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文档简介

第七章

专项突破3

元素综合推断类型一依据原子结构、周期表中的位置推断元素1.(2025·河北,9)W、X、Y、Z为四种短周期非金属元素,W原子中电子排布已充满的能级数与最高能级中的电子数相等,X与W同族,Y与X相邻且Y原子比X原子多一个未成对电子,Z位于W的对角线位置。下列说法错误的是A.第二电离能:X<YB.原子半径:Z<WC.单质沸点:Y<ZD.电负性:W<X√

W原子中电子排布已充满的能级数与最高能级中的电子数相等,且W为短周期非金属元素,则基态W原子的核外电子排布式为1s22s22p2(C)或1s22s22p63s23p4(S),X与W同族,若W为C,则X为Si,Y与X相邻且Y原子比X原子多一个未成对电子,则Y为P,根据Z位于W的对角线位置可知,W不为C,故W为S,则X为O,Y为N,Z为F。基态O原子失去一个电子后2p能级为半充满的稳定结构,则第二电离能:O>N,A错误;原子半径:O<S,F<O,故原子半径:F<S,B正确;Y对应的单质为N2,Z对应的单质为F2,二者均为分子晶体,相对分子质量越大,物质的沸点越高,故沸点:N2<F2,C正确;同主族元素从上到下,电负性逐渐减小,故电负性:O>S,D正确。2.M、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,M是宇宙中含量最多的元素,X的最高价含氧酸具有强氧化性,Y的基态原子价层电子数为其内层电子数的3倍,Z与Y同族。下列说法正确的是A.电负性:Y>X>ZB.第一电离能:Y>X>MC.原子半径:Z>Y>XD.简单气态氢化物的稳定性:X>Z>Y√

分析可知,M、X、Y、Z分别为H、N、O、S。元素的非金属性越强,其简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:O>N>S,简单气态氢化物的稳定性:H2O>NH3>H2S,故D错误。3.X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的基态原子2p能级上各有两个未成对电子,QZ2是形成酸雨的物质之一,基态W原子N能层只有一个电子,其余能层全充满。下列说法错误的是A.原子半径:Q>Y>ZB.第一电离能:Y>Z>XC.W与Z能形成不止一种化合物D.Z、Q的最高正化合价均为+6√

X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的基态原子2p能级上各有两个未成对电子,X是C元素、Z是O元素,则Y是N元素;QZ2是形成酸雨的物质之一,Q的原子序数大于O,Q是S元素;基态W原子N能层只有一个电子,其余能层全充满,W是Cu元素。同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,N原子2p能级半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C,故B正确;Cu与O能形成化合物CuO、Cu2O,故C正确;S的最高正化合价为+6,O无最高正价,故D错误。主族元素原子结构及周期表中的特殊位置总结(1)最外层电子数和电子层数相等、主族序数等于周期数的元素是H、Be、Al等。(2)最外层电子数是电子层数的2倍、主族序数等于周期数的2倍的元素是C、S。(3)最外层电子数是电子层数的3倍、主族序数等于周期数的3倍的元素是O。练后反思(4)电子层数是最外层电子数的2倍、周期数是主族序数的2倍的元素是Li、Ca、Tl。(5)电子层数是最外层电子数的3倍、周期数是主族序数的3倍的元素是Na、Ba。(6)未成对电子数是3的第ⅤA族元素是N、P、As。(7)s轨道电子总数与p轨道电子总数相等的短周期元素是O、Mg。类型二依据元素(或物质)的性质特点推断元素4.X、Y、Z、W、P、Q为短周期元素,其中Y的原子序数最小,它们的最高正化合价与原子半径关系如图所示。下列说法正确的是A.Y在元素周期表中位于p区B.第一电离能:Z>P>Q>XC.氧化物对应水化物的酸性:Q>P>ZD.电负性:Q>P>Z√

由图示信息可知,X的最高正化合价为+1,原子半径最大,故X为Na;Y的最高正化合价为+2,原子序数最小,Y为Be;Z的最高正化合价为+4,原子半径大于Y,故Z为Si;W的最高正化合价为+5,原子半径小于Y,W为N;P的最高正化合价为+6,则P为S;Q的最高正化合价为+7,则Q为Cl。Y为Be,在元素周期表中位于s区,A错误;同周期元素,从左往右第一电离能呈增大趋势,故第一电离能:Cl>S>Si>Na,即Q>P>Z>X,B错误;Q为Cl、P为S、Z为Si,其最高价氧化物对应的水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H2SiO3,即Q>P>Z,不是最高价氧化物对应的水化物则无此规律,C错误;同周期元素,随原子序数的增大电负性增强,电负性:Cl>S>Si,即Q>P>Z,D正确。5.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前20号元素,常温下只有一种元素的单质为气态,基态X原子s轨道上的电子数是p轨道上的2倍,Y的简单氢化物与其最高价含氧酸反应会产生白烟,Z与X形成的某种化合物常温下为液体,基态W原子有1个未成对电子。下列说法不正确的是A.电负性:Y>Z>WB.原子半径:W>Z>X>YC.氢化物的沸点:Y>Z>XD.上述4种元素形成的某种化合物的溶液可用于检测Fe3+√

