结直肠癌中西医治疗

主要内容结直肠癌流行病学与诊断要点1结直肠癌西医治疗方法2结直肠癌中医治疗现状3概念大肠癌为结肠癌、直肠癌等的统称,是指发生在盲肠、阑尾、升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠、直肠及肛门等部位的恶性肿瘤。本病相当于中医病名国家标准的肠癌,亦属于肠蕈、脏毒、肠癖、癥瘕、锁肛痔、便血等范畴

。

结直肠癌的流行病学:全球发病率在全身肿瘤中位列第三,死亡率在全身肿瘤中位列第四全球每年约1,000,000新发病例,529,000死亡病例。

结直肠癌的流行病学:中国在我国,结直肠癌发病率在全身肿瘤中位列第五,结直肠癌死亡率在全身肿瘤中位列第五

。

结直肠癌的病因饮食因素---高脂肪、高蛋白、低纤维素遗传因素---大肠癌患者中,约15－25％的患者有大肠癌家族史。---大肠癌患者的家族成员发生结直肠癌的风险增加。疾病因素---慢性溃疡性结肠炎等。

结直肠癌的病理分布

一般以直肠癌分布最多，约占大肠癌的3/5，向上则逐渐减少，到盲肠又增多

组织学分类

腺癌：占大肠癌中近4/5

黏液癌：占大肠癌中近1/5

未分化癌：占约2%

其他：鳞癌、腺鳞癌、小细胞癌等，均罕见诊断---西医诊断要点1.临床表现:早期病例可能无临床症状，其他病例都出现不同程度的临床症状。

肠功能疾患或其他慢性疾病症状:

①大便习惯和性状改变，如大便带血或粘液、便秘、腹泻或两者交替及排便不尽，大便变形、变细等

②腹部不适，隐痛或胀气

③贫血、消瘦、乏力

④腹部触及肿块等

急性肠梗阻症状。

急性结肠穿孔和腹膜炎症状。

诊断---西医诊断要点2.直肠指检:对直肠癌的诊断极为重要。了解肛门或直肠有无狭窄，有无肿块，肿块的部位、距肛门距离、大小、硬度、形态、基底部活动度，粘膜是否光滑，有无溃疡，有无压痛，是否固定于骶骨、盆骨等。

诊断---西医诊断要点3.实验室检查：（1)大便潜血检查：应连续检查3天的大便，每次取2个标本。（2)血清癌胚抗原（CEA)：诊断的敏感性和特异性不强，对估计预后，监测疗效及复发有一定帮助。

（3)其它血清相关抗原：血清CA19－9、CA50等。

诊断---西医诊断要点4.X线检查:结肠气钡双重对比造影能够提供大肠癌病变部位、大小、形态及类型。大肠癌的钡灌肠表现与癌的大体形态有关。可见充盈缺损、肠壁僵硬、肠管狭窄、不规则龛影等。

诊断---西医诊断要点5.内窥镜检查:包括直肠镜或乙状结肠镜及纤维结肠镜检查。内窥镜检查可直接观察到病变，同时采取活体组织作病理诊断。纤维结肠镜是目前诊断大肠癌最有效、最安全、最可靠的检查方法。诊断---西医诊断要点6.B超、CT、MRI等检查:直肠腔内超声可判断肿瘤的浸润深度、周围淋巴结有无转移。术前CT、MRI可了解肝内有无转移、腹主动脉旁淋巴结是否肿大等。7.组织及细胞学诊断:大肠癌脱落细胞学检查，内窥镜下活检，手术切除标本进行病理学确诊。

诊断---中医诊断标准1.脾虚血亏,瘀毒内结

腹痛腹胀,腹泻或便秘,或见便血,腹部肿块,食少乏力,头昏心悸,舌质淡,苔薄白,脉细弱。2.湿热内蕴,瘀毒内结

腹部阵痛,里急后重,大便脓血,血色紫黯,肛门灼热,舌质红或紫暗,苔黄腻,脉滑数。

诊断---中医诊断标准3.脾胃虚寒,瘀毒内结腹胀隐痛,久泻不止,大便夹血,血色黯淡,或腹部肿块,面色萎黄,四肢不温,舌质淡胖,苔薄白,脉沉细或沉迟。4.脾虚下陷,瘀毒内结腹部坠胀,食少乏力,气短懒言,大便稀溏,甚则脱肛,或腹部肿块,面色苍白,舌质淡,苔薄白,脉沉细无力。

