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文档简介

V3.1版体系文件培训测试卷及答案您的姓名:[填空题]*_________________________________您的部门:[单选题]*○储运部○采购部一○采购部二(摇钱树)○财务部○商品管理部○客户发展部○人事行政部○信息部○运营部○质量管理部○总经办1.V3.1版质量管理文件执行日期是2026年6月15日[判断题]*A、正确(正确答案)B、错误2.返利管理员只负责台账,不用分析异常库存与异常毛利订单。[判断题]*A、正确B、错误(正确答案)3.加盖有效电子签章的资质和纸质鲜章具备同等法律效力。[判断题]*A、正确(正确答案)B、错误4.近效期小于180天药品直接下架禁止销售。[判断题]*A、正确B、错误(正确答案)5.药品宣传可以引用专家疗效推荐进行广告宣传。[判断题]*A、正确B、错误(正确答案)6.过期药品可以协商后做销退回库。[判断题]*A、正确B、错误(正确答案)7.销退实物数量可以大于原销售单据数量。[判断题]*A、正确B、错误(正确答案)8.所有药品出库不用扫码,仅冷链药品需要追溯扫码。[判断题]*A、正确B、错误(正确答案)9.系统账号可以多人共用一个账号处理业务。[判断题]*A、正确B、错误(正确答案)10.销退实物与单据批号不符,仓库有权拒收。[判断题]*A、正确(正确答案)B、错误11.V3.1版质量管理文件的组织机构及岗位职能划分,发生了变化的是下列哪个部门[单选题]*A采购部一:下设采购总监、采购组长、采购员、采购内勤;B运营部:下设运营部负责人、运营组、客服组;C商品管理部:下设商品管理部负责人、商品管理员;(正确答案)D人事行政部:下设人事行政部负责人、人力资源专员、前台。12.首营企业定义是和本企业()发生供需的药A、第二次品上市许可持有人或药企。[单选题]*选项0B、首次(正确答案)C、常年D、不定期13.首营企业资质档案保存期限不少于5年且()[单选题]*A、≥药品有效期后1年(正确答案)B、≥药品有效期3年C、固定10年D、无年限要求14.供应商准入红线:注册资本≤100万且成立时间[单选题]*A、≤1年B、≤2年(正确答案)C、≤3年D、≤5年15.药品默认增值税税率为()[单选题]*A、9%B、10%C、13%(正确答案)D、6%16.首营品种任一关键信息变更,需要()[单选题]*A、沿用原有编码B、新建品种编码(正确答案)C、仅备注D、无需操作17.下列不属于国产首营药品必备资质的是[单选题]*A、药品注册证B、质量标准C、食品经营许可证(正确答案)D、标签6面样盒18.已注销的购货单位,质管需在系统做()处理[单选题]*A、正常供货B、冻结停售(正确答案)C、降价销售D、限制少量拿货19.药品效期()可平台标注近效销售,<30天下架停售[单选题]*A、30-90天B、90-180天(正确答案)C、180-360天D、小于1年20.除灾情疫情应急,药品()直调购销[单选题]*A、可以随意B、原则不可(正确答案)C、全部允许D、经客服同意即可21.销售记录保存年限:不少于5年且()[单选题]*A、大于药品有效期后1年(正确答案)B、固定5年C、3年D、10年22.销退药品有效期低于(),做销退单系统提示[单选题]*A、30天B、90天C、180天(正确答案)D、1年23.销退单金额大于()需要质量负责人审批[单选题]*A、5000元B、1万元(正确答案)C、5万元D、10万元24.异常退回药品在销退待验区最长存放(),超期不合格销毁[单选题]*A、15天B、30天(正确答案)C、60天D、90天25.购进退出(购进压损区)药品最长存放时限()[单选题]*A、15天B、30天(正确答案)C、45天D、60天26.采退提货金额超5000元,除证件外还需核验()[单选题]*A、采购合同B、提货委托书(正确答案)C、药品清单D、发票27.赋码药品入库、出库、销退、销毁均需要()[单选题]*A、手写登记B、追溯扫码(正确答案)C、纸质备案D、财务登记28.码上放心平台预警主要拦截()、医保已核销药品入库[单选题]*A、新上市药B、回流药(正确答案)C、普药D、冷链药29.集团子公司内部调拨,单品破损≤(B)破损货品不退回

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