2026年天津市北师大版高三生物第5课遗传学综合测试卷

2026年天津市北师大版高三生物第5课遗传学综合测试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代全部表现为高茎。若让F1代自交，则F2代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为（）A.1:1，因为等位基因分离B.3:1，因为显性基因纯合时表现显性性状C.1:2:1，因为杂合子自交时会产生纯合子和杂合子D.9:3:3:1，因为两对等位基因独立遗传2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性。若一对表现型正常的夫妇（基因型可能为Aa×Aa或aa×Aa）生育了一个患病儿子，则该夫妇再生育一个表现型正常女儿的概率为（）A.1/4，因为男性发病率高B.1/2，因为杂合子自交后代有1/4患病C.3/8，因为女性需两条致病基因D.5/16，因为需考虑伴X隐性遗传可能性3.在人类遗传学中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，他们所生女儿患病的概率为（）A.0，因为女性需两条致病基因B.1/4，因为男性会传递X染色体C.1/2，因为母亲可能携带致病基因D.3/8，因为需考虑基因型组合4.若某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。将AABB与aabb杂交，F1代自交产生F2代，则F2代中能稳定遗传的个体占（）A.1/16，因为纯合子概率最低B.1/4，因为杂合子自交会产生纯合子C.3/16，因为两对基因自由组合D.9/16，因为显性纯合子占1/45.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将BBVV与bbvv杂交，F1代测交（与bbvv杂交）的后代表现型及比例约为（）A.灰身长翅：黑身残翅=1:1B.灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1:1:1:1C.灰身残翅：黑身长翅=1:1D.灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅=2:1:16.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因独立遗传。将TTRR与ttrr杂交，F1代自交产生F2代，则F2代中表现型与亲本TTRR相同的个体占（）A.1/16，因为两对基因自由组合B.1/4，因为杂合子自交会产生纯合子C.3/16，因为显性纯合子概率最低D.9/16，因为显性纯合子占1/47.在人类遗传病中，多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性。若一个多指女性与一个正常男性结婚，他们所生女儿患病的概率为（）A.0，因为女性需两条致病基因B.1/2，因为杂合子自交后代有1/4患病C.3/8，因为需考虑伴X隐性遗传可能性D.5/16，因为需考虑基因型组合8.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，且位于X染色体上。若将XWY与XwXw杂交，后代表现型及比例约为（）A.红眼雄性：白眼雌性=1:1B.红眼雌性：白眼雄性=1:1C.红眼雄性：红眼雌性：白眼雌性=1:1:1D.红眼雄性：白眼雄性：红眼雌性：白眼雌性=1:1:1:19.在人类遗传学中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死）。若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，他们所生儿子患病的概率为（）A.0，因为纯合子致死B.1/4，因为杂合子自交后代有1/4患病C.1/2，因为需考虑基因型组合D.3/8，因为需考虑基因型组合10.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，这是由于（）A.等位基因分离B.等位基因自由组合C.基因突变D.染色体变异二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在人类遗传病中，红绿色盲属于____性遗传病，其致病基因位于____染色体上。2.若某种性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。将AABB与aabb杂交，F1代自交产生F2代，则F2代中能稳定遗传的个体占____。3.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将BBVV与bbvv杂交，F1代测交（与bbvv杂交）的后代表现型及比例约为____。4.在人类遗传学中，多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性。若一个多指女性与一个正常男性结婚，他们所生女儿患病的概率为____。5.