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文档简介

医院感染控制操作规范手册一、组织架构与管理体系医院感染管理是医疗质量的核心组成部分,全院必须建立自上而下的三级监控网络,确保院感防控措施无死角覆盖。1.院感委员会职责医院感染管理委员会由院长、分管副院长、护理部、医务科、临床科室主任、检验科及药剂科负责人组成。委员会每季度至少召开一次工作会议,审议全院感染控制规划、制度修订及重大感染事件的处置方案。需对医院感染发病率、多重耐药菌检出率及环境卫生学监测数据进行趋势分析,并根据分析结果调整资源配置与防控策略。2.院感科专职人员职能感染管理科作为日常执行机构,需配备满足工作需要的专职人员,包括感染控制医师、护士及检验人员。专职人员需每日对全院重点科室(ICU、手术室、新生儿科、血液透析室等)进行巡查,监督手卫生、消毒隔离及无菌操作执行情况。负责全院感染病例的监测与报告,开展前瞻性监测,并对医院感染暴发事件进行即时调查与干预。3.临床科室院感小组职责各临床科室主任为本科室感染控制第一责任人,护士长为具体执行负责人。科室需设立兼职感控医师与护士,负责本科室感染病例的登记、报告,督促本科室医务人员落实各项防控措施。对于多重耐药菌感染患者,需监督落实接触隔离措施,并定期检查科室消毒药械的使用及储备情况。二、标准预防操作细则标准预防是认定所有患者的血液、体液、分泌物、排泄物(不含汗液)以及破损的皮肤和黏膜均可能含有可被传播的感染源,医务人员在接触上述物质时,必须采取防护措施。1.手卫生规范手卫生是预防医院感染最经济、最有效的措施。全院医务人员在接触患者前后、进行无菌操作前、接触患者体液后、接触患者周围环境后,均应严格执行手卫生。洗手方法:严格执行“七步洗手法”(内、外、夹、弓、大、立、腕),揉搓时间不少于15秒。洗手池应配备非手触式水龙头(脚踏、感应或肘碰),并配备清洁剂与干手设施。卫生手消毒:当手部没有肉眼可见污染时,可使用速干手消毒剂进行消毒。若手部有血液或其他体液肉眼可见污染,或接触了艰难梭菌等对醇类不敏感的病原体时,必须使用流动水洗手。外科手消毒:手术前,医务人员应先洗手,再使用外科手消毒剂进行消毒。消毒后双手应保持在腰以上视线范围内,双手不得下垂,且不可触碰非无菌物品。2.个人防护用品(PPE)使用标准医务人员应根据预期暴露的风险,正确选择和佩戴个人防护用品。口罩:普通诊疗活动可使用一次性医用外科口罩;在进行产生气溶胶的操作(如气管插管、支气管镜检)或接触疑似/确诊经空气传播疾病患者时,必须佩戴医用防护口罩(N95及以上)。口罩应完全覆盖口鼻和下巴,佩戴后应进行密闭性测试。手套:接触血液、体液、破损皮肤黏膜时,或进行无菌操作时,必须戴无菌手套。接触污染物后、接触无菌物品前、接触不同患者之间,必须更换手套并洗手。严禁戴手套接触公共区域物体表面(如电梯按钮、门把手)。隔离衣/防护服:预计工作服会被血液、体液污染时,应穿隔离衣;接触甲类或按甲类管理的传染病患者时,应穿医用防护服。穿脱时应遵循由污染区到清洁区的流程,脱卸时应避免面部及工作服受到污染。护目镜/防护面屏:当诊疗操作中可能发生血液、体液飞溅到医务人员面部或眼睛时,必须佩戴护目镜或防护面屏。3.呼吸道卫生/咳嗽礼仪医院应在就诊区域张贴醒目标识,指导患者及陪同人员遵守呼吸道卫生。当患者出现呼吸道症状时,应佩戴外科口罩;在咳嗽或打喷嚏时,应用纸巾或肘部遮挡口鼻,避免直接用手;接触呼吸道分泌物后应立即洗手。三、基于传播途径的预防措施在标准预防基础上,应根据疾病的传播途径,采取相应的额外隔离措施。1.接触预防主要用于预防多重耐药菌(如MRSA、CRE、CR-AB)感染或定植、艰难梭菌感染等。患者安置:首选单间隔离,条件受限时可进行床边隔离,并在床头卡、病历夹上张贴蓝色“接触隔离”标识。医疗用品:诊疗器械应专人专用,无法专用时(如血压计、听诊器),每次使用后必须用含氯消毒剂(500mg/L-1000mg/L)进行彻底擦拭消毒。环境清洁:每日对患者周围高频接触物体表面(床栏、床头柜、呼叫器)进行清洁消毒,一旦被污染立即处理。患者出院后,对其床单位及周围环境进行终末消毒。2.飞沫预防用于预防经飞沫传播的疾病,如流感、百日咳、猩红热等。患者安置:应安置在单人病房,病房门保持关闭,限制患者活动范围,减少转运。如需转运,患者应佩戴外科口罩并指引其注意咳嗽礼仪。防护要求:医务人员与患者距离小于1米时,需佩戴医用外科口罩;进行产生气溶胶操作时,需佩戴医用防护口罩和防护面屏。