2025-2026年浙江省人教版高中生物高二上册第4单元遗传学练习题

2025-2026年浙江省人教版高中生物高二上册第4单元遗传学练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及表现型比例分别是（）A.Dd：dd，高茎：矮茎B.DD：dd，高茎：矮茎C.Dd：Dd，高茎：矮茎D.Dd：dd，高茎：矮茎：1：1解析：孟德尔实验中，纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1代通过减数分裂产生D和d两种配子，比例各为50%，受精后形成Dd基因型，全部表现为高茎。因此正确答案为A。2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个家庭中，父母均正常，但生了一个患病孩子，则该病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：父母均正常却生患病孩子，说明该病为隐性遗传。若为常染色体隐性遗传，父母基因型均为Aa；若为X染色体隐性遗传，母亲必携带致病基因，但父亲正常时，儿子患病概率为50%，女儿为25%，与题干不符。因此正确答案为B。3.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在（）A.减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期、减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期、减数第二次分裂后期解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离也发生在减数第一次分裂后期；而减数第二次分裂后期仅发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。因此正确答案为A。4.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，正常男孩的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.1/8解析：男孩色盲基因来自母亲，父亲正常，母亲携带致病基因（XBXb），则后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中正常男孩为XBY，概率为1/4。因此正确答案为B。5.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因B.基因突变和基因重组都发生在减数分裂过程中C.基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是生物变异的主要来源D.基因突变和基因重组都能定向改变生物的性状解析：基因突变能产生新基因，但基因重组只是基因的重新组合；基因突变和基因重组都发生在有性生殖过程中；基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是生物变异的主要来源；基因突变具有不定向性。因此正确答案为C。6.在人类遗传病调查中，若要调查某单基因隐性遗传病的发病率，应选择（）A.多对有病家系进行调查B.多对表现型正常的家系进行调查C.患病家系中的所有成员D.一个有病家系的所有成员解析：调查发病率应在群体中随机抽样，而调查遗传方式应在有病家系中进行。因此正确答案为A。7.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.遗传密码具有简并性B.遗传密码具有通用性C.遗传密码是连续的，不间隔D.遗传密码是三联体密码解析：遗传密码中，多个密码子可编码同一氨基酸（简并性），在所有生物中基本相同（通用性），密码子连续读取，不间隔，由三个碱基组成（三联体密码）。因此正确答案为无错误选项，题目需修改。8.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性。若将杂合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代中雌蝇的表现型及基因型比例分别是（）A.红眼：白眼，1：1；Ww：wwB.全红眼；Ww：wwC.全红眼；Ww：wwD.红眼：白眼，1：1；Ww：ww解析：杂合红眼雌蝇（Ww）与白眼雄蝇（ww）杂交，后代基因型为Ww和ww，比例各为50%，雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼。因此正确答案为B。9.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以降低遗传病的发病率B.遗传咨询只能提供预防建议，不能改变基因型C.遗传咨询适用于有遗传病家族史的孕妇D.遗传咨询可以确定后代患病的概率解析：遗传咨询可以提供预防建议，但不能改变基因型；适用于有遗传病家族史的孕妇；可以确定后代患病的概率；可以降低遗传病的发病率。因此正确答案为B。10.在多基因遗传病中，下列叙述正确的是（）A.病因由一对等位基因控制B.病情受多对等位基因影响C.病情与环境影响无关D.后代患病概率为50%解析：多基因遗传病由多对等位基因控制，病情受基因和环境影响，后代患病概率不为50%。因此正确答案为B。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，其核心内容包括______定律和______定律。参考答案：假说-演绎；分离；自由组合2.若一个家庭中，父母均正常，但生了一个患病孩子，则该病最可能是______遗传病。