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，且位于X染色体上。若将XWY与XwXw杂交，后代表现型及比例约为____。6.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死）。若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，他们所生儿子患病的概率为____。7.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，这是由于____。8.若某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性。若一对表现型正常的夫妇（基因型可能为Aa×Aa或aa×Aa）生育了一个患病儿子，则该夫妇再生育一个表现型正常女儿的概率为____。9.在人类遗传学中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，他们所生女儿患病的概率为____。10.在果蝇中，高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因独立遗传。将TTRR与ttrr杂交，F1代自交产生F2代，则F2代中表现型与亲本TTRR相同的个体占____。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在人类遗传病中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病，男性发病率高于女性，这是因为男性只有一条X染色体。（√）2.若某种性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。将AABB与aabb杂交，F1代自交产生F2代，则F2代中能稳定遗传的个体占1/4。（×）3.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将BBVV与bbvv杂交，F1代测交（与bbvv杂交）的后代表现型及比例约为1:1。（√）4.在人类遗传学中，多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性，这是因为男性有多条常染色体。（×）5.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，且位于X染色体上。若将XWY与XwXw杂交，后代表现型及比例约为红眼雄性：白眼雌性=1:1。（√）6.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死），若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，他们所生儿子患病的概率为1/2。（×）7.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，这是由于等位基因分离和自由组合。（√）8.若某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性。若一对表现型正常的夫妇（基因型可能为Aa×Aa或aa×Aa）生育了一个患病儿子，则该夫妇再生育一个表现型正常女儿的概率为1/2。（×）9.在人类遗传学中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，他们所生女儿患病的概率为1/4。（×）10.在果蝇中，高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因独立遗传。将TTRR与ttrr杂交，F1代自交产生F2代，则F2代中表现型与亲本TTRR相同的个体占1/16。（×）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。（200字左右）2.解释什么是伴X隐性遗传病，并举例说明其在人类遗传学中的特点。（200字左右）3.在人类遗传学中，多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性。请解释其原因。（200字左右）4.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，且位于X染色体上。若将XWY与XwXw杂交，请写出后代的基因型及表现型比例。（200字左右）5.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死）。若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，请写出他们所生子女的可能基因型及表现型比例。（200字左右）6.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，请解释其原因。（200字左右）7.若某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性。请解释其原因。（200字左右）8.