2026年高中生物遗传系谱图解析与遗传概率计算专项试卷(含答案解析)

2026年高中生物遗传系谱图解析与遗传概率计算专项试卷(含答案解析)一、单项选择题（每题3分，共30分）1.某单基因遗传病的家系中，父母均表现正常，却生出一个患病的女儿。该病的遗传方式为：A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴Y染色体遗传答案：B解析：父母正常而生出患病后代，符合"无中生有"，为隐性遗传。若为伴X染色体隐性遗传，患病女儿（XaXa2.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。一位女性红绿色盲患者与一位色觉正常的男性婚配，其子女的色觉表现为：A.儿子全部色盲，女儿全部色盲B.儿子全部正常，女儿全部色盲C.儿子全部色盲，女儿全部正常（均为携带者）D.儿子和女儿中各有12答案：C解析：XbXb×X3.某遗传病家系中，男性患者明显多于女性患者，且女患者的父亲和儿子必患病。该病的遗传方式为：A.常染色体隐性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴Y染色体遗传答案：B解析：伴X染色体隐性遗传具有男性患者多于女性、交叉遗传的特点。女患者（XaXa）的父亲必患病（X4.人类外耳道多毛症是一种遗传病，系谱调查发现：该病患者全部为男性，且患者的所有儿子均患病、女儿均正常。该病的遗传方式最可能为：A.常染色体显性遗传B.伴X染色体显性遗传C.伴Y染色体遗传D.伴X染色体隐性遗传答案：C解析：患者全为男性，且呈"父→子"连续传递、女儿均正常，是伴Y染色体遗传（限雄遗传）的典型特征。5.人类抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。一位患病男性与一位正常女性婚配，他们子女的患病情况是：A.儿子和女儿均患病B.女儿均患病，儿子均正常C.儿子均患病，女儿均正常D.儿子和女儿中各有12答案：B解析：患病男性（XDY）的女儿必从父亲获得XD，均患病（XDXd）；儿子从父亲获得6.在某遗传病系谱中，双亲均正常，但生了一个患病的男孩。下列判断正确的是：A.该病一定是常染色体隐性遗传病B.该病可能是伴X染色体隐性遗传病C.该病一定是伴X染色体隐性遗传病D.该病可能是常染色体显性遗传病答案：B解析："无中生有"只能判断为隐性遗传。患病男孩既可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传（母亲为携带者），故A、C错误；双亲正常可排除显性遗传，D错误。7.白化病为常染色体隐性遗传病。一位表现正常的男性（其父亲为白化病患者）与一位表现正常的女性（其母亲为白化病患者）结婚，他们生一个白化病孩子的概率为：A.1B.1C.1D.1答案：B解析：两人各有患病的父（母）亲而自身表现正常，基因型都必为Aa。Aa×Aa8.某家族系谱显示：Ⅰ-1（正常男）与Ⅰ-2（正常女）生出一个患病男孩Ⅱ-1，且Ⅰ-1不携带该病的致病基因。该病的遗传方式为：A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴Y染色体遗传答案：C解析：双亲正常生出患病男孩，为隐性遗传。若为常染色体隐性遗传，父亲必为携带者（Aa），与"Ⅰ-1不携带致病基因"矛盾，故为伴X染色体隐性遗传，母亲为携带者（X9.人类多指症为常染色体显性遗传病（由基因A控制），白化病为常染色体隐性遗传病（由基因b控制），两对等位基因位于非同源染色体上。丈夫多指但肤色正常（基因型AaBbA.1B.1C.1D.3答案：B解析：两对等位基因独立遗传。患多指的概率为Aa×aa→Aa，即110.下列关于遗传系谱图分析的说法，正确的是：A.双亲表现正常，后代中出现患者，则该病一定为常染色体隐性遗传病B.女患者的父亲和儿子均患病，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病C.男性患者的女儿均患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病D.判断遗传方式时，应综合系谱图的遗传特点，并结合致病基因在群体中的频率进行分析答案：D解析：A项，若患病后代为男孩，也可能为伴X染色体隐性遗传。B项，常染色体隐性遗传中，若女患者（aa）的父亲为患者（aa）、丈夫也为携带者或患者，其儿子同样可以全部患病。C项，常染色体显性遗传中，男性患者若为二、非选择题（共70分）1.（20分）某种遗传病由一对等位基因（A/Ⅰ-1（正常男）×Ⅰ-2（正常女）

