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文档简介
课时跟踪练17
一、选择题(每小题5分,共50分)
1.下列关于人类性别确定与伴性遗传的叙述,正确的是()
A.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
B.初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体
C.性染色体上的基因都与性别确定有关
I).性染色体,的基因都随性染色体传递
解析:当致病基因位于Y染色体上时,该基因只能男传男,没有交叉遗传的现象,伴性
遗传也不肯定有隔代遗传的现象,如基因X染色体上的显性遗传可能代代有患者;初级精母
细胞中含有Y染色体,但由于形成精细胞时经验了减数第一次分裂后期同源染色体的分别,
故精细胞中不肯定含有Y染色体;性染色体上的基因不肯定都与性别确定有关,如人类的红
绿色盲基因。
答案:D
2.(2024•海南卷)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻
假如生育后代,则理论上()
A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为:
C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为:
D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为[
解析:由题意可知,该对夫妻的基因型为xl和X-X:他们所生的儿子基因型为MY、xl,
患红绿色盲的概率为I;他们所生的女儿基因型为x“xR、尺犬,全部表现正常,c项正确c
答案:C
3.(2024•广西梧州市联考)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因确定的。下列
叙述正确的是()
A.患者的止常子女也可能携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性
C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常
I).男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是:
解析:该病为伴X染色体显性遗传病,正常个体不行能携带该致病基因,A项错误;患
者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必定由双亲之一遗传而来,由于女
性有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中患者女性多于男性,B项正确;女性患者可
能是杂合子,所以与正常男子结始后代儿子和女儿都有患者,也都可能有正常的,C项错误;
男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,
儿子是否患病由其妻子的基因型确定,D项错误。
答案:B
4.(2024•清远模拟)果蝇的长翅基因(B)与残翅基因(b)位于常染色体上;红眼基因(R)
与白眼基因(r)位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配,品雄蝇中
有:为残翅白眼,下列叙述错误的是()
A.亲本雌蝇的基因型是BbXT
B.两对基因遵循自由组合定律
C.雌、雄亲本产生含X'配子的比例相同
D.亲本长翅白眼可形成基因型为bX’的配子
解析:翅型基因位于常染色体上,长翅亲本子代残翅应占",以此亲本是杂合子;子代
雄性全是白眼,因此亲本雌蝇是白眼纯合子,所以基因型是BbXX,A项正确;两对基因分别
位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,B项正确;亲本雄果蝇是红眼且基因位于X染色
体上,所以不能产生含X’的配子,C项错误:亲本长翅白眼的基因型是BbXX,形成的配子基
因型有bX',D项正确。
答案:C
5.(2024•潮州模拟)某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基
因(B、b)限制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三人杂交试验如下,相关说法错误的是
()
杂交组合父本母本R表现型及比例
宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雄株=2:
1宽叶宽叶
1:1
2窄叶宽叶宽叶雄株:窄叶雄株=1:1
3窄叶宽叶全为宽叶雄株
A.基因B和b所含的碱基对数目可能不同
B.无窄叶雌株的缘由是XT'导致个体致死
C.将组合1的R自由交配,F2中窄叶占1
D.正常状况下,该种群B基因频率会上升
解析:基因B和b是等位基因,是由基因突变产生的,等位基因所含的碱基对数目可能
不同,A项正确;无窄叶雌株的绿山可能是父花粉不育,B项错误;依据组合I子代的表现型
宽叶雄株:窄叶雄株=1:1,可知亲本雄性宽叶基因型为XRY,雌性宽叶基因型为XhXb,R宽
叶雌株的基因型为权仅二产生的雌配子犷*Fl产生的雄配子兴、+、权,其中
x',花粉不育,故可育的雄配子为羡父、金,,件自由交配,尺中窄叶犬丫=3乂,=春C项正确;由
于M花粉不育,故正常状况下,该种群B基因频率会上升,D项正确。
答案:B
6.(2024•)'州期中)两只正常的果蝇交配,后代有603只雌果蝇和300只雄果蝇,对
