2026年药店疫情相关药品销售合规管理试题（含答案）

2026年药店疫情相关药品销售合规管理试题（含答案）一、单项选择题1.根据最新《药品经营质量管理规范》及我国后疫情时期药品监管要求，药店销售新型冠状病毒变异株对症治疗药物时，以下哪种做法符合合规要求？A.为了提升业绩，将对乙酰氨基酚片捆绑搭配维生素C销售给未下单的顾客B.对于购买处方药类解热镇痛药，核验购买人身份信息后登记销售，无需处方直接售卖C.对政府指导价管控的疫情相关药品，严格按照核定价格销售，不得加价囤货D.因客流增大，将未拆封的整盒布洛芬拆分拆开按片销售，无需记录拆分过程答案：C2.药店销售新型冠状病毒抗原检测试剂盒（第三类医疗器械），以下合规的做法是？A.未取得第三类医疗器械经营资质，借用其他门店的资质挂靠销售B.销售前核验产品资质，留存供货商资质、产品注册证、检验报告复印件并加盖供货商公章，完整记录购销流向C.为了促销，宣传本试剂盒可100%预防新型冠状病毒感染D.销售临期抗原试剂盒时不告知顾客，直接售卖答案：B3.根据疫情相关药品网络销售监管要求，零售药店通过网络销售处方药类解热镇痛药品，应当做到以下哪项？A.先接单发货，再补处方审核B.通过自建网站或者第三方平台展示处方药，无需进行处方核验即可销售C.确保处方来源真实合法，经执业药师审核通过后方可调配销售D.允许个人通过网络批量购买处方药类疫情药品，不设置合理限购答案：C4.药店遇到疫情相关药品集中采购中选品种，以下哪种做法合规？A.拒绝摆放销售中选品种，引导顾客购买价格更高的非中选品种B.明码标价，在显著位置公示中选品种价格和中选标识，优先推荐给有需求的顾客C.私自提高中选品种的销售价格，赚取差价D.囤积中选品种，不对外销售，转售给下游私人批发商答案：B5.零售药店对购买退热、止咳、抗病毒、抗生素四类疫情相关药品的顾客，按照2026年最新监管要求应当怎么做？A.无需进行任何登记，直接销售B.需要按要求实名登记，及时上报异常购药信息，不得瞒报漏报C.只登记姓名，不需要登记联系方式和购药用途D.发现顾客批量购买同类药品，直接放行无需上报答案：B二、多项选择题1.零售药店在疫情相关药品储存养护环节，合规要求包括以下哪些选项？A.按照药品说明书标注的储存条件存放，对需要冷藏的新冠特异性抗病毒药物按时记录温湿度B.定期盘点库存，及时清理过期、变质的疫情相关药品，按规定程序销毁，不得退回供货商重新流入市场C.疫情期间供不应求时，可以将不合格、过期的药品拆分后重新包装销售D.建立完整库存台账，记录采购、销售、库存数量，确保来源可查、去向可追答案：ABD2.以下属于疫情相关药品销售违规行为的有哪些？A.哄抬价格，同一品种短时间内涨幅超过物价部门规定的合理区间B.销售未经注册批准的境外代购新冠抗病毒药物，未按规定报备核验C.执业药师不在岗时，正常销售处方药类解热镇痛药和抗病毒药D.按照当地监管要求，对异常购药行为及时上报答案：ABC3.零售药店销售新冠口服抗病毒处方药（如奈玛特韦/利托那韦等），合规操作包括？A.必须凭医疗机构开具的有效处方销售B.由注册在本药店的执业药师审核处方，确认处方无误后方可调配C.向顾客明确告知药品的用法用量、禁忌和不良反应注意事项D.为了提升销量，向健康人群宣传该药物可预防新冠感染，鼓励囤药答案：ABC4.关于零售药店疫用医疗器械销售合规要求，下列说法正确的有？A.销售抗原检测试剂盒、医用防护口罩等第三类疫用医疗器械，必须取得对应医疗器械经营资质B.销售医用口罩，不得宣传其具有100%防病毒功效，不得超出产品说明书标注的适用范围宣传C.可以销售无注册证的“三无”民用口罩，只要声明是民用就不违规D.建立疫用医疗器械购销台账，保存期限符合监管规定要求答案：ABD5.当出现局部疫情反弹，疫情相关药品需求激增时，零售药店合规做法包括？A.积极组织货源，保障供应，不得囤货居奇B.严格执行价格政策，不得哄抬物价、串通涨价C.按规定落实购药登记和信息上报要求，配合疾控部门流调工作D.为了减少人员聚集，私下售卖疫情相关药品，不录入销售系统、不走公账答案：ABC三、判断题1.零售药店可以将政府投放的免费疫情防护药品拆分后加价卖给顾客，这种做法不违规。（）答案：×2.零售药店销售疫情相关药品，必须做到账货相符，购销记录完整，供货方和产品相关资质留存齐全。（）答案：√3.执业药师远程审方合法合规，远程审方通过后可以正常调配销售处方药类疫情相关药品，无需本门店在岗执业药师签字确认。（）答案：×4.零售药店不得诱导消费者过度购买、囤积疫情相关药品，应当按需销售，引导消费者理性购药。（）答案：√5.未取得药品经营许可证的便利店，可以委托零售药店代为销售退烧药，这种做法符合合规要求。（）答案：×四、案例分析题某连锁零售药店A门店，2026年3月因本地出现新冠变异株流行，对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药需求上涨，该门店负责人为了获取更高利润，将进价12元/盒的布洛芬，提价至45元/盒对外销售（当地物价部门规定同类药品加价不得超过进价的30%）；同时，该门店未取得第三类医疗器械经营资质，从私人无资质渠道购进无注册证的抗原检测试剂盒1000人份，已经对外销售600人份，销售时宣传该抗原试剂盒可以百分百准确检测新冠，还能预防新冠感染；另外，该门店注册执业药师因事请假3天，期间该门店直接凭顾客身份证售卖了50盒处方药类解热镇痛药，未要求顾客提供处方。请根据以上案例，回答下列问题：1.该门店存在哪些违规行为？答案：①违反价格管理规定，哄抬物价，超出物价部门规定的合理区间加价销售疫情相关药品；②未取得第三类医疗器械经营资质违规经营，且购进销售无注册证的不合格第三类医疗器械（抗原检测试剂盒）；③进行虚假夸大宣传，超出产品注册适用范围误导消费者；④违反处方药销售管理规定，执业药师不在岗期间，未凭处方违规销售处方类疫情相关药品。2.针对上述违规行为，按照相关法律法规，该药店及相关责任人可能面临哪些处罚？答案：①针对哄抬物价的违规行为，由市场监管部门没收违法所得，处以对应罚款，情节严重的可责令停业整顿、吊销相关资质证件；②针对违规经营无注册证第三类医疗器械的行为，由药监部门没收违