2026年执业药师继续教育试题及答案

2026年执业药师继续教育试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.根据《药品管理法》，开办药品零售企业，必须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。该规定属于（）。A.行政许可B.行政强制C.行政处罚D.行政裁决答案：A2.关于药物代谢酶CYP2C9的叙述，错误的是（）。A.属于细胞色素P450酶系B.主要分布在肝脏C.华法林的代谢主要与此酶相关D.其活性不受基因多态性影响答案：D3.患者，男，65岁，诊断为高血压2级，伴有稳定性心绞痛。下列降压药物中，最适合该患者的是（）。A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.硝苯地平普通片D.美托洛尔答案：D4.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查。重点检查的药品不包括（）。A.拆零药品B.中药饮片C.近效期药品D.价格昂贵的药品答案：D5.下列药物中，属于浓度依赖性抗菌药物，疗效评价主要参数为AUC0-24/MIC或Cmax/MIC的是（）。A.青霉素GB.头孢曲松C.阿奇霉素D.左氧氟沙星答案：D6.关于他汀类药物的叙述，正确的是（）。A.主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇B.晚上服药效果最好的是阿托伐他汀C.与贝特类药物联用无增加肌病风险D.肝功能不全者禁用所有他汀答案：A7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有处方权的医师在为患者开具第一类精神药品注射剂时，每张处方用量要求是（）。A.一次常用量B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量答案：A8.在药物稳定性研究中，用于预测药物室温有效期的方法是（）。A.经典恒温法B.留样观察法C.光照试验法D.加速试验法答案：A9.患者，女，28岁，妊娠8周，因尿路感染就诊。下列抗菌药物中，相对安全可选用的是（）。A.左氧氟沙星B.阿莫西林C.四环素D.磺胺甲噁唑答案：B10.关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）。A.新药监测期内的国产药品报告所有不良反应B.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应C.药品经营企业发现可疑不良反应必须报告D.个人发现药品可疑不良反应无权报告答案：D11.下列药物中，通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥抗肿瘤作用的是（）。A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.羟基脲D.阿糖胞苷答案：B12.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7，3B.5，2C.10，5D.15，7答案：A13.关于缓释、控释制剂的叙述，错误的是（）。A.可减少给药次数，提高患者依从性B.可避免血药浓度的峰谷现象C.所有药物都适合制成缓控释制剂D.骨架型缓释片有时可掰开服用，但通常不可嚼碎答案：C14.治疗幽门螺杆菌（Hp）感染的四联疗法中，通常不包括下列哪种药物？（）A.质子泵抑制剂B.铋剂C.两种抗菌药物D.H2受体拮抗剂答案：D15.药物经皮吸收的主要屏障是（）。A.角质层B.活性表皮层C.真皮层D.皮下组织答案：A16.关于糖皮质激素的临床应用，错误的是（）。A.可用于严重感染伴有中毒症状者，但必须联用足量有效抗菌药物B.长期使用泼尼松，停药时应逐渐减量C.可作为抗菌药物用于所有感染性疾病D.局部应用治疗湿疹、皮炎答案：C17.根据《药品召回管理办法》，药品召回分为三级。其中，一级召回是针对（）。A.使用该药品可能引起严重健康危害的B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D.