2026年春国开电大药理学（本）形考任务1-4答案

第页2026年春国开电大药理学（本）形考任务4答案沙丁胺醇不良反应有（）。

单选题(2分)2分

A.偶见手指震颤，过量致心律失常

B.心悸、心律失常、惊厥等

C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛

D.抑制糖代谢

E.抑制水盐代谢

我的选择答案:A

2.下列选项中，（）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。

单选题(2分)2分

A.抑制白三烯和前列腺素的释放

B.抑制组织胺和5-HT的释放

C.降低支气管对刺激的高反应性

D.抑制免疫细胞释放过敏介质

E.抑制H1受体

我的选择答案:E

3.下列选项中，（）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。

单选题(2分)2分

A.偶见手指震颤，过量致心律失常；吸入可的松

B.心悸、心律失常、惊厥等；吸入倍米松

C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛；吸入少量沙丁胺醇

D.抑制糖代谢；吸入抗生素

E.抑制水盐代谢；吸入抗炎药

我的选择答案:C

4.下列选项中，（）是关于沙丁胺醇的正确论述。

单选题(2分)2分

A.稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

B.拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作

C.减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

D.激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

E.抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

我的选择答案:D

5.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。

单选题(2分)2分

A.长期应用，预防哮喘发作

B.支气管哮喘急性发作

C.用于轻、中度哮喘的预防

D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E.预防哮喘

我的选择答案:B

6.下列选项中，（）是氨茶碱的不良反应。

单选题(2分)2分

A.胃肠刺激、心律失常、惊厥等

B.胃肠刺激

C.诱发过敏反应

D.头疼、头晕

E.肾损伤

我的选择答案:A

7.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。

单选题(2分)2分

A.哮喘的急性发作

B.长期应用，预防哮喘发作

C.各种慢性哮喘的维持治疗

D.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

E.慢性阻塞性肺病

我的选择答案:D

8.西咪替丁为胃壁细胞上（）受体阻断药。

单选题(2分)2分

A.M1

B.胃泌素

C.PGE2

D.质子泵

E.H2

我的选择答案:E

9.下列选项中，（）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。

单选题(2分)2分

A.甲硝唑

B.奥美拉唑

C.氢氧化铝

D.克拉霉素

E.阿莫西林

我的选择答案:C

10.下列选项中，（）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。

单选题(2分)2分

A.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇

B.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑

C.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林

D.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药

E.抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑

我的选择答案:D

11.下列选项中，（）不是抑制胃酸分泌的药物。

单选题(2分)2分

A.胃泌素抑制剂、丙谷胺

B.H2受体阻滞剂、西咪替丁

C.M1受体拮抗剂、哌仑西平

D.质子泵抑制剂、奥美拉唑

E.胃舒平

我的选择答案:E

12.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。

单选题(2分)2分

A.组胺释放

B.胃酸分泌

C.M受体

D.胃溃疡

E.十二指肠溃疡

我的选择答案:B

13.下列选项中，（）不是西咪替丁的不良反应。

单选题(2分)2分

A.头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用

B.偶见心动过缓、肝肾功能损伤

C.腹泻、乏力

D.偶见精神紊乱

E.口干、口苦

我的选择答案:E

14.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。

单选题(2分)2分

A.胃肠道反应和头痛，癌症

B.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎

C.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

D.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

E.萎缩性胃炎

我的选择答案:B

15.下列选项中，（）不是糖皮质激素的临床应用。

单选题(2分)2分

A.替代疗法、严重感染

B.局部抗炎

C.自身免疫性疾病

D.休克、血液病

E.高血压

我的选择答案:E

16.下列选项中，（）不是糖皮质激素的药理作用。

单选题(2分)2分

A.抗炎作用

B.抗毒素、抗休克

C.免疫抑制及抗过敏

D.允许作用

E.保护胃黏膜

我的选择答案:E

17.糖皮质激素抗休克是由于（）。

单选题(2分)2分

A.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生

B.减少PGE2的产生

C.减少缓激肽产生

D.收缩血管

E.扩张血管

我的选择答案:A

18.下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。

单选题(2分)2分

A.严重中毒性感染需大剂量用药

B.类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药

C.替代疗法给予生理剂量

D.维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药

E.维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

我的选择答案:D

19.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。

单选题(2分)2分

A.肌无力、萎缩，向心性肥胖

B.诱发和加重感染，停药反应

C.诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障

D.引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风

E.诱发和加重心律失常

我的选择答案:E

20.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（）。

单选题(2分)2分

A.泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大

B.泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小

C.地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大

D.地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4

E.地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍

我的选择答案:D

21.糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。

单选题(2分)2分

A.胃肠道反应

B.头晕

C.炎症组织瘢痕

D.降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟

E.头疼

我的选择答案:D

22.下列选项中，（）不是硫脲类的不良反应。

单选题(2分)2分

A.长期应用刺激甲状腺肿

B.用药过量引起甲状腺功能低下

C.急躁、震颤

D.粒细胞缺乏症

E.皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐

我的选择答案:C

23.下列选项中，（）不是碘剂的应用。

单选题(2分)2分

A.大剂量用于甲状腺危象，小剂量防治单纯性甲状腺肿