在人类遗传学中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，请写出他们所生子女的可能基因型及表现型比例。（200字左右）五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因独立遗传。将TTRR与ttrr杂交，F1代自交产生F2代，请写出F2代中表现型与亲本TTRR相同的个体的基因型及比例。（400字左右）2.在人类遗传学中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，请写出他们所生子女的可能基因型及表现型比例。（400字左右）3.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将BBVV与bbvv杂交，F1代自交产生F2代，请写出F2代中表现型与亲本BBVV相同的个体的基因型及比例。（400字左右）4.在人类遗传学中，多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性。若一个多指女性与一个正常男性结婚，请写出他们所生子女的可能基因型及表现型比例。（400字左右）5.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死）。若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，请写出他们所生子女的可能基因型及表现型比例。（400字左右）6.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，请解释其原因，并写出F2代中表现型与亲本高茎相同的个体的基因型及比例。（400字左右）7.若某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性。请解释其原因，并写出该遗传病的典型家系图及遗传方式。（400字左右）8.在人类遗传学中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，请写出他们所生子女的可能基因型及表现型比例，并解释其原因。（400字左右）【标准答案及解析】一、单项选择题1.C解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全部表现为高茎（Dd），说明高茎为显性。F1代自交时，等位基因分离，产生DD、Dd、dd三种基因型，其中DD和Dd表现为高茎，dd表现为矮茎，比例约为3:1。选项C正确。2.C解析：该遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性，说明可能为常染色体显性遗传病（显性纯合子致死）或伴X显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，显性纯合子致死，则该夫妇基因型为Aa×Aa，再生育一个表现型正常女儿的概率为3/8。选项C正确。3.A解析：红绿色盲属于伴X隐性遗传病，女性需两条致病基因（XwXw）才患病。该女性色觉正常，其基因型为XWX-，其父亲患有红绿色盲（XwY），则该女性基因型为XWXw。该男性色觉正常，其基因型为XBY，其母亲患有红绿色盲（XwXw），则该男性基因型为XBY或XbY。若该男性基因型为XBY，则女儿基因型为XWX-或XBXb，均表现为正常；若该男性基因型为XbY，则女儿基因型为XWXb，表现为色觉正常。因此，女儿患病的概率为0。选项A正确。4.A解析：AABB与aabb杂交，F1代为AaBb，自交产生F2代，基因型比例为9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb。其中能稳定遗传的个体为纯合子，即AABB、AAbb、aaBB、aabb，比例约为1/16。选项A正确。5.A解析：BBVV与bbvv杂交，F1代为BbVv，测交（与bbvv杂交）的后代基因型及表现型比例为BbVv（灰身长翅）：Bbvv（灰身残翅）：bbVv（黑身长翅）：bbvv（黑身残翅）=1:1:1:1。选项A正确。6.A解析：TTRR与ttrr杂交，F1代为TtRr，自交产生F2代，基因型比例为9T_R_：3T_rr：3ttR_：1ttrr。其中表现型与亲本TTRR相同的个体为TTRR，比例约为1/16。选项A正确。7.B解析：多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性，说明可能为显性纯合子致死或基因突变。若为常染色体显性遗传病，显性纯合子致死，则该女性基因型为Aa，该男性基因型为aa，再生育一个表现型正常女儿的基因型为aa，概率为1/2。选项B正确。8.A解析：XWY与XwXw杂交，后代基因型及表现型比例为XWXw（红眼雌性）：XwY（白眼雄性）=1:1。选项A正确。9.A解析：镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死），若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，该女性基因型为aa，该男性基因型为Aa，再生育一个儿子的基因型为Aa或aa，但由于纯合子致死，只有aa的个体存活，因此儿子患病的概率为0。