结直肠癌的TNM分期（第7版)原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b原发肿瘤(T):与第6版相比，T4增设了亚类T4a、T4b注:*直接侵犯包括穿透浆膜侵犯其他肠段，并得到组织学诊断证实(如盲肠癌侵犯乙状结肠)，或者是位于腹膜后或腹膜下肠管的肿瘤，穿破肠壁固有基层后直接侵犯其他脏器或结构，例如降结肠后壁肿瘤侵犯左肾或侧腹壁，或者中下段直肠癌侵犯前列腺、精囊腺、宫颈或阴道。肿瘤肉眼上与其他器官或结构粘连则分期为cT4b。但是，若显微镜下该粘连处未见肿瘤存在则分期为pT3或pT4a。

区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类区域淋巴结(N)：与第6版相比N1.N2均增设了亚类

结直肠癌的TNM分期（第7版)远处转移(M)：与第6版相比，取消了MX（远处转移无法评估)，M1增设

了亚类M1a、M1b远处转移(M)：与第6版相比，取消了MX（远处转移无法评估)，M1增设

了亚类M1a、M1b远处转移(M)：与第6版相比，取消了MX（远处转移无法评估)，M1增设

了亚类M1a、M1b远处转移(M)：与第6版相比，取消了MX（远处转移无法评估)，M1增设

了亚类M1a、M1b远处转移(M)：与第6版相比，取消了MX（远处转移无法评估)，M1增设

了亚类M1a、M1b

结直肠癌的TNM分期（第7版)结直肠癌的Dukes分期Dukes分期病变范围A肿瘤侵犯粘膜层/粘膜下层，无淋巴结转移B1肿瘤侵犯肌层和浆膜层，但未穿透浆膜，无淋巴结转移B2肿瘤穿透浆膜层到浆膜外，无淋巴结转移C1有区域淋巴结转移，但系膜血管根部结扎处无转移C2系膜血管根部结扎处有转移D有远处转移结直肠癌的诊疗流程结直肠癌的治疗手段手术放化疗靶向治疗中医药治疗根治手术姑息手术(结直肠癌的肝、肺转移)新辅助治疗辅助治疗维持治疗晚期结直肠癌治疗结直肠癌治疗向规范化多学科综合治疗方向发展规范的诊断和术前评估是治疗的基础

结直肠癌诊断分定位诊断和定性诊断，定位诊断方法有结肠癌镜、B超、CT及MRI，定性诊断为细胞学、组织学检查和PET半定性检查。在明确诊断后，应对患者进行评估。（1)术前分期。（2)初步判断肿瘤可否切除及R0切除的可能性，这需要外科医师与影像科紧密合作，共同阅片决定。（3)根据患者的TNM分期及活动状况评分、年龄、有无基础疾病等决定患者的初始治疗模式，根据循证医学的证据决定是否需要新辅助治疗及辅助治疗。（4)确定治疗实施计划，包括实施时间和疗效评估的时间安排。

手术治疗

外科手术治疗仍是结直肠癌的中心和重点。近些年，在外科领域也不断出现一些新概念（直肠癌全系膜切除术TME、全结肠系膜切除术CME)、新技术（超声刀、吻合器等)、新方法（腹腔镜手术、内镜切除)、新认识（肝、肺转移切除的再认识)，增加了手术的安全性、改善了患者的生活质量。但是仅凭外科治疗很难进一步改善患者的生存，生存率的改善有赖于新辅助、辅助治疗的综合治疗。

手术治疗结直肠癌肝转移概述50%的CRC患者可在病程中发生同时或异时性肝转移

死亡的CRC肝转移患者中，2/3与肝转移相关[1]ChotiMA,SitzmannJV,TiburiMF,etal.AnnSurg2002,235(6):759-766防治CRC肝转移成为改善CRC患者预后的重要关键结直肠癌肝转移的手术治疗进展结直肠癌肝转移的治疗进展CRC肝转移患者:

平均自然存活时间：6-12月

单纯化疗：12-24月R0切除：5年存活率35-58%10年存活率22-23%R1切除：5年存活率仍有20%根治性手术切除肝内转移灶是目前CRC患者获得长期存活甚至治愈的最佳方法手术评估---可切除标准传统观点，手术禁忌:

