2026年中药药剂学练习题库及答案

2026年中药药剂学练习题库及答案一、单项选择题（每题1分，共20题）1.下列不属于中药炮制“炒炭存性”要求的是（）A.表面焦黑B.内部保留原药色泽C.完全灰化D.保留部分药性答案：C2.制备复方丹参滴丸时，选用PEG6000作为基质的主要原因是（）A.提高药物溶解度B.延缓药物释放C.增强基质可塑性D.降低生产成本答案：A3.中药流浸膏剂的浓度一般规定为（）A.每1ml相当于原药材1gB.每10ml相当于原药材1gC.每1g相当于原药材2-5gD.每100ml相当于原药材20g答案：A4.含苷类成分的中药制剂贮存时应重点控制（）A.温度B.湿度C.光照D.氧气答案：B（苷类易水解，湿度影响大）5.制备藿香正气水时，采用的提取方法是（）A.煎煮法B.渗漉法C.水蒸气蒸馏法D.回流提取法答案：B（含乙醇，渗漉法适合挥发性成分）6.片剂中同时具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（）A.淀粉B.微晶纤维素C.糊精D.羧甲基淀粉钠答案：B7.下列不属于中药注射剂指纹图谱必备检测项目的是（）A.共有峰比例B.特征峰匹配C.溶剂残留量D.重金属含量答案：D（指纹图谱侧重成分一致性）8.蜜丸制备中，老蜜适用于（）A.含大量纤维的药材B.含较多油脂的药材C.含黏液质的药材D.含淀粉较多的药材答案：A（老蜜黏度大，适合纤维多的药材）9.影响中药浸出效果最关键的因素是（）A.药材粒度B.浸出温度C.浸出时间D.浓度梯度答案：D10.中药巴布剂与传统黑膏药相比，最显著的优势是（）A.载药量大B.透皮吸收好C.无致敏性D.可反复揭贴答案：D11.下列需进行含醇量测定的中药制剂是（）A.合剂B.糖浆剂C.酒剂D.煎膏剂答案：C12.制备微囊时，若采用复凝聚法，常用的囊材组合是（）A.明胶-阿拉伯胶B.壳聚糖-海藻酸钠C.聚乳酸-聚乙二醇D.乙基纤维素-羟丙甲纤维素答案：A13.中药颗粒剂干燥后，粒度检查要求不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过（）A.5%B.10%C.15%D.20%答案：C14.下列不属于中药制剂稳定性加速试验条件的是（）A.温度40℃±2℃B.相对湿度75%±5%C.时间6个月D.光照4500lx±500lx答案：D（加速试验一般不包括强光）15.制备栓剂时，可可豆脂的熔点为（）A.25-30℃B.30-35℃C.35-40℃D.40-45℃答案：B16.含挥发油的中药片剂包衣时，最适宜选择的包衣材料是（）A.羟丙甲纤维素B.虫胶C.丙烯酸树脂Ⅳ号D.玉米朊答案：D（玉米朊有较好的防潮和阻挥发作用）17.下列属于物理灭菌法的是（）A.环氧乙烷灭菌B.湿热灭菌C.甲醛熏蒸D.洁尔灭溶液浸泡答案：B18.中药注射剂中，常用的增溶剂是（）A.吐温-80B.苯甲醇C.亚硫酸钠D.乙二胺四乙酸二钠答案：A19.散剂制备中，等量递增法适用于（）A.毒性药物B.贵重药物C.组分比例相差悬殊D.含液体成分答案：C20.下列关于中药气雾剂的描述，错误的是（）A.可直接作用于呼吸道B.抛射剂为主要动力源C.需进行泄漏率检查D.溶液型气雾剂药物以分子状态存在答案：无错误（全正确）二、填空题（每空1分，共15题）1.中药炮制中，“炒黄”的判断标准是表面（），内部（）。答案：色泽加深；基本无变化2.浸出过程的主要阶段包括（）、（）、（）。答案：浸润渗透；解吸溶解；扩散置换3.中药片剂崩解时限检查时，普通片应在（）分钟内全部崩解，肠溶衣片应先在（）中检查2小时不崩解。答案：15；盐酸溶液（9→1000）4.制备滴丸时，基质分为（）和（）两大类，其中PEG类属于（）基质。答案：水溶性；脂溶性；水溶性5.中药软膏剂的基质分为（）、（）、（）三类，凡士林属于（）基质。答案：油脂性；水溶性；乳剂型；油脂性6.中药注射剂pH值一般控制在（）范围内，与血浆等渗的常用调节物质是（）。答案：4.0-9.0；氯化钠7.胶囊剂填充物料的含水量一般应控制在（）以下，否则易导致胶囊（）。答案：9%；软化或脆裂三、简答题（每题5分，共10题）1.简述中药炮制对含生物碱类药物的影响。答案：①水洗时注意少泡多润，减少生物碱流失（如槟榔）；②醋制可增加生物碱溶解度（如延胡索）；③高温炮制可能破坏某些不耐热生物碱（如川乌中乌头碱转化为乌头原碱，毒性降低）；④酒制可提高生物碱溶出（如黄连）。2.列举5种中药液体制剂的常用防腐剂，并说明其适用pH范围。