使用该药品可能引起轻微健康危害的答案：A18.下列药物中，属于前药，需在体内转化为活性形式的是（）。A.氯沙坦B.奥美拉唑C.洛伐他汀D.依那普利答案：C19.患者，男，70岁，因慢性心力衰竭长期服用呋塞米和地高辛。近日出现恶心、呕吐、视力模糊、黄视。心电图提示频发室性早搏。最可能的原因是（）。A.呋塞米过量B.地高辛中毒C.心力衰竭加重D.电解质紊乱（低钾血症）答案：B20.关于生物等效性试验，说法正确的是（）。A.必须在健康受试者中进行B.主要比较受试制剂与参比制剂的药代动力学参数C.只要AUC等效即可认为生物等效D.无需通过伦理委员会审查答案：B21.下列抗病毒药物中，属于HIV蛋白酶抑制剂的是（）。A.齐多夫定B.奈韦拉平C.洛匹那韦D.恩替卡韦答案：C22.《药品生产质量管理规范》（GMP）的核心目标是（）。A.最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险B.最大限度地提高药品生产效率C.最大限度地降低药品生产成本D.最大限度地简化药品生产流程答案：A23.关于口服降糖药磺酰脲类的叙述，错误的是（）。A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素B.适用于1型糖尿病C.格列本脲作用强，易引起低血糖D.餐前半小时服用效果较好答案：B24.药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）。A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的C.结合具有饱和性D.结合率高的药物，消除速度更快答案：D25.下列药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药的是（）。A.阿米替林B.氟西汀C.文拉法辛D.米氮平答案：B26.根据《药品广告审查办法》，药品广告中必须标明的内容不包括（）。A.药品的通用名称B.药品广告批准文号C.药品生产企业的名称D.药品零售价格答案：D27.治疗急性痛风性关节炎的首选药物是（）。A.别嘌醇B.苯溴马隆C.秋水仙碱D.丙磺舒答案：C28.关于气雾剂质量检查项目的说法，错误的是（）。A.定量气雾剂需检查每揿主药含量B.非定量气雾剂需检查喷射速率C.无需检查微生物限度D.需检查泄漏率答案：C29.患者，女，45岁，因甲状腺功能亢进症服用甲巯咪唑治疗。近期出现咽痛、发热。查血常规：白细胞1.8×10^9/L，中性粒细胞0.5×10^9/L。应立即采取的措施是（）。A.增加甲巯咪唑剂量B.换用丙硫氧嘧啶C.立即停用甲巯咪唑，并使用粒细胞集落刺激因子D.加用抗生素答案：C30.药物通过生物膜转运时，需要载体参与，不消耗能量，顺浓度梯度转运的方式是（）。A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运答案：C31.下列药物中，属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的是（）。A.卡托普利B.氯沙坦C.美托洛尔D.氨氯地平答案：B32.《中华人民共和国药典》的组成不包括（）。A.凡例B.正文C.附录D.索引E.临床用药须知答案：E33.关于抗血小板药物氯吡格雷的叙述，正确的是（）。A.直接抑制血小板聚集B.其疗效不受CYP2C19基因多态性影响C.与奥美拉唑长期合用可能降低其疗效D.出血风险低于阿司匹林答案：C34.在药物制剂中，常用于增加难溶性药物溶解度的辅料是（）。A.乳糖B.硬脂酸镁C.羟丙基-β-环糊精D.羧甲基淀粉钠答案：C35.治疗社区获得性肺炎（非重症）时，覆盖非典型病原体（如肺炎支原体）的常用药物是（）。A.头孢呋辛B.阿莫西林/克拉维酸C.左氧氟沙星D.苯唑西林答案：C36.关于治疗药物监测（TDM）的叙述，错误的是（）。A.治疗窗窄的药物需要进行TDMB.药动学个体差异大的药物需要进行TDMC.所有药物都需要进行TDMD.肝肾功能不全时，某些药物需要进行TDM答案：C37.下列药物中，属于长效β2受体激动剂，用于哮喘和COPD维持治疗的是（）。A.沙丁胺醇B.特布他林C.沙美特罗D.异丙托溴铵答案：C38.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的药品不良反应是指（）。