基层卫生院急救设备月度校验清单指南（2025版）

基层卫生院急救设备月度校验清单指南（2025版）第一章基层医疗机构急救设备管理总则为确保基层卫生院急救设备时刻处于安全、可靠、完好的备用状态，保障急危重症患者得到及时有效的初步救治，提升基层医疗应急响应能力，特制定本月度校验指南。所有急救设备的管理必须遵循“专人负责、定期校验、即时记录、即时整改”的原则，将设备管理责任落实到具体岗位，形成制度化、规范化的长效管理机制。月度校验是设备日常管理的核心环节，旨在通过系统性的检查、测试与维护，提前发现并排除潜在故障与安全隐患，杜绝设备“带病运行”。第二章月度校验工作组织与职责分工基层卫生院应成立急救设备管理小组，由业务副院长担任组长，成员包括医务科负责人、护理部负责人、相关临床科室主任及设备专管员。小组负责制定并监督执行本院急救设备管理制度与校验计划。设备专管员是月度校验工作的直接执行者与第一责任人，需具备基本的设备操作与维护知识，并接受过相关培训。其职责包括：每月定期对所有列入清单的急救设备进行逐台校验；详细、准确填写校验记录；对校验中发现的问题进行初步判断与处理；对无法现场解决的问题立即上报并张贴明显标识；确保校验后设备恢复至完好备用状态。临床使用科室（如急诊科、全科病房、输液室等）负责人需督促本科室人员配合设备校验工作，并确保医护人员掌握本科室常用急救设备的基本操作与日常保养要点。医务科与护理部负责对校验工作的落实情况进行监督与考核，并将考核结果纳入科室及个人绩效评价体系。第三章通用校验流程与基本要求所有急救设备的月度校验，均需遵循以下标准化流程：一、校验前准备。校验人员需穿戴整洁工作服，洗净双手。准备必要的校验工具，如秒表、压力表、测试电池、模拟肺、酒精棉片、记录本等。确保校验环境清洁、干燥、光线充足，远离水源、火源及电磁干扰源。二、设备外观与完整性检查。首先检查设备外壳是否清洁无污渍、无破损、无裂痕。检查所有电源线、导联线、传感器线缆、管路等是否完好，有无老化、裂纹、扭曲或接头松动。检查各类按键、旋钮、开关是否灵活有效，标识是否清晰。检查设备附件（如电极片、血压袖带、面罩、呼吸管路、电池等）是否齐全且在有效期内。三、设备基本功能测试。在不连接患者的前提下，通电开机，观察设备能否正常启动，显示屏、指示灯是否正常显示。运行设备自检程序（如有），确认自检通过。对设备的核心功能进行模拟测试，例如心电监护仪可接入模拟信号发生器，观察波形显示与心率计数是否准确。四、性能参数校准与验证。使用标准测试设备或模拟器，对关键性能参数进行验证。例如，除颤仪需使用专用的除颤器分析仪检测释放能量是否准确；输液泵/注射泵需使用电子天平或专用流量测试仪，验证其流速精度是否符合要求。五、安全性能检查。检查设备接地是否良好（如有接地要求）。检查漏电流等电气安全指标（可借助电气安全分析仪，或观察设备有无漏电、异常发热、异味）。检查机械安全，如设备支臂、脚轮是否稳固，床体护栏是否牢固等。检查报警功能是否灵敏有效，包括视觉报警（灯光）和听觉报警（声音）。六、清洁消毒与保养。校验完成后，使用适宜的清洁剂和消毒剂对设备外表及与患者接触的部件进行清洁消毒。对需要润滑的机械部件添加专用润滑剂。检查并清洁设备通风口，防止灰尘堵塞。七、记录与标识。所有校验步骤及结果必须实时、客观地记录在《急救设备月度校验记录表》中，记录应包括设备名称、编号、校验日期、校验项目、测试结果、发现的问题、处理措施、校验人签名。校验合格的设备应粘贴醒目的“已校验，合格”状态标识，并注明有效日期（校验当月）。对于校验不合格或存在故障待修的设备，应立即移离急救区域，粘贴“故障待修”红色标识，并启动维修或报损流程。第四章核心急救设备月度校验项目详解本章将针对基层卫生院最常配置的几类核心急救设备，详细说明其月度校验的具体项目、方法与合格标准。设备类别设备名称核心校验项目校验方法与合格标准关键注意事项生命体征监测类多参数监护仪1.心电监测2.无创血压（NIBP）3.血氧饱和度（SpO₂）4.报警功能1.连接心电模拟器，验证至少3导联波形显示清晰稳定，心率计数与模拟器设定值误差≤±5%。2.使用无创血压测试仪（或交替在健康成人手臂上与已校验的台式水银血压计对比测量），收缩压/舒张压测量误差≤±10mmHg。3.将血氧探头套在专用模拟指或健康志愿者手指（SpO₂>95%），读数应能稳定显示，无剧烈波动。4.分别设置心率、血压、血氧的上下限报警，触发后设备应能立即发出清晰可辨的声光报警。检查所有导联线缆绝缘层是否完好。电极片是否在有效期内且密封包装完好。血压袖带气囊及管路有无漏气。血氧探头发光与接收窗口是否清洁。循环支持类手动除颤监护仪（含AED功能）1.能量释放精度2.同步电复律功能3.心电监护与记录4.电池与电容维护1.连接除颤器分析仪，在常用能量档位（如100J,150J,200J）进行释放测试，释放能量误差应在设定值的±10%以内。