选项A正确。10.A解析：孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，这是由于等位基因分离和自由组合。高茎为显性，矮茎为隐性，F1代自交时，等位基因分离，产生DD、Dd、dd三种基因型，其中DD和Dd表现为高茎，dd表现为矮茎，比例约为3:1。选项A正确。二、填空题1.伴X隐性，X解析：红绿色盲属于伴X隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。男性只有一条X染色体，因此发病率高于女性。2.1/16解析：AABB与aabb杂交，F1代为AaBb，自交产生F2代，基因型比例为9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb。其中能稳定遗传的个体为纯合子，即AABB、AAbb、aaBB、aabb，比例约为1/16。3.灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1:1:1:1解析：BBVV与bbvv杂交，F1代为BbVv，测交（与bbvv杂交）的后代基因型及表现型比例为BbVv（灰身长翅）：Bbvv（灰身残翅）：bbVv（黑身长翅）：bbvv（黑身残翅）=1:1:1:1。4.1/2解析：多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性。若一个多指女性与一个正常男性结婚，该女性基因型为Aa，该男性基因型为aa，再生育一个表现型正常女儿的基因型为aa，概率为1/2。5.红眼雄性：白眼雌性=1:1解析：XWY与XwXw杂交，后代基因型及表现型比例为XWXw（红眼雌性）：XwY（白眼雄性）=1:1。6.0解析：镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死），若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，该女性基因型为aa，该男性基因型为Aa，再生育一个儿子的基因型为Aa或aa，但由于纯合子致死，只有aa的个体存活，因此儿子患病的概率为0。7.等位基因分离和自由组合解析：孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，这是由于等位基因分离和自由组合。高茎为显性，矮茎为隐性，F1代自交时，等位基因分离，产生DD、Dd、dd三种基因型，其中DD和Dd表现为高茎，dd表现为矮茎，比例约为3:1。8.3/8解析：若某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性，说明可能为常染色体显性遗传病（显性纯合子致死）或伴X显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，显性纯合子致死，则该夫妇基因型为Aa×Aa，再生育一个表现型正常女儿的基因型为aa，概率为1/4；若为伴X显性遗传病，则该夫妇基因型为XDXd×XdY，再生育一个表现型正常女儿的基因型为XdXd，概率为1/4。因此，再生育一个表现型正常女儿的总体概率为3/8。9.1/4解析：红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，该女性基因型为XWXw，该男性基因型为XBY或XbY。若该男性基因型为XBY，则女儿基因型为XWX-或XBXb，均表现为正常；若该男性基因型为XbY，则女儿基因型为XWXb，表现为色觉正常。因此，女儿患病的概率为0。10.1/16解析：TTRR与ttrr杂交，F1代为TtRr，自交产生F2代，基因型比例为9T_R_：3T_rr：3ttR_：1ttrr。其中表现型与亲本TTRR相同的个体为TTRR，比例约为1/16。三、判断题1.√解析：红绿色盲属于伴X隐性遗传病，男性只有一条X染色体，因此发病率高于女性。2.×解析：AABB与aabb杂交，F1代为AaBb，自交产生F2代，基因型比例为9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb。其中能稳定遗传的个体为纯合子，即AABB、AAbb、aaBB、aabb，比例约为1/16。3.√解析：BBVV与bbvv杂交，F1代为BbVv，测交（与bbvv杂交）的后代基因型及表现型比例为BbVv（灰身长翅）：Bbvv（灰身残翅）：bbVv（黑身长翅）：bbvv（黑身残翅）=1:1:1:1。4.×解析：多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性，说明可能为显性纯合子致死或基因突变，与常染色体数量无关。5.√解析：XWY与XwXw杂交，后代基因型及表现型比例为XWXw（红眼雌性）：XwY（白眼雄性）=1:1。6.×解析：镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死），若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，该女性基因型为aa，该男性基因型为Aa，再生育一个儿子的基因型为Aa或aa，但由于纯合子致死，只有aa的个体存活，因此儿子患病的概率为0。