2026年中药师资格考试中药法规专项训练题库

2026年中药师资格考试中药法规专项训练题库一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，中药品种的保护期限为（）A.5年B.7年C.10年D.15年解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第23条规定，中药品种的保护期限分为一级保护品种30年，二级保护品种7年，三级保护品种3年。故正确答案为B。2.中药一级保护品种的申请条件不包括（）A.对特定疾病有显著疗效B.安全性得到充分验证C.生产企业规模达到国家标准D.具有资源稀缺性解析：根据《中药品种保护条例》第8条，中药一级保护品种的申请条件包括对特定疾病有显著疗效、安全性得到充分验证、资源稀缺性等，但未要求生产企业规模必须达到国家标准。故正确答案为C。3.中药二级保护品种的指定保护期限届满前（），可以申请延长保护期限。A.1年B.2年C.3年D.4年解析：根据《中药品种保护条例》第12条，中药二级保护品种的指定保护期限届满前2年，可以申请延长保护期限。故正确答案为B。4.中药注册时，需要提交的资料不包括（）A.中药说明书B.药品生产批件C.药品检验报告D.临床试验报告解析：根据《药品注册管理办法》第15条，中药注册时需要提交中药说明书、药品生产批件、药品检验报告等，但临床试验报告仅适用于新药注册，中药注册时并非必须提交。故正确答案为D。5.中药说明书必须包含的内容不包括（）A.药品名称B.药品规格C.药品禁忌D.药品价格解析：根据《药品说明书和标签管理规定》第9条，中药说明书必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌等内容，但未要求必须包含药品价格。故正确答案为D。6.中药生产企业的质量管理体系必须符合（）A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品流通质量管理规范》D.《药品使用质量管理规范》解析：根据《药品生产质量管理规范》第3条，中药生产企业的质量管理体系必须符合《药品生产质量管理规范》。故正确答案为A。7.中药经营企业必须具备的条件不包括（）A.具有与经营规模相适应的营业场所B.具有与经营药品相适应的设施设备C.具有保证药品质量的规章制度D.具有与经营规模相适应的注册资金解析：根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度等，但未要求必须具有与经营规模相适应的注册资金。故正确答案为D。8.中药批发企业的储存条件必须符合（）A.温度在0-10℃B.湿度在35%-65%C.阴凉干燥D.阳光充足解析：根据《药品经营质量管理规范》第22条，中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥的要求，温度一般不超过20℃，湿度一般控制在35%-65%。故正确答案为C。9.中药零售企业不得经营（）A.中成药B.中药饮片C.中药配方颗粒D.化学药品解析：根据《药品经营质量管理规范》第28条，中药零售企业可以经营中成药、中药饮片、中药配方颗粒，但不得经营化学药品。故正确答案为D。10.中药广告必须经（）审查批准。A.县级以上药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局D.市级药品监督管理部门解析：根据《药品广告审查发布标准》第3条，中药广告必须经省级药品监督管理部门审查批准。故正确答案为B。二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求，请将正确选项的字母填在题后的括号内。多选、错选、漏选均不得分）1.中药一级保护品种的保护措施包括（）A.禁止仿制B.禁止出口C.禁止转让D.禁止使用E.禁止研究解析：根据《中药品种保护条例》第16条，中药一级保护品种的保护措施包括禁止仿制、禁止转让，并在保护期内不得出口。故正确答案为A、C。2.中药注册时需要提交的资料包括（）A.药品生产批件B.药品检验报告C.药品说明书D.临床试验报告E.药品包装材料解析：根据《药品注册管理办法》第15条，中药注册时需要提交药品生产批件、药品检验报告、药品说明书、临床试验报告等。故正确答案为A、B、C、D。3.中药说明书必须包含的内容包括（）A.药品名称B.药品规格C.药品禁忌D.药品价格E.药品储存条件解析：根据《药品说明书和标签管理规定》第9条，中药说明书必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌、药品储存条件等内容，但未要求必须包含药品价格。故正确答案为A、B、C、E。4.中药生产企业的质量管理体系必须包括（）A.质量管理组织B.质量管理制度C.质量管理设施D.质量管理培训E.质量管理考核解析：根据《药品生产质量管理规范》第3条，中药生产企业的质量管理体系必须包括质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施、质量管理培训、质量管理考核等。故正确答案为A、B、C、D、E。5.中药经营企业必须具备的条件包括（）A.具有与经营规模相适应的营业场所B.具有与经营药品相适应的设施设备C.具有保证药品质量的规章制度D.具有与经营规模相适应的注册资金E.