X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前20号元素,常温下只有一种元素的单质为气态,Y的简单氢化物与其最高价含氧酸反应会产生白烟,则Y为N元素;基态X原子s轨道上的电子数是p轨道上的2倍,Z与X形成的某种化合物常温下为液体,则X为C元素、Z为S元素;基态W原子有1个未成对电子,则W为K元素。金属元素的电负性小于非金属元素,则钾元素的电负性最小,非金属元素的非金属性越强,电负性越大,氮元素的非金属性强于硫元素,则氮元素的电负性强于硫元素,所以电负性的大小顺序为N>S>K,故A正确;

同主族元素,从上到下原子半径依次增大,同周期元素,从左到右原子半径依次减小,则原子半径的大小顺序为K>S>C>N,故B正确;碳元素形成的氢化物可能为液态烃、固态烃,液态烃、固态烃的沸点高于氨气,故C错误;上述四种元素可以形成用于检验铁离子的化合物硫氰化钾,故D正确。6.(2024·河北,7)侯氏制碱法工艺流程中的主反应为QR+YW3+XZ2+W2Z===QWXZ3+YW4R,其中W、X、Y、Z、Q、R分别代表相关化学元素。下列说法正确的是A.原子半径:W<X<YB.第一电离能:X<Y<ZC.单质沸点:Z<R<QD.电负性:W<Q<R√

侯氏制碱法主反应的化学方程式为NaCl+NH3+CO2+H2O===NaHCO3↓+NH4Cl,则可推出W、X、Y、Z、Q、R分别为H元素、C元素、N元素、O元素、Na元素、Cl元素。一般来说,电子层数越多,原子半径越大;电子层数相同时,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径:H<N<C,故A错误;同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能大于同周期相邻元素,则第一电离能:C<O<N,故B错误;O2、Cl2在常温下为气体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高,钠在常温下为固体,则沸点:O2<Cl2<Na,故C正确;同周期元素从左往右电负性逐渐增大,同主族元素从上到下电负性逐渐减小,电负性:Na<H<Cl,故D错误。类型三利用结构式推断7.(2025·安徽,9)某化合物的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于同一主族。下列说法错误的是A.元素电负性:X>Z>YB.该物质中Y和Z均采取sp3杂化C.基态原子未成对电子数:W<X<YD.基态原子的第一电离能:X>Z>Y√

W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,由X、Z位于同一主族以及X、Z形成2个共价键知X为O、Z为S;W可形成1个共价键,Y可形成5个共价键,结合原子序数关系知,W为H、Y为P。电负性:O>S>P,A正确;该化合物中P形成4个σ键,无孤电子对,S形成2个σ键,有2个孤电子对,故P和S均采取sp3杂化,B正确;基态H原子的价层电子排布式为1s1,基态O原子的价层电子排布式为2s22p4,基态P原子的价层电子排布式为3s23p3,则未成对电子数:H<O<P,C正确;第一电离能:O>S、P>S,D错误。8.(2024·湖北,9)主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,Z的价电子所在能层有16个轨道,4种元素形成的化合物如图。下列说法正确的是A.电负性:W>YB.酸性:W2YX3>W2YX4C.基态原子的未成对电子数:W>XD.氧化物溶于水所得溶液的pH:Z>Y√

主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,Z的价电子所在能层有16个轨道,则Z有4个能层,且形成+1价离子,应为K;在此结构中W形成一个化学键,应为H;X、Y的价电子数相等,且X形成两个化学键、Y形成六个化学键,可推知X、Y分别为O、S。W和Y可以形成H2S,其中S显-2价,电负性:S>H,A错误;H2SO3是中强酸,而H2SO4是强酸,在相同条件下后者的酸性较强,B错误;H只有1个电子,O的2p轨道上有4个电子,有2个未成对电子,基态原子的未成对电子数:O>H,C错误;K的氧化物溶于水且与水反应生成强碱KOH,S的氧化物溶于水且与水反应生成H2SO3或H2SO4,氧化物溶于水所得溶液的pH的大小关系为K>S,D正确。9.(2024·重庆,12)R、X、Y和Z为短周期元素,XY3ZR3的分子结构如图所示。R中电子只有一种自旋取向,X、Y和Z处于同一周期,X的核外电子数等于Y的最高能级电子数,且等于Z的最外层电子数。下列说法正确的是A.原子半径:Z<XB.非金属性:Y<ZC.单质的沸点:X<YD.最高正化合价:X<R√

R、X、Y和Z为短周期元素,R中电子只有一种自旋取向,R为H元素;X、Y和Z处于同一周期,X的核外电子数等于Y的最高能级电子数,且等于Z的最外层电子数,XY3ZR3的分子中X、Z均形成4个共价键,则X为B元素、Z为N元素、Y为F元素。同周期主族元素从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径:Z<X,故A正确;同周期主族元素从左向右非金属性逐渐增强,则非金属性:Y>Z,故B错误;B的单质为共价晶体,F的单质为分子晶体,单质的沸点:X>Y,故C错误;最高正化合价:X(+3)>R(+1),故D错误。10.我国科研工作者合成了一种非线性光学晶体QWX3Y6Z,其阴离子结构如图所示(电荷未标出)。X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,Y、Z与X同周期,W的氢氧化物具有两性,Q是第六周期原子半径最大的主族元素。下列说法错误的是A.金属性:Q>WB.原子半径:Z>YC.该晶体结构中X的化合价为+3D.Y的第一电离能比同周期相邻元素的都低√

X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,则X为B元素,Y、Z与X同周期,且根据图示结构,Y形成两个共价键、Z形成一个共价键,则Y为O元素,Z为F元素;W的氢氧化物具有两性,则W为

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