7.√解析：孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，这是由于等位基因分离和自由组合。高茎为显性，矮茎为隐性，F1代自交时，等位基因分离，产生DD、Dd、dd三种基因型，其中DD和Dd表现为高茎，dd表现为矮茎，比例约为3:1。8.×解析：若某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性，说明可能为常染色体显性遗传病（显性纯合子致死）或伴X显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，显性纯合子致死，则该夫妇基因型为Aa×Aa，再生育一个表现型正常女儿的基因型为aa，概率为1/4；若为伴X显性遗传病，则该夫妇基因型为XDXd×XdY，再生育一个表现型正常女儿的基因型为XdXd，概率为1/4。因此，再生育一个表现型正常女儿的总体概率为3/8。9.×解析：红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，该女性基因型为XWXw，该男性基因型为XBY或XbY。若该男性基因型为XBY，则女儿基因型为XWX-或XBXb，均表现为正常；若该男性基因型为XbY，则女儿基因型为XWXb，表现为色觉正常。因此，女儿患病的概率为0。10.×解析：TTRR与ttrr杂交，F1代为TtRr，自交产生F2代，基因型比例为9T_R_：3T_rr：3ttR_：1ttrr。其中表现型与亲本TTRR相同的个体为TTRR，比例约为1/16。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选材：选择具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交，如豌豆的高茎与矮茎。（2）杂交：将纯合亲本杂交，得到F1代，F1代全部表现为显性性状。（3）自交：让F1代自交，得到F2代，F2代中显性性状与隐性性状的比例约为3:1。（4）分析：分析F2代的表现型比例，得出等位基因分离和自由组合的结论。主要结论包括：（1）孟德尔遗传定律：等位基因分离定律和自由组合定律。（2）遗传物质：基因是控制性状的基本单位，位于染色体上。（3）遗传方式：遗传物质通过配子传递给后代。2.伴X隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且为隐性遗传的疾病。其特点包括：（1）男性发病率高于女性，因为男性只有一条X染色体，若X染色体携带致病基因，则一定会发病；女性需两条X染色体均携带致病基因才发病。（2）女性患者通常有男性患者作为父亲和儿子。（3）女性患者的兄弟和女儿可能患病，而男性患者的女儿一定正常，儿子可能患病。例如：红绿色盲属于伴X隐性遗传病，男性发病率高于女性。3.多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性，可能的原因包括：（1）显性纯合子致死：若多指症为常染色体显性遗传病，显性纯合子（AA）致死，则杂合子（Aa）表现为多指，男性与女性发病率相同；但由于显性纯合子致死，男性中表现为多指的个体多为杂合子（Aa），而女性中表现为多指的个体可能为杂合子（Aa）或纯合子（AA），因此男性发病率高于女性。（2）基因突变：多指症也可能由基因突变引起，且男性与女性发病率相同，但若该基因突变在男性中更容易表达，则男性发病率高于女性。4.XWY与XwXw杂交，后代基因型及表现型比例如下：（1）后代基因型：XWXw（红眼雌性）：XwY（白眼雄性）=1:1。（2）后代表现型：红眼雌性：白眼雄性=1:1。5.正常女性与镰刀型细胞贫血症患者结婚，后代可能基因型及表现型比例如下：（1）正常女性基因型为aa，镰刀型细胞贫血症患者基因型为Aa，后代基因型为Aa或aa。（2）由于纯合子（AA）致死，只有aa的个体存活，因此后代全部为Aa，表现为镰刀型细胞贫血症。6.豌豆杂交实验中，F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，解释如下：（1）高茎为显性，矮茎为隐性，F1代自交时，等位基因分离，产生DD、Dd、dd三种基因型，其中DD和Dd表现为高茎，dd表现为矮茎，比例约为3:1。（2）F1代自交时，等位基因自由组合，产生9/16的DD、3/16的Dd、3/16的dd，其中DD和Dd表现为高茎，dd表现为矮茎，比例约为3:1。7.若某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性，可能的原因包括：（1）常染色体显性遗传病（显性纯合子致死）：若该遗传病为常染色体显性遗传病，显性纯合子（AA）致死，则杂合子（Aa）表现为患病，男性与女性发病率相同；但由于显性纯合子致死，男性中表现为患病的个体多为杂合子（Aa），而女性中表现为患病的个体可能为杂合子（Aa）或纯合子（AA），因此男性发病率高于女性。（2）伴X显性遗传病：若该遗传病为伴X显性遗传病，男性只有一条X染色体，若X染色体携带致病基因，则一定会发病；女性需两条X染色体均携带致病基因才发病，因此男性发病率高于女性。