具有与经营规模相适应的从业人员解析：根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度、从业人员等，但未要求必须具有与经营规模相适应的注册资金。故正确答案为A、B、C、E。6.中药批发企业的储存条件必须符合（）A.温度在0-10℃B.湿度在35%-65%C.阴凉干燥D.阳光充足E.通风良好解析：根据《药品经营质量管理规范》第22条，中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥的要求，温度一般不超过20℃，湿度一般控制在35%-65%，并应保持通风良好。故正确答案为B、C、E。7.中药零售企业不得经营（）A.中成药B.中药饮片C.中药配方颗粒D.化学药品E.生物制品解析：根据《药品经营质量管理规范》第28条，中药零售企业可以经营中成药、中药饮片、中药配方颗粒，但不得经营化学药品和生物制品。故正确答案为D、E。8.中药广告必须包含的内容包括（）A.药品名称B.药品规格C.药品禁忌D.药品价格E.药品生产企业解析：根据《药品广告审查发布标准》第5条，中药广告必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌、药品生产企业等内容，但未要求必须包含药品价格。故正确答案为A、B、C、E。9.中药注册时需要进行的试验包括（）A.药学研究B.临床试验C.药理试验D.毒理学试验E.质量标准研究解析：根据《药品注册管理办法》第14条，中药注册时需要进行药学研究、临床试验、药理试验、毒理学试验、质量标准研究等。故正确答案为A、B、C、D、E。10.中药经营企业必须建立（）A.药品进货验收制度B.药品销售记录制度C.药品储存管理制度D.药品不良反应报告制度E.药品召回制度解析：根据《药品经营质量管理规范》第10条，中药经营企业必须建立药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度、药品召回制度等。故正确答案为A、B、C、D、E。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请判断下列各题的正误，正确的填“√”，错误的填“×”）1.中药一级保护品种的保护期限为30年。（）解析：根据《中药品种保护条例》第8条，中药一级保护品种的保护期限为30年。故正确答案为√。2.中药二级保护品种的指定保护期限届满前2年，可以申请延长保护期限。（）解析：根据《中药品种保护条例》第12条，中药二级保护品种的指定保护期限届满前2年，可以申请延长保护期限。故正确答案为√。3.中药注册时需要提交的资料不包括药品检验报告。（）解析：根据《药品注册管理办法》第15条，中药注册时需要提交药品检验报告。故正确答案为×。4.中药说明书必须包含药品价格。（）解析：根据《药品说明书和标签管理规定》第9条，中药说明书未要求必须包含药品价格。故正确答案为×。5.中药生产企业的质量管理体系必须符合《药品经营质量管理规范》。（）解析：根据《药品生产质量管理规范》第3条，中药生产企业的质量管理体系必须符合《药品生产质量管理规范》，而非《药品经营质量管理规范》。故正确答案为×。6.中药经营企业必须具备与经营规模相适应的注册资金。（）解析：根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业未要求必须具有与经营规模相适应的注册资金。故正确答案为×。7.中药批发企业的储存条件必须符合温度在0-10℃。（）解析：根据《药品经营质量管理规范》第22条，中药批发企业的储存条件一般不超过20℃，而非0-10℃。故正确答案为×。8.中药零售企业可以经营化学药品。（）解析：根据《药品经营质量管理规范》第28条，中药零售企业不得经营化学药品。故正确答案为×。9.中药广告必须经国家药品监督管理局审查批准。（）解析：根据《药品广告审查发布标准》第3条，中药广告必须经省级药品监督管理部门审查批准，而非国家药品监督管理局。故正确答案为×。10.中药经营企业必须建立药品召回制度。（）解析：根据《药品经营质量管理规范》第10条，中药经营企业必须建立药品召回制度。故正确答案为√。四、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请将答案填写在题中的横线上）1.中药一级保护品种的保护期限分为______年、______年和______年三个等级。解析：根据《中药品种保护条例》第8条，中药一级保护品种的保护期限分为30年、7年和3年三个等级。故正确答案为30、7、3。2.中药注册时需要提交的资料包括______、______、______和______等。解析：根据《药品注册管理办法》第15条，中药注册时需要提交药品生产批件、药品检验报告、药品说明书和临床试验报告等。故正确答案为药品生产批件、药品检验报告、药品说明书、临床试验报告。3.中药说明书必须包含______、______和______等内容。解析：根据《药品说明书和标签管理规定》第9条，中药说明书必须包含药品名称、药品规格和药品禁忌等内容。故正确答案为药品名称、药品规格、药品禁忌。4.中药生产企业的质量管理体系必须包括______、______、______和______等。解析：根据《药品生产质量管理规范》第3条，中药生产企业的质量管理体系必须包括质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施和质量管理培训等。