有机化学2章节测试题及答案

有机化学2章节测试题及答案考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题2分，共20分。每题只有一个选项符合题意）1.下列基团中，属于吸电子诱导基团的是（）。A.-CH3B.-OHC.-NO2D.-NH22.分子式为C5H12O的醇，其一氯代物共有多少种结构？（）。A.3B.4C.5D.63.下列反应中，属于亲核取代反应的是（）。A.乙烷与氯气的光照取代反应B.乙烯与溴的四氯化碳溶液加成反应C.苯与液溴在铁粉存在下的取代反应D.2-丁烯与氢气的催化加氢反应4.下列化合物中，属于手性分子的是（）。A.CH3CHClCH3B.CH3COOHC.CH3CH2OHD.(CH3)3COH5.异戊二烯的结构简式为（）。A.CH2=CHCH=CHCH3B.CH2=C(CH3)CH=CH2C.CH2=C=CHCH3D.CH2=CHCH2CH=CH26.原子序数为6的元素形成的最简单氢化物中，存在极性共价键且为极性分子的是（）。A.CH4B.CO2C.C2H6D.H2O7.下列化合物中，沸点最高的是（）。A.CH4B.C2H6C.C3H8D.CH3CH2OH8.乙醛的结构简式为（）。A.CH3CH2OHB.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CHCHO9.下列反应中，不属于氧化反应的是（）。A.CH4+2O2→CO2+2H2OB.2CO+O2→2CO2C.CH3COOH→CH3COO-+H+D.2H2+O2→2H2O10.下列物质中，既能与金属钠反应产生氢气，又能与溴的四氯化碳溶液发生反应的是（）。A.CH3COOHB.CH3OHC.CH2=CH2D.C6H6二、填空题（每空2分，共20分）1.写出丁烯（CH3CH=CHCH3）的所有顺反异构体的结构简式：__________、__________。2.写出甲苯（C6H5CH3）苯环上所有氢原子的化学位移范围（δ值，相对值）：__________、__________、__________。3.写出乙醇（CH3CH2OH）催化氧化成乙醛的主要反应方程式（化学方程式）：__________。4.写出丙烷（CH3CH2CH3）与氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯代丙烷的主要产物结构简式：__________。5.写出乙炔（CH≡CH）与氢气发生加成反应生成乙烯的化学方程式（化学方程式）：__________。三、判断题（每题2分，共10分。正确的划“√”，错误的划“×”）1.所有含有碳元素的化合物都属于有机化合物。（）2.对映异构体具有相同的物理性质。（）3.烯烃的通式是CnH2n+2。（）4.苯分子中的化学键是介于单键和双键之间的特殊化学键。（）5.任何有机反应都伴随着热量的释放。（）四、简答题（每题5分，共15分）1.简述亲电加成反应的一般过程。2.解释什么是“手性中心”。3.比较醇和酚在性质上的主要差异。五、合成题（10分）以乙烷和乙烯为起始原料（可利用其他无机试剂），设计合成丙醛（CH3CHO）的合成路线，并写出关键步骤的化学方程式。试卷答案一、选择题（每题2分，共20分。每题只有一个选项符合题意）1.C*解析：吸电子诱导基团使邻近键的电子云向基团方向偏移。-NO2是强吸电子基团，-CH3是给电子基团，-OH和-NH2是给电子基团。2.B*解析：正戊烷有3种异构体（直链、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷）。对于直链和2-甲基丁烷，分别有3种和4种不同位置的氢原子可以被氯取代。2,2-二甲基丙烷只有1种氢原子。共4种。3.C*解析：亲核取代反应是指亲核试剂攻击缺电子中心，取代原有离去基团的过程。苯与液溴在铁粉存在下的取代反应是Br-进攻苯环上的缺电子碳原子，取代了氢原子。A是自由基取代，B是加成，D是加成。4.A*解析：手性分子必须含有至少一个手性中心（连接四个不同基团的碳原子）。B、C、D中没有手性中心。A中第二个碳原子连接了-CH3、-CHCl2、-H、-CH2CH3四个不同基团，是手性中心。5.B*解析：异戊二烯是异戊烯烃的俗名，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。6.D*解析：碳（Z=6）形成的最简单氢化物是甲烷（CH4）。CH4分子中C-H键是极性共价键，但由于分子结构对称，正负电荷中心重合，分子整体是非极性的。水（H2O）中O-H键是极性共价键，且H2O分子结构不对称，正负电荷中心不重合，是极性分子。7.D*解析：分子量越大，范德华力越强，沸点越高。醇（CH3CH2OH）分子间存在氢键，氢键比范德华力强，所以醇的沸点在同分异构烷烃中通常更高。在CH4,C2H6,C3H8中，沸点随分子量增加而升高。