B.心动过速

C.替代治疗

D.甲状腺功能减退

E.呆小症

我的选择答案:A

24.下列选项中，（）不是碘剂的主要不良反应。

单选题(2分)2分

A.发热、皮疹，严重者喉头水肿

B.慢性毒性，如口腔灼烧、眼睛刺激等

C.诱发甲亢或甲减

D.唾液分泌增加，血管神经性水肿

E.引起心动过速

我的选择答案:E

25.甲状腺激素临床不用于（）。

单选题(2分)2分

A.呆小症

B.T3抑制试验

C.单纯甲状腺肿

D.防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下

E.甲状腺功能亢进

我的选择答案:E

26.大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（）。

单选题(2分)2分

A.使甲状腺激素不能合成

B.使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放

C.使碘不能活化

D.使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合

E.抑制碘的摄取

我的选择答案:B

27.甲状腺激素的合成和释放受（）。

单选题(2分)2分

A.胰岛素和糖皮质激素调节

B.促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节

C.促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节

D.肾上腺素和性激素调节

E.肾上腺素和促甲状腺激素调节

我的选择答案:B

28.下列选项中，（）不是硫脲类抗甲状腺药的药理作用。

单选题(2分)2分

A.抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成

B.促进T3转化为T4

C.抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生

D.防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下

E.抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联

我的选择答案:B

29.下列选项中，（）不是胰岛素的临床应用。

单选题(2分)2分

A.主要用于Ⅰ型糖尿病

B.口服降糖药治疗不能控制的Ⅱ型糖尿病

C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者

E.纠正胞内缺钾

我的选择答案:C

30.下列选项中，（）不是二甲双胍的不良反应。

单选题(2分)2分

A.诱发乳酸酸中毒

B.恶心、呕吐

C.口中异味

D.低血糖

E.头疼

我的选择答案:E

31.下列选项中，（）不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。

单选题(2分)2分

A.抑制葡萄糖吸收

B.抑制糖异生、增加糖酵解

C.抑制胰高血糖素的释放

D.促进胰岛素分泌

E.促进葡萄糖的摄取

我的选择答案:D

32.下列选项中，（）不是胰岛素的不良反应。

单选题(2分)2分

A.低血糖

B.过敏反应

C.胃肠道刺激

D.脂肪萎缩

E.胰岛素耐受

我的选择答案:C

33.下列选项中，关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是（）。

单选题(2分)2分

A.速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0.5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，静脉

B.短效、中效和长效;餐前0.5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，皮下

C.速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0.5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，口服

D.速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0.5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，皮下

E.A、B、C、D都不是

我的选择答案:D

34.下列选项中，关于瑞格列奈的论述不正确的是（）。

单选题(2分)2分

A.为短效胰岛素促泌剂

B.作用不依赖β细胞功能

C.关闭ATP依赖的钾通道

D.促进钙内流，增加胰岛素的分泌

E.有效控制餐后血糖

我的选择答案:B

35.关于阿卡波糖的叙述，正确的是（）。

单选题(2分)2分

A.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收

B.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱

C.可缓解胰岛素耐受

D.改善胰岛β细胞功能

E.为胰岛素增敏药

我的选择答案:A

36.抗菌药联合应用的适应症不包括（）

单选题(2分)2分

A.原因未明的严重感染

B.单药不能控制的混合感染

C.轻度上呼吸道感染

D.需长期用药且单药易产生耐药性

E.单药不能控制的严重感染性心内膜炎

我的选择答案:C

37.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）。

单选题(2分)2分

A.ED95/LD50

B.LD5/ED50

C.ED95/LD5

D.ED50/LD50

E.LD50/ED50

我的选择答案:E

38.衡量抗菌药体外作用的强弱可用（）。

单选题(2分)2分

A.ED95

B.MIC和MBC

C.MIC

D.MBC

E.ED50

我的选择答案:B

39.抗菌药的作用机制不包括（）。

单选题(2分)2分

A.抑制细菌细胞壁的合成

B.抑制细菌蛋白质的合成

C.抑制细菌的叶酸与核酸代谢

D.影响细胞膜的通透性

E.影响细菌线粒体的功能

我的选择答案:E

40.时间依赖性抗菌药是指（）。

单选题(2分)2分

A.指药物浓度超过MIC的2~3倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物

B.指药物浓度超过MIC的1~2倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物

C.指药物浓度超过MIC的4~5倍以上时，其杀菌活力未能达到最大状态的一类药物

D.指药物浓度超过MIC的4~5倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物

E.增加药物剂量则对t>MIC影响极大的一类药物

我的选择答案:D

41.细菌的获得性耐药性是指（）。

单选题(2分)2分

A.细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加

B.细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失

C.细菌与药物反复接触后，产生基因突变

D.细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失

E.细菌具有耐药质粒

我的选择答案:D

42.浓度依赖性抗菌药是指（）。

单选题(2分)2分

A.杀菌活力在一定范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物

B.调整药物剂量对杀菌活力影响不大的一类药物

C.杀菌活力在很小范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物

D.杀菌活力与药物浓度关系不大的一类药

E.杀菌活力在很大范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物

我的选择答案:E

43.下列选项中，（）不是克林霉素的临床应用。

单选题(2分)2分

A.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B.金黄色葡萄球菌引起的化脓性关节炎

B.革兰阴性菌感染

C.对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致的呼吸道感染

D.腹腔和盆腔厌氧菌感染

我的选择答案:B

44.下列选项中，（）不属于红霉素的抗菌谱。

单选题(2分)2分

A.耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌

B.流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌

C.支原体、放线菌和螺旋体

D.结核菌和铜绿假单胞菌

E.立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫

我的选择答案:D

45.万古霉素的主要不良反应为（）。

单选题(2分)2分

A.肝毒性及肾毒性

B.过敏反应及肾毒性

C.肾毒性及耳毒性

D.神经抑制和胃肠道反应

E.A、B、C、D都不是

我的选择答案:C

46.磺胺嘧啶不用于治疗（）。

单选题(2