①肝内转移灶≥4个

②单个转移灶直径>5cm

③肝左右叶均有转移

④转移灶距大血管<1cm

⑤伴有肝外转移灶Whatwillberemoved传统标准注重肝内转移病灶的形态特征,这些因素虽可影响远期存活,但尚不足以成为手术禁忌。

手术评估---可切除标准Whatwillremain新的标准[1]：①无肝外不可切除转移灶（包括原发灶)②肝切除量<75%或至少保留2个相邻肝段③残肝的出入肝血管及引流胆管无破坏④肝功能A级⑤无其他严重伴随疾病新的观点认为只要能够安全实施肝内外转移灶的R0切除,仍能显著改善远期存活[1]UlfPeterNeumann,etal.Dtsch

Arztebl

Int2010;107(19):335–42如何提高手术切除率

研究显示仅10-20%的CRC肝转移患者可在初次诊治时获得手术根治切除的机会。

为使更多患者从手术中获益，对于不可切除的CRC肝转移患者，应经多学科讨论，创造一切机会使之“转化”为可切除甚至R0切除手术。

"转化”策略

缩小肝内转移灶体积（术前化疗)

减少肝实质损害（手术联合射频)

增加功能性残肝体积（门静脉栓塞、二步切除)………新辅助治疗不推荐结肠癌患者术前行新辅助治疗

直肠癌新辅助治疗除T1~2N0M0患者和不适宜手术患者,均推荐进行术前同步放化疗

直肠癌新辅助治疗原则T3和/或N+的可切除直肠癌患者,推荐术前新辅助化放疗T4或局部晚期不可切除的直肠癌患者必须行新辅助放化疗。治疗后必须重新评价,并考虑是否可行手术。

同步放化疗具有协同作用

放疗可以增强肿瘤组织中TP酶的表达,而TP酶与氟尿嘧啶类化疗药物的敏感性呈正相关。

辅助化疗

结直肠癌辅助化疗的发展

辅助化疗减低复发风险可转化为生存获益Sargent,etal.JClin

Oncol.2009;27(6):872-7.

辅助治疗可以使结直肠癌患者获益,可以降低复发风险及延长生存期2012NCCN:具有MSI-H的Ⅱ期结肠癌,肿瘤细胞分化差不再列为高危因素分子靶向药物在辅助治疗中的地位?晚期/转移性结直肠癌化疗mCRC患者总体生存率不断提高转移性结直肠癌一线治疗:Ⅲ期临床试验—总体生存率不同的患者群体,不同的治疗策略晚期结直肠癌治疗药物选择的问题晚期结直肠癌的靶向治疗氟尿嘧啶类药物伊立替康晚期结直肠癌化疗奥沙利铂

氟尿嘧啶类药物、伊立替康与奥沙利铂在晚期结直肠癌化疗中呈三足鼎立之势。随着EGFR和VEGF单抗等分子靶向药物的出现,分子靶向药物与化疗药物如何发挥协同增效作用以及哪些化疗方案是分子靶向药物的最佳配伍方案,始终是该领域的研究热点。

贝伐珠单抗在一线治疗中的应用P均＜0.05P均＜0.051.Hurwitz,etal.NEJM2004;2.Saltz,etal.JCO2008;3.Guan,etal.WCGC2010;4.CharlesS,etal.JCO.2007

一线治疗的生存获益（III期研究)贝伐珠单抗AVF2107研究(III期)AVF2107研究(III期):无进展生存期AVF2107研究(III期):总生存期

AVF2107研究(III期)结论1.无论患者KRAS基因是否有突变，均可从中获益。

对于KRAS野生型，联合贝伐组可使中位PFS和总OS期分别延长6.1个月（13.5对7.4)和10.1个月（27.7对17.6)，

对于KRAS突变型，联合组仍能使中位PFS和总OS期分别延长3.8个月（9.3对5.5)和6.3个月（19.9对13.6)2.基于此项研究结果，2004年美国FDA批准贝伐珠单抗联合IFL作为mCRC的一线化疗方案。

BICC-C研究:两种含开普拓方案+贝伐单抗BICC-C研究:目前报道mCRC中位生存期最长的III期临床研究FOLFIRI是联合贝伐单抗的最佳方案,FOLFOX+Bev不显著延长OSE3200研究:贝伐单抗联合FOLFOX治疗二线mCRCFOLFIRI方案是贝伐单抗联合治疗的更优选择,2012年版NCCN指南指出,无论在晚期一线还是二线治疗,FOLFIRI联合贝伐单抗均是推荐方案。