该现象的说明最合理的是()
A.可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇
B.可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇
C.可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇
D.可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇
解析:两只正常的果蝇交配,后代有603只雌果蝇和30()只雄果蝇,说明雄性果蝇有致
死现象,且致死基因位于乂染色体上为隐性基因。
答案:C
7.(2024•东莞一模)甲病和乙病均为单基因遗传病,已知一对都只患甲病的夫妇生了
一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段),下列叙述错误的是()
A.女儿是纯合子的概率为1
B.儿子患病基因可能只来自母亲
C.近亲结婚会增加乙病的患病概率
D.该夫妇再生一个正常孩子的概率为左
lb
解析:依据题目信息推断甲病为常染色体显性遗传病,乙病为隐性遗传病,但不能确定
是常染色体隐性遗传病还是伴X隐性遗传病,若为常染色体隐性遗传病,女儿是纯合子的概
率是:,若为伴X隐性遗传病,女儿是纯合子的概率是:,A项错误;若乙病为伴X隐性遗传病,
儿r患病基因只来自母亲,B项正确;乙病是隐性遗传病,因此近亲结婚会增加乙病的患病概
率,c项正确;无论乙病是常染色体隐性遗传病还是伴x隐性遗传病,该夫妇再生一个正常孩
3
子的概率都为正,D项正确。
答案:A
8.(2024•湛江模拟)某种遗传病受一对等位基因限制。下图为该遗传病的系谱图,其
中3号不携带致病基因,B超检测出7号为双胎妊娠。下列推断正确的是()
:,杂合子占*C项正确:无毛白果肉雌株为aaXT',若让F?的有毛黄果肉雌株A与有毛
00
黄果肉雄株A_X「Y杂交,子代雌株必为X「X,不会出现无毛白果肉雌株,D项错误。
答案:D
10.(2024•五省创优联考)鹦鹉的性别确定方式为ZW型,其羽色由位于Z染色体上的3
个复等位基因确定,其中R基因限制红色,电基因限制黄色,比基因限制绿色。现有绿色雄性
鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交,后代的表现型及比例为绿色雌性:红色雌性:绿色雄性:红色雄
性=1:1:1:1。下列叙述正确的是()
A.自然界中的鹦鹉存在6种基因型
B.复等位基因的出现体现了基因突变的随机性
C.3个复等位基因的显隐性关系为RDROR?
D.红羽雄性和黄羽雌性的杂交后代可依据羽色推断鹦鹉性别
解析:3个复等位基因限制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种,其中雌性3种,雄性6种,
A项错误;复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性,B项错误;据分析可知,3个好等
位基因的显隐性关系为R3>RI〉R?,C项正确;红羽雄性(ZR2R或ZRZRJ和黄羽雌性(ZR弗)杂交,
假如ZRZR和ZR2W杂交,后代全是红色(ZR1ZR2、ZR.W),无法依据羽色推断其子代的性别,1)
项错误。
答案:C
二、非选择题(50分i
11.(12分)(2024•郑州市质检)将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交,子
代表现型及比例如下表:
眼性别灰体:黑檀体
[有眼雌:3:1
雌:雄=1:1
雄:3:1
/眼雌:3:1
雌:雄=1:1
雄:3:1
请回答下列问题:
⑴依据上述杂交结果,(填“能”或“不能”)推断限制果蝇灰体/黑檀体性状
的基因是位于X染色体上还是常染色体上,推断的理由是
(2)依据上述杂交结果,可以推断果蝇无眼性状肯定不是位于X染色体上的(填
“显性”或“隐性”)性状。
(3)某同学以上述果蝇为试验材料,设计只用一个杂交组合试验来推断果蝇限制有眼/无
眼性状的基因的显隐关系和基因的位置。
试验思路:让上述试验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,统计后代的表现型。
预期试验结果得出结论:
①若后代中有眼只在雄果蝇中出现,则无眼基因
②若后代雌雄果蝇中都有无眼和有.眼出现,则无眼基因
③若后代中雌雄果蝇全为无眼,则无眼基因O
解析:(1)上述杂交子代雌雄果蝇灰体:黑檀体都为3:1,与性别无关联,推断基因位
于常染色体上。
(2)无眼雌果蝇与有眼雄果蝇杂交,后代有眼果蝇利无眼果蝇各占]且有眼果蝇和无眼
果蝇中雌雄各占;,可■解除无眼基因为X染色体上的隐性基因。
(3)上述杂交可能是AaXaa-Aa:aa,还可能是X*XaXXaY->XAXa:XX:X'Y:XaY,»子代
无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,可是AaXAa,也可能是也可能是aaXaa或XTX
X'YO
答案:(每空2分,共12分)(1)能假如限制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色
体上,后代雌果蝇不会出现黑檀体(黑檀体果蝇都是雄果蝇),因此基因位于常染色体上(2)
隐性(3)①位于X染色体上且为显性②位于常染色体上且为显性③位于常染色体上或X
染色体上为隐性
12.(13分)(2024•衡水金卷)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状,受等位基因B、b限
