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号司本发明提供了一种调驱用聚合物微球及其2凝胶状TEMPO氧化改性纳米纤维素;将所述凝胶状TEMPO氧化改性纳米纤维素配制成TEMPO优选地,TEMPO的用量为纳米纤维素质量的58NaClO的用量为纳米纤维素质量的5080%;5.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤(2)中,所述乳化剂包括Span60与双丙烯酰胺、N,N/二环己基碳二亚胺、丁二酸酐和碳二亚胺盐酸盐中的一种或几种的组优选地,在步骤(3)中,所述交联剂的用量为所述第一%~3~5mL/min的滴加速度完成的。更优选地,所述第一有机溶剂包括无水乙醇;所述第一有机溶12.一种调驱用聚合物微球,其是通过权利要求1_11中任一项所述的调驱用聚合物微4[0003]目前油田常使用的化学调堵剂主要是低浓度部分水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝在[0005]为了实现上述目的,本发明第一方面提供了一种调驱用[0007]将纳米纤维素进行TEMPO氧化改性后,和丙烯酰胺(AM)、N一异丙基丙烯酰胺5%~0.51.5NaBr的用量为纳米纤维素质量的58NaClO的用量为纳米纤维素质量%~%~高了微球的长期稳定性。因此,本发明采用TEMPO氧化改性纳米纤维素作为调堵剂的增强6化剂的HLB在3~6范围,可以形成较稳定的W/O型乳液。本发明最优选采用质量比为9:1的%~和交联剂的扩散以及自由基生成速度的加快。但反应温度过高也会使交联剂均聚速率增7的乳液体系分散于所述第一有机溶剂中的方式采用磁力搅拌;所述第二有机溶剂包括丙8[0044]聚丙烯酰胺是一种水溶性线性高分子聚合物,适当条件下可聚合成空间网状结[0047]本发明的调驱用聚合物微球与现有技术中的聚合物微球相比,除具有粒径可控、[0049]图2和图3为实施例1制备的调驱用聚合物微球在矿化度为4000mg/L的盐水中的形9[0052]在以下实施例和对比例中,所采用的实验原料和试剂主要包括:纳米纤维素、量浓度为12%的TEMPO氧化改性纳米将第二水相混合液迅速滴加入油相溶液中,5min内滴完(滴加速度为4mL/min),先保持将第二水相混合液迅速滴加入油相溶液中,5min内滴完(滴加速度为4mL/min),先保持将第二水相混合液迅速滴加入油相溶液中,5min内滴完(滴加速度为4mL/min),先保持[0082]采用物理模型实验来评价实施例1~3和对比例1~5制备的聚合物微球的封堵性[0092]采用物理模型实验来评价实施例1的聚合物微球的耐温性能。配制微球含量为[0095]采用物理模型实验来评价实施例1的聚合物微球的长期稳定性能。配制微球含量
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