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文档简介

护理安全用药指南一、给药前安全核查与风险评估中国药学会医院药学专业委员会2022年发布的《国内用药错误现状调研报告》显示,我国住院患者用药错误发生率为1.5%~5.2%,其中给药环节占总用药错误的44.9%,护理环节是防范用药错误的最后一道防线,给药前必须完成规范核查与风险评估。1.身份识别核查:必须采用两种及以上身份识别方式,即“核对腕带信息+主动询问患者姓名”,禁止仅以房间号或床号作为识别依据,据统计,用药错误中11.7%源于身份识别错误,其中90%以上是仅核对床号未核对腕带导致;对于意识不清、儿童、语言沟通障碍患者,必须核对腕带信息并询问家属确认身份,严禁主观臆断。2.过敏史核查:必须主动询问患者药物过敏史、食物过敏史、过敏性疾病史,同时核对病历首页、床头卡、腕带的过敏标识,有数据显示,30.2%的严重药物过敏不良反应发生于护理环节未主动核对过敏史;对于需要做皮试的药物,必须核对皮试结果,阴性方可给药,更换药物批号、停药超过72小时必须重新做皮试。3.药品信息核查:严格落实“三查八对”制度,操作前、操作中、操作后分别核对,核对内容包括床号、姓名、药名(通用名+商品名)、浓度、剂量、用法、给药时间、药品有效期,同时检查药品性状,查看有无变色、浑浊、沉淀、絮状物、包装裂隙,过期、性状异常药品严禁使用。4.配伍禁忌核查:严格按照药品说明书要求配置,查询官方配伍禁忌表,pH差超过2的药物混合后易发生沉淀反应,如青霉素G与维生素C混合后,青霉素会被维生素C降解失活,效价降低30%以上;中药注射剂必须单独输注,严禁与其他任何药物混合配置,国家药品不良反应监测中心数据显示,中药注射剂不良反应中42%源于混合配伍不当。5.患者状态评估:给药前评估患者肝肾功能、吞咽功能、胃肠道功能、基础身体状态,对于肌酐清除率低于30ml/min的患者,多数经肾排泄药物需调整剂量,护理人员需核对医嘱是否调整,严禁按常规剂量给药;对于存在吞咽障碍的卧床患者,严禁直接给予整片药物,需咨询医生更换适宜剂型;除带有明确刻痕的缓释/控释片,所有缓释控释制剂、肠溶片、肠溶胶囊严禁掰开或碾碎服用,否则会导致药物突释,血药浓度骤升引发严重不良反应,数据显示,17.8%的口服用药错误源于不当碾碎药物,其中硝苯地平控释片碾碎服用引发低血压的比例高达45%。二、不同给药途径的安全用药护理要点(一)口服给药严格落实“送药到手、看服到口、不服不走”的原则,据统计,住院患者漏服、错服药物发生率为12.3%~21.5%,落实看服到口制度可降低72%的漏错服事件。特殊药物口服要求明确:①降糖药物:磺脲类(如格列美脲、格列齐特)需餐前30分钟服用;二甲双胍普通片需餐中服用,减少胃肠道刺激;α-糖苷酶抑制剂(如阿卡波糖、伏格列波糖)需与第一口饭同时嚼服;DPP-4抑制剂可空腹或餐后服用。②降压药物:多数杓型高血压患者存在晨起血压高峰,因此长效降压药需晨起空腹服用;α受体阻滞剂(如特拉唑嗪、多沙唑嗪)需睡前服用,避免体位性低血压。③抗凝药物:华法林需固定时间服用,一般为睡前;阿司匹林肠溶片需晨起空腹服用。送药必须用温凉开水送服,禁止用茶水、果汁、牛奶、豆浆送服,西柚汁会抑制肝脏CYP3A4酶活性,减慢他汀类、钙通道阻滞剂、免疫抑制剂的代谢,导致血药浓度升高2~10倍,引发中毒;牛奶中的钙会与四环素、喹诺酮类药物结合,降低药效80%以上。(二)注射给药1.皮内注射:青霉素皮试标准浓度为500U/ml,头孢菌素皮试浓度为300~500μg/ml,皮试前必须询问过敏史,皮试后需观察20分钟,结果阴性方可给药,皮试区域必须常规备肾上腺素、地塞米松等抢救药品,青霉素过敏性休克发生率为0.001%~0.01%,病死率可达9%,必须提前做好抢救准备。