2026年药品采购与供应商管理培训考核试卷及答案

2026年药品采购与供应商管理培训考核试卷及答案一、单项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.根据最新国家药品集中带量采购工作常态化制度化相关要求，医疗机构药品采购应当优先选择的品种是（）A.省级备案未中选产品B.国家和省级集采中选产品C.企业自主挂网产品D.进口原研产品2.药品供应商管理中，首次合作供应商资质审核的核心是哪项内容（）A.供应商的报价水平B.供应商生产/经营许可资质的合法有效性C.供应商的配送能力D.供应商的品牌知名度3.关于国家集采中选药品的采购执行，下列做法正确的是（）A.要求中选企业额外提供免费仓储服务才予入库B.严格按照集采协议约定的采购量优先采购中选药品C.为了更高的药品加成收益优先采购同通用名未中选高价产品D.自行要求延长中选供应商的回款账期4.根据现行《药品经营质量管理规范》，药品采购记录应当至少保存（）A.3年B.超过药品有效期1年，且不得少于3年C.5年D.超过药品有效期1年，且不得少于5年5.下列选项中，不属于供应商绩效评价核心指标的是（）A.药品质量抽检合格率B.订单配送及时率C.企业员工总规模D.不良反应与售后问题响应速度6.当发现供应商供应的药品发生重大质量不合格事件时，采购方首先应当采取的正确措施是（）A.直接扣除供应商全部未结算货款B.直接将供应商拉入黑名单永久终止合作C.立即叫停该批次药品使用，启动召回流程，暂停采购该供应商所有同类药品，上报属地药品监管部门D.要求供应商调换合格药品后继续合作7.关于临床短缺药品的采购管理，下列做法错误的是（）A.建立短缺药品储备与用量预警机制B.为保障供应直接从无合法资质的个人渠道采购短缺药品C.联动多家供应商开发稳定货源D.及时将短缺信息上报属地医保与药监部门8.药品公开招标采购中，下列行为属于合规操作的是（）A.供应商与采购方核心工作人员串通围标B.采购方提前向熟络供应商泄露招标底价C.按照预先公示的评标标准公开公平评选中选供应商D.供应商向采购负责人赠送购物卡争取中标资格9.根据国家集采相关管理要求，医疗机构向中选供应商支付货款的账期原则上不得超过（）A.30天B.60天C.90天D.120天10.药品供应商的全面动态绩效评价周期通常为（）A.每季度1次B.每半年1次C.每年1次D.每3年1次二、多项选择题（共5题，每题4分，共20分）1.首次合作供应商资质审核需要收取并核验的材料包括（）A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.对应品种的药品注册证书C.近期批次产品质量检验报告书D.企业营业执照E.GMP或GSP认证证书2.集中带量采购常态化背景下，药品采购与供应商管理的核心目标包括（）A.保障临床药品供应稳定B.合理降低药品采购成本C.严格管控药品质量安全D.维护公开公平的采购合规秩序E.优先采购高价产品提升医疗机构收益3.下列供应商行为中，应当纳入供应商不良记录并按规定处置的有（）A.供应药品抽检质量不合格B.多次配送不及时影响临床用药C.投标时提供虚假资质文件D.无正当理由拒绝履行供货协议E.按照合同约定完成全部配送任务4.下列属于药品采购成本控制合规方法的有（）A.严格落实国家、省级集采价格，优先采购中选产品B.联合区域内医疗机构开展集团化议价采购C.向供应商索要回扣变相降低采购成本D.通过公开招标遴选质优价廉的合作供应商E.减少不必要的中间分销环节，直接向生产企业采购5.关于供应商档案管理，下列说法正确的有（）A.供应商档案应当一户一档，动态更新资质信息B.档案应当包含资质文件、合作协议、绩效评价、质量问题记录等全部材料C.失效的资质文件可以直接销毁不需要留存D.档案保存期限应当符合药品监管相关法规要求E.可以采用电子档案+纸质档案结合的方式管理三、判断题（共10题，每题2分，共20分）1.为了保障急救临床需求，可以临时从无合法资质的供应商处采购少量急救药品。（）2.国家集采中选药品的价格是协议执行价，医疗机构不得私自提高供货价格。（）3.