A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果与说明书描述不一致C.用药后出现的任何有害反应D.A和B答案：D39.关于肠外营养液配制与使用的说法，错误的是（）。A.应采用“全合一”方式混合输注B.钙剂和磷酸盐应分别加入稀释液中，避免直接混合C.配制好的营养液应立即使用，或在4℃冰箱保存，不超过24小时D.为方便，可将所有药物直接加入营养袋中答案：D40.药物产生副作用时的药理基础是（）。A.药物剂量过大B.用药时间过长C.药物作用的选择性低D.患者肝肾功能不良答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分。多选、少选、错选均不得分）1.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的主要职责包括（）。A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSPB.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C.负责对供货单位和购货单位的合法性审核D.负责药品的采购E.负责药品召回的管理答案：ABCE2.下列药物相互作用中，可能导致药效增强或不良反应增加的有（）。A.华法林与保泰松合用B.苯巴比妥与口服避孕药合用C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用D.阿司匹林与甲氨蝶呤合用E.奥美拉唑与氯吡格雷合用答案：ACD3.关于吸入制剂（如气雾剂、干粉吸入剂）使用教育的要点，正确的有（）。A.使用前需充分摇匀（气雾剂）B.深呼气后，将吸嘴置于齿间，双唇包紧C.在开始深吸气的同时按下药罐（气雾剂）或刺破胶囊（干粉剂）D.吸气后尽可能屏气5-10秒，然后缓慢呼气E.使用后需漱口，并将漱口水咽下答案：ABCD4.下列情况中，需要慎用或禁用非甾体抗炎药（NSAIDs）的有（）。A.活动性消化道溃疡B.严重肝功能不全C.重度心力衰竭D.对阿司匹林过敏的哮喘患者E.孕妇（尤其是妊娠晚期）答案：ABCDE5.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）。A.贯彻执行医疗卫生及药事管理相关法律、法规、规章B.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录C.监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施D.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训E.审核本机构临床科室申请的新购入药品答案：ABCDE6.关于微生态制剂的临床应用注意事项，正确的有（）。A.不宜与抗菌药物同时服用，若需合用应间隔2-3小时B.铋剂、鞣酸、药用炭等能抑制、吸附活菌，不宜合用C.需用温开水送服，水温不宜超过40℃D.主要适用于细菌感染性腹泻的紧急治疗E.益生元（如乳果糖）可促进益生菌的生长答案：ABCE7.影响药物经胃肠道吸收的剂型因素有（）。A.药物的脂溶性和解离度B.制剂的崩解时限和溶出速率C.药物的粒径和晶型D.辅料的性质E.胃肠道的pH值和蠕动情况答案：BCD8.关于慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的药物治疗，正确的有（）。A.支气管舒张剂是核心治疗药物B.长期吸入糖皮质激素适用于反复急性加重的患者C.茶碱类药物可作为二线用药D.不推荐长期单一使用口服糖皮质激素E.流感疫苗和肺炎球菌疫苗可预防急性加重答案：ABCDE9.下列药物中，属于高警示药品，需要特殊管理和标识的有（）。A.10%氯化钾注射液B.25%硫酸镁注射液C.胰岛素制剂D.阿托品注射液（0.5mg/支）E.肝素钠注射液答案：ABCE10.关于药品包装标签和说明书的管理，符合规定的有（）。A.药品内标签至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品外标签应注明不良反应、禁忌、注意事项等内容C.