答案：①苯甲酸（pH≤4）；②苯甲酸钠（pH≤4）；③山梨酸（pH4-6）；④对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类，pH4-8）；⑤苯扎溴铵（阳离子型，广泛pH）。3.简述中药颗粒剂“软材过筛制粒”时，“手握成团，轻压即散”的意义。答案：软材需具备适宜的黏性：成团说明黏性足够，能形成颗粒；轻压即散说明黏性不过大，避免颗粒过硬。若太松易成细粉，太紧易成块状，均影响颗粒流动性和崩解性。4.分析中药注射剂产生“可见异物”的主要原因。答案：①原料提取不净（如蛋白质、鞣质残留）；②配制环境不洁净（微粒污染）；③容器洗涤不彻底（玻璃屑、尘埃）；④灭菌温度过高（药液分解产生沉淀）；⑤辅料选择不当（增溶剂用量不足导致药物析出）。5.简述蜜丸制备中“炼蜜”的目的及老、中、嫩蜜的区分标准。答案：目的：除去水分、杀死微生物、破坏酶类、增加黏性。区分：嫩蜜（105-115℃，相对密度1.34，适合含黏液质、油脂的药材）；中蜜（116-118℃，出现“鱼眼泡”，相对密度1.37，适合含纤维、淀粉的药材）；老蜜（119-122℃，“滴水成珠”，相对密度1.40，适合含大量纤维的药材）。6.列举影响中药浸出制剂稳定性的主要因素，并提出2条改善措施。答案：因素：有效成分水解（如苷类）、氧化（如酚类）、沉淀（如鞣质与蛋白质反应）、微生物污染。措施：调节pH抑制水解（如加缓冲盐）；添加抗氧剂（如维生素C）；采用超滤除去大分子杂质；添加防腐剂（如尼泊金类）。7.简述中药片剂“裂片”的主要原因及解决方法。答案：原因：①物料细粉过多，黏性不足；②颗粒过干（含结晶水药物失去水分）；③压力过大；④冲头与模圈吻合性差。解决：增加黏合剂用量（如提高淀粉浆浓度）；颗粒干燥时控制含水量（3%-5%）；降低压片压力；调整冲模配合度。8.说明中药巴布剂基质中常用的交联剂和保湿剂及其作用。答案：交联剂（如聚丙烯酸钠）：通过交联形成网状结构，固定药物和基质；保湿剂（如甘油、丙二醇）：防止基质干燥变硬，保持贴敷时的柔软性和与皮肤的贴合性。9.简述中药栓剂“融变时限”检查的意义及操作要点。答案：意义：反映栓剂在体温下的融化、软化或溶散速度，影响药物释放吸收。操作要点：水温37℃±0.5℃，栓剂垂直浸入，记录全部溶解或软化变形的时间（脂肪性基质30分钟内，水溶性基质60分钟内）。10.分析中药丸剂“虫蛀”的主要原因及预防措施。答案：原因：原药材含虫卵未灭活；包装不严（防潮防虫差）；贮存环境温湿度高（20-30℃、RH70%以上利于害虫繁殖）。措施：原料经干燥（含水量≤9%）、辐照灭菌；使用防虫包装（如铝塑复合膜）；贮存时控制温湿度（25℃以下，RH60%以下）；添加驱虫剂（如樟脑）。四、案例分析题（每题10分，共5题）1.某企业生产的“六味地黄丸”（水蜜丸）在加速试验中出现“丸粒粘连”现象，分析可能原因并提出改进措施。答案：可能原因：①炼蜜程度不足（嫩蜜用量过多，黏性过大）；②干燥温度过低（水分未充分除去，残留量＞9%）；③药材细粉过细（比表面积大，吸湿性强）；④包装材料透湿性高（如普通塑料袋）。改进措施：调整炼蜜程度（改用中蜜）；提高干燥温度（60-70℃）并延长时间；控制药粉粒度（通过六号筛即可）；更换包装材料（如铝塑泡罩包装）。2.某中药合剂（含黄芩苷、绿原酸）在贮存3个月后出现沉淀，pH由7.2降至5.8，分析原因并设计验证实验。答案：原因：黄芩苷（酸性）和绿原酸在中性条件下溶解度较高，贮存时因微生物繁殖（如乳酸菌）产生酸性代谢物，pH降低导致苷类析出沉淀。验证实验：①无菌检查（确认是否有微生物污染）；②pH测定（比较初始与加速后pH值）；③有效成分含量测定（HPLC检测黄芩苷、绿原酸含量变化）；④沉淀成分分析（薄层色谱确认是否为有效成分）。3.某中药硬胶囊剂填充后出现“装量差异超限”，可能与哪些生产环节有关？如何解决？答案：相关环节：①颗粒流动性差（细粉多，堆密度不均）；②填充机调节不当（填充量设定不准，上下模块对齐不良）；③颗粒含水量过高（吸潮导致黏附于填充杆）；④胶囊壳规格选择不当（内容物堆密度与胶囊容积不匹配）。解决方法：加入助流剂（如微粉硅胶）；校准填充机参数；控制颗粒含水量（≤9%）；根据物料堆密度选择合适胶囊规格（如堆密度大的选小规格）。4.某中药注射剂（含人参皂苷Rg1）在灭菌后含量下降15%，同时出现乳光，分析可能原因并提出改进方案。答案：原因：①灭菌温度过高（121℃破坏皂苷结构）；②增溶剂用量不足（皂苷析出导致乳光）；③金属离子催化（如药液中含Fe²+加速氧化）。改进方案：采用低温间歇灭菌（100℃30分钟×3次）；增加吐温-80用量（至0.5%-1.0%）；添加金属络合剂（如EDTA-2Na0.05%）；调整pH至6.0-7.0（皂苷在中性环境更稳定