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文档简介

高中化学必修二“有机物共线共面与烃的燃烧规律”教学设计【教学目标】1.宏观辨识与微观探析:能基于甲烷、乙烯、乙炔、苯四类典型分子的空间结构,判断复杂有机物中原子的共线、共面关系;能从分子组成角度认识烃燃烧时耗氧量、产物量与分子式的定量联系。2.变化观念与平衡思想:理解烃燃烧前后气体体积变化的规律,能利用差量法处理燃烧问题。3.证据推理与模型认知:建立"基本结构单元—组合方式—空间判断"的思维模型,建立燃烧反应中守恒与差量两类计算模型。4.科学态度与社会责任:体会结构决定性质的学科思想,认识烃类完全燃烧对能源利用与环境保护的意义。【教学重难点】重点:四类基本结构单元(甲烷型四面体、乙烯型平面、乙炔型直线、苯型平面)的识别与组合判断;烃燃烧的耗氧量与气体体积变化规律。难点:单键旋转对共面判断的影响;"烃—氢元素等效转换"思想处理混合烃燃烧问题。【学情分析】学生已学过甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构,能说出它们的空间构型,但在面对含多个结构单元的复杂分子时,常犯"把所有原子都塞进一个平面"或"只见局部、不顾整体"的错误。燃烧计算方面,学生会写燃烧方程式、会做基本的物质的量计算,但对耗氧量比较、燃烧前后气体体积变化缺乏规律性的认识,做题依赖硬算,速度慢、易出错。本专题正是要把零散经验提炼成可迁移的方法论。【教学方法】模型建构法、问题驱动法、对比归纳法、变式训练法。【教学过程】一、知识回顾:四类基本结构单元的空间特征课始,请学生闭眼想一想:甲烷的五个原子最多有几个共面?乙烯的六个原子呢?乙炔的四个原子呢?苯的十二个原子呢?三分钟后请学生作答,教师在黑板上同步归纳。甲烷分子中,碳原子位于四面体中心,任意三个原子(碳加两个氢,或碳加一个氢再加另一个原子)可以确定一个平面,因此甲烷中最多有3个原子共面。推而广之,凡是碳原子形成四个单键(sp³杂化)的"甲基碳""亚甲基碳",其所连原子最多只能有3个处于同一平面。乙烯分子中,六个原子全部共面,碳碳双键的两侧各取三个原子构成的六元平面不可翻转。推而广之,凡是含碳碳双键的片段,双键两端各两个原子与双键碳共六个原子必然共面。乙炔分子中,四个原子在一条直线上。推而广之,凡是含碳碳三键的片段,三键两端各一个原子与三键碳共四个原子必然共线;四点共线则必然共面,且被这条直线穿过的任何平面都包含它们。苯分子中,十二个原子全部共面。推而广之,苯环上固有的六碳六氢中,任何一个氢被其他原子取代,取代进来的那个原子的第一个原子与该环共面。教师点明一句话:复杂分子的空间判断,本质上是"拆"——把分子拆成这几类基本单元,再"合"——看单元之间怎么连接、能不能旋转重合。二、核心突破(一):"拆—连—转"三步法判断共线共面第一步是"拆":找出分子中所有基本结构单元,即甲基(四面体)、双键(平面)、三键(直线)、苯环(平面)。第二步是"连":分析单元之间的连接方式,是用单键连的,还是共用原子连的。第三步是"转":判断单元之间的单键能否旋转。单键可以自由旋转,意味着两个单元的平面不一定重合,判断"可能共面"时要旋转到最有利的构象;判断"一定共面"时则必须排除旋转带来的变数。典型例题一:判断1—丁烯CH₂═CH—CH₂—CH₃中所有碳原子是否可能共面。思路演示:前两个碳是双键碳,与其直接相连的四个原子六点共面;后两个碳以单键连接,C—C—C键角约为109°28′,但围绕C2—C3单键旋转时,C3、C4都在同一个由C1、C2决定的方向延伸,事实上四个碳原子可以摆入同一平面(碳链本身共面),但甲基上的氢因四面体结构无法全部进入该平面。结论:四个碳原子可以共面,六个碳上连接的氢不可能全部共面。这里要让学生体会"碳骨架共面"与"全部原子共面"是两回事,命题人最爱在此设坑。典型例题二:判断苯乙烯分子中"一定共面""可能共面"的原子数。思路演示:苯环确定的平面里有十二个原子;乙烯基的两个碳中,直接连苯环的那个碳可以看作苯环上氢的替代者,落入苯环平面;围绕苯环与乙烯基之间的单键旋转,乙烯基所在的平面可以转到与苯环平面重合。所以"所有16个原子可能共面";而"一定共面"的,只包括苯环的十二个原子加上与苯环直接相连的那一个碳,共13个原子。教师板书两行字:一定共面——找不交单键影响、天然锁定在同一平面的原子;可能共面——把可旋转的单键全部转到共面构象后再数。典型例题三:判断甲苯分子中最多有多少个原子共面。甲苯中苯环十二个原子共面,甲基碳替代一个氢的位置而落入平面;甲基的三个氢受四面体构型控制,围绕C—C单键旋转时,同一时刻最多有一个氢进入苯环平面。所以甲苯分子中最多有14个原子共面,其中必然共面的为13个。此题是高考高频模型,务必让学生当场画一遍、数一遍。把三个例题放在一起,师生共同提炼出口诀性的操作要领:直线必共面(乙炔型四原子所在直线可并入任何平面),双键定平面(六原子锁定),苯环定平面(十二原子锁定),单键可旋转("可能"与"一定"分水岭),甲基三氢最多一个入面。