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文档简介
考点2伴性遗传
>基础梳理
1.概念:性染色体上的基因控制的性状与性别相关联的现象。
2.红绿色盲遗传特点
(1)男性的色盲基因一定来自理方,也一定传给女儿;体现了交
叉遗传的特点。
(2)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病
的遗传特点是隔代遗传。
⑶这种遗传病男性患者多壬女性患者。
3.伴性遗传在实践中的应用
⑴推测后代发病率,指导优生优育
婚配生育建议
男正常X女色盲生女孩,原因:该夫妇所生男孩均患病
男抗维生素D生男孩,原因:该夫妇所生女孩会患病,
佝偻病X女正常男孩正常
⑵根据性状推断后代性别,指导生产实践
①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于乙染色体上。
②选育雌鸡的杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交:
pZBW(芦花雌鸿)XZNb(非芦花雄鸡)
|\I
Bb
配于ZIwiXJz
F>ZBZb(芦花雄鸡)ZbW(非芦花雌鸡)
③选择:从包中选择表现型为韭芦花的个体保留。
>基础辨析
判断正误(正确的打“J,错误的打“X”)
1.人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体。(X)
2.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染
色体来自母亲的概率是1。(V)
3.一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基
因一定是隐性基因且位于常染色体上。(J)
4.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常。(义)
5.一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常,一个色盲,则这
bb
对夫妇的基因型不可能是XbY、XXo(J)
6.一对等位基因(A、a)如果位于XY的同源区段,则这对基因
控制的性状在后代中的表现与性别无关。(X)
7.若含隐性基因的X染色体的雄配子具有致死效应,则自然界
中找不到该隐性性状的雌性个体,但可以有雄性隐性性状的个体存
在。(V)
〉教材拾遗
(必修2P37第一段文字改编)鸡的性别决定方式属于ZW型,现
有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F,中雄
性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测下列叙述错误的是
(C)
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W
染色体上
B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C.让Fi中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中表现型雄鸡有一种,
雌鸡有两种
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4
>热图解读
据下图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段,回答下列问
题:
Y的非同源区段
—
X、Y的同源区段
H.................
BX的非同源M段
(1)男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自坂亲,Y
染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色
体只能传给儿子。
(2)色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D基因(相关基
因用D、d表示)同样都是位于上图中的X染色体的非同源区段,前
者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”,因为鱼
盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基
因时才会患病,而男性体细胞只有一条X染色体,只要具备一个b
基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性”;而抗维生素D佝
偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具
备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,
所以“女性患者多于男性”。
(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现出
性别差异的婚配组合:XBXbXXBY,XbXbXXBY;XpXdXXpY,
XdXdXXPYo
(4)若红绿色盲基因为X、Y染色体的同源区段,请列出子代性
状表现出性别差异的婚配组合:XBXbXXBY%XbXbXXByb,
X%bXXbYB,XbXi'XXbY%
》核心突破