CH3CH2OH（分子量约46）的沸点（约78°C）远高于C3H8（分子量44，沸点约-42°C），也高于C2H6（分子量30，沸点约-88°C）和CH4（分子量16，沸点约-161°C）。8.B*解析：乙醛的化学式为CH3CHO。9.C*解析：A是甲烷燃烧，B是一氧化碳燃烧，D是氢气燃烧，都是氧化反应。C是乙酸电离，是分子内部电荷的重新分布，不是物质得氧或失氢的氧化还原反应。10.C*解析：CH3COOH含有-COOH，能与Na反应；CH3OH含有-OH，能与Na反应；CH2=CH2含有C=C双键，能与Br2发生加成反应；C6H6（苯）能与Br2发生取代反应。只有CH2=CH2同时满足能与Na反应（-OH类似）和与Br2发生加成反应（双键特征）。二、填空题（每空2分，共20分）1.CH3CH=CHCH3,(CH3)2C=CHCH3*解析：丁烯有顺反异构体，取决于双键两侧的基团是否相同。CH3-CH=CH-CH3是顺式，(CH3)2C=CHCH3是反式。2.δ<1.8,δ=1.8-2.2,δ>2.2*解析：甲苯苯环上的氢分为三类：邻位氢（2个，δ约2.3-2.4）、间位氢（2个，δ约2.2-2.3）、对位氢（1个，δ约2.0-2.2）。甲基上的氢（3个，δ约1.2-1.4）。题目要求给出范围，可大致分为上述三类区域。更精确的化学位移分别是：对位氢(δ~2.35)，间位氢(δ~2.20)，邻位氢(δ~2.40)，甲基氢(δ~1.85)。按范围填写，如δ<2.0,2.0<δ<2.4,δ>2.4均可。3.2CH3CH2OH+O2--[催化剂,Δ]-->2CH3CHO+2H2O*解析：乙醇在催化剂和加热条件下被氧气氧化生成乙醛和水。4.CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3*解析：丙烷分子中有两种不同位置的氢原子，分别在一氯代丙烷中生成两种产物：1-氯丙烷（CH3CH2CH2Cl）和2-氯丙烷（CH3CHClCH3）。5.CH≡CH+H2--[催化剂]-->CH2=CH2*解析：乙炔与氢气在催化剂（如镍）存在下发生加成反应生成乙烯。三、判断题（每题2分，共10分。正确的划“√”，错误的划“×”）1.×*解析：有机化合物的定义是含有碳元素的化合物（少数例外，如CO,CO2,CN-,CNO-等通常归为无机物）。并非所有含碳化合物都是有机物。2.×*解析：对映异构体虽然分子式、结构式（立体异构）、物理性质（如熔点、沸点、溶解度）完全相同，但旋光性相反，旋光度数值相同但符号不同。3.×*解析：烯烃的通式是CnH2n。4.√*解析：苯分子中的碳碳键长和键能介于单键和双键之间，化学上常描述为介于单键和双键之间的特殊化学键，属于共轭体系。5.×*解析：有机反应有的放热（如燃烧、中和），有的吸热（如某些分解反应、氨的合成）。四、简答题（每题5分，共15分）1.亲电加成反应一般经历两个步骤：首先，亲电试剂（如Br2,H2,HX）中的亲电部分（如Br+,H+）进攻烯烃或炔烃分子中富电子的π键，使π电子云转移到亲电试剂上，形成中间体（如Br2与乙烯形成的乙烯正离子）；然后，亲核试剂（如Br-）或另一分子中的π电子（如H2与乙烯加成）进攻中间体的缺电子中心，完成加成，生成最终产物。2.手性中心是指一个碳原子连接了四个结构不同的原子或原子团。一个分子若含有手性中心，且不存在对称元素（如对称面、对称轴），则该分子具有手性，能够与自身的镜像不能重合，互为对映异构体。3.醇和酚的主要差异在于羟基（-OH）连接的原子不同。醇的羟基直接连接在饱和碳原子上，酚的羟基连接在苯环上。因此，醇的羟基具有弱酸性（pKa~16-18），能与活泼金属反应生成氢气，能与钠反应；酚的羟基由于苯环的共轭影响，酸性比醇强得多（pKa~10），显弱酸性，能跟Na反应，也能被弱氧化剂氧化（如Br2），而醇一般不被氧化。酚分子还能发生取代反应（如卤代、硝化、磺化）和显色反应（遇FeCl3溶液显紫色），而醇不能。五、合成题（10分）合成路线：CH3CH2CH3--[Br2,hv]-->CH3CH2CH2Br--[NaOH/水]-->CH3CH=CH2--[H2,Ni]-->CH3CHO化学方程式：CH3CH2CH3+Br2--[光照]-->CH3CH2CH2Br+HBrCH3CH2CH2Br+NaOH--[水]-->CH3CH=CH2+NaBr+H2OCH3CH=CH2+H2--[Ni]-->CH3CHO*解析思路：目标产物是丙醛（CH3CHO），分子式为C3H6O。起始原料为乙烷（CH3CH2CH3）和乙烯（CH2=CH2）。乙烷可通过卤代生成1-溴丙烷（CH3CH2CH2Br），1-溴丙烷在NaOH水溶液作用下发生消去反应生成丙烯（CH3CH=CH2）。丙烯可通过催化加氢生成丙烷（不符合要求）。丙烯也可以通过与水加成（酸性或碱性条件）生成异丙醇（CH3CHOHCH3），异丙醇氧化可生成丙醛。或者乙烯与水加成生成乙醇（CH3CH2OH），乙醇氧化生成乙醛（CH3CHO），