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息D.非处方药的标签和说明书必须使用国家药品监督管理局规定的专有标识E.药品标签中的有效期可以按照“年/月/日”或“年/月”的顺序标注答案：ABCDE三、填空题（每空1分，共20分）1.根据《药品管理法》的定义，药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.药物在体内的“ADME”过程是指吸收、分布、代谢和排泄。3.治疗急性缺血性脑卒中（脑梗死）静脉溶栓的时间窗一般为发病后4.5小时内（使用阿替普酶）。4.《药品生产质量管理规范》（GMP）中，物料是指原料、辅料和包装材料。5.抗菌药物联合应用的指征包括：病原菌未明的严重感染、单一抗菌药物不能控制的混合感染、需长程治疗但病原菌易产生耐药性的感染、以及联合用药可显著增强疗效或降低毒性的感染。6.药物产生耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，有先天性和后天获得性之分。后者是连续多次用药后产生的，增加剂量可恢复反应，停药后耐受性可消失。7.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。8.生物利用度是指药物活性成分从制剂中吸收进入体循环的程度和速度。通常以血药浓度-时间曲线下面积（AUC）计算吸收程度，以达峰时间（Tmax）和峰浓度（Cmax）评价吸收速度。9.质子泵抑制剂（如奥美拉唑）应在餐前30-60分钟服用，以取得最佳抑酸效果。10.药品贮藏条件中，“阴凉处”系指不超过20℃；“凉暗处”系指避光并不超过20℃；“冷处”系指2-10℃。四、简答题（每题5分，共30分）1.简述执业药师在药学服务中的主要职责。答案：执业药师在药学服务中的主要职责包括：（1）药品调剂与处方审核：严格按照操作规程进行处方审核、调配、核对、发药，确保用药安全、有效、经济、适宜。（2）用药咨询与指导：为患者和公众提供专业的用药咨询，指导合理用药，包括用法用量、注意事项、不良反应防范、药物相互作用、贮存方法等。（3）药物治疗管理：参与临床药物治疗，提供药学技术支持，监测药物疗效和不良反应，协助医师优化治疗方案。（4）药品管理：负责药品的采购、验收、储存、养护、效期管理等，确保药品质量。（5）健康教育与宣传：开展公众健康教育和合理用药知识宣传，提升公众健康素养。（6）药品不良反应监测与报告：收集、分析和报告药品不良反应信息。（7）遵守职业道德，保护患者隐私。2.简述慢性心力衰竭患者使用β受体阻滞剂（如美托洛尔缓释片）的起始原则和注意事项。答案：起始原则：（1）必须在血流动力学稳定（无液体潴留、体重恒定）且已使用利尿剂、ACEI/ARB/ARNI等药物基础治疗的情况下开始。（2）起始剂量必须非常小（如美托洛尔缓释片11.875mg或23.75mg，每日一次）。（3）剂量应缓慢递增，每2-4周剂量倍增一次，直至达到目标剂量或最大耐受剂量。注意事项：（1）治疗初期可能出现暂时性的心功能轻微抑制，通常3-5天后可适应，长期治疗可改善心功能。（2）需密切监测心率、血压、体重及心衰症状和体征。心率低于50次/分或出现低血压症状时应减量或暂停。（3）患者教育：告知患者起效缓慢（2-3个月才显效），需坚持服药；不可自行突然停药，以免引起反跳，导致心衰加重。（4）支气管哮喘、严重心动过缓、二度及以上房室传导阻滞（未安装起搏器）者禁用。3.列出至少五种常见的药物相互作用机制，并各举一例。答案：（1）药动学相互作用：①吸收：钙剂、铁剂与喹诺酮类（如环丙沙星）形成络合物，减少喹诺酮类吸收。②分布：保泰松可置换与血浆蛋白结合的华法林，增强其抗凝作用。③代谢：酶诱导：苯巴比妥诱导肝药酶，加速华法林代谢，降低其疗效。酶抑制：西咪替丁抑制肝药酶，减慢茶碱代谢，增加其毒性。④排泄：丙磺舒竞争性抑制青霉素从肾小管分泌，延长其作用时间。（2）药效学相互作用：①协同作用：磺胺甲噁唑与甲氧苄啶序贯抑制叶酸合成，抗菌作用增强。②拮抗作用：β受体阻滞剂（如普萘洛尔）可拮抗β受体激动剂（如沙丁胺醇）的支气管扩张作用。4.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业陈列药品时应符合哪些要求？