在病区入口处张贴粉色“飞沫隔离”标识。3.空气预防用于预防经空气传播的疾病,如肺结核、水痘、麻疹等。患者安置:必须安置在负压隔离病房,无条件时安置在单间,并指导患者佩戴外科口罩。病房门保持关闭,严禁开启中央空调回风循环。通风换气:负压病房应保证每小时换气次数达到6-12次,且气流方向为从清洁区流向污染区。防护要求:医务人员进入此类区域必须佩戴医用防护口罩(N95),必要时穿防护服。在病区入口处张贴黄色“空气隔离”标识。四、环境清洁与消毒管理医院环境清洁是切断外源性感染传播途径的重要环节,必须实行分区管理,并采用湿式清洁。1.环境分区管理I类环境(洁净手术室、ICU等):空气细菌总数≤4.5CFU/皿(30分钟),物体表面≤5CFU/cm²。II类环境(普通手术室、产房、新生儿室等):空气细菌总数≤4.0CFU/皿(5分钟)或≤200CFU/m³(平板暴露法),物体表面≤5CFU/cm²。III类环境(母婴同室、普通病房等):空气细菌总数≤4.0CFU/皿(5分钟),物体表面≤10CFU/cm²。IV类环境(传染病科及病房):物体表面≤15CFU/cm²。2.清洁工具与消毒剂配置清洁工具(抹布、拖把)必须实行颜色分区管理,严禁交叉使用。例如:红色用于污染区(卫生间、污物间),蓝色用于清洁区(治疗室、办公室),绿色用于普通病房,黄色用于ICU等重点部门。常用消毒剂配制标准如下表:消毒对象消毒剂名称有效浓度配制比例(原液:水)作用时间备注一般物体表面含氯消毒剂500mg/L1:10010-30分钟拖擦、擦拭明确污染表面(血迹)含氯消毒剂1000mg/L1:5030分钟覆盖、擦拭耐腐蚀医疗器械含氯消毒剂500mg/L1:10030分钟浸泡后彻底冲洗皮肤黏膜碘伏/醇类有效碘0.5%/75%原液1-2分钟涂擦地面喷洒含氯消毒剂1000mg/L1:5030分钟疫源地处理3.清洁操作流程遵循“从清洁区到污染区”、“由上而下”、“由里到外”的原则。多重耐药菌感染患者房间应最后清洁。拖把使用后应在500mg/L含氯消毒剂中浸泡30分钟,清洗后悬挂晾干。严禁将拖把直接放置在水龙头下冲洗,以免产生气溶胶污染。五、消毒与灭菌技术操作所有进入人体组织、无菌器官的医疗器械必须灭菌;接触皮肤、黏膜的器械必须消毒。1.斯伯尔丁(Spaulding)分类法应用高度危险性物品:进入无菌组织或血管系统的器械(如手术器械、穿刺针、导尿管、活检钳)。必须经过灭菌处理,首选压力蒸汽灭菌。中度危险性物品:接触完整黏膜或非完整皮肤的器械(如呼吸机管路、胃肠镜、体温表)。应达到高水平消毒,内镜必须遵循清洗-漂洗-消毒(或灭菌)-漂洗-终末漂洗的流程。低度危险性物品:接触完整皮肤但不接触黏膜的物品(如血压计袖带、床单、便器)。应达到低水平消毒或清洁,遇污染时及时消毒。2.重复使用器械处理流程(CSSD标准)使用后预处理:使用科室应及时去除器械上明显的污染物,对特殊感染(朊毒体、气性坏疽)器械必须双层封闭包装并注明感染标识。回收与运送:使用封闭式回收车或专用整理箱,严禁洁污混装。清洗:包括手工清洗和机械清洗(清洗消毒机)。精密器械、管腔类器械必须手工清洗,使用酶洗剂分解有机物,超声清洗去除缝隙污垢。消毒与灭菌:首选压力蒸汽灭菌。对于不耐热、不耐湿的物品(如内镜、电刀),可采用低温灭菌方法(过氧化氢低温等离子体灭菌、环氧乙烷灭菌)。监测:每批次物理监测、每包化学监测、每周生物监测。植入物器械必须每批次进行生物监测,合格后方可放行。3.灭菌效果监测压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天运行前必须进行B-D测试(Bowie-DickTest),以测试灭菌器冷空气排除效果。过氧化氢低温等离子灭菌器每次灭菌需进行生物监测。六、抗菌药物合理应用管理抗菌药物的不合理使用是导致耐药菌产生的根本原因,全院需严格执行抗菌药物分级管理制度。1.分级管理原则非限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。住院医师及以上职称医师可开具。限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物。主治医师及以上职称医师可开具。特殊使用级:具有明显或严重不良反应,不宜随意使用;抗菌作用强、抗菌谱广,对细菌耐药性影响较大;价格昂贵的抗菌药物。需经抗感染专家会诊同意,由副主任医师及以上职称医师开具。2.围手术期预防用药I类切口(清洁切口):原则上不预防使用抗菌药物,仅在手术范围大、时间长、涉及重要器官或异物植入、免疫低下患者时使用。