧存在严重缺血。3.2辅助检查(1)踝肱指数(ABI):是LEAD首选无创筛查手段,通过测量踝部动脉收缩压与上臂肱动脉收缩压的比值进行诊断,诊断标准为:正常ABI0.9~1.3;0.7≤ABI<0.9提示轻度缺血;0.4≤ABI<0.7提示中度缺血;ABI<0.4提示重度缺血,ABI<0.9诊断LEAD的灵敏度为95%,特异度接近100%。需要注意的是,糖尿病、慢性肾功能不全患者常出现动脉中膜钙化,导致ABI假性升高(ABI>1.3),此时需检测趾肱指数(TBI),TBI<0.7即可诊断LEAD。(2)下肢动脉多普勒超声:可清晰显示动脉斑块形态、狭窄程度、血流速度,适合LEAD的筛查、术后随访,价格低廉无辐射,诊断狭窄≥50%的准确率可达80%以上,是临床最常用的随访手段。(3)CT血管造影(CTA):可清晰显示全下肢动脉的走行、病变范围、狭窄程度、钙化情况,诊断LEAD的准确率达90%以上,是术前评估的首选影像学检查,缺点是需要使用含碘造影剂,存在电离辐射,肾功能不全患者需谨慎使用。(4)磁共振血管造影(MRA):无电离辐射,无需含碘造影剂(非增强MRA),对髂动脉等大血管病变诊断准确率高,缺点是对细小动脉、钙化病变显示较差,检查时间长,体内有金属植入物(如心脏起搏器、钢板)患者需谨慎选择,价格较高。(5)数字减影血管造影(DSA):是LEAD诊断的金标准,可清晰显示病变的解剖细节,分辨率高,缺点是有创检查,费用高,目前主要用于同期介入治疗时的诊断评估,不单独作为筛查手段。(6)实验室检查:所有疑诊LEAD患者均需完善血常规、凝血功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂、肝肾功能、同型半胱氨酸检查,明确危险因素,排查血栓性疾病。3.3诊断与鉴别诊断3.3.1诊断标准满足以下3项中任意2项即可诊断LEAD:①存在LEAD高危因素(吸烟、高血压、糖尿病、血脂异常、年龄≥50岁等);②存在下肢缺血的症状或体征;③ABI<0.9或影像学检查提示下肢动脉狭窄≥50%或闭塞。3.3.2鉴别诊断①腰椎间盘突出症/腰椎管狭窄:也可表现为下肢疼痛,多为放射性神经根痛,可伴麻木、肌力下降,休息平卧后缓解,下肢动脉搏动正常,ABI正常,腰椎影像学检查可明确;②血栓闭塞性脉管炎:好发于40岁以下青年男性,有长期大量吸烟史,病变主要累及中小动静脉,常伴游走性浅静脉炎,极少合并其他部位的动脉粥样硬化,无糖尿病高血压等典型危险因素;③糖尿病足:多数糖尿病足合并LEAD,但部分单纯糖尿病足以神经病变为主,表现为感觉减退、麻木,疼痛不明显,ABI正常;④下肢静脉疾病:下肢静脉曲张、深静脉血栓后遗症也可出现下肢水肿、色素沉着、溃疡,表现为静脉性溃疡,ABI正常,多有静脉病史,超声检查可鉴别。4临床分级分型目前临床常用两种分级分型系统指导治疗决策:4.1Fontaine分期:①I期:无症状;②II期:间歇性跛行,IIa期跛行距离>200米,IIb期跛行距离<200米;③III期:静息痛;④IV期:肢端溃疡、坏疽。4.2Rutherford分级:0级:无症状;1级:轻度间歇性跛行;2级:中度间歇性跛行;3级:重度间歇性跛行;4级:静息痛;5级:肢端局限性组织缺损/溃疡;6级:广泛组织缺损/坏疽。4.3TASCII病变分型:根据病变部位、长度、形态分为4型,指导治疗方式选择:①TASCA型:病变短段,适合介入治疗;②TASCB型:病变相对复杂,首选介入治疗;③TASCC型:病变复杂,可根据患者情况选择介入或手术;④TASCD型:病变弥漫长段闭塞,首选开放手术治疗,近年来随着介入技术进步,经验丰富的中心也可对部分TASCD型患者尝试介入治疗。5治疗LEAD治疗的核心目标是:控制粥样硬化进展,降低心脑血管不良事件风险,缓解缺血症状,促进溃疡愈合,保存肢体,降低截肢率,改善生活质量。