供应商资质只要首次合作审核合格，后续合作过程中不需要再复核。（）4.药品采购记录应当完整包含药品名称、规格、数量、单价、供应商名称、采购日期、经办人签字等信息。（）5.供应商年度绩效评价不合格的，可以要求限期整改，整改不到位的终止合作。（）6.医疗机构可以根据临床偏好，自行缩减国家集采约定的中选药品采购量，优先采购同通用名未中选产品。（）7.冷链药品入库前，必须要求供应商提供完整的运输过程温度记录，符合要求才能验收入库。（）8.采购方可以收取供应商的好处费，适当延长货款回款账期。（）9.建立供应商退出机制，有利于优化供应结构，保障采购质量与供应稳定。（）10.进口药品采购入库前，不需要提供进口药品注册证和通关检验报告单，直接可以入库。（）四、案例分析题（共1题，总分30分）某地级市三级甲等公立医院2026年上半年开展药品采购工作，出现以下三方面情况：第一，国家集采中选的降糖品种A，协议约定年采购量为12万片，该品种质量稳定，临床反馈良好，但采购科主任收受了同通用名未中选企业B的12万元回扣，违规要求临床科室优先使用B企业产品，截至六月仅采购中选品种A2.1万片，剩余约定采购量全部采购了B企业产品，B企业产品价格为中选品种A的3.2倍。第二，临床急需的急救短缺药品C，原合规供应商因生产线升级改造无法按时供货，采购科为了不影响急救使用，通过医药代表个人渠道采购了100支药品C，没有查验该批次货源的供应商资质和检验报告，直接入库用于临床。第三，长期合作供应商D供应的降压药品，上半年抽检发现纯度不达标，属于质量不合格产品，采购科仅要求D企业调换了该批次药品，未做其他处置，继续正常采购D企业的所有品种。请结合药品采购与供应商管理相关政策要求，回答以下问题：（1）该医院本次采购工作中存在哪些违规违法问题？（15分）（2）针对上述问题，提出具体的整改优化措施。（15分）一、单项选择题答案1.B2.B3.B4.D5.C6.C7.B8.C9.A10.C二、多项选择题答案1.ABCDE2.ABCD3.ABCD4.ABDE5.ABDE三、判断题答案1.×2.√3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.×四、案例分析题答案（1）该医院存在的违规违法问题如下：①违反国家药品集中带量采购管理规定，未落实集采协议要求，未完成约定中选药品采购量，违规优先采购未中选高价产品，挤占中选产品市场份额，造成医保基金浪费，侵害患者用药权益，违反集采常态化制度化的管理要求。②采购人员商业贿赂问题，采购科主任收受供应商回扣，违反《反不正当竞争法》《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》，涉嫌职务违法犯罪，严重破坏采购合规秩序。③短缺药品采购违规，从无合法资质的个人渠道采购药品，未履行资质审核和检验程序，违反《药品管理法》《药品经营质量管理规范》，无法保障药品质量，给临床用药带来重大安全隐患。④不合格药品与供应商处置违规，发现供应商供应质量不合格药品后，未按照规定上报药监部门，未对供应商进行全面质量排查和合规处置，保留不合格供应商继续开展合作，违反药品质量管理相关规定，埋下质量风险隐患。（2）具体整改优化措施如下：①规范集采执行：立即补足中选品种A的采购量，调整临床用药考核政策，明确要求临床优先使用中选药品，严格落实集采协议约定，主动向医保监管部门报告整改情况，接受监督检查，杜绝违规不完成集采任务的行为。②开展合规廉洁整顿：对收受回扣的相关责任人移交纪检监察部门依法处置，组织全体采购、临床管理工作人员开展廉洁从业与采购合规培训，完善采购内部监督机制，推行采购品种、价格、供应商信息公开公示，建立利益回避制度，防范商业贿赂风险。③规范短缺药品采购管理：对本次违规采购的药品C开展全流向质量追溯，排查质量风险，对不合格产品立即召回并上报药监部门；建立完善合法合规的短缺药品多供应商储备机制，明确所有采购药品必须履行资质审核程序，只能从合规渠道采购，完善短缺药品预警机制，提前对接多家供应商保障货源。④完善供应商全生命周期管理：对供应商D开展全面质量审计，将其纳入供应商不良记录，