参考答案：隐性3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______后期，等位基因分离发生在______后期。参考答案：减数第一次；减数第一次4.人类红绿色盲属于______染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定______（填“是”或“不是”）患者。参考答案：X；是5.基因突变是指______发生改变，是______变异的根本来源。参考答案：基因结构；可遗传6.调查人类遗传病发病率时，应在______人群中随机抽样调查，调查遗传方式应在______中进行。参考答案：群体；有病家系7.遗传密码具有______性、______性和______性。参考答案：简并；通用；连续8.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，若将杂合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代中雄蝇的表现型为______。参考答案：白眼9.遗传咨询可以降低______的发病率，适用于______的孕妇。参考答案：遗传病；有遗传病家族史10.多基因遗传病病情受______和______共同影响。参考答案：基因；环境三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体，其产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。（×）解析：该个体两对基因独立遗传，产生的配子类型及比例正确，但题目要求判断“否”，因此为错。2.若一个家庭中，父母均正常，但生了一个患病孩子，则该病可能是隐性遗传病。（√）解析：父母均正常却生患病孩子，符合隐性遗传病特点，因此正确。3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期。（×）解析：染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期，因此为错。4.人类红绿色盲属于X染色体显性遗传病。（×）解析：红绿色盲为X染色体隐性遗传病，因此为错。5.基因突变和基因重组都能产生新的基因。（×）解析：基因突变能产生新基因，基因重组不能，因此为错。6.调查人类遗传病发病率时，应在群体中随机抽样调查。（√）解析：调查发病率应在群体中随机抽样，因此正确。7.遗传密码具有简并性，即多个密码子可编码同一氨基酸。（√）解析：遗传密码具有简并性，因此正确。8.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，若将杂合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代中雌蝇全为红眼。（√）解析：杂合红眼雌蝇（Ww）与白眼雄蝇（ww）杂交，后代基因型为Ww和ww，雌蝇全为红眼，因此正确。9.遗传咨询可以确定后代患病的概率。（√）解析：遗传咨询可以计算后代患病概率，因此正确。10.多基因遗传病病情与环境影响无关。（×）解析：多基因遗传病病情受基因和环境影响，因此为错。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法。参考答案：孟德尔采用假说-演绎法，通过豌豆杂交实验，提出遗传定律。具体方法包括：（1）选取实验材料：豌豆具有多对易于区分的相对性状；（2）提出问题：性状如何遗传？（3）做出假设：遗传因子（基因）控制性状，且独立遗传；（4）设计实验：正交、反交实验验证假设；（5）分析结果：提出分离定律和自由组合定律；（6）得出结论：遗传因子（基因）控制性状，且独立遗传。2.解释等位基因分离和同源染色体分离的区别。参考答案：（1）等位基因分离：指位于同源染色体上的等位基因在减数第一次分裂后期分离，进入不同配子中；（2）同源染色体分离：指同源染色体在减数第一次分裂后期分离，进入不同配子中；区别：等位基因分离是基因行为，同源染色体分离是染色体行为，两者同时发生但本质不同。3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父母中，母亲正常，父亲色盲，则该男孩的致病基因来自父亲还是母亲？参考答案：男孩的致病基因来自母亲。解析：红绿色盲为X染色体隐性遗传病，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，因此致病基因来自母亲。4.解释基因突变的特征。参考答案：基因突变具有以下特征：（1）普遍性：所有生物都存在基因突变；（2）随机性：突变可发生在任何基因和任何时候；（3）低频性：突变概率较低；（4）多害少利性：多数突变对生物不利；（5）可逆性：基因突变可回复原状态。5.调查人类遗传病发病率时，应在什么人群中随机抽样调查？为什么？参考答案：应在群体中随机抽样调查。解析：调查发病率需要代表群体特征，随机抽样可以避免样本偏差，确保结果准确。6.解释遗传密码的简并性。参考答案：遗传密码的简并性指多个密码子可编码同一氨基酸，例如GAA和GAG都编码谷氨酸。这种特性可以减少基因突变对生物的影响。7.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，若将杂合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代中雌蝇的基因型及表现型比例分别是多少？参考答案：F1代中雌蝇的基因型为Ww，表现型全为红眼，比例为100%。8.多基因遗传病与单基因遗传病的区别是什么？参考答案：（1）单基因遗传病：由一对等位基因控制，病情由单个基因决定；（2）多基因遗传病：由多对等位基因控制，病情受基因和环境影响；（3）单基因遗传病：遗传方式明确，如显性或隐性；（4）多基因遗传病：遗传方式复杂，难以预测。