制。刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配,以中刚毛:截毛=3:1,M雌雄果蝇随机交配,所得
F2中刚毛(占):刚毛(?):截毛(占):截毛(第)=6:7:2:I。回答下列问题:
(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是________,理由是
⑵刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配,所得R中刚毛个体为(填“雌性”“雄
性”或“雌性或雄性”)。
(3)限制果蝇的刚毛和截毛的等位基因位于性染色体上,理由是
(4)等位基因B、b所在性染色体的状况有2种可能性,即请
设计一个杂交试验并推断等位基因B、b所在染色体的详细状况:。
(注:不同时含B和b基因的个体均视为纯合子。)
解析:B雌雄果蝇随机交配,所得F2中雌雄的表现型比例存在差异,说明等位基因B、b
位于性染色上。性染色体上存在等位基因的2种状况为该对基因仅位于X染色体上或位于X
和Y染色体同源区段上。纯合刚毛雄果蝇的基因型为犬丁或X,,纯合截毛雌果蝇的基因型为
XbXb,两者杂交,若子代均为刚毛,则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上;若子
代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性,则等位基因B、b位于X染色体上。
答案:(除注明外,每空2分,共13分)(1)刚毛(1分)亲本均为刚毛果蝇,子代中出
现截毛果蝇,说明截毛为隐性性状、刚毛为显性性状(意思合理即可)(2)雌性或雄性(3)R
雌雄果蝇随机交配,所得鼻中雌雄的表现型比例存在差异(意思合理即可)(4)仅位于K染色
体上或位于X和Y染色体的同源区段上纯合刚毛雄果蝇与纯合截毛雌果蝇交配,若子代均
为刚毛,则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上;若子代中刚毛均为雌性、截毛均
为雄性,则等位基因B、b位于X染色体上(4分)
13.(1()分)(2024•衡水检测)鸽子的性别确定方式是川型,其腹部羽毛的白色(A)对灰
色(a)为显性。某爱好小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各•只,在半年内共收集
鸽卵120枚,其中有100枚在相宜条件下完成孵化得到发觉雄性全为白羽、雌性全为
灰羽。请回答下列问题:
(1)生物爱好小组对该遗传现象进行分析后,对该基因在染色体上的位置提出下列两种
假设:
假设一:。
假设二:限制腹羽颜色的基因位于常染色体上,但性状与性别有关。无论雌雄,AA个体
均为白羽,aa个体均为灰羽:但Aa雌性个体为________,Aa雄性个体为。
(2)请利用上述材料,设计最简试验方案,证明哪种假设成立:
杂交试验方案:o
试验预期和结论:O
解析:(1)纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽杂交得到件,R雄性全为白羽、雌性全为
灰羽。可能是限制腹羽颜色的基因位于常染色体上,但性状与性别有关。无论雌雄,AA个体
均为白羽,aa个体均为灰羽;但Aa雌性个体为灰,Aa旌性个体为白羽。也可能是限制腹羽
颜色的基因位于Z染色体上,ZTXZ'WfZT:Z"忆(2)利用上述材料,证明哪种假设成立的
试验方案是让M中的雌、旌个体相互交配,视察并统计后代的表现型及比例。若假设一成立,
则AaXAa-AA:Aa:aa,子代雄性中白羽:灰羽=3:1;子代雌性中灰羽:白羽=3:1;若
假设二成立:z&z"xz"w-zH:rr:zAw:z;1w,子代白羽雄性:灰羽雄性:白羽雌性:灰羽雌
性=1:1:1:1。
答案:(除注明外,每空2分,共10分)(1)限制腹羽颜色的基因位于Z染色体上灰羽
(1分)白羽(1分)(2)让日中的雌、雄个体相互交配,视察并统计后代的表现型及比例若
子代白羽雄性:灰羽雄性:白羽雌性:灰羽雌性=1:1:1:1,则假设一成立;若子代白羽
雄性:灰羽雄性=3:1,而白羽雌性:灰羽雌性=1:3,则假设二成立。(4分)
14.(15分)(2024•博雅闻道大联考)某蛋鸡羽色有黑色与麻色,由常染色体上的基因
(A/a)限制,其胫色有深色与浅色(显性),由另一对同源染色体上的基因(D/d)限制。为推断
基因(D/d)是否位于Z染色体(ZW'型)上,用黑羽浅胫公鸡与黑羽深胫母鸡杂交,后代表现型及
比例为:黑羽深胫:黑羽浅胫:麻羽浅胫:麻羽深胫=2:2:1:U请回答下列问题:
9
(1)子代黑羽所占的比例为可,出现该比例的缘由可能是。通过上述试
验________(“能”或“不能”)推断基因(D/d)位于Z染色体上,推断依据是
(2)若基因(D/d)位于Z染色体上,理论上自然种群中7的基因频率在公鸡与母鸡中的大
小关系是________________________________
(3)饲喂特别的饲料会影响黑色素的生成,能使麻羽与浅胫分别变为黑羽与深胫。现有
一只基因型可能为AaZ%、AaZ耶与aaZ的的黑羽深胫母鸡,正常饲料喂养的各种纯种公鸡,请
设计杂交试验确定该母鸡的基因型。(写出试验思路与预科结果)
试验思路:________________________________________________
预料结果:___________________
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