2026年特殊管理药品培训考核试题库及答案

2026年特殊管理药品培训考核试题库及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024修订版），下列属于第一类精神药品的是（）A.哌替啶B.氯胺酮C.地西泮D.可待因答案：B解析：哌替啶、可待因属于麻醉药品，地西泮属于第二类精神药品，氯胺酮为第一类精神药品。2.医疗机构对麻醉药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存2年，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年。3.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品专用账册保存期限自药品有效期满之日起不少于5年，符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求。4.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B解析：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量；其他剂型不得超过7日常用量。5.下列属于毒性药品西药品种的是（）A.砒霜B.生川乌C.阿托品D.斑蝥答案：C解析：砒霜、生川乌、斑蝥属于毒性药品中药品种，阿托品（原料药及其制剂，不含单方制剂中含量低于0.5mg的品种）属于毒性药品西药品种。6.药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：药品类易制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业和教学科研单位，应当建立专用账册，保存期限自有效期期满之日起不少于2年。7.根据《放射性药品管理办法》（2023修订），医疗机构使用放射性药品必须取得（）A.《医疗机构执业许可证》B.《放射性药品使用许可证》C.《放射诊疗许可证》D.B和C均需取得答案：D解析：医疗机构使用放射性药品，须符合放射性同位素与射线装置放射防护条例的有关规定，取得《放射性药品使用许可证》《放射诊疗许可证》后方可开展相关诊疗活动。8.盐酸哌替啶处方为（）常用量，仅限于医疗机构内使用A.1次B.1日C.3日D.7日答案：A解析：盐酸哌替啶处方为一次常用量，且仅限医疗机构内使用，防止其流弊被用于非法用途。9.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品，处方需留存2年备查，且不得向未成年人销售。10.麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到（）A.单人验收、签字确认B.双人验收、单人签字C.双人验收、双人签字D.随机抽验、无需逐批答案：C解析：麻醉药品、第一类精神药品入库需执行双人验收制度，货到即验，至少双人开箱验收、清点验收到最小包装，验收记录双人签字。11.下列药品中，不属于兴奋剂目录所列肽类激素的是（）A.人生长激素B.红细胞生成素C.胰岛素D.阿托品答案：D解析：阿托品属于医疗用毒性药品范畴，人生长激素、红细胞生成素、胰岛素均列入2026版兴奋剂目录肽类激素品种，胰岛素可凭处方在药品零售企业销售。12.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）极量A.1日B.2日C.3日D.7日答案：B解析：医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查，每次处方剂量不得超过2日极量。13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应当在（）监督下进行A.医疗机构质量管理部门B.所在地县级以上药品监督管理部门C.所在地卫生健康主管部门D.所在地公安部门答案：B解析：医疗机构对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品需销毁时，应向所在地县级药品监督管理部门提出申请，在其监督下当场销毁，并对销毁情况进行登记。14.下列关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是（）A.含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过2个最小包装B.含可待因复方口服液体制剂按第二类精神药品管理C.药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂D.复方地芬诺酯片按处方药管理，严格凭处方销售答案：C解析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂应当设置专柜、专人管理、专册登记，不得开架销售。15.药品类易制毒化学品经营企业销售药品类易制毒化学品时，应当建立销售记录，销售记录保存期限为（）A.自药品售出之日起不少于1年B.自药品售出之日起不少于2年C.自药品有效期满之日起不少于2年D.自药品售出之日起不少于3年答案：C解析：药品类易制毒化学品销售记录需保存至药品有效期满之日起不少于2年，确保流向可追溯。16.第一类精神药品注射剂，每张处方为（）常用量A.1次B.1日C.3日D.7日答案：A解析：为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。17.放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按（）规定妥善处置A.生态环境部门B.卫生健康部门C.药品监督管理部门D.公安部门答案：A解析：放射性药品使用后的废物处置需符合生态环境部门关于放射性废物管理的相关要求，防止放射性污染。18.下列不属于麻醉药品品种的是（）A.吗啡B.芬太尼C.三唑仑D.羟考酮答案：C解析：三唑仑属于第一类精神药品，吗啡、芬太尼、羟考酮均为麻醉药品品种。19.医疗用毒性药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。20.取得印鉴卡的医疗机构，未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，逾期不改正的，可处（）罚款A.5000元以下B.5000元以上1万元以下C.1万元以上3万元以下D.5万元以上10万元以下答案：B解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构未按规定保存麻醉药品、精神药品专用处方的，由设区的市级卫生健康主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款，情节严重的吊销其印鉴卡。二、多项选择题（共10题，每题3分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.下列属于特殊管理药品范畴的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.药品类易制毒化学品答案：ABCDE解析：我国特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，同时药品类易制毒化学品、含特殊药品复方制剂、兴奋剂目录所列禁用物质参照特殊管理药品相关规定实施严格监管。2.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E.必须为三级甲等医疗机构答案：ABCD解析：申请印鉴卡不要求医疗机构等级，只要符合诊疗科目、人员资质、储存设施、管理制度四项要求即可向设区的市级卫生健康主管部门提出申请。3.关于麻醉药品和精神药品处方管理，下列说法正确的有（）A.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，方可为自己开具该类药品处方B.