2.肌肉注射:准确定位注射部位,长期注射患者需定期轮换注射部位,避免硬结形成;刺激性较强的药物需选择深部肌肉注射,避免引起局部组织坏死。3.静脉给药:该环节是用药错误高发环节,需严格落实管理要求:①滴速管理:一般成年患者滴速为40~60滴/分,老年、儿童、心肺功能不全患者滴速不超过40滴/分;儿童1岁以内滴速控制在10~20滴/分,1~12岁控制在20~30滴/分;特殊药物滴速要求:20%甘露醇250ml需在15~30分钟内输注完毕,才能发挥稳定降颅压效果;硝酸甘油、硝普钠等降压药物滴速初始控制在5~10滴/分,根据血压动态调整;依达拉奉需在30分钟内输注完毕;脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物,初始30分钟滴速控制在15滴/分,无不良反应可调整为30~40滴/分。②静脉泵入用药管理:静脉泵给药错误发生率是普通输液的2.3倍,其中41.8%为泵速设置错误,因此要求配置药物、设置泵速后必须双人核对,泵体表面粘贴清晰标识,注明药名、浓度、配置时间、设定速度、剩余药量;特殊要求:硝普钠需要避光输注,配置后6小时必须更换药液,避免氰化物蓄积中毒;严禁从静脉泵给药通路推注其他药物,避免泵内药物快速推入体内,引发血压骤降、心律失常等严重不良事件,据统计,26%的静脉泵严重不良事件源于通路推药操作不当。③输液器具管理:连续输液超过24小时必须更换输液器;输注血制品、脂肪乳、中药注射剂后必须立即更换输液器;外周静脉留置针一般保留不超过72~96小时,避免静脉炎发生。(三)其他给药途径吸入给药(如布地奈德福莫特罗、沙丁胺醇),需指导患者正确吸药方法:深呼气后含住吸嘴,深吸气同时按压喷药,屏气10秒后缓慢呼气,吸完后必须用清水漱口,避免药物残留引发口腔真菌感染;直肠给药需指导患者侧卧位置入,给药后保留15~30分钟,避免药物脱出;眼部给药需将药液滴入下穹窿部,避免瓶口接触角膜或睫毛,防止药液污染,多种眼药给药需间隔5分钟以上,眼膏需最后使用;外用皮肤给药,糖皮质激素药膏不可长期大面积使用,避免经皮肤吸收引发全身不良反应。三、特殊人群安全用药护理要点(一)老年患者65岁以上老年人群肾小球滤过率较青年人下降30%~50%,肝脏代谢能力下降20%~40%,药物半衰期延长30%~50%,容易发生药物蓄积中毒;同时老年患者平均同时服用4.5~6.3种药物,多重用药不良反应发生率是3种以下药物的7.2倍。护理要点:①严格按医嘱调整后剂量给药,一般老年患者初始剂量为成人剂量的2/3,后续遵医嘱调整;②重点观察常见不良反应:镇静催眠药易引发嗜睡、跌倒,降压药易引发体位性低血压,降糖药易引发低血糖,老年低血糖往往缺乏典型的心慌、出汗症状,仅表现为精神萎靡、嗜睡、意识障碍,需提高识别能力;③对于记忆力差的患者,用药标注需清晰醒目,反复提醒患者及家属用药要求。(二)儿童患者儿童不是成人的缩小版,药物剂量必须按体重或体表面积计算,不能经验估算,数据显示,儿童用药剂量错误发生率高达15.1%,其中52%为单位换算错误或估算错误,因此给药前必须双人核对剂量;儿童用药禁忌明确:喹诺酮类药物禁用于18岁以下未成年人,避免影响软骨发育;氨基糖苷类药物禁用于6岁以下儿童,避免不可逆耳毒性;阿司匹林禁用于儿童病毒性感染退热,避免引发致死性Reye综合征;对乙酰氨基酚儿童每日最大剂量不超过2g/天,避免急性肝损伤。(三)妊娠及哺乳期患者严格核对药物妊娠分级,X级药物绝对禁用,包括利巴韦林、异维A酸、甲氨蝶呤等,其中利巴韦林致畸风险极高,用药后6个月内必须避孕;哺乳期用药优先选择L1、L2级安全药物,使用氨基糖苷类、抗肿瘤药、异维A酸等药物需明确告知患者暂停哺乳。