2.在监护模式下，输入模拟R波信号，测试同步放电功能，放电标记应准确落在R波下降支。3.记录一段模拟心电信号，回放检查记录波形是否清晰完整。4.检查主机电池与AED模块电池电量，确保充满或电量充足（通常>80%）。执行设备要求的电容维护充放电程序（如有）。此项校验必须由经过专门培训的人员进行，操作时确保无人接触设备及测试仪。检查除颤电极板是否清洁，导电膏是否足量且在效期内。AED语音提示与屏幕指令应清晰明确。呼吸支持类便携式电动吸引器1.负压峰值与调节2.抽吸速率3.储液瓶与安全阀1.关闭抽吸管，调节负压至最大值，观察负压表指针应能稳定在厂家标定的最大负压值附近（通常≥0.04MPa）。调节负压旋钮，负压应能平稳变化。2.连接一次性吸痰管，将管口置于清水中，开启最大负压，观察抽吸水流应连续有力。3.检查储液瓶密封圈是否完好，瓶体无裂纹。当储液瓶接近满瓶时，检查防溢流安全阀是否有效。校验前清空并清洁消毒储液瓶。检查真空泵运行声音是否平稳，有无异响。检查电源线及脚踏开关（如有）是否完好。简易呼吸器（球囊-面罩）1.整体气密性2.单向阀功能3.储氧袋与氧气连接口4.压力限制阀1.关闭患者出口，挤压球囊，球囊应保持充盈状态不迅速塌陷，说明无漏气。2.挤压球囊，气体应从患者端出口流出；松开球囊，应能迅速从进气阀吸入空气，储氧袋（如连接）应充盈。堵住患者出口挤压，压力限制阀（如有）应能打开泄压。3.检查储氧袋是否完好，无粘连。连接氧气源，调节氧流量至10-15L/min，储氧袋应能充盈。4.连接压力表至患者出口，用力挤压球囊，观察压力限制阀是否在约40-60cmH₂O压力时打开。检查面罩气囊是否充盈均匀、无破损。所有阀门部件（鸭嘴阀、进气阀、压力安全阀）必须拆卸清洗、消毒、干燥后重新组装校验。硅球囊应弹性良好，无老化裂纹。输液给药类微量注射泵/输液泵1.流速精度2.阻塞报警灵敏度3.电量与充电功能1.使用专用测试仪或50ml注射器抽取纯化水，设定常用流速（如5ml/h,10ml/h），运行1小时，用量筒测量输出液体体积，误差应在设定值的±5%以内。2.在正常运行中，人为夹闭输出管路，设备应在规定时间内（通常1-3分钟）发出阻塞报警。3.断开电源，使用内置电池运行设备，检查电池工作时间是否达到标称值。连接电源，检查充电功能是否正常。使用与设备匹配的专用注射器或输液器。检查推进器机构运动是否顺畅，有无卡滞。检查报警音量是否足够。其他辅助类抢救车（内配药品器械）1.药品核对2.器械完好性3.物品定位与标识1.逐一核对车内所有急救药品的名称、剂量、数量、有效期。近效期药品（6个月内）需有醒目标识并及时更换。2.检查气管插管套装、静脉切开包、止血带、夹板、剪刀、开口器等无菌物品包装是否完好、在有效期内；非无菌器械是否清洁、功能完好（如喉镜灯泡明亮）。3.所有物品必须按固定位置摆放，有物品清单卡，做到“定品种、定数量、定位置、定管理人”。实行“封条管理”，每月校验后贴封条，使用时破坏封条，用后及时补充并重新校验封存。检查车内氧气瓶（如有）压力是否充足（通常应≥10MPa）。第五章校验记录、问题处理与持续改进校验记录是设备管理的重要法律与技术文件，必须真实、完整、可追溯。建议采用统一的《基层卫生院急救设备月度校验记录表》，表格设计应包含设备基本信息、各项校验项目的标准值、实测值、结果判定（√/×）、异常情况描述、处理措施、校验人及复核人签名、下次校验日期等字段。所有记录应纸质归档，保存期限不少于三年，同时鼓励建立电子档案备份。对于校验中发现的问题，应遵循分级处理原则：一、即时处理类：如设备清洁不彻底、电池电量不足、附件缺失、标签模糊等，校验人员应在校验过程中当场解决。二、上报维修类：如设备参数校准超差、部件功能失效、机械故障、报警失灵等，校验人员应立即停止使用该设备，粘贴故障标识，并填写设备维修申请单，上报设备科或联系签约的维保服务商。设备管理小组应跟踪维修进度，直至修复后重新校验合格。三、淘汰报废类：对于达到规定使用年限、主要性能严重下降无法修复、维修成本过高或型号老旧已无配件来源的设备，应按照医院固定资产报废流程申请报废，并及时申请配置更新。持续改进机制是提升急救设备管理水平的动力。设备管理小组应每季度召开一次分析会，回顾月度校验中发现的共性问题、高频故障点，分析原因，制定针对性整改措施，如加强特定设备的操作培训、优化存放环境、调整校验周期等。同时，应关注国家相关行业标准与规范的更新，及时将新要求融入本院的管理制度与校验实践中。第六章附则与培训保障本指南所列校验项目与方法是基于当前基层卫生院常见设备型号制定的通用性要求。各院在实际应用中，应首先详细阅读具体设备的厂家操作手册与维护手册，若厂家要求与本指南不一致，原则上应以厂家更严格的要求为准。人员培训是确保校验质量的根本。基层卫生