根据病变分级选择个体化治疗方案:5.1基础治疗(所有患者均需坚持)基础治疗是LEAD治疗的根本,无论是否接受介入或手术治疗,都需要终身坚持:(1)危险因素控制:①戒烟:严格完全戒烟,避免一手烟、二手烟接触,是延缓病变进展最重要的措施;②血压控制:一般患者血压控制目标<140/90mmHg,合并糖尿病、慢性肾病患者控制目标<130/80mmHg,首选ACEI或ARB类药物,可同时改善血管内皮功能,降低心血管事件风险;③血糖控制:一般患者糖化血红蛋白控制目标<7%,空腹血糖4.4~7.0mmol/L,非空腹血糖<10.0mmol/L,老年、体弱患者可适当放宽至糖化血红蛋白<8%,优先选择兼具心血管获益的二甲双胍、SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂类药物;④血脂控制:LEAD属于动脉粥样硬化性心血管疾病,合并其他危险因素的极高危患者LDL-C控制目标<1.4mmol/L(55mg/dl),高危患者控制目标<1.8mmol/L(70mg/dl),首选他汀类药物,他汀不耐受或不达标者联合依折麦布,仍不达标者加用PCSK9抑制剂。(2)监督下规律运动锻炼:是轻度间歇性跛行患者的一线治疗方案,可使最大跛行距离延长50%~100%,改善肢体供血,具体方案为:每次行走至下肢疼痛出现后停止休息,疼痛缓解后继续行走,每次累计运动30~45分钟,每周至少运动3次,坚持至少12周以上,长期坚持可显著改善症状。(3)足部护理:所有LEAD患者尤其是合并糖尿病患者,需注意足部保护,选择宽松柔软的棉袜合脚软底鞋,避免赤脚行走,洗脚水温控制在37~40℃,避免烫伤,避免自行修剪鸡眼、老茧导致皮肤损伤,每天检查足部有无破溃、红肿,早期处理微小损伤,避免诱发坏疽。5.2药物治疗(1)抗血小板治疗:所有症状性LEAD患者均需长期坚持抗血小板治疗:①阿司匹林:75~100mg/天,长期口服,无禁忌症者作为首选;②氯吡格雷:75mg/天,用于阿司匹林禁忌症患者;③双联抗血小板:症状性LEAD接受介入支架植入术后,推荐阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗至少6个月,单纯球囊扩张术后推荐双联抗血小板1~3个月,之后长期单用一种抗血小板药物维持;④西洛他唑:100mg/次,每日2次,兼具抗血小板与扩张血管作用,可显著改善间歇性跛行症状,延长跛行距离,推荐用于所有症状性间歇性跛行患者。(2)血管活性药物:①前列地尔:前列腺素E1制剂,可扩张微小动脉、改善微循环,缓解静息痛,促进溃疡愈合,推荐用于Rutherford分级3级以上的重度缺血患者,通常10~20μg/天静脉滴注,14天为1个疗程;②己酮可可碱:可降低血液黏滞度,改善红细胞变形能力,改善跛行症状,作为西洛他唑的二线替代用药。(3)溶栓治疗:仅用于LEAD继发急性血栓形成、急性动脉栓塞,发病2周内的新鲜血栓可选择导管接触性溶栓,使用尿激酶或rt-PA溶解血栓,开通血管,慢性稳定病变不推荐常规溶栓。5.3介入治疗介入治疗是目前症状性LEAD的首选治疗方式,具有创伤小、恢复快、可重复操作的优势,适应症包括:Rutherford分级2级及以上的症状性LEAD,跛行影响生活质量,或存在静息痛、溃疡坏疽,均适合介入治疗。常用介入技术包括:①经皮腔内血管成形术(PTA):通过球囊扩张狭窄闭塞段,适合膝下中小动脉病变,可开通血管改善供血,促进溃疡愈合;②药物涂层球囊(DCB):通过局部释放抗增殖药物抑制内膜增生,目前是股腘动脉病变的一线治疗选择,可将1年再狭窄率从普通球囊的30%左右降低至10%~15%,减少支架植入率;③支架植入术:用于PTA/DCB后出现限流性夹层、残余狭窄超过30%的患者,新一代药物洗脱支架的2年通畅率可达80%以上;④斑块旋切/旋磨术:适合钙化严重的短段病变,可清除斑块,减少支架植入。介入治疗的适应症已经从传统的TASCA/B型扩展到部分TASCC/D型,对于高龄、基础疾病多不能耐受开放手术的患者,介入治疗是首选。5.4开放手术治疗开放手术适合TASCD型复杂病变、介入治疗失败或介入后再狭窄不适合再次介入的患者,常用术式包括:①动脉旁路移植术(搭桥术):是最常用的开放手术,使用自体大隐静脉或人工血管建立旁路,绕过狭窄闭塞段,重建下肢供血,自体大隐静脉旁路的5年通畅率可达60%~70%,人工血管旁路5年通畅率约为45%~55%;②动脉内膜剥脱术:适合短段局限性髂动脉狭窄病变,剥除增厚的动脉内膜斑块,恢复管腔通畅,手术创伤小,远期通畅率高;③截肢术:仅用于肢体已经发生不可逆广泛坏疽、继发严重感染无法控制、威胁患者生命的情况,术后需安装义肢,改善患者生存质量。5.5创面处理对于合并溃疡坏疽的患者,在重建血运的基础上,需要规范处理创面:根据创面感染情况分期清创,去除坏死组织,使用负

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