2025-2026年天津市人教版七年级生物第9课生物的遗传与变异练习题

2025-2026年天津市人教版七年级生物第9课生物的遗传与变异练习题一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:12.下列关于基因和DNA关系的叙述中，正确的是（）A.每条染色体上只包含一个基因B.基因是DNA的基本组成单位，DNA是基因的载体C.DNA分子结构像螺旋梯，基因是其中的一段碱基序列D.基因和DNA都可以自我复制，但只有DNA能传递遗传信息3.小明患有红绿色盲（伴X隐性遗传病），他的母亲正常，则他的基因型是（）A.XBXBB.XBXbC.XBYD.XbY4.下列变异中，可以遗传给后代的是（）A.剧烈运动后肌肉酸痛B.环境改变导致的植物叶片颜色变化C.基因突变导致的镰刀型细胞贫血症D.染色体数目异常导致的21三体综合征5.下列关于遗传物质DNA的叙述中，错误的是（）A.DNA主要存在于细胞核中，少量存在于线粒体和叶绿体中B.DNA分子结构的双螺旋中，碱基之间通过氢键连接C.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换D.DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期6.下列实例中，属于相对性状的是（）A.人的单眼皮和猫的胡须B.水稻的糯性和非糯性C.豌豆的高茎和人的长发D.玉米的花粉和种子7.在孟德尔遗传实验中，如果用D和d分别表示高茎和矮茎的基因，则纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，子一代的基因型是（）A.DDB.ddC.DdD.DD或dd8.下列关于遗传病防治措施的叙述中，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.产前诊断可以检测胎儿是否患有遗传病C.基因治疗是目前唯一可行的遗传病根治方法D.优生优育可以减少遗传病的发生率9.下列关于变异的叙述中，正确的是（）A.变异都是有害的，对生物生存不利B.变异都是可遗传的，可以改变生物的基因组成C.变异是生物进化的原材料，为自然选择提供基础D.变异和遗传共同决定了生物的进化方向10.下列实例中，属于基因重组的是（）A.同一个DNA分子上不同基因的转录B.减数分裂过程中同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换C.基因突变导致的新性状出现D.有丝分裂过程中染色体的复制二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.生物的性状传给后代的现象称为__________，控制性状的基本单位是__________。2.基因突变是指DNA分子中__________的增添、缺失或替换，发生在__________过程中。3.伴X隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，如果携带致病基因就会患病。4.遗传咨询的主要内容包括__________、__________和__________。5.染色体变异包括__________和__________，前者是指染色体数目的增减，后者是指染色体结构的变化。6.生物的变异包括__________和__________，前者是由环境改变引起的，后者是遗传物质改变引起的。7.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）的基因用__________表示，矮茎豌豆（隐性性状）的基因用__________表示。8.基因重组发生在__________过程中，包括__________和__________两种类型。9.遗传病是指由__________引起的疾病，可以分为__________和__________两大类。10.优生优育的措施包括__________、__________和__________。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.遗传物质是DNA，RNA不参与遗传信息的传递。（×）2.基因突变一定会导致生物性状的改变。（√）3.人类的所有性状都是由基因控制的。（×）4.遗传病都是先天性疾病，后天疾病不属于遗传病。（×）5.基因重组只发生在减数分裂过程中。（√）6.变异都是可遗传的，因为变异都是遗传物质改变引起的。（×）7.伴X隐性遗传病女性患者必须同时携带两个致病基因才会患病。（√）8.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险，但不能改变遗传病的发生。（√）9.染色体变异一定是可遗传的，因为染色体是遗传物质的主要载体。（√）10.优生优育的措施包括婚前检查、遗传咨询和产前诊断。（√）四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤和主要结论。2.简述基因突变的原因和类型。3.简述遗传咨询的主要内容和意义。4.简述优生优育的主要措施和目的。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.小明患有红绿色盲，他的母亲正常，父亲也患有红绿色盲。请画出小明父母的基因型图，并计算小明患病的概率。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，如果将纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，子一代再自交，请计算子二代中高茎植株的比例。3.某种遗传病由一对等位基因控制，显性纯合子患病，杂合子正常，隐性纯合子正常。如果一对正常夫妇生了一个患病孩子，请计算他们再生一个患病孩子的概率。4.染色体数目变异会导致哪些遗传病？请举例说明。【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎是显性性状。子一代的基因型是Dd，自交后子二代的基因型比例为DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1:2:1，因此高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于3:1。2.C解析：DNA分子结构像螺旋梯，基因是其中的一段碱基序列。