答案：（1）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志。（2）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。（3）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。（4）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。（5）外用药与其他药品分开摆放。（6）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。（7）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。（8）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录。（9）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质。（10）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。5.简述妊娠期妇女用药的基本原则。答案：（1）必须有明确的用药指征，避免不必要的用药。（2）根据孕周大小选择药物：妊娠早期（前3个月）是胚胎器官形成期，尽量避免用药，若必须使用，选择风险等级低的药物。（3）优先选用临床使用时间长、安全性数据相对明确的药物，避免使用新药。（4）在保证疗效的前提下，采用最小有效剂量和最短有效疗程。（5）尽可能单一用药，避免联合用药。（6）参考FDA妊娠期药物分级（A、B、C、D、X级）或其他权威资料，权衡利弊。（7）如需使用对胎儿有危害的药物，应充分告知孕妇及其家属获益与风险。（8）对于慢性疾病（如甲亢、癫痫）患者，不应轻易停药，应在医生指导下选择相对安全的药物继续治疗。6.简述开展药品上市后安全性再评价的主要目的和内容。答案：主要目的：（1）发现新的、罕见或严重的不良反应。（2）评估药品在广泛人群中使用后的长期风险和效益比。（3）确定药品在特殊人群（如老年人、儿童、肝肾功能不全者）中的安全性。（4）为修订药品说明书、采取风险控制措施提供依据。（5）保障公众用药安全。主要内容：（1）常规监测：收集和分析自发报告系统（如国家药品不良反应监测系统）的数据。（2）重点监测：针对新药、存在潜在安全风险的药品，主动开展系统性监测。（3）流行病学研究：如病例对照研究、队列研究，评估药品与特定不良事件的关联性。（4）荟萃分析：对已发表的临床试验或观察性研究进行综合分析。（5）风险评估与风险最小化：根据评价结果，制定和实施风险管理计划，如修改说明书、限制使用、发布用药安全信息、撤市等。五、计算/分析/综合应用题（共40分）1.计算题（10分）：患者，男性，体重70kg，因严重感染使用万古霉素治疗。已知万古霉素在该患者的消除半衰期（t1/2）为6小时，表观分布容积（Vd）为0.7L/kg。希望达到并维持稳态谷浓度（Css,min）在15mg/L。（1）请计算该患者的万古霉素清除率（CL）。（已知：CL（2）若采用每12小时静脉滴注一次给药方案，请计算所需的给药剂量（D）。（已知：在间歇静脉滴注给药中，稳态谷浓度公式为Css,min=×，其中k为消除速率常数，τ为给药间隔。为简化计算，此处可使用公式答案：（1）计算清除率CL：Vd=0.7L/kg×70kg=49Lt1/2=6hk=0.693/t1/2=0.693/6=0.1155h^-1CL=k×Vd=0.1155h^-1×49L≈5.66L/h或使用公式C（2）计算给药剂量D：目标Css,min=15mg/L给药间隔τ=12h使用估算公式：D=Css,min×CL×τD=15mg/L×5.66L/h×12h≈1018.8mg考虑到临床常用规格（如0.5g/瓶），可初始给予每次1000mg（1.0g），每12小时一次。但需注意，此计算为估算，实际治疗中必须监测血药浓度（尤其是谷浓度），并根据监测结果个体化调整剂量。2.案例分析题（15分）：患者，女，72岁，因“反复胸闷、气促5年，加重伴双下肢水肿1周”入院。既往有“高血压”病史15年，“2型糖尿病”病史10年。长期口服硝苯地平控释片30mgqd，二甲双胍0.5gtid，阿卡波糖50mgtid。