2026年广东省初中科学遗传规律模拟卷

2026年广东省初中科学遗传规律模拟卷一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若将子一代自交，子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1解析：孟德尔遗传实验中，显性性状（高茎）由A基因控制，隐性性状（矮茎）由a基因控制。杂交组合为Aa×aa，子一代基因型均为Aa，表现型为高茎。子一代自交时，配子结合方式有AA、Aa、Aa、aa，其中AA和Aa表现为高茎，aa表现为矮茎，比例约为3:1。故选B。2.人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病称为（）A.多基因遗传病B.常染色体显性遗传病C.伴X隐性遗传病D.单基因遗传病解析：单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。由一个基因突变引起的遗传病属于单基因遗传病范畴。故选D。3.在人类遗传病调查中，若要调查某遗传病的发病率，应选择的调查对象是（）A.一个家族的多代成员B.一个学校的全体学生C.一个地区的随机人群D.患者的双亲解析：调查遗传病发病率应在人群中随机抽样调查，以反映该病在人群中的实际发生率。调查遗传病遗传方式应在患者家系中调查。故选C。4.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变可能发生在任何DNA片段C.基因突变一定会导致性状改变D.基因突变具有不定向性解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，是可遗传变异的根本来源，可能发生在任何DNA片段，具有不定向性。但基因突变不一定导致性状改变，因为密码子具有简并性，且性状还受环境因素影响。故选C。5.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父亲的色觉正常，母亲的色觉正常但携带色盲基因。该男孩的色盲基因来源于（）A.父亲B.母亲C.父亲和母亲D.无法确定解析：红绿色盲基因位于X染色体上，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。母亲为携带者（XBXb），父亲正常（XBY），男孩的基因型为XbY，色盲基因来自母亲。故选B。6.下列关于遗传咨询的叙述，正确的是（）A.遗传咨询只能预防单基因遗传病B.遗传咨询只能提供遗传病诊断C.遗传咨询可以降低遗传病发病率D.遗传咨询只能对已患病者进行解析：遗传咨询是医生对遗传病患者或其家属提供遗传学知识、诊断、预后、预防措施等信息和建议，可以降低遗传病发病率。故选C。7.在孟德尔豌豆杂交实验中，子一代自交产生子二代，子二代中纯合子与杂合子的比例约为（）A.1:1B.1:2:1C.3:1D.9:3:3:1解析：子一代基因型为Aa，自交时配子结合方式有AA、Aa、Aa、aa，其中AA和aa为纯合子，Aa为杂合子，比例约为1:2:1。故选B。8.人类多指症是常染色体显性遗传病，若一个多指症患者与正常女性结婚，他们所生子女患多指症的概率是（）A.0B.25%C.50%D.75%解析：多指症为常染色体显性遗传，患者基因型为AA或Aa。若患者为AA，则子女全部患病；若患者为Aa，则子女患病的概率为50%。由于患者性别未知，无法确定基因型，但至少有50%概率患病。故选C。9.下列关于人类性别决定的叙述，错误的是（）A.人类性别由性染色体决定B.女性的性染色体组成是XXC.男性的性染色体组成是XYD.含Y染色体的精子与卵细胞结合的胚胎一定是男性解析：人类性别由性染色体决定，女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。含Y染色体的精子与卵细胞结合的胚胎一定是男性（XY），但含X染色体的精子与卵细胞结合的胚胎一定是女性（XX）。故选D。10.在人类遗传病中，下列哪项属于多基因遗传病？（）A.红绿色盲B.21三体综合征C.唐氏综合征D.肾病解析：多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病，如高血压、糖尿病、肾病等。红绿色盲、21三体综合征、唐氏综合征均为单基因或染色体异常遗传病。故选D。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔遗传实验中，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代的表现型称为__________，基因型称为__________。参考答案：显性性状；杂合子解析：高茎豌豆为显性性状，矮茎豌豆为隐性性状。杂交子一代全部表现为高茎，基因型为Aa，属于杂合子。2.人类红绿色盲基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。参考答案：X；隐性解析：红绿色盲基因位于X染色体上，男性患者多于女性，属于伴X染色体隐性遗传病。3.基因突变是指DNA分子中__________的改变，是可遗传变异的根本来源。参考答案：碱基对的增添、缺失或替换解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变，是可遗传变异的根本来源。4.