贝伐单抗如何配伍化疗方案KRAS信号通路K-ras基因就像体内一个"开关”，它在肿瘤细胞生长以及血管生成等过程的信号传导通路中起着重要调控作用，正常的K-ras基因可抑制肿瘤细胞生长，而一旦发生突变，它就会持续刺激细胞生长，打乱生长规律，从而导致肿瘤的发生。

KRAS信号通路KRAS蛋白处于EGFR信号通路的下游。（1)在生理情况下，EGFR信号通路活化后，KRAS蛋白短暂激活，其后迅速失活，KRAS激活/失活效应是受控的。（2)而KRAS基因突变时，可以导致EGFR信号通路持续激活，加速肿瘤细胞增殖。

KRAS基因检测在结直肠癌中的应用KRAS基因检测可以筛选出EGFR靶向治疗药物有效的结直肠癌患者,帮助医生选择对肿瘤病人最有效的治疗方法,实现肿瘤病人的个体化治疗。

目前在欧美国家,结直肠癌患者内科治疗前已经常规检测KRAS状态。

1.2010年版指南已取消XELOX+西妥昔单抗的方案2.2012年版NCCN指南删除FOLFOX联合西妥昔单抗方案,包括新辅助治疗及晚期治疗3.目前指南中无论在任何阶段均已经完全取消了FOLFOX/XELOX+Cet的方案4.对KRAS野生型患者,西妥昔单抗联合FOLFIRI可显著延长PFS、OS。FOLFIRI方案是西妥昔单抗联合治疗的唯一选择

西妥昔单抗如何配伍化疗方案维持治疗

晚期肠癌一、二线治疗患者获益后，怎么办?持续使用原化疗方案?停止治疗，等待疾病进展?进行单药维持治疗?

维持治疗与无治疗比较:OPTIMOX-2Tournigand

C,etal.JClin

Oncol.2006Jan20;24(3):394-400Chibaudel

B,etal.JClinOncol.2009Dec1;27(34):5727-33

维持治疗与无治疗比较:OPTIMOX-2维持治疗显著延长疾病控制时间、PFS、OSTournigand

C,etal.JClin

Oncol.2006Jan20;24(3):394-400Chibaudel

B,etal.JClinOncol.2009Dec1;27(34):5727-33

维持治疗药物的选择的考虑因素依据指南推荐,氟尿嘧啶类与靶向药物可作为维持治疗选择卡培他滨是晚期肠癌维持治疗的最佳药物选择

结直肠癌西医治疗策略总结手术治疗

外科手术治疗是结直肠癌治疗的中心和重点。但是仅凭外科治疗很难进一步改善患者的生存,生存率的改善有赖于包括新辅助、辅助治疗的综合治疗。

结直肠癌西医治疗策略总结新辅助治疗新辅助治疗包括术前化疗和放疗。1.结肠癌不推荐行新辅助治疗。2.对于II/III期直肠癌，推荐行术前放化疗。术前放化疗能够降低局部复发率，延长生存。3.对于转移性结直肠癌，术前化疗能够缩小转移瘤和原发灶，提高手术切除率手术效果。肝或肺转移的患者，如果转移瘤可切除，应先行2~3个月的术前化疗（FOLFIRI、FOLFOX或XELOX),然后分期或同期切除转移灶及原发灶，术后应给予辅助化疗，术前与术后化疗总时程为6个月。

结直肠癌西医治疗策略总结辅助治疗1.结直肠癌术后辅助治疗人群为III期和高危的II期患者（微卫星灶高度不稳定者除外)。辅助化疗可以减少患者复发转移风险、延长生存。2.术后最佳辅助化疗方案为FOLFOX或XELOX方案，若患者体力状况较差，可采用5-FU/LV或卡培他滨单药化疗。辅助化疗一般应使用24周，即21天重复的方案用8周期,14天重复的方案用12周期。

