病毒的基本性状课件2

病毒的基本性狀第一節病毒的大小與形態

(SizeandShape)病毒體（virion）完整的成熟病毒顆粒，具有典型的形態結構，並有感染性。測量單位為納米（nm,1/1000

m）

<50

nm小型病毒(HAV)50nm-150nm中等病毒（influenzavirus）

>150nm大型病毒（最大300nm）葡萄球菌(1000nm）

牛痘病毒300×250nmABCDEFG立克次體450nm衣原體390nmA、大腸桿菌噬菌體

(65×95nm)B、腺病毒

(70nm)C、脊髓灰質炎病毒

(30nm)D、乙腦病毒

(40nm)E、蛋白分子

(10nm

)F、流感病毒

(100nm)G、煙草花葉病毒病毒的結構和組成病毒體結構模式圖•Theviralnucleicacidgenome,Inthecenterofthevirion,Function:Controltheviralheredityandvariation,responsiblefortheinfectivity•ThegenomeofaviruscanbeeitherDNAorRNA

Viralcore

（病毒的核心）ViralCapsid(病毒的衣殼）•Theproteinshell,orcoat,thatenclosesthenucleicacidgenome.•Functions:a.Protecttheviralnucleicacid.b.Participateintheviralinfection.c.SharetheantigenicityNucleocapsid

(核衣殼）The

coreofavirusparticleconsistingofthegenomeplusthecapsid

核衣殼的對稱形式

SymmetryofNucleocapsid螺旋對稱型（HelicalSymmetry）二十面體立體對稱型（Icosahedral

Symmetry）複合對稱型（ComplexSymmetry）RNACapsomere(殼粒)五鄰體六鄰體Envelope(包膜）•Alipid-containingmembranethatsurroundssomeviralparticles.•Itisacquiredduringviralmaturationbyabuddingprocessthroughacellularmembrane,•Notallviruseshavetheenvelope,andvirusescanbedividedinto2kinds:envelopedvirusandnaked

virusPeplomere（包膜子粒）

spike（刺突）Functionsofenvelope

A.•Antigenicity

somevirusespossessneuraminidaseB.•Infectivity

C.•Resistance

核心：核酸→基因組genome→決定病毒遺傳、變異和複製殼粒capsomere→衣殼capsid→保護、介導、抗原性包膜envelope，包膜子粒peplomere（刺突spike）→保護、介導、抗原性病毒體結構模式圖殼粒衣殼核心（核樣物）核衣殼包膜包膜病毒包膜子粒CHEMICALCOMPOSITIONOFVIRUSES（病毒的化學組成）

•ViralProtein•ViralNucleicAcid•ViralLipids•Viralcarbohydrate

•ViralNucleicAcid•DNA-doublestranded(ds):linearorcircularSinglestranded(ss):linearorcircular•RNA-ss:segmentedornon-segmented

ss:polarity+(sense)orpolarity–(non-sense)

ds:linear(onlyreovirusfamily)

ViralProtein•結構蛋白（Structuralprotein）：Capsomere，matrix(基質）,glycoproteinsonenvelope•非結構蛋白－－Enzyme等第三節病毒的培養和增殖

（CultureandReplicationofViruses）一、病毒的培養：用活細胞動物（Animals）接種雞胚（Embryonatedeggs）接種組織培養（Organandtissueculture）

Organculture Cellculture:原代細胞傳代細胞

二倍體細胞常用的細胞培養細胞病變(Cytopathiceffect,CPE)包涵體（InclusionBodies）正常細胞CPE狂犬病毒包涵體（Negribody）巨細胞病毒包涵體病毒數量和感染性測定1、蝕斑試驗

病毒感染單層細胞後，產生的局限性病灶，稱蝕斑，蝕斑是由一個感染性病毒體複製形成的，稱蝕斑形成單位，病毒懸液中的感染性病毒量以每毫升的蝕斑形成單位PFU（plaqueformingunits）來表示。2、ID50或TCID50

病毒感染雞胚、動物或細胞後，引起50%發生死亡或病變的最小量。病毒的增殖活細胞敏感細胞複製(replication)病毒複製週期病毒基因為範本，籍DNA多聚酶或RNA多聚酶等，使細胞轉為複製病毒的基因組，轉錄、轉譯出相應的病毒蛋白，最終釋放出子代病毒。Replicationofviruses(病毒的複製）Replicativecycle：•Asobligateintracellularparasites,Virusmustenterandreplicateinlivingcellsinorderto“reproduce”themselves.This“growthcycle”involvesspecificattachmentofvirus,penetrationanduncoating,biosynthesisandassemblyofthevirionsandtheirsubsequentreleasefromthecellbybuddingorlysis吸附和穿入adsorptionandpenetration脫殼uncoating生物合成biosynthesis組裝成熟與釋放assemblyandreleaseHIV

病毒的複製過程接觸→結合→特異性吸附（病毒配體位點與細胞膜特異受體結合）穿入AdsorptionandPenetration

融合---有包膜病毒胞飲---無包膜病毒uncoatingBiosynthesis

latentperiod(隱蔽期)6大類型：雙鏈DNA病毒單鏈DNA病毒單正鏈RNA病毒單負鏈RNA病毒雙鏈RNA病毒

逆轉錄病毒區域：DNA病毒核內（除痘病毒）

RNA病毒胞質（除流感病毒及部分副粘病毒）生物合成（以dsDNA為例）親代DNAmRNA早期蛋白（酶）（功能蛋白）子代DNA子代mRNA晚期蛋白（結構蛋白）子代病毒RNA病毒的生物合成單正鏈RNA=mRNA結構和非結構蛋白中間複製體子代核酸單負鏈RNA

正鏈RNA蛋白質中間複製體子代核酸（依賴RNA的RNA多聚酶）逆轉錄病毒病毒RNA逆轉錄酶

RNA:DNA中間體雙鏈DNA整合入細胞染色體子代病毒mRNA和子代核酸

assemblyandrelease

裝配（assembly）釋放（release）裂解（Disintegration）:nakedviruscausethehostcelllysis出芽（Budding）:envelopedviruses病毒的複製過程Virus：體積微小，結構簡單，只有一種類型的核酸，只能在活的、敏感細胞內以複製方式增殖的非細胞型微生物。三、病毒增殖的細胞效應干擾現象interference

當兩種病毒同時感染同一細胞時，可發生一種病毒的增殖抑制了另一種病毒增殖的現象。產生原因

——干擾素interferon，IFN——第一種病毒改變了細胞表面受體結構或細胞代謝途徑；或抑制第二種病毒mRNA的轉譯

四、病毒的異常增殖

缺陷病毒（defectivevirus

）

基因組不完整的病毒體缺陷干擾顆粒（defectiveinterferingparticles,DIP)

缺陷病毒不能複製，但卻能幹擾同種成熟病毒體進入細胞。

頓挫感染（流產性感染）（abortiveinfection）：細胞條件不合適，病毒進入細胞但不能複製容許性細胞非容許性細胞第四節病毒的遺傳與變異傳統遺傳學分子遺傳學突變株mutant溫度敏感突變株（temperaturesensitive，ts）

28～35℃可以複製，37～40℃不能複製

分子遺傳學病毒基因組分析病毒保護性表位的確定病毒抗原高變區分析毒力相關基因編碼區分析耐藥性變異分析作用