麻醉药品和精神药品处方应当使用专用处方，处方右上角标注药品类别C.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用D.医师不得为他人开具不符合规定的处方，不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方E.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可调剂该类药品答案：BCDE解析：执业医师取得处方资格后，不得为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。4.下列属于第二类精神药品品种的有（）A.阿普唑仑B.氯硝西泮C.曲马多D.布桂嗪E.艾司唑仑答案：ABCE解析：布桂嗪（强痛定）属于麻醉药品，阿普唑仑、氯硝西泮、曲马多、艾司唑仑均为第二类精神药品品种。5.医疗用毒性药品储存管理要求包括（）A.专库或专柜存放B.双人双锁保管C.专账记录D.与普通药品混放E.账物相符答案：ABCE解析：医疗用毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，严禁与其他药品混杂，做到双人双锁、专账记录、账物相符。6.药品类易制毒化学品包括（）A.麦角酸B.麻黄素（麻黄碱）C.伪麻黄碱D.麦角新碱E.消旋麻黄碱答案：ABCDE解析：2026版药品类易制毒化学品品种目录包含麦角酸、麦角新碱、麻黄碱、伪麻黄碱、消旋麻黄碱等原料药及其单方制剂。7.放射性药品的储存要求包括（）A.具有与放射性剂量相适应的防护装置B.专库或专柜存放C.双人双锁保管D.安装放射性剂量监测报警装置E.储存区域设置明显的放射性警示标识答案：ABCDE解析：放射性药品储存需配备符合防护要求的设施，实行双人双锁管理，设置警示标识与剂量报警装置，严格落实储存安全责任。8.关于含麻黄碱类复方制剂销售管理，下列说法正确的有（）A.药品生产企业和药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售B.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记C.含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过2个最小包装D.药品零售企业不得销售含麻黄碱类复方制剂处方药E.禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易（个人合法购买除外）答案：ABCE解析：含麻黄碱类复方制剂处方药可以凭执业医师处方在药品零售企业销售，严格执行处方审核、调配规定。9.下列人员中，不得从事麻醉药品和第一类精神药品管理、调配工作的有（）A.未取得麻醉药品和第一类精神药品培训合格证书的药学人员B.有药物滥用史的人员C.曾因毒品犯罪被追究刑事责任的人员D.取得主管药师职称但未取得调剂资格的人员E.经过培训考核合格的药士答案：ABCD解析：从事麻醉药品和第一类精神药品管理、调剂的人员需经培训考核合格取得相应资质，有药物滥用史、毒品犯罪记录的人员不得从事相关岗位工作，药士经培训合格后可在药师指导下参与相关调配辅助工作。10.兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）A.蛋白同化制剂B.肽类激素C.麻醉药品D.医疗用毒性药品E.利尿剂答案：ABCE解析：兴奋剂目录所列禁用物质包括蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、刺激剂（含精神药品）、药品类易制毒化学品、利尿剂、β受体阻滞剂等，医疗用毒性药品不属于兴奋剂常规目录范畴。三、判断题（共10题，每题1分，正确打“√”，错误打“×”）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在药品零售连锁企业凭处方销售。（）答案：×解析：麻醉药品和第一类精神药品不得零售，除经批准的第二类精神药品可在合规药品零售连锁企业凭处方销售外，其余特殊管理药品不得面向个人零售。2.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。（）答案：√解析：紧急借用后应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。3.医疗用毒性药品包装上必须印有规定的黑白相间“毒”字专用标识。（）答案：√解析：麻醉药品专用标识为蓝白相间“麻”字，精神药品为绿白相间“精”字，毒性药品为黑白相间“毒”字，放射性药品为红黄相间放射性图案。4.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，建立专用账册，实行专人管理。（）答案：√解析：第二类精神药品储存需设立专库或专柜，专用账册保存期限自药品有效期满之日起不少于5年。5.药品零售企业可以销售胰岛素以外的肽类激素。（）答案：×解析：药品零售企业不得销售除胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素，胰岛素作为肽类激素品类，凭执业医师处方可在零售企业销售。6.麻醉药品处方的前记中应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。（）答案：√解析：麻醉药品、第一类精神药品处方前记需增加患者身份证明编号、代办人相关身份信息，确保处方可追溯。7.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品，应当配备专人负责管理，建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，做到账物相符。（）答案：√解析：专用账册需逐笔记录药品入库、出库、结存情况，双人复核签字，账册保存期限自药品有效期满之日起不少于5年。8.药品类易制毒化学品可以现金交易，无需留存交易凭证。（）答案：×解析：药品类易制毒化学品生产、经营企业禁止使用现金或者实物进行药品类易制毒化学品交易，所有交易需留存合法凭证，确保流向可追溯。9.放射性药品可以由普通药品经营企业经营，无需取得特殊资质。（）答案：×解析：放射性药品经营必须取得《放射性药品经营许可证》，符合放射性防护、人员资质、储存运输等相关要求，普通药品经营企业不得经营放射性药品。10.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构可以自行销毁，无需监管部门监督。（）答案：×解析：医疗机构过期、损坏的麻醉药品和精神药品需登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，在监管部门监督下进行，不得自行处置。四、简答题（共2题，每题10分）1.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容及管理要求。答案：（1）专人负责：医疗机构应当指定专职药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、调配、管理工作，相关人员需经专项培训考核合格，无药物滥用史、毒品违法犯罪记录，岗位人员变动时需做好交接记录并及时报监管部门备案。（2）专柜加锁：麻醉药品、第一类精神药品需储存于设有防盗设施的专库或保险柜内，实行双人双锁管理，储存区域配备监控、报警装置，监控记录留存时间不少于180天，无关人员不得进入储存区域。（3）专用处方：使用卫生健康部门统一印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方，处方右上角标注“麻、精一”字样，处方项目填写完整，对患者身份信息、代办人信息进行核验，处方由取得处方权的执业医师开具，处方保存期限为3年。（4）专用账册：建立麻醉药品、第一类精神药品专用账册，逐笔记录药品入库验收、出库领用、处