2026年天津市人教版初中生物八年级下册第9章遗传习题

2026年天津市人教版初中生物八年级下册第9章遗传习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1：1B.3：1C.1：3D.9：1解析：孟德尔遗传实验中，显性性状（高茎）由纯合子AA控制，隐性性状（矮茎）由纯合子aa控制。杂交后子一代均为杂合子Aa，自交时遵循分离定律，子二代基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中AA和Aa表现为高茎，aa表现为矮茎，故高茎：矮茎=3：1。选项B正确。2.人类遗传病中，由一个基因突变可能导致的是（）A.唐氏综合征B.白化病C.21三体综合征D.血友病解析：白化病是由控制酪氨酸酶的基因突变引起的单基因遗传病，属于常染色体隐性遗传。唐氏综合征和21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，血友病是X染色体隐性遗传病。选项B正确。3.下列关于遗传物质DNA的叙述，错误的是（）A.DNA是主要的遗传物质，存在于细胞核、线粒体和叶绿体中B.DNA分子结构像一个双螺旋，由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成C.DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期D.DNA分子中碱基配对遵循A与T、G与C的互补原则解析：DNA是细胞生物的主要遗传物质，在真核细胞中主要位于细胞核，此外线粒体和叶绿体也含有少量DNA。DNA结构为双螺旋，由脱氧核苷酸链构成，碱基配对遵循A与T、G与C原则。选项D错误，应为G与C配对。4.下列哪项不属于人类遗传病监测和预防措施？（）A.孕妇进行产前诊断B.婚前检查C.禁止近亲结婚D.对遗传病患者强制隔离解析：人类遗传病监测和预防措施包括婚前检查、产前诊断、禁止近亲结婚等，目的是降低遗传病发病率。强制隔离属于社会歧视，不属于科学预防措施。选项D错误。5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期解析：减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目减半。选项A正确。6.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致性状改变B.基因突变是可逆的C.基因突变主要发生在DNA分子中D.基因突变对生物一定有害解析：基因突变若发生在非编码区或密码子发生沉默突变，可能不改变性状；基因突变是不可逆的；基因突变是DNA分子结构改变；多数基因突变对生物有害，但少数有利。选项C正确。7.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的祖母是色盲患者，则该男孩的色盲基因可能来自（）A.父亲B.母亲C.祖父D.祖母解析：红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。若祖母是色盲患者（XaXa），则母亲必定携带色盲基因（XaX），父亲正常（XBY），男孩的色盲基因来自母亲。选项B正确。8.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.遗传密码是mRNA上相邻三个碱基组成的序列B.遗传密码具有简并性C.遗传密码具有通用性D.遗传密码共有64种解析：遗传密码是mRNA上决定氨基酸的三个相邻碱基序列，具有简并性（多个密码子编码同一种氨基酸）、通用性（所有生物基本相同）和连续性。选项D错误，应为61种（64种密码子中有3种终止密码子）。9.下列哪项实验能证明DNA是遗传物质？（）A.肺炎双球菌转化实验B.摩尔根的果蝇杂交实验C.沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型构建D.萨顿的基因染色体联会实验解析：肺炎双球菌转化实验（艾弗里实验）证明DNA是遗传物质，摩尔根实验证明基因在染色体上，沃森和克里克构建DNA结构模型，萨顿通过联会实验推测基因在染色体上。选项A正确。10.下列关于多基因遗传病的叙述，正确的是（）A.多基因遗传病由多个基因控制B.多基因遗传病具有明显的遗传倾向C.多基因遗传病受环境因素影响较大D.多基因遗传病发病率较高解析：多基因遗传病由多个基因协同控制，同时受环境因素影响，具有家族聚集性，发病率较高。选项C正确。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，其遗传实验的基础是______和______。2.控制显性性状的基因用______表示，控制隐性性状的基因用______表示。3.DNA分子中，与______配对的碱基是______，与______配对的碱基是______。4.人类遗传病分为______遗传病、______遗传病和______遗传病。5.减数第一次分裂过程中，同源染色体上的______分离，导致子细胞染色体数目减半。6.基因突变是指DNA分子中______发生改变，可能导致______改变。7.红绿色盲是______染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。8.遗传密码的阅读方向是______到______，每个密码子编码一种______。9.产前诊断常用的方法包括______、______和______。10.近亲结婚的危害在于______中携带相同致病基因的概率增加。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体自交，子二代中纯合子的比例是1/4。（）2.染色体变异一定比基因突变对生物的危害更大。（）3.