给药时机:静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5-1小时内或麻醉开始时给药,万古霉素或氟喹诺酮类需在术前1-2小时给药。维持时间:总预防用药时间一般不超过24小时,个别情况可延长至48小时。严禁术后无指征长期使用广谱抗菌药物。3.多重耐药菌(MDRO)管理建立MDRO预警机制,一旦发现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)等,检验科应立即电话报告临床科室和感控科。临床科室必须开具接触隔离医嘱,实施单间隔离或床边隔离,医疗用品专人专用,并在病历中记录。临床应根据药敏结果选择目标性抗菌药物,减少经验性广谱用药。七、重点部门感染防控专项规程1.重症监护室(ICU)防控布局:应设置合理的分区(治疗区、监护区、污物处理区),单间病房数量应不少于床位总数的20%。集束化策略:严格执行呼吸机相关性肺炎(VAP)集束化预防方案(床头抬高30-45°、每日镇静休假、每日评估拔管、口腔护理、手卫生)。严格执行导管相关性血流感染(CLABSI)集束化预防方案(最大无菌屏障、首选锁骨下静脉置管、每日评估拔管)。探视管理:限制探视人数和时间,探视者进入前必须手卫生并穿戴隔离衣。2.手术室防控洁污分流:严格划分洁净区、非洁净区,工作人员、患者、污物通道分开。严禁在手术间内整理布类包。接台手术:两台手术之间必须进行环境清洁和空气自净,连台手术间隔时间不应少于20分钟。术中管理:手术器械应传递规范,严禁在手术者背后传递锐器,防止锐器伤。手术切口周围皮肤消毒范围应足够大(至少15-20cm)。3.新生儿病房防控人员管理:工作人员患有呼吸道感染、皮肤病等传染病时,严禁接触新生儿。进入病区必须更衣、换鞋、戴口罩、帽子、洗手。沐浴管理:新生儿应一婴一巾一盆,浴盆使用后用含氯消毒剂浸泡消毒。沐浴水温控制在38-40℃,防止烫伤。奶具管理:奶瓶、奶嘴必须一人一用一灭菌,使用后送消毒供应中心集中处理。4.血液透析中心防控乙肝、丙肝标志物监测:新入透析患者必须进行乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病标志物检测。长期透析患者每6个月复查一次。分区透析:乙肝、丙肝阳性患者必须分机透析,设立专门的透析区或透析机,配备专用治疗车。阴性患者与阳性患者护理人员应固定。复用透析器:严禁复用一次性透析器。可复用透析器必须严格执行复用操作规范,专人负责,并有记录。八、医疗废物分类与管理医疗废物管理必须遵循《医疗废物管理条例》,实行分类收集、专人回收、集中处置。1.分类收集标准感染性废物:被患者血液、体液污染的棉球、纱布、引流条等;使用后的一次性医疗用品。使用黄色垃圾袋,并在袋上张贴“感染性废物”标识。病理性废物:手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官、医学实验动物尸体等。使用黄色垃圾袋,必须双包装,并注明“病理性废物”。损伤性废物:医用针头、缝合针、手术刀片、玻璃安瓿等。必须专用的利器盒收集,利器盒装满3/4时必须封口运走。药物性废物:废弃的细胞毒性药物、遗传毒性药物、疫苗、血液制品等。化学性废物:医学影像室废弃的化学试剂、废弃的汞血压计、汞温度计。2.暂存与转运医疗废物产生地点必须设置专用收集容器,严禁混入生活垃圾。医疗废物在科室暂存时间不得超过24小时。专职回收人员必须按规定路线、规定时间使用专用密封转运车进行回收,交接时必须称重、登记,双方签字。登记资料保存3年以上。医疗废物暂存间必须远离医疗区、食品加工区、人员活动区,有明显的警示标识,有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、防渗漏措施。九、职业暴露防护与处置1.预防措施锐器处理:禁止双手回套针帽;禁止用手直接分离污染的针头和注射器;禁止徒手携带裸露针头等锐器;锐器使用后应立即放入利器盒。普及预防:所有医务人员在接触患者血液、体液时,必须采取标准预防措施,佩戴手套和口罩。2.应急处置流程(一挤二冲三消毒四报告)立即处理:发生皮肤黏膜破损时,应立即从近心端向远心端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,禁止进行伤口局部挤压。

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