在人类遗传病调查中，调查遗传病发病率应在__________人群中随机抽样调查，调查遗传病遗传方式应在__________中调查。参考答案：随机；患者家系解析：调查遗传病发病率应在人群中随机抽样调查，以反映该病在人群中的实际发生率；调查遗传病遗传方式应在患者家系中调查，以确定遗传方式。5.人类性别由__________染色体决定，女性的性染色体组成是__________，男性的性染色体组成是__________。参考答案：性；XX；XY解析：人类性别由性染色体决定，女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。6.基因重组是指在有性生殖过程中，来自__________亲本的__________通过__________或__________的方式重新组合，产生新的基因组合。参考答案：父；非同源染色体上的非等位基因；自由组合；交叉互换解析：基因重组包括自由组合和交叉互换两种方式，分别发生在减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期。7.人类遗传病中，由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病称为__________遗传病。参考答案：多基因解析：多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病，如高血压、糖尿病等。8.遗传咨询是指医生对遗传病患者或其家属提供__________、__________、__________等信息和建议。参考答案：遗传学知识；诊断；预防措施解析：遗传咨询是医生对遗传病患者或其家属提供遗传学知识、诊断、预后、预防措施等信息和建议。9.在人类遗传病中，伴X染色体隐性遗传病的特点是__________患者多于__________患者，男性患者的致病基因来自__________。参考答案：女性；男性；母亲解析：伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，若X染色体上的基因异常，则一定会患病；女性有两个X染色体，若只有一个X染色体上的基因异常，则不会患病。男性患者的致病基因来自母亲。10.基因突变具有__________、__________和__________的特点。参考答案：不定向性；低频性；多害少利性解析：基因突变具有不定向性、低频性和多害少利性的特点。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变一定会导致生物性状的改变。（）参考答案：×解析：基因突变是DNA分子中碱基对的改变，但由于密码子具有简并性，且性状还受环境因素影响，基因突变不一定导致生物性状的改变。2.人类红绿色盲是常染色体隐性遗传病。（）参考答案：×解析：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。3.遗传咨询只能预防单基因遗传病。（）参考答案：×解析：遗传咨询可以预防单基因遗传病和多基因遗传病。4.在人类遗传病中，21三体综合征属于多基因遗传病。（）参考答案：×解析：21三体综合征属于染色体异常遗传病。5.基因重组是可遗传变异的根本来源。（）参考答案：×解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是可遗传变异的重要来源之一。6.人类性别由Y染色体决定。（）参考答案：×解析：人类性别由性染色体决定，女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。7.含Y染色体的精子与卵细胞结合的胚胎一定是男性。（）参考答案：√解析：含Y染色体的精子与卵细胞结合的胚胎基因型为XY，发育为男性。8.基因突变具有定向性。（）参考答案：×解析：基因突变具有不定向性，即突变可以向任意方向进行，不定向于生物的进化方向。9.遗传病是指完全由遗传因素引起的疾病。（）参考答案：×解析：遗传病是指由遗传因素引起的疾病，但还受环境因素影响。10.在人类遗传病中，伴X染色体显性遗传病男性患者多于女性患者。（）参考答案：×解析：伴X染色体显性遗传病女性患者多于男性患者，因为女性有两个X染色体，若其中一个X染色体上的基因异常，则一定会患病；男性只有一个X染色体，若X染色体上的基因异常，则一定会患病。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。参考答案：（1）选材：选择具有明显相对性状的豌豆作为实验材料。（2）杂交：将高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，得到子一代。（3）自交：将子一代自交，得到子二代。（4）观察：观察子二代的表现型及比例，分析遗传规律。解析：孟德尔遗传实验的基本步骤包括选材、杂交、自交和观察，通过观察子代的表现型及比例，总结出遗传规律。2.简述人类红绿色盲的遗传方式。参考答案：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，男性患者的致病基因来自母亲，女性患者的致病基因来自父亲和母亲。解析：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，若X染色体上的基因异常，则一定会患病；女性有两个X染色体，若只有一个X染色体上的基因异常，则不会患病。