1.X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识
(1)X、Y染色体上不同区段图析:X染色体和Y染色体有一部分
是同源的(图中I片段),该部分基因互为等位基因:另一部分是非同
源的(图中H—1、11—2片段),该部分基因不互为等位基因:
非同源区段
n-i
R1同源区段
⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所基因型(隐性遗传病)
在区段男正常男患者女正常女患者
BBB
XByB、XY\XX>
IXbYbxbxb
XbYBXBXb
II-1
XYXYb——
(伴Y遗传)
II-2XBX\
XBYXbYxbxb
(伴X遗传)XBXb
2.X、Y染色体同源区段的基因遗传
X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相
似,但也有差别,如:
2XaXaxXaY'b?XaXaxXAYacf
(4全为显性)(第全为隐性)(早全为显性)(8全为隐性)
因此I区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。
3.X、Y染色体非同源区段基因的遗传
类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传
O—i-^O--rO
模型O-r^□
图解曲同
6七占84
判断父传子、子传孙,具有世双亲正常子病;母病子必子正常双亲病;父病女必
依据代连续性病,女病父必病病,子病母必病
没有显隐性之分,患者全男性患者多于女性患者;女性患者多于男性患者;
规律
为男性,女性全部正常具有隔代交叉遗传现象具有连续遗传现象
>命题探究
・考向突破1性染色体与性别决定
1.(2021♦南阳一中模拟)下列有关性别决定的叙述,正确的是
(A)
A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析:性染色体决定性别的方式有XY、ZW两种,其中XY型
性别决定最为常见,XY型性别决定中雌性性染色体组成为XX,故
同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍,A项正确;
XY型性别决定的生物,其Y染色体不一定比X染色体短小,如果
蝇的Y染色体比X染色体长,B项错误;XY型性别决定的生物雄性
个体产生的雄配子有X、Y两种,故含X染色体的配子不一定是雌
配子,C项错误;雌雄同株生物无性染色体和常染色体之分,D项错
误。
2.(2021•辽宁省实验中学模拟)某种果蝇野生型个体的翅为圆形。
该种果蝇有两种纯合的突变品系,一种为椭圆形翅,另一种为镰刀形
翅。将这三种果蝇相互杂交得到如表所示结果。据此判断不合理的是
C)
亲本Fi
杂交
雌蝇雄蝇雌蝇雄蝇
1镰刀形圆形镰刀形镰刀形
2圆形镰刀形镶刀形圆形
3镰刀形椭圆形椭圆形镰刀形
B.控制翅形的基因位于X染色体上
C.镰刀形相对于椭圆形为显性
D,F1椭圆形与圆形杂交可产生镰刀形后代
解析:本题考查遗传规律相关概念的判断及伴性遗传。由杂交1
可知亲本是镰刀形和圆形而子代都是镰刀形,说明镰刀形对圆形为显
性,A正确;杂交1和杂交2为正反交,子代结果却不相同,说明控
制翅形的基因位于X染色体上,B正确;控制翅形的基因位于X染
色体上,杂交3雌蝇镰刀形和雄蝇椭圆形杂交,子代雌蝇是椭圆形,
雄蝇是镰刀形,说明椭圆形对镰刀形是显性,C错误;设控制翅型的
基因用A、a、a'表示,由上述分析可知桶圆形XA对镰刀形X,、圆
形Xa,为显性,镰刀形X,对圆形Xa,为显性,Fi的椭圆形(XAX。与圆
形(X,'Y)杂交后代可以产生锦刀形,D正确。
归纳提升
(1)无性别之分的生物无性染色体。
(2)有性别之分的生物,性别并非均取决于性染色体,雌雄同体(
或雌雄同株)的生物无性染色体,如玉米、水稻等;有些雌雄异体的
生物的性别取决于染色体组的多少,如蜜蜂、蚂蚁等;还有的生物的
性别完全取决于环境因素,如龟、鳄等生物其性别由环境温度决定。
・考向突破2伴性遗传的特点分析
3.(2021•河北衡水中学调研)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显
性遗传病,患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病,下列有关该病的
推测,合理的是(C)
A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性
B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病
C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病
D.一对患病夫妇由于基因重组可生下正常子女
解析:抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,
伴X染色体显性遗传的特点是女患者多于男患者,A错误;如果女
性患者是杂合子,则与正常男性婚配所生儿子有50%患病的概率,B
错误;男性患者的致病基因一定传给女儿,故男性患者与正常女性婚
配所生女儿均患病,C正确;一对患病夫妇,女性如果是杂合子的情
况下可能生出正常儿子,女儿一定患病,此外,一对等位基因不能进
行基因重组,D错误。
4.(2021•重庆铜梁一中月考)以下关于X染色体隐性遗传病的叙
述,错误的是(C)