(四)肝肾功能不全患者肝功能不全患者,经肝脏代谢的药物如红霉素、氯霉素、酮康唑需遵医嘱减量,禁止使用明确肝毒性的大剂量他汀、异烟肼等药物;肾功能不全患者,经肾脏排泄的药物如氨基糖苷类、万古霉素、碘造影剂、二甲双胍需遵医嘱调整剂量,定期监测肝肾功能变化。四、高危药品安全用药护理规范高危药品是指药理作用显著且迅速,一旦使用错误会对患者造成严重伤害甚至死亡的药品,按风险分为A、B、C三级,A级为最高风险,必须严格落实管理要求:1.高浓度电解质:10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液,必须专柜存放、双人双锁管理,给药前必须双人核对;10%氯化钾严禁直接静脉推注,只能稀释后静脉滴注,补液中钾浓度不超过0.3%,补钾速度不超过0.75g/h,补钾过程中需监测血钾水平,避免高钾血症引发心脏骤停。2.胰岛素类:包括速效、长效、预混胰岛素,给药前必须双人核对剂型、剂量,临床常见错误为将短效胰岛素和长效胰岛素混淆、将10单位错看成100单位,因此必须逐字逐项核对;胰岛素储存要求:未开启的胰岛素需2~8℃冷藏保存,禁止冷冻;开启使用的胰岛素可在室温(不超过25℃)保存,有效期为28天,注射后15~30分钟必须观察患者反应,警惕低血糖发生。3.抗凝溶栓药物:华法林给药需固定时间,用药期间定期监测INR,控制目标为2.0~3.0,观察患者有无牙龈出血、皮肤瘀斑、黑便、血尿等出血征象;低分子肝素需皮下注射,正确方法为捏起腹部皮肤,垂直进针,注射后按压10分钟,不要揉搓,避免局部出血;溶栓药物输注过程中需密切监测凝血功能、血压,观察有无颅内出血征象。4.化疗药物:配置化疗药物必须在生物安全柜内操作,佩戴双层手套、防护口罩、护目镜,做好职业防护;给药前必须确认针头在静脉血管内,输注过程中密切观察有无药物外渗,一旦发生外渗立即停止输注,根据药物性质规范处理:蒽环类、紫杉醇外渗需冷敷,长春新碱、长春碱外渗需热敷,局部给予对应解毒药物。据统计,A级高危药品导致的严重不良事件占所有严重用药错误的70.1%,严格执行双人核对制度可降低68%的高危药品用药错误。五、用药错误的防范与应急处理常见用药错误的诱因包括:相似药名/相似包装混淆(占22.3%)、剂量换算错误(占18.5%)、身份识别错误(占11.7%)、医嘱执行错误(占16.2%)。防范措施:①推行条码扫描给药,通过扫描患者腕带和药品条码自动核对信息,可降低45%的给药错误;②高危药品、特殊剂量药物必须双人核对,确认无误后方可给药;③药房、病区建立相似药品警示标识,避免混淆。发生用药错误后的应急处理流程:①立即停止给药,保留剩余药物和输液器具,留存证据;②立即通知主管医生和护士长,根据药物性质和患者状态采取救治措施,如错用过量降压药,立即协助患者平卧,持续监测血压,给予补液升压治疗;错用过量降糖药,立即给予葡萄糖口服或静脉输注,每15分钟监测一次血糖;③按规定上报不良事件,不隐瞒、不谎报,开展根因分析,完善流程漏洞;④密切观察患者病情变化,详细记录病情变化及抢救过程。严重过敏反应的抢救流程:一旦发生过敏性休克,立即停药,更换输液器,保留静脉通路,给予肾上腺素1mg肌注,吸氧,平卧,快速输注晶体液,给予糖皮质激素、抗组胺药物,发生心跳呼吸骤停立即启动心肺复苏,做好抢救记录。六、用药后观察与患者健康教育给药完成后并非护理工作结束,需按药物性质动态观察疗效和不良反应:使用降压药后30分钟监测血压,使用降糖药后观察有无低血糖反应,使用化疗药后观察胃肠道反应和骨髓抑制,使用抗凝药后观察有

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