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├──────Ⅱ-1（患病女）

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└──────Ⅱ-2（正常男）×Ⅱ-3（正常女）

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└──────Ⅲ-1（正常女）请回答：(1)该病的遗传方式为____染色体上的__性遗传病，判断依据是____。(6分)(2)Ⅰ-1的基因型为____，Ⅱ-1的基因型为____。(4分)(3)Ⅱ-2为携带者（Aa(4)Ⅱ-3为携带者（Aa(5)Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个孩子，患该病的概率为______。(3分)答案：(1)常；隐。(2分)判断依据：Ⅰ-1与Ⅰ-2均正常，却生出患病的女儿Ⅱ-1，"无中生有"，该病为隐性遗传；(2分)若为伴X染色体隐性遗传，患病女儿Ⅱ-1（XaXa(2)Ⅰ-1：Aa；Ⅱ-1：a(3)23(4)23(5)19解析：(2)(3)Ⅱ-2表现正常，其父母Ⅰ-1、Ⅰ-2均为Aa，故其基因型为AA:Aa=1:2(4)只有当Ⅱ-2与Ⅱ-3均为携带者时，后代才可能患病，故概率为232.（18分）人类白化病由常染色体隐性基因a控制，红绿色盲由伴X染色体隐性基因b控制，两对等位基因位于非同源染色体上。某家系中，Ⅰ-1（正常男）与Ⅰ-2（正常女）婚配，生育了Ⅱ-1（白化病女）和Ⅱ-2（红绿色盲男）。请回答：(1)Ⅰ-1的基因型为____，Ⅰ-2的基因型为__。(4分)(2)Ⅱ-1的基因型为____。(2分)(3)若Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个孩子，则：①患白化病的概率为______；(2分)②患红绿色盲的概率为______；(2分)③同时患两种病的概率为______；(3分)④只患红绿色盲的概率为______；(3分)⑤表现正常的概率为______。(2分)答案：(1)Ⅰ-1：AaXBY；Ⅰ-2：Aa①14②14③116④316⑤916解析：(1)Ⅱ-1为白化病女（aa），故Ⅰ-1、Ⅰ-2均为Aa。Ⅱ-2为红绿色盲男（XbY），其Xb来自母亲，故Ⅰ-2为XBXb，Ⅰ-1为XBY。(2)Ⅱ-1从父亲必获得XB，从母亲获得XB或Xb，故基因型为aaX③14④34⑤343.（16分）血友病为伴X染色体隐性遗传病（由一对等位基因XHⅠ-1（正常男）×Ⅰ-2（正常女）

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├──────Ⅱ-1（血友病男）

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└──────Ⅱ-2（正常女）×Ⅱ-3（正常男）

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└──────Ⅲ-1（正常女）请回答：(1)Ⅰ-2的基因型为____，Ⅱ-1的基因型为____。(4分)(2)Ⅱ-2是血友病基因携带者的概率为______。(4分)(3)若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个孩子，患血友病的概率为______。(4分)(4)Ⅲ-1成年后与一正常男性婚配，他们所生孩子患血友病的概率为______。(4分)答案：(1)Ⅰ-2：XHXh(2)12(3)18(4)116解析：(1)Ⅱ-1患病（XhY），其Xh(2)Ⅰ-1（XHY）与Ⅰ-2（XHXh(3)Ⅱ-2为携带者（XHXh）的概率为12，与正常男性（XHY）生出患病孩子（(4)Ⅲ-1为携带者的概率为12×12=144.（16分）果蝇的直刚毛（D）对卷刚毛（d）为显性，现有纯合直刚毛和纯合卷刚毛的雌雄果蝇若干。请设计实验判断控制该性状的基因位于常染色体上还是X染色体上（不考虑X、Y染色体同源区段）。(1)写出实验设计方案、预期结果及结论。(8分)(2)若该基因位于X染色体上，让F1中的雌雄果蝇相互交配，F2的表现型及比例为______。(4分)(3)若该基因位于常染色体上，让F1中的雌雄果蝇相互交配，F2的表现型及比例为______。(4分)答案：(1)实验方案：选取纯合卷刚毛雌蝇与纯合直刚毛雄蝇杂交，观察并统计F1的性状表现与性别的关系。(2分)预期结果与结论：•若F1中雌蝇全为直刚毛、雄蝇全为卷刚毛，说明性状与性别相关联，该基因位于X染色体上；(3分)•若F1中雌雄蝇均表现为直刚毛，说明性