结直肠癌西医治疗策略总结晚期结直肠癌治疗1.辅助化疗方案FOLFOX、FOLFIRI、XELOX均为推荐的一线治疗方案。XELOX方案毒性较低,可使mCRC患者具有更优生活质量2.奥沙利铂为基础的方案与伊立替康为基础的方案可以互为一、二线,生存获益相当。可根据患者状况、治疗意愿决定。3.三药联合使用可显著提高疗效,但不良反应大,应谨慎使用。需要转化治疗争取手术的患者可以考虑。

结直肠癌西医治疗策略总结靶向药物治疗1.结直肠癌辅助治疗中目前无任何使用靶向药物的依据。2.靶向药物联合化疗可提高晚期结直肠癌疗效,且不良反应没有明显增加。3.FOLFIRI方案是西妥昔单抗联合治疗的唯一选择。KRAS突变可作为疗效的预测指标。4.无论患者KRAS基因是否有突变,晚期肠癌患者均能从贝伐单抗联合化疗方案中获益,FOLFOX+Bev不显著延长OS,FOLFIRI方案是贝伐单抗联合治疗的更优选择。

结直肠癌西医治疗策略总结维持治疗1.维持治疗至疾病进展优于间歇治疗及无治疗。维持治疗可延长疾病控制时间、PFS。2.依据指南推荐,氟尿嘧啶类与靶向药物可作为维持治疗的选择。3.考虑生活质量、疗效、方便、安全、价格等方面因素,卡培他滨是晚期结直肠癌维持治疗药物的最佳选择。治疗原则（1)结肠癌尽量手术切除。

①病变局限于粘膜、粘膜下层，淋巴结未发现转移，术后定期观察，可行中医药治疗。

②病变侵及肌层以外，或淋巴结（＋)，术后需要辅助化疗，中医药治疗。（2)直肠癌尽量手术切除。病变侵及直肠旁组织，酌情选择术前放疗或同步化放疗。术后病变侵及深肌层或淋巴结（＋)者，则术后放疗、化疗、中医药治疗。（3)晚期患者（或不宜不能手术患者)中医药治疗，酌情化疗、放疗、生物靶向治疗等。

中医汤剂

脾虚血亏,瘀毒内结证治法:健脾养血，化瘀解毒方选:健脾消癌方加减药物:党参15g，白术10g，茯苓15g，黄芪20g，法夏10g，灵芝10g，薏苡仁30g，仙灵脾10g，鸡血藤30g，莪术10g，白花蛇舌草30g，菝契30g，半枝莲30g，石见穿30g，广木香10g，甘草6g辨证论治中医汤剂湿热内蕴,瘀毒内结证治法:清热祛湿，化瘀解毒方选:白头翁汤加减药物:白头翁15g，黄柏10g，黄连5g，秦皮15g，广木香10g，厚朴10g，苍术10g，赤芍12g，槐花10g，甘草5g，败酱草30g，生薏苡仁30g，白花蛇舌草30g。

辨证论治中医汤剂脾胃虚寒,瘀毒内结证治法：温阳健脾，化瘀解毒方选：黄土汤加减药物：伏龙肝（先煎取汁)30g，熟地10g，白术10g，制附片10g，黄芩10g，阿胶（烊化)12g，陈皮10g，甘草5g，蚤休20g，蛇舌草30g，夏枯草15g。

辨证论治中医汤剂脾虚下陷,瘀毒内结证治法:益气健脾，化瘀解毒方选:补中益气汤加减药物:炙黄芪30g，党参15g，白术12g，陈皮10g，炙升麻10g，炙柴胡10g，当归10g，炙甘草5g，淮山药20g，枳壳10g，葛根30g，蚤休20g，白花蛇舌草20g。

辨证论治中医汤剂手术后治疗（1个月)治法：健脾和胃，补益气血方选：八珍汤加减药物：白参（蒸兑)10g黄芪20g白术10g茯苓15g当归10g白芍10g枳壳10g砂仁6g鸡内金6g鸡血藤30g甘草5g。

中医汤剂化疗期间治疗治法:健脾益肾方选:脾肾方加减药物:黄芪20g党参15g白术15g茯苓15g砂仁6g法夏10g灵芝10g女贞子10g旱莲草10g枸杞10g菟丝子10g仙灵脾10g甘草5g。

中医汤剂放疗期间治疗治法:益气养阴方选:四君子汤合沙参麦冬汤药物:黄芪30g，太子参15g，茯苓12g，淮山15g，甘草3g，麦冬10g，沙参10g，丹参20g白花蛇舌草15g。