男性患者的致病基因来自母亲，女性患者的致病基因来自父亲和母亲。3.简述基因突变的类型。参考答案：基因突变包括点突变和frameshiftmutation两种类型。点突变是指DNA分子中单个碱基对的改变，包括替换、增添和缺失；frameshiftmutation是指DNA分子中碱基对的增添或缺失，导致阅读框的改变。解析：基因突变包括点突变和frameshiftmutation两种类型。点突变是指DNA分子中单个碱基对的改变，包括替换、增添和缺失；frameshiftmutation是指DNA分子中碱基对的增添或缺失，导致阅读框的改变。4.简述遗传咨询的意义。参考答案：遗传咨询可以提供遗传学知识、诊断、预后、预防措施等信息和建议，帮助患者及其家属了解遗传病的发病风险，采取相应的预防措施，降低遗传病发病率。解析：遗传咨询可以提供遗传学知识、诊断、预后、预防措施等信息和建议，帮助患者及其家属了解遗传病的发病风险，采取相应的预防措施，降低遗传病发病率。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某家族中，祖父和祖母均正常，父亲患红绿色盲，母亲正常但携带色盲基因。该家族中，父亲和母亲所生子女患红绿色盲的概率是多少？参考答案：父亲基因型为XbY，母亲基因型为XBXb，子女基因型及比例如下：-女儿：XBXb（正常）、XbXb（色盲）-儿子：XBY（正常）、XbY（色盲）女儿患红绿色盲的概率为50%，儿子患红绿色盲的概率为50%。解析：父亲基因型为XbY，母亲基因型为XBXb，子女基因型及比例如下：-女儿：XBXb（正常）、XbXb（色盲）-儿子：XBY（正常）、XbY（色盲）女儿患红绿色盲的概率为50%，儿子患红绿色盲的概率为50%。2.某地区调查发现，色盲的发病率为1%。若在该地区随机抽取一对夫妇，他们所生子女患红绿色盲的概率是多少？参考答案：色盲的发病率为1%，即男性色盲的概率为1%。女性色盲的概率为1%×1/2=0.5%。随机抽取一对夫妇，丈夫正常（XBY）的概率为99%，妻子携带色盲基因（XBXb）的概率为1%。他们所生女儿患红绿色盲的概率为0%，儿子患红绿色盲的概率为99%×1%=0.99%。解析：色盲的发病率为1%，即男性色盲的概率为1%。女性色盲的概率为1%×1/2=0.5%。随机抽取一对夫妇，丈夫正常（XBY）的概率为99%，妻子携带色盲基因（XBXb）的概率为1%。他们所生女儿患红绿色盲的概率为0%，儿子患红绿色盲的概率为99%×1%=0.99%。3.某家族中，祖父患多指症，祖母正常，父亲患多指症，母亲正常但携带多指症基因。该家族中，父亲和母亲所生子女患多指症的概率是多少？参考答案：父亲基因型为AA或Aa，母亲基因型为aa，子女基因型及比例如下：-若父亲为AA，则子女全部患病。-若父亲为Aa，则子女患病的概率为50%。解析：父亲基因型为AA或Aa，母亲基因型为aa，子女基因型及比例如下：-若父亲为AA，则子女全部患病。-若父亲为Aa，则子女患病的概率为50%。4.某地区调查发现，多指症的发病率为5%。若在该地区随机抽取一对夫妇，他们所生子女患多指症的概率是多少？参考答案：多指症的发病率为5%，即aa基因型的概率为5%。随机抽取一对夫妇，丈夫正常（AA或Aa）的概率为95%，妻子携带多指症基因（aa）的概率为5%。他们所生子女患多指症的概率为5%×1/2=2.5%。解析：多指症的发病率为5%，即aa基因型的概率为5%。随机抽取一对夫妇，丈夫正常（AA或Aa）的概率为95%，妻子携带多指症基因（aa）的概率为5%。他们所生子女患多指症的概率为5%×1/2=2.5%。【标准答案及解析】一、单选题1.B2.D3.C4.C5.B6.C7.B8.C9.D10.D解析：2.子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为3:1，故选B。3.单基因遗传病是由一个基因突变引起的遗传病，故选D。4.调查遗传病发病率应在人群中随机抽样调查，故选C。5.基因突变不一定导致性状改变，故选C。6.男孩的色盲基因来自母亲，故选B。7.遗传咨询可以降低遗传病发病率，故选C。8.子二代中纯合子与杂合子的比例约为1:2:1，故选B。9.若患者为Aa，则子女患病的概率为50%，故选C。10.含Y染色体的精子与卵细胞结合的胚胎一定是男性，故选D。11.肾病属于多基因遗传病，故选D。二、填空题1.显性性状；杂合子2.X；隐性3.碱基对的增添、缺失或替换4.随机；患者家系5.性；XX；XY6.父；非同源染色体上的非等位基因；自由组合；交叉互换7.多基因8.遗传学知识；诊断；预防措施9.女性；男性；母亲10.不定向性；低频性；多害少利性三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.√8.×9.×10.×解析：2.基因突变不一定导致生物性状的改变，故×。3.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，故×。4.遗传咨询可以预防多基因遗传病，故×。5.21三体综合征属于染色体异常遗传病，故×。6.基因突变是可遗传变异的根本来源，故×。7.人类性别由性染色体决定，故√。8.含Y染色体的精子与卵细胞结合的胚胎一定是男性，故√。9.基因突变具有不定向性，故×。10.遗传病还受环境因素影响，故×。11.伴X染色体显性遗传病女性患者多于男性患者，故×