遗传密码具有简并性，但所有密码子编码的氨基酸都不同。（）4.人类基因组计划旨在测定人类所有DNA分子的碱基序列。（）5.近亲结婚的后代患遗传病的概率是正常婚配的两倍。（）6.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂间期。（）7.基因突变是可逆的，因此生物可以“纠正”自身的遗传错误。（）8.白化病和色盲病都属于单基因隐性遗传病。（）9.人类遗传病中，多基因遗传病比单基因遗传病更难预防。（）10.产前诊断只能检测染色体异常，不能检测基因突变。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法。2.解释什么是基因突变，并说明其特点。3.比较有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目的变化。4.简述人类遗传病的监测和预防措施。5.解释什么是遗传密码的简并性。6.说明为什么近亲结婚会增加后代患遗传病的风险。7.简述DNA复制的过程和意义。8.解释什么是多基因遗传病，并举例说明。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，子一代自交得到子二代。请写出子二代中高茎植株的基因型比例和表现型比例。2.某家族中，红绿色盲（XaY）由母亲遗传给儿子，请画出该家族遗传系谱图，并标注各成员的基因型。3.解释为什么DNA复制是半保留复制，并说明其意义。4.某地区白化病（aa）发病率为1/10000，请计算该地区人群中携带白化病致病基因（Aa）的概率。5.减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBb，请写出其减数第二次分裂后期的细胞中含有的染色体组数。6.解释什么是基因重组，并说明其意义。7.某孕妇可能患有某种遗传病，医生建议进行产前诊断，请简述产前诊断的常用方法及其原理。8.多基因遗传病与单基因遗传病相比，有哪些特点？【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：高茎豌豆自交时，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，高茎（AA+Aa）占3/4，矮茎（aa）占1/4，比例为3：1。2.B解析：白化病是常染色体隐性遗传病，由TYR基因突变导致酪氨酸酶活性降低。3.D解析：DNA分子中碱基配对遵循A与T、G与C原则，选项D错误。4.D解析：强制隔离不属于科学预防措施，属于社会歧视。5.A解析：减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体数目减半。6.C解析：基因突变是DNA分子结构改变，主要发生在编码区。7.B解析：男孩色盲基因来自母亲，母亲必定携带Xa。8.D解析：64种密码子中有3种终止密码子不编码氨基酸。9.A解析：艾弗里实验证明DNA是遗传物质。10.C解析：多基因遗传病受环境因素影响较大。二、填空题1.假设-验证法，杂合子，纯合子2.大写字母，小写字母3.A，T；T，A4.单基因，多基因，染色体数目异常5.等位基因6.碱基对，性状7.X，X8.5’，3’，氨基酸9.B超，羊水穿刺，基因诊断10.亲缘系数三、判断题1.√解析：AaBb自交，纯合子概率为1/4（AA或aa，BB或bb）。2.×解析：基因突变和染色体变异危害程度不同，取决于具体情况。3.×解析：多个密码子可编码同一种氨基酸。4.√解析：人类基因组计划测定所有DNA碱基序列。5.√解析：近亲婚配后代患遗传病概率是正常婚配的4倍。6.√解析：DNA复制发生在间期，减数分裂过程中DNA只复制一次。7.×解析：基因突变不可逆，生物无法“纠正”错误。8.√解析：白化病（aa）和色盲病（XaXa/XaY）均为单基因隐性遗传。9.√解析：多基因遗传病受多基因和环境因素影响，更难预防。10.×解析：产前诊断可检测染色体异常和基因突变。四、简答题1.孟德尔遗传实验的科学方法：-假设-验证法：提出假设（如分离定律、自由组合定律），通过实验验证。-杂交实验：利用纯合亲本杂交，观察子代性状，分析遗传规律。-正交和反交：验证遗传规律是否与性别无关。2.基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，特点：-随机性：可发生在任何基因和任何时候。-稀有性：自然突变率低（10^-5~10^-10）。-多害少利性：多数有害，少数有利。-可逆性：可发生反向突变。3.有丝分裂和减数分裂染色体数目变化：-有丝分裂：间期复制→后期着丝点分裂，染色体数目不变（2n→2n）。-减数分裂：间期复制→第一次分裂后期同源染色体分离（2n→n），第二次分裂后期着丝点分裂（n→n/2）。4.人类遗传病监测和预防措施：-遗传咨询：评估遗传风险。-孕前检查：筛查遗传病。-产前诊断：检测胎儿异常。-禁止近亲结婚：降低隐性遗传病发病率。5.遗传密码简并性：-一个氨基酸可由多个密码子编码（如亮氨酸有6种密码子）。-意义：减少基因突变对生物的影响。6.近亲结婚增加后代患遗传病风险：-近亲携带相同致病基因概率高（亲缘系数大）。-后代隐性遗传病发病率增加。7.DNA复制过程和意义：-过程：边解旋边复制（半保留复制），以亲链为模板合成子链。-意义：保证遗传信息的精确传递。8.多基因遗传病：-由多个基因协同控制，受环境因素影响。-表现型呈连续变异（如身高、血压）。-例子：高血压、糖尿病。五、应用题1.子二代基因型比例：1AA：2Aa：1aa，表现型比例：3高茎：1矮茎。2.遗传系谱图：-祖父母：正常（XBXB/XBY），色盲（XaXa/XaY）。-父母：母亲色盲（XaXa），父亲正常（XBY）。-儿子：色盲（XaY）。3.DNA半保留复制：-原始DNA双链解开，每条链作为模板合成新链。-意义：保证遗传信息稳定传递。4.携带者概率：-aa=1/10000，则Aa=2