辨证论治

在辨病的基础上施行辨证论治,适合于各期结直肠癌。

脾虚血亏,瘀毒内结证---健脾养血,化瘀解毒---四君子汤加减湿热内蕴,瘀毒内结证---清热祛湿,化瘀解毒---白头翁汤加减脾胃虚寒,瘀毒内结证---温阳健脾,化瘀解毒---黄土汤加减脾虚下陷,瘀毒内结证---益气健脾,化瘀解毒---补中益气汤加减手术后、化疗、放疗期间治疗手术后(1月)---健脾和胃,补益气血---八珍汤加减化

疗

期

间---健脾益肾---脾肾方加减放

疗

期

间---益气养阴---四君子汤合沙参麦冬汤加减9/13/2026口服中成药平癌片:8～10片，口服，3次/日。

癌复康:8～10片，口服，3次/日。

肝喜合剂:30ml，

口服，3次/日。

消癌平:4片，口服，3次/日。

参莲胶囊:4粒，口服，3次/日。

复方斑蝥胶囊:2片，口服，2次/日。鸦胆子油口服液:20ml，口服，3次/日。

静脉中成药复方苦参注射液:10～20ml加入200ml生理盐水中静脉滴注，1次/日。以总量200ml为一个疗程，可连续使用2～4个疗程。视具体情况而定。康艾注射液:20～40ml，1次/日，用5％葡萄糖注射液或生理盐水250ml～500ml稀释后静脉滴注，30天为一疗程。消癌平注射液:20～50ml，1次/日，用5％～10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠适量稀释后静脉滴注，15天为一疗程。鸦胆子油乳注射液:一次20～30ml，用5％葡萄糖注射液或生理盐水250ml～500ml稀释后静脉滴注，1日1次，14～21天为一疗程。

9/13/2026疗效判定标准

采用综合疗效评定标准。结合中医药治疗的特点，疗效评价的观察指标有：

证候改善：中医证候、主要症状

生活质量：KPS、ECOG

生存期：中位生存期、总生存期、年生存率

肿瘤无进展期：PFS、TTP

瘤体变化：CR、PR、SD.PD：

肿瘤标志物：CEA等

体重：

免疫功能：

健脾消癌饮配合化疗拮抗大肠癌术后复发转移62例总结蒋益兰,潘敏求,蔡美

蒋益兰,潘敏求,蔡美.健脾消癌饮配合化疗拮抗大肠癌术后复发转移62例总结[J]湖南中医杂志,2007,23(1):1-3

目的:探讨健脾消癌饮配合化疗拮抗大肠癌术后复发转移的疗效。

方法:治疗组采用健脾消癌饮配合化疗治疗,对照组单纯采用化疗治疗。

结果:治疗组复发转移率为25.8%,而对照组为48.3%(P<0.05);治疗后治疗组5年生存率为63.4%,而对照组为35.5%(P<0.05)。

结论:健脾消癌饮配合化疗能降低大肠癌术后的复发转移,延长生存期。

健脾消癌饮配合化疗拮抗大肠癌术后复发转移62例总结

一般资料受试者中药+化疗组化疗组性别男46例，女16例男35例，女25例年龄56.3±4.4岁54.9±4.6岁临床分期II期12例，III期39例，IV期11例；II期12例，III期40例，IV期8例卡氏评分≥80分18例≥70分,＜80分23例,≥60分,<70分21例≥80分18例≥70分,＜80分22例,≥60分,<70分20例病理类型腺癌47例，粘液腺癌12例，未分化癌3分腺癌48例，粘液腺癌10例，未分化癌2例两组性别、年龄、病位、病理类型、临床分期及卡氏评分等资料比较均无显著性差异(p＞0.05),具有可比性。

诊断标准西医诊断标准

按中华人民共和国卫生部医政司制定的《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中的大肠癌诊断标准拟定。全部病例均经手术后病理学检查而确诊。临床分期按国际抗癌联盟1997年颁发的《大肠癌的TNM分期标准》进行中医辨证标准

参照国家标准《中医临床诊疗术语证候部分》1997年和潘敏求主编的《中华肿瘤治疗大成》共同拟定大肠癌根治术后脾胃亏虚、瘀毒未尽证候。主症:(1)纳呆;(2)腹胀;(3)神疲、乏力;(4)舌质淡紫或