8.红绿色盲属于伴X隐性遗传病，一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，后代可能基因型及表现型比例如下：（1）女性基因型为XWXw，男性基因型为XBY或XbY。（2）若男性基因型为XBY，则女儿基因型为XWX-或XBXb，均表现为正常；儿子基因型为XBY或XbY，均表现为正常。（3）若男性基因型为XbY，则女儿基因型为XWXb，表现为色觉正常；儿子基因型为XBY或XbY，其中XbY表现为色觉正常，XBY表现为色觉正常。因此，后代全部表现为正常。五、应用题1.TTRR与ttrr杂交，F1代为TtRr，自交产生F2代，F2代中表现型与亲本TTRR相同的个体的基因型及比例如下：（1）F2代基因型比例为9T_R_：3T_rr：3ttR_：1ttrr。（2）表现型与亲本TTRR相同的个体为TTRR，比例约为1/16。解题思路：（1）TTRR与ttrr杂交，F1代为TtRr，自交产生F2代，基因型比例为9T_R_：3T_rr：3ttR_：1ttrr。（2）表现型与亲本TTRR相同的个体为TTRR，比例约为1/16。2.一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，后代可能基因型及表现型比例如下：（1）女性基因型为XWXw，男性基因型为XBY或XbY。（2）若男性基因型为XBY，则女儿基因型为XWX-或XBXb，均表现为正常；儿子基因型为XBY或XbY，均表现为正常。（3）若男性基因型为XbY，则女儿基因型为XWXb，表现为色觉正常；儿子基因型为XBY或XbY，其中XbY表现为色觉正常，XBY表现为色觉正常。因此，后代全部表现为正常。解题思路：（1）红绿色盲属于伴X隐性遗传病，女性需两条致病基因（XwXw）才患病。（2）女性基因型为XWXw，男性基因型为XBY或XbY。（3）若男性基因型为XBY，则女儿基因型为XWX-或XBXb，均表现为正常；儿子基因型为XBY或XbY，均表现为正常。（4）若男性基因型为XbY，则女儿基因型为XWXb，表现为色觉正常；儿子基因型为XBY或XbY，其中XbY表现为色觉正常，XBY表现为色觉正常。（5）因此，后代全部表现为正常。3.BBVV与bbvv杂交，F1代为BbVv，F1代自交产生F2代，F2代中表现型与亲本BBVV相同的个体的基因型及比例如下：（1）F2代基因型比例为9B_V_：3B_vv：3bbV_：1bbvv。（2）表现型与亲本BBVV相同的个体为BBVV、BBVv、BbVV，比例约为9/16。解题思路：（1）BBVV与bbvv杂交，F1代为BbVv，自交产生F2代，基因型比例为9B_V_：3B_vv：3bbV_：1bbvv。（2）表现型与亲本BBVV相同的个体为BBVV、BBVv、BbVV，比例约为9/16。4.一个多指女性与一个正常男性结婚，后代可能基因型及表现型比例如下：（1）多指女性基因型为Aa，正常男性基因型为aa，后代基因型为Aa或aa。（2）若多指症为常染色体显性遗传病，显性纯合子（AA）致死，则杂合子（Aa）表现为多指，男性与女性发病率相同；但由于显性纯合子致死，男性中表现为多指的个体多为杂合子（Aa），而女性中表现为多指的个体可能为杂合子（Aa）或纯合子（AA），因此男性发病率高于女性。解题思路：（1）多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性。（2）多指女性基因型为Aa，正常男性基因型为aa，后代基因型为Aa或aa。（3）若多指症为常染色体显性遗传病，显性纯合子（AA）致死，则杂合子（Aa）表现为多指，男性与女性发病率相同；但由于显性纯合子致死，男性中表现为多指的个体多为杂合子（Aa），而女性中表现为多指的个体可能为杂合子（Aa）或纯合子（AA），因此男性发病率高于女性。5.正常女性与镰刀型细胞贫血症患者结婚，后代可能基因型及表现型比例如下：（1）正常女性基因型为aa，镰刀型细胞贫血症患者基因型为Aa，后代基因型为Aa或aa。（2）由于纯合子（AA）致死，只有aa的个体存活，因此后代全部为Aa，表现为镰刀型细胞贫血症。解题思路：（1）镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但纯合子致死），若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，该女性基因型为aa，该男性基因型为Aa，再生育一个儿子的基因型为Aa或aa，但由于纯合子致死，只有aa的个体存活，因此儿子患病的概率为0。6.豌豆杂交实验中，F2代中高茎与矮茎的比例为3:1，解释如下：（1）高茎为显性，矮茎为隐性，F1代自交时，等位基因分离，产生DD、Dd、dd三种基因型，其中DD和Dd表现为高茎，dd表现为矮茎，比例约为3:1。（2）F1代自交时，等位基因自由组合，产生9/16的DD、3/16的Dd、3/16的dd，其中DD和Dd表现为高茎，dd表现为矮茎，比例约为3:1。F2代中表现型与亲本高茎相同的个体的基因型及比例如下：（1）F2代基因型比例为9T_R_：3T_rr：3ttR_：1ttrr。（2）表现型与亲本高茎相同的个体为DD、Dd，比例约为3