查体：BP160/95mmHg，半卧位，颈静脉怒张，双肺底可闻及湿性啰音，心率110次/分，律齐，双下肢凹陷性水肿。心电图：窦性心动过速。心脏彩超：左室射血分数（LVEF）35%，左室扩大。诊断为：慢性心力衰竭急性加重（HFrEF），高血压病3级（极高危），2型糖尿病。（1）该患者当前心衰急性加重的诱因可能是什么？应如何调整其现有降压和降糖方案？（提示：从药物对心衰的影响角度分析）（2）请为该患者制定慢性心力衰竭（HFrEF）长期治疗的标准化药物方案（列出药物类别及代表药物，并简述理由）。（3）针对该患者的高血压和糖尿病，在选择长期治疗药物时，应优先考虑哪些类别的药物？为什么？答案：（1）诱因分析及方案调整：硝苯地平（尤其是短效制剂，控释片影响较小）可能通过反射性激活交感神经和肾素-血管紧张素系统，引起心率增快、体液潴留，对心衰患者可能不利。二甲双胍在心力衰竭急性失代偿期、存在低氧状态或肾功能不全风险增加时，需警惕乳酸酸中毒风险。调整：①暂停硝苯地平控释片。急性心衰期降压可选用对心衰有益的静脉药物（如硝酸甘油）或口服药物（如ACEI/ARB/ARNI、β阻滞剂，待病情稳定后启动）。②二甲双胍在心衰急性期、肾功能可能受损时建议暂停，待病情稳定、肾功能评估后再考虑使用。阿卡波糖可继续使用。（2）慢性心衰（HFrEF）长期标准化药物治疗方案（“新四联”）：血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）：如沙库巴曲缬沙坦。优先推荐用于能够耐受ACEI/ARB的HFrEF患者，可替代ACEI/ARB。能进一步降低心衰住院和心血管死亡风险。β受体阻滞剂：如美托洛尔缓释片、比索洛尔、卡维地洛。需待患者血流动力学稳定后，从小剂量开始，逐渐增至目标剂量或最大耐受剂量，长期应用可改善心室重构、降低死亡率。醛固酮受体拮抗剂（MRA）：如螺内酯、依普利酮。在已使用ARNI/ACEI/ARB和β阻滞剂后，仍有症状的HFrEF患者中使用，可进一步降低死亡和住院风险。需监测血钾和肾功能。钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）：如达格列净、恩格列净。无论是否合并糖尿病，均可用于HFrEF患者，降低心衰住院和心血管死亡风险。利尿剂：如呋塞米、氢氯噻嗪。用于有液体潴留证据的患者，以维持“干体重”，改善症状。需根据体重和症状调整剂量。（3）优先考虑的药物类别及理由：高血压：优先选择对心衰和糖尿病均有获益的药物。①ACEI/ARB/ARNI：是心衰和糖尿病肾病的一线药物，能降压、改善心衰预后、保护肾脏。②β阻滞剂：降压、控制心率、改善心衰预后。③利尿剂（噻嗪类或襻利尿剂）：降压、消除液体潴留。应避免使用可能加重心衰的降压药，如大多数非二氢吡啶类钙通道阻滞剂（维拉帕米、地尔硫䓬）。糖尿病：优先选择有心血管获益证据的降糖药。①SGLT2i（如达格列净、恩格列净）：明确的心血管和心衰获益，可降低心衰住院风险。②GLP-1受体激动剂（如利拉鲁肽、司美格鲁肽）：有心血管获益证据，但主要降低动脉粥样硬化事件，对心衰住院风险影响为中性或可能增加（某些药物）。二甲双胍在肾功能正常、病情稳定时仍是一线基础用药，但对心衰住院风险为中性影响。应避免使用可能增加心衰风险的药物，如噻唑烷二酮类（罗格列酮、吡格列酮）。3.综合应用题（15分）：某药店新到一批药品，包括：注射用头孢曲松钠、阿托伐他汀钙片、盐酸二甲双胍片、硫酸氢氯吡格雷片、重组人胰岛素注射液、复方甘草片、对乙酰氨基酚片（OTC）、麝香壮骨膏（OTC）、中药饮片黄芪。作为驻店执业药师，请回答：（1）上述药品中，哪些属于必须凭处方销售的药品？哪些属于非处方药（OTC）？复方甘草片按何种药品管理？（2）在收货验收时，针对注射用头孢曲松钠和重组人胰岛素注射液，应重点检查哪些内容？（3）在药品陈列时，麝香壮骨膏、中药饮片黄芪应如何摆放？需注意什么？（4）一位顾客欲购买阿托伐他汀钙片和硫酸氢氯吡格雷片，并称是医生电话告知可自行购买服用。作为执业药师，你应如何处理？（5）一位老年顾客购买对乙酰氨基酚片用于关节痛，每日3次，每次2片（每片0.5g），已服用3天。你应如何进行用药指导？答案：（1）分类：必须凭处方销售的药品（处方药）：注射用头孢曲松钠、阿托伐他汀钙片、盐酸二甲双胍片、硫酸