故正确答案为质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施、质量管理培训。5.中药经营企业必须具备______、______和______等条件。解析：根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。故正确答案为与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度。6.中药批发企业的储存条件必须符合______和______的要求。解析：根据《药品经营质量管理规范》第22条，中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。故正确答案为阴凉干燥、通风良好。7.中药零售企业不得经营______和______。解析：根据《药品经营质量管理规范》第28条，中药零售企业不得经营化学药品和生物制品。故正确答案为化学药品、生物制品。8.中药广告必须包含______、______、______和______等内容。解析：根据《药品广告审查发布标准》第5条，中药广告必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌和药品生产企业等内容。故正确答案为药品名称、药品规格、药品禁忌、药品生产企业。9.中药注册时需要进行的试验包括______、______、______、______和______等。解析：根据《药品注册管理办法》第14条，中药注册时需要进行药学研究、临床试验、药理试验、毒理学试验和质量标准研究等。故正确答案为药学研究、临床试验、药理试验、毒理学试验、质量标准研究。10.中药经营企业必须建立______、______、______、______和______等制度。解析：根据《药品经营质量管理规范》第10条，中药经营企业必须建立药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度和药品召回制度等。故正确答案为药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度、药品召回制度。五、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分。请根据题目要求作答）1.简述中药一级保护品种的保护措施。解析：中药一级保护品种的保护措施包括禁止仿制、禁止转让，并在保护期内不得出口。根据《中药品种保护条例》第16条，中药一级保护品种的保护期内，禁止仿制、转让，并在保护期内不得出口。故答案为禁止仿制、禁止转让，并在保护期内不得出口。2.简述中药注册时需要提交的资料。解析：中药注册时需要提交的资料包括药品生产批件、药品检验报告、药品说明书和临床试验报告等。根据《药品注册管理办法》第15条，中药注册时需要提交药品生产批件、药品检验报告、药品说明书和临床试验报告等。故答案为药品生产批件、药品检验报告、药品说明书和临床试验报告等。3.简述中药说明书必须包含的内容。解析：中药说明书必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌等内容。根据《药品说明书和标签管理规定》第9条，中药说明书必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌等内容。故答案为药品名称、药品规格、药品禁忌等内容。4.简述中药生产企业的质量管理体系必须包括的内容。解析：中药生产企业的质量管理体系必须包括质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施和质量管理培训等。根据《药品生产质量管理规范》第3条，中药生产企业的质量管理体系必须包括质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施和质量管理培训等。故答案为质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施、质量管理培训等。5.简述中药经营企业必须具备的条件。解析：中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。故答案为与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度等条件。6.简述中药批发企业的储存条件必须符合的要求。解析：中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。根据《药品经营质量管理规范》第22条，中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。故答案为阴凉干燥、通风良好。7.简述中药零售企业不得经营哪些药品。解析：中药零售企业不得经营化学药品和生物制品。根据《药品经营质量管理规范》第28条，中药零售企业不得经营化学药品和生物制品。故答案为化学药品和生物制品。8.简述中药广告必须包含的内容。解析：中药广告必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌和药品生产企业等内容。根据《药品广告审查发布标准》第5条，中药广告必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌和药品生产企业等内容。故答案为药品名称、药品规格、药品禁忌、药品生产企业等内容。