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个家庭中，父母均正常，但生了一个患病孩子，则该病最可能是常染色体隐性遗传病。请写出该家庭三代人的基因型及表现型（用表格表示）。参考答案：|代别|父亲基因型|母亲基因型|患病孩子基因型||------|------------|------------|----------------||第一代|Aa|Aa|aa||第二代|Aa|Aa|aa||第三代|AA/AA或Aa|AA/AA或Aa|aa|解析：父母均正常却生患病孩子，说明该病为隐性遗传。父母基因型均为Aa，患病孩子基因型为aa。2.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，若将杂合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代中雌蝇的基因型及表现型比例分别是多少？请写出遗传图解。参考答案：F1代中雌蝇的基因型为Ww，表现型全为红眼，比例为100%。遗传图解：```Ww(红眼雌蝇)×ww(白眼雄蝇)↓Ww(红眼雌蝇)ww(白眼雄蝇)```解析：杂合红眼雌蝇（Ww）与白眼雄蝇（ww）杂交，后代基因型为Ww和ww，比例各为50%，雌蝇全为红眼。3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父母中，母亲正常，父亲色盲，请写出该男孩的基因型，并说明其致病基因来自父亲还是母亲。参考答案：男孩的基因型为XbY，致病基因来自母亲。解析：男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，因此致病基因来自母亲。4.解释基因重组的概念及其意义。参考答案：基因重组指在有性生殖过程中，同源染色体上的等位基因或非同源染色体上的基因重新组合。意义：（1）增加遗传多样性；（2）为自然选择提供原材料；（3）是生物进化的重要基础。5.调查人类遗传病发病率时，应在什么人群中随机抽样调查？为什么？参考答案：应在群体中随机抽样调查。解析：调查发病率需要代表群体特征，随机抽样可以避免样本偏差，确保结果准确。6.解释遗传密码的简并性。参考答案：遗传密码的简并性指多个密码子可编码同一氨基酸，例如GAA和GAG都编码谷氨酸。这种特性可以减少基因突变对生物的影响。7.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，若将杂合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代中雄蝇的基因型及表现型比例分别是多少？请写出遗传图解。参考答案：F1代中雄蝇的基因型为Ww和ww，表现型比例为红眼：白眼=1：1。遗传图解：```Ww(红眼雌蝇)×ww(白眼雄蝇)↓Ww(红眼雌蝇)ww(白眼雄蝇)↓WY(红眼雄蝇)wY(白眼雄蝇)```解析：杂合红眼雌蝇（Ww）与白眼雄蝇（ww）杂交，后代基因型为Ww和ww，比例各为50%，雄蝇表现型比例为红眼：白眼=1：1。8.多基因遗传病与单基因遗传病的区别是什么？参考答案：（1）单基因遗传病：由一对等位基因控制，病情由单个基因决定；（2）多基因遗传病：由多对等位基因控制，病情受基因和环境影响；（3）单基因遗传病：遗传方式明确，如显性或隐性；（4）多基因遗传病：遗传方式复杂，难以预测。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A2.B3.A4.B5.C6.A7.无错误选项8.B9.B10.B二、填空题1.假说-演绎；分离；自由组合2.隐性3.减数第一次；减数第一次4.X；是5.基因结构；可遗传6.群体；有病家系7.简并；通用；连续8.白眼9.遗传病；有遗传病家族史10.基因；环境三、判断题1.×2.√3.×4.×5.×6.√7.√8.√9.√10.×四、简答题1.孟德尔采用假说-演绎法，通过豌豆杂交实验，提出遗传定律。具体方法包括：（1）选取实验材料：豌豆具有多对易于区分的相对性状；（2）提出问题：性状如何遗传？（3）做出假设：遗传因子（基因）控制性状，且独立遗传；（4）设计实验：正交、反交实验验证假设；（5）分析结果：提出分离定律和自由组合定律；（6）得出结论：遗传因子（基因）控制性状，且独立遗传。2.等位基因分离指位于同源染色体上的等位基因在减数第一次分裂后期分离，进入不同配子中；同源染色体分离指同源染色体在减数第一次分裂后期分离，进入不同配子中；两者同时发生但本质不同。3.男孩的致病基因来自母亲。解析：红绿色盲为X染色体隐性遗传病，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，因此致病基因来自母亲。4.基因突变具有以下特征：（1）普遍性：所有生物都存在基因突变；（2）随机性：突变可发生在任何基因和任何时候；（3）低频性：突变概率较低；（4）多害少利性：多数突变对生物不利；（5）可逆性：基因突变可回复原状态。5.应在群体中随机抽样调查。解析：调查发病率需要代表群体特征，随机抽样可以避免样本偏差，确保结果准确。6.遗传密码的简并性指多个密码子可编码同一氨基酸，例如GAA和GAG都编码谷氨酸。这种特性可以减少基因突变对生物的影响。7.F1代中雌蝇的基因型为Ww，表现型全为红眼，比例为100%。8.单基因遗传病：由一对等位基因控制，病情由单个基因决定；多基因遗传病：由多对等位基因控制，病情受基因和环境影响；单基因遗传病：遗传方式明确，如显性或隐性；多基因遗传病：遗传方式复杂，难以预测。五、应用题1.父母均正常却生患病孩子，说明该病为隐性遗传。父母基因型均为Aa，患病孩子基因型为aa。|代别|父亲基因型|母亲基因型|患病孩子基因型||------|------------|------------|----------------||第一代|Aa|Aa