每条染色体上包含多个基因，基因是DNA的基本组成单位，DNA是基因的载体。基因和DNA都可以自我复制，但只有DNA能传递遗传信息。3.D解析：红绿色盲是伴X隐性遗传病，男性只有一个X染色体，如果携带致病基因就会患病。小明的母亲正常，说明她的基因型是XBX_，父亲患有红绿色盲，基因型是XbY，因此小明的基因型是XbY。4.C解析：剧烈运动后肌肉酸痛是生理性变化，不涉及遗传物质改变，不能遗传给后代。环境改变导致的植物叶片颜色变化是环境诱导的表观遗传变化，不改变遗传物质，不能遗传给后代。基因突变导致的新性状可以遗传给后代。染色体数目异常导致的21三体综合征是染色体数目变异，可以遗传给后代。5.A解析：DNA主要存在于细胞核中，少量存在于线粒体和叶绿体中。DNA分子结构的双螺旋中，碱基之间通过氢键连接。基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，发生在DNA复制过程中。DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期。6.B解析：相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。人的单眼皮和猫的胡须是不同生物的不同性状，不是相对性状。水稻的糯性和非糯性是同一性状的不同表现类型，是相对性状。豌豆的高茎和人的长发是不同生物的不同性状，不是相对性状。玉米的花粉和种子是同一生物的不同器官，不是相对性状。7.C解析：纯合高茎豌豆的基因型是DD，纯合矮茎豌豆的基因型是dd，杂交后子一代的基因型是Dd。8.C解析：遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险，产前诊断可以检测胎儿是否患有遗传病，优生优育可以减少遗传病的发生率。基因治疗是目前可行的遗传病根治方法，但不是唯一可行的。9.C解析：变异是生物进化的原材料，为自然选择提供基础。变异包括可遗传变异和不可遗传变异，只有可遗传变异可以改变生物的基因组成。变异不都是有害的，有些变异对生物生存有利。10.B解析：基因重组发生在减数分裂过程中，包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和同源染色体分离非同源染色体自由组合两种类型。同一个DNA分子上不同基因的转录是基因表达过程，不是基因重组。基因突变导致的新性状出现是基因突变的结果，不是基因重组。二、填空题1.遗传；基因2.碱基对；DNA复制3.男性只有一个X染色体4.遗传病风险；遗传方式；防治措施5.染色体数目变异；染色体结构变异6.可遗传变异；不可遗传变异7.D；d8.减数分裂；同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换；同源染色体分离非同源染色体自由组合9.遗传物质；单基因遗传病；多基因遗传病10.婚前检查；遗传咨询；产前诊断三、判断题1.×解析：遗传物质是DNA，RNA也参与遗传信息的传递，例如mRNA是基因表达的中间产物。2.√解析：基因突变会导致DNA分子中碱基对的改变，从而改变蛋白质的结构，进而导致生物性状的改变。3.×解析：人类的所有性状都是由基因和环境共同控制的，不是完全由基因控制的。4.×解析：遗传病不都是先天性疾病，有些遗传病是后天发病的，例如镰刀型细胞贫血症。5.√解析：基因重组只发生在减数分裂过程中，包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和同源染色体分离非同源染色体自由组合两种类型。6.×解析：变异包括可遗传变异和不可遗传变异，只有可遗传变异可以遗传给后代。7.√解析：伴X隐性遗传病女性患者必须同时携带两个致病基因才会患病，而男性只需要一个致病基因就会患病。8.√解析：遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险，但不能改变遗传病的发生。9.√解析：染色体变异一定是可遗传的，因为染色体是遗传物质的主要载体。10.√解析：优生优育的措施包括婚前检查、遗传咨询和产前诊断。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：-选择实验材料：豌豆-提出问题：生物的性状是如何遗传的？-作出假设：生物的性状是由遗传因子控制的，遗传因子在形成配子时分离，进入不同的配子中。-设计实验：进行杂交实验，观察子代性状。-得出结论：分离定律和自由组合定律。主要结论：-分离定律：生物的性状是由遗传因子控制的，遗传因子在形成配子时分离，进入不同的配子中。-自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。2.基因突变的原因：-物理性因素：如X射线、紫外线等。-化学性因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等。-生物性因素：如病毒等。类型：-点突变：DNA分子中一个碱基对的改变。-缺失突变：DNA分子中一个或多个碱基对的缺失。-增添突变：DNA分子中一个或多个碱基对的增添。3.遗传咨询的主要内容和意义：-主要内容：-了解遗传病的风险。-评估遗传病的传递方式。-提供防治措施建议。意义：-帮助夫妇了解遗传病的风险，避免遗传病的发生。-提供防治措施建议，提高遗传病患者的生存质量。4.优生优育的主要措施和目的：-主要措施：-婚前检查：了解夫妇双方的遗传状况。-遗传咨询：提供遗传病防治措施建议。-产前诊断：检测胎儿是否患有遗传病。目的：-减少遗传病的发生率。-提高人口素质。五、应用题1.小明父母的基因型图：-母亲：XBX_（正常）-父亲：XbY（红绿色盲）小明患病的概率：-母亲的基因型可能是XBXB或XBXb，假设为XBXb。-父亲的基因型是XbY。-小明的基因型可能是XBXb或XbY。-小明患病的概率是50%。2.子二代中高茎植株的比例：-纯合高茎植株（DD）与纯合矮茎植株（dd）杂交，子一代的基因型是Dd。-子一代自交，子二代的基因型比例为DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1:2:1。-子二代中高茎植株的比例是75%。3.再生一个患病孩子的概率：-正常夫妇的基因型可能是AA或Aa，假设为Aa。-患病孩子的基因型是aa。-正常夫妇的基因型是Aa，再生一个患病孩子的概率是25%。4.染色体数目变异会导致的遗传病：-21三体综