六、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分。请根据题目要求作答）1.某中药生产企业计划申请中药一级保护品种，请简述申请条件。解析：中药一级保护品种的申请条件包括对特定疾病有显著疗效、安全性得到充分验证、资源稀缺性等。根据《中药品种保护条例》第8条，中药一级保护品种的申请条件包括对特定疾病有显著疗效、安全性得到充分验证、资源稀缺性等。故答案为对特定疾病有显著疗效、安全性得到充分验证、资源稀缺性等。2.某中药经营企业计划经营中药饮片，请简述其必须具备的条件。解析：中药经营企业计划经营中药饮片，必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。故答案为与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度等条件。3.某中药广告计划发布，请简述其必须包含的内容。解析：中药广告计划发布，必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌和药品生产企业等内容。根据《药品广告审查发布标准》第5条，中药广告必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌和药品生产企业等内容。故答案为药品名称、药品规格、药品禁忌、药品生产企业等内容。4.某中药批发企业计划储存中药饮片，请简述其储存条件必须符合的要求。解析：中药批发企业计划储存中药饮片，其储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。根据《药品经营质量管理规范》第22条，中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。故答案为阴凉干燥、通风良好。5.某中药零售企业计划经营中药配方颗粒，请简述其必须具备的条件。解析：中药零售企业计划经营中药配方颗粒，必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。故答案为与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度等条件。6.某中药生产企业计划生产中药配方颗粒，请简述其必须符合的要求。解析：中药生产企业计划生产中药配方颗粒，必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。根据《药品生产质量管理规范》第3条，中药生产企业的质量管理体系必须符合《药品生产质量管理规范》。故答案为符合《药品生产质量管理规范》的要求。7.某中药广告计划发布，请简述其必须遵守的规定。解析：中药广告计划发布，必须遵守《药品广告审查发布标准》的规定。根据《药品广告审查发布标准》第3条，中药广告必须经省级药品监督管理部门审查批准，并遵守相关规定。故答案为遵守《药品广告审查发布标准》的规定。8.某中药经营企业计划经营中药饮片，请简述其必须建立的管理制度。解析：中药经营企业计划经营中药饮片，必须建立药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度和药品召回制度等。根据《药品经营质量管理规范》第10条，中药经营企业必须建立药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度和药品召回制度等。故答案为药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度、药品召回制度等。七、案例分析（本大题共9小题，每小题2分，共18分。请根据题目要求作答）1.某中药生产企业计划申请中药一级保护品种，请简述其申请条件。解析：中药一级保护品种的申请条件包括对特定疾病有显著疗效、安全性得到充分验证、资源稀缺性等。根据《中药品种保护条例》第8条，中药一级保护品种的申请条件包括对特定疾病有显著疗效、安全性得到充分验证、资源稀缺性等。故答案为对特定疾病有显著疗效、安全性得到充分验证、资源稀缺性等。2.某中药经营企业计划经营中药饮片，请简述其必须具备的条件。解析：中药经营企业计划经营中药饮片，必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。故答案为与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度等条件。3.某中药广告计划发布，请简述其必须包含的内容。解析：中药广告计划发布，必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌和药品生产企业等内容。根据《药品广告审查发布标准》第5条，中药广告必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌和药品生产企业等内容。故答案为药品名称、药品规格、药品禁忌、药品生产企业等内容。4.某中药批发企业计划储存中药饮片，请简述其储存条件必须符合的要求。解析：中药批发企业计划储存中药饮片，其储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。根据《药品经营质量管理规范》第22条，中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。故答案为阴凉干燥、通风良好。5.