2026年秋招：甘肃药业投资集团笔试题及答案

2026年秋招：甘肃药业投资集团笔试题及答案本文档通过对本行业近年考试真题系统梳理，精选汇总高频出现的核心笔试题、面试题，附详细解析与标准答案，覆盖笔试面试全考点重难点，助您高效刷题、精准提分，顺利通过考核，收到心仪offer。

单项选择题（每题2分，共10题）

1.制药工艺中，湿法制粒的关键步骤是()

A.混合B.制软材C.制粒D.干燥

2.药品储存的阴凉处温度是指()

A.不超过20℃B.2-10℃C.10-30℃D.0-30℃

3.以下哪种药材属于根茎类()

A.人参B.天麻C.金银花D.薄荷

4.药品生产质量管理规范英文缩写为()

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

5.下列哪种剂型起效最快()

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂

6.中药材产地加工的目的是()

A.增加药材重量B.美化外观C.便于储存和运输D.提高价格

7.药品质量标准的核心内容是()

A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定

8.制药用水中，纯化水经过蒸馏等方法进一步处理后得到()

A.注射用水B.饮用水C.灭菌注射用水D.天然水

9.以下属于外用膏剂的是()

A.糖浆剂B.软膏剂C.胶囊剂D.颗粒剂

10.药品有效期是指药品在规定的储存条件下()

A.质量达到优质标准的期限B.药效开始降低的期限

C.能够保证质量的期限D.开始变质的期限

多项选择题（每题2分，共10题）

1.属于非处方药特点的有()

A.安全性高B.疗效确切C.质量稳定D.使用方便

2.影响药物稳定性的外界因素有()

A.温度B.光线C.湿度D.微生物

3.中药材炮制的目的有()

A.降低毒性B.改变药性C.便于制剂D.提高疗效

4.药品包装的作用包括()

A.保护药品B.方便储存和运输C.宣传药品D.便于识别药品

5.制药企业常用的灭菌方法有()

A.湿热灭菌B.干热灭菌C.辐射灭菌D.过滤灭菌

6.以下哪些是药品不良反应()

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应

7.药品的质量特性包括()

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

8.中药的性能主要包括()

A.四气B.五味C.归经D.升降浮沉

9.属于药品生产物料的有()

A.原料B.辅料C.包装材料D.消毒剂

10.药品储存的基本要求有()

A.按质量状态实行色标管理B.分区存放

C.控制温湿度D.定期盘点

判断题（每题2分，共10题）

1.化学药品和生物制品说明书中【注意事项】内容应放在【不良反应】之后。()

2.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。()

3.中药材切段的长度一般为10-15mm。()

4.普通片剂的崩解时限为15分钟。()

5.所有药品都必须经过批准才能生产、销售。()

6.药品生产企业可以在厂外进行药品委托生产。()

7.药品的批准文号格式中，字母H代表化学药品。()

8.口服制剂吸收速度一般慢于注射制剂。()

9.中药材储存时，只需考虑温度因素。()

10.药品的有效期标注至年、月、日。()

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品召回的概念及分类。

药品召回指药品生产企业按规定程序收回已上市销售存在安全隐患的药品。分主动召回和责令召回，前者企业主动开展，后者食药监管部门责令进行。

2.简述中药材炮制的常用方法。

中药材炮制方法有修治，如纯净、粉碎、切制；水制，如洗、润、漂；火制，如炒、炙、煅；水火共制，如煮、蒸、淬等，改变药性提高疗效。

3.简述药品质量控制的主要环节。

主要环节包括药品研发时建立质量标准；生产中按GMP规范操作，控制物料、生产过程等；流通和使用中抽检，保证药品质量稳定、安全有效。

4.简述注射剂的质量要求。

注射剂应无菌、无热原；pH值接近血液，一般在4-9；渗透压与血浆相等或略高；澄明度、稳定性良好，无可见异物、不溶性微粒，安全性高。

论述题（每题5分，共4题）

1.论述药品研发对药企发展的重要性。

药品研发可使药企推出新药，满足市场需求，提升竞争力。能开发独家品种获高额利润，还可打造品牌形象。持续研发能适应法规变化和市场竞争，推动药企技术进步、产业升级，保持发展活力。

2.论述中药材种植过程中质量控制的要点。

中药材质量控制要点：选适宜产地保证自然环境适配；严格选种，用优质种子、种苗；科学施肥，用有机肥减少污染；合理防治病虫害，优先用生物、物理方法；把握采收时间和方法，保证质量。

3.论述药品储存与养护对药品质量的影响。

药品储存直接影响质量。适宜温湿度防变质药效降，如高温加速氧化、湿度大可发霉。合理分区、分类存放可避免混淆和交叉污染。做好在库养护，定期检查、监测、清洁能及时发现问题，保证药品有效期内质量稳定。

4.论述药品生产企业实施GMP的意义。

实施GMP意义重大，可强制企业规范生产流程，保证生产环境和条件达标，提高药品质量稳定性、安全性和均一性，降低质量事故风险；利于企业管理科学规范，提升社会形象和信誉，增强市场竞争力。

答案

#单项选择题

1.B2.A3.B4.A5.C6.C7.D8.A9.B10.C

#多项选择题

1.ABCD2.ABC