A.致病基因不会从雄性传递给雄性
B.如果父亲是患者,母亲是携带者,则子代可能患病
C.致病基因对雄性和雌性均有影响,但对雌性的影响比雄性大
D.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传的特点
解析:正常情况下,父方传给儿子的性染色体只能是Y染色体,
X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性,A正确;如
果父亲是患者,母亲是携带者,则儿子、女儿均可能患病,B正确;
X染色体隐性遗传病中男患者多于女患者,致病基因对雄性的影响较
大,C错误;X染色体隐性遗传病往往表现出“男患者一携带者女儿
f患病外孙”的隔代交又遗传特点,D正确。
・考向突破3XY同源区段与非同源区段基因的遗传特点
5.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着
同源区段(II)和非同源区段(I、皿),如图所示。下列有关叙述错误
的是(D)
牛>in非同源区段
:||[n同源区段
“I非同源区段
A.若某病是由位于非同源区段(HI)上的致病基因控制的,则患
者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于
同源区段(II)上
C,若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男
患者的女儿一定患病
D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患
病女性的女儿一定是患者
解析:由题图可以看出,川片段位于Y染色体上,X染色体上
无对应的部分,因此若某病是由位于川片段上致病基因控制的,则患
者均为男性;由题图可知II片段是X、Y染色体的同源区段,因此在
该部位会存在等位基因;由题图可知I片段位于X染色体上,Y染
色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基
因将通过X染色体传递给女儿,则女儿一定患病;若某病是由区段
I上的隐性基因控制,患病女性的女儿有两条X染色体,如果其父
亲是表现正常,则父亲的显性基因一定会通过X染色体遗传给女儿,
因此女儿不一定患病。
6.大麻是二倍体植物(2N=20),雌雄异株,性别决定方式为XY
型(如图所示),II是X、Y染色体的同源区段,1、山是*、丫染色
体的非同源区段。已知大麻的抗病与不抗病是一对相对性状,由基因
T、t控制,抗病对不抗病为显性。现有纯合抗病、不抗病雌雄大麻
若干株,请回答下列问题:
Y
xLm
⑴科学家正在研究大麻的基因组,你认为科学家需要对11条染
色体上的DNA分子进行测序。
(2)在区段可能通过交叉互换发生基因重组,控制大麻抗病性状
的基因不可能位于图中的4区段上。
(3)为了判定基因T、t是位于常染色体上还是位于性染色体的I
区段或H区段上,最好选择纯合不抗病雌株和纯合抗病雄株作为亲本
进行杂交实验,观察并统计用的表现型。
①若Fi中雌株都抗病,雄株都不抗病,则说明基因T、t位于JL
区段上。
②若Fi中雌株和雄株都抗病,让Fi雌雄植株自由交配,如果Fz
表现为雌株中既有抗病个体也有不抗病个体,雄株都是抗病个体,则
可以判定基因T、t位于II区段(或雌株和雄株中都有抗病和不抗病个
体—常染色体)上。
解析:(1)科学家在测定生物的基因组时,每对常染色体只测一
条,两条性染色体均要测定,因此需要测定大麻的9条常染色体和2
条性染色体,共11条染色体上的DNA分子。(2)由于II区段是X、Y
染色体的同源区段,因此有可能在减数分裂过程中发生交叉互换。如
果控制抗病性状的等位基因位于Y染色体特有的川区段上,则会发
生伴Y染色体遗传,抗病性状只能遗传给子代雄林,与雌株无关,
与题干所说的雌雄株均有抗病与不抗病性状相矛盾,因此大麻抗病性
状不可能位于川区段上。(3)根据伴性遗传的交叉遗传特点,最好选
择纯合不抗病雌株和纯合抗病雄株作为亲本杂交。①运用遗传图解推
导,如果基因T、t位于I区段上,则Fi的雌株都抗病,雄株都不抗
病;如果基因T、t位于常染色体或II区段上,则F1的雌雄植株都抗
病。②再次运用遗传图解推导,如果基因T、t位于II区段上,则F2
的雌株一半抗病一半不抗病,雄株都抗病;如果基因T、t位于常染
色体上,则Fz的雌雄株中都有抗病和不抗病个体,且比例约为3
lo
・考向突破4伴性遗传特殊问题
7.(2021・陕西西安长安一中月考)果蝇是XY型性别决定的生物,
正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果
蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类,如表所示是性染色体异
常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是(B)
XXYXXXXYYYYOYXO
性别雌性雄性雄性
育性可育死亡可育死亡死亡不育
的性别
B.XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的
个体
C.性染色体异常的果蝇出现的原因是染色体数目的变异
D.果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型
解析
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