某中药零售企业计划经营中药配方颗粒，请简述其必须具备的条件。解析：中药零售企业计划经营中药配方颗粒，必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。故答案为与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度等条件。6.某中药生产企业计划生产中药配方颗粒，请简述其必须符合的要求。解析：中药生产企业计划生产中药配方颗粒，必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。根据《药品生产质量管理规范》第3条，中药生产企业的质量管理体系必须符合《药品生产质量管理规范》。故答案为符合《药品生产质量管理规范》的要求。7.某中药广告计划发布，请简述其必须遵守的规定。解析：中药广告计划发布，必须遵守《药品广告审查发布标准》的规定。根据《药品广告审查发布标准》第3条，中药广告必须经省级药品监督管理部门审查批准，并遵守相关规定。故答案为遵守《药品广告审查发布标准》的规定。8.某中药经营企业计划经营中药饮片，请简述其必须建立的管理制度。解析：中药经营企业计划经营中药饮片，必须建立药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度和药品召回制度等。根据《药品经营质量管理规范》第10条，中药经营企业必须建立药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度和药品召回制度等。故答案为药品进货验收制度、药品销售记录制度、药品储存管理制度、药品不良反应报告制度、药品召回制度等。9.某中药生产企业计划申请中药二级保护品种，请简述其申请条件。解析：中药二级保护品种的申请条件包括对特定疾病有较好疗效、安全性得到验证、资源较稀缺性等。根据《中药品种保护条例》第9条，中药二级保护品种的申请条件包括对特定疾病有较好疗效、安全性得到验证、资源较稀缺性等。故答案为对特定疾病有较好疗效、安全性得到验证、资源较稀缺性等。八、论述题（本大题共11小题，每小题2分，共22分。请根据题目要求作答）1.论述中药一级保护品种的保护措施及其意义。解析：中药一级保护品种的保护措施包括禁止仿制、禁止转让，并在保护期内不得出口。根据《中药品种保护条例》第16条，中药一级保护品种的保护期内，禁止仿制、转让，并在保护期内不得出口。这些保护措施的意义在于保护了中药的知识产权，促进了中药产业的发展，提高了中药的国际竞争力。故答案为禁止仿制、禁止转让，并在保护期内不得出口。这些保护措施的意义在于保护了中药的知识产权，促进了中药产业的发展，提高了中药的国际竞争力。2.论述中药注册时需要提交的资料及其重要性。解析：中药注册时需要提交的资料包括药品生产批件、药品检验报告、药品说明书和临床试验报告等。根据《药品注册管理办法》第15条，中药注册时需要提交药品生产批件、药品检验报告、药品说明书和临床试验报告等。这些资料的重要性在于保证了中药的质量和安全性，为患者提供了安全有效的药品。故答案为药品生产批件、药品检验报告、药品说明书和临床试验报告等。这些资料的重要性在于保证了中药的质量和安全性，为患者提供了安全有效的药品。3.论述中药说明书必须包含的内容及其作用。解析：中药说明书必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌等内容。根据《药品说明书和标签管理规定》第9条，中药说明书必须包含药品名称、药品规格、药品禁忌等内容。这些内容的作用在于为患者提供了用药指导，提高了用药的安全性。故答案为药品名称、药品规格、药品禁忌等内容。这些内容的作用在于为患者提供了用药指导，提高了用药的安全性。4.论述中药生产企业的质量管理体系必须包括的内容及其作用。解析：中药生产企业的质量管理体系必须包括质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施和质量管理培训等。根据《药品生产质量管理规范》第3条，中药生产企业的质量管理体系必须包括质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施和质量管理培训等。这些内容的作用在于保证了中药的质量和安全性，提高了中药的竞争力。故答案为质量管理组织、质量管理制度、质量管理设施、质量管理培训等。这些内容的作用在于保证了中药的质量和安全性，提高了中药的竞争力。5.论述中药经营企业必须具备的条件及其作用。解析：中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。根据《药品经营质量管理规范》第6条，中药经营企业必须具备与经营规模相适应的营业场所、设施设备和保证药品质量的规章制度等条件。这些条件的作用在于保证了中药的经营质量和安全性，提高了中药的竞争力。故答案为与经营规模相适应的营业场所、设施设备、保证药品质量的规章制度等条件。这些条件的作用在于保证了中药的经营质量和安全性，提高了中药的竞争力。6.论述中药批发企业的储存条件必须符合的要求及其作用。解析：中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。根据《药品经营质量管理规范》第22条，中药批发企业的储存条件必须符合阴凉干燥和通风良好的要求。这些要求的作用在于保证了中药的质量和安全性，延长了中药的保质期。故答案为阴凉干燥、通风良好。这些要求的作用在于保证了中药的质量和安全性，延长了中药的保质期。