课堂即时检测(口答):①丙炔CH≡C—CH₃中所有碳原子是否一定共线或共面?②对二甲苯中最多多少原子共面?③某分子同时含苯环、碳碳双键、碳碳三键三个单元且彼此以单键相连,"全部原子可能共面"是否成立?学生答,教师点拨:第③题关键看连接顺序,三键直线与双键平面、苯环平面可以绕单键转到同一平面上,全部原子可能共面成立。三、核心突破(二):烃的燃烧规律(一)通式方程的展开设烃的分子式为C_xH_y,完全燃烧的方程式为:C_xH_y+(x+y/4)O₂→xCO₂+y/2H₂O从这个方程出发,逐条引导学生自己"推"出规律,而不是背规律。(二)耗氧量的比较1mol烃完全燃烧的耗氧量为(x+y/4)mol。据此得到两条常用结论。结论一:等物质的量的两种烃,比较(x+y/4),大者耗氧多。例如等物质的量的CH₄(耗氧2mol)、C₂H₄(耗氧3mol)、C₂H₆(耗氧3.5mol)、C₃H₈(耗氧5mol),一目了然。结论二:等质量的两种烃,把分子式改写为最简式CH_(y/x),耗氧快慢取决于氢元素的质量分数,氢含量越高耗氧越多;若最简式相同(如CH₂═CH₂与环丙烷C₃H₆,最简式均为CH₂),则等质量时耗氧量相等,生成的CO₂与H₂O的量也分别相等。推导过程让学生写:质量同为m,最简式相同意味着含C、H的物质的量分别成固定比例,燃烧产物的量自然成固定关系。这一结论往年常以"下列说法错误的是"的形式出现。(三)燃烧前后气体体积变化设烃1体积,温度高于100℃时水为气态,则反应后气体体积与反应前气体体积之差为:ΔV=(x+y/2)−(1+x+y/4)=y/4−1。由此得到三条结论:y=4时ΔV=0,反应前后气体体积不变,典型代表CH₄、C₂H₄;y>4时ΔV>0,体积增大;y<4时ΔV<0,体积减小,代表是乙炔C₂H₂。温度低于100℃时水为液态,无论分子中氢原子数是多少,气体体积总是减小,减小量为1+y/4。典型例题四:两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1L混合烃与9L氧气混合充分燃烧,燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍为10L。下列各组中哪些符合此条件:①CH₄与C₂H₄;②CH₄与C₃H₄;③C₂H₄与C₃H₄。思路演示:体积不变要求每个组分的氢原子数均为4——但注意"以任意比例混合"四个字,它意味着两种烃各自的y都必须等于4,因为若一个大于4、另一个小于4,混合比例改变体积就会改变。故①③正确,②错误。此题同时训练了差量规律和审题意识。典型例题五:一种气态烃完全燃烧后,所生CO₂的体积是烃在相同条件的2倍,且烃与产生的水蒸气在150℃时体积比为1∶2,判断该烃的可能结构。1体积烃生成2体积CO₂说明x=2;生成水蒸气2体积说明y/2=2即y=4。分子式C₂H₄,即乙烯。若换问"C₃H₈与C₃H₆各多少升混合可使其与CO₂体积关系如何如何",最后再回到通式推导,强化"列式胜过背诵"。(四)燃烧产物求分子式的守恒思想介绍"元素守恒—差量"双线策略:凡是给定燃烧生成的CO₂和H₂O的量,先由C守恒得x,由H守恒得y;凡是给定体积变化或质量变化,用ΔV、Δm列方程;遇到"还剩氧气"的情形,必须写式时把氧气初量、耗量、余量三行排开。师示范一题:某烃amL完全燃烧后,通过浓硫酸,气体体积减小bmL;再通过碱石灰,又减少cmL(同温同压)。则分子中H原子数y=2b/a,C原子数x=c/a。强调:浓硫酸吸水、碱石灰除CO₂的实验功能顺序不能颠倒,此为实验与计算结合的常考点。四、变式训练与分层作业设计A组(基础巩固):①写出异辛烷C₈H₁₈完全燃烧方程式;②等质量的CH₄与C₂H₆,谁耗氧多?③判断乙苯中一定共面的原子数。B组(能力迁移):①等物质的量的乙烯、乙醇蒸汽混合物燃烧,你用什么最简式思想处理?提示把C₂H₅OH改写成C₂H₄·H₂O,水不耗氧,耗氧等同于等物质的量的C₂H₄,这种"加水减水"技巧推广到C₂H₂·O类问题。②某烃的蒸气与相同状况下同体积的氧气体积比为1∶5时恰好完全燃烧,求烃分子式(答案C₃H₄或C₄H₄?引导学生列出x+y/4=5与gaseous条件综合取舍,发现若有氧恰好完全反应且烃为气态,则x≤4,得x=3、y=8及x=4、y=4两组解,进一步结合"温度高于100℃燃烧后体积不变则y=4"可锁定C₃H₈或C₃H₄等,条件要看清)。C组(高考链接):给出某芳香烃含碳量92.3%、1mol该烃完全燃烧消耗氧气若干条件的逆向推断题,要求学生独立完成并互批。五、课堂小结(学生口述,教师补充)空间判断一句话:直线定线,双键苯环定面,单键能旋转,甲基氢最多进一个。燃烧规律一句话:等物质的量比x+y/4,等质量比氢百分含量;看氢数判定ΔV,全部列方程来源于守恒。【板书设计】主板左侧:四类基本单元(甲烷3点共面|乙烯6点共面|乙炔4点共线|苯12点共面)+"拆—连—转"三步法。主板右侧:燃烧方程C_xH_y+(x+y/4)O₂→

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