山西三重教育2027届高三10月学期调研生物+答案

绝密★启用前高三年级学情调研生物★祝考试顺利★1.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，答在试卷、草稿纸上无效。2.填空题和解答题的作答：用0.5毫米黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内，答在试卷、草稿纸上无效。一、单选题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.水分子由2个氢原子和1个氧原子构成，氢原子以共用电子对与氧原子结合。由于氧具有比氢更强的吸引共用电子的能力，使氧的一端稍带负电荷，氢的一端稍带正电荷。水分子的空间结构及电子的不对称分布，使得水分子成为一个极性分子。水分子间可以靠氢键相互作用在一起，氢键易于断裂和形成，如图所示为水分子结构示意图，下列说法正确的是A.水之所以是良好的溶剂，是因为结构①这种弱引力的存在B.氢键的存在，使水具有较低的比热容，因此水能维持生命系统的稳定性C.细胞中结合水的含量是不断变化的，结合水越多，细胞代谢越旺盛D.水可以与细胞中的蛋白质，多糖等相结合，成为生物体的构成成分2.仙人掌的茎由内部薄壁细胞和进行光合作用的外层细胞等组成，内部薄壁细胞的细胞壁伸缩性更大。水分充足时，内部薄壁细胞和外层细胞的渗透压保持相等；干旱环境下，内部薄壁细胞中单糖合成多糖的速率比外层细胞快。下列说法不正确的是A.细胞失水过程中，细胞液浓度增大B.干旱环境下，外层细胞的细胞液浓度比内部薄壁细胞的低C.失水比例相同的情况下，外层细胞更易发生质壁分离D.干旱环境下内部薄壁细胞合成多糖的速率更快，有利于外层细胞的光合作用生物试题第1页(共10页)生物试题第2页(共10页)淀粉酶溶液，丙试管中装有2mL可溶性淀粉溶液、2mL蔗糖酶溶液。欲利用上述材料验证A.利用上述材料的不同组合验证酶的专一性时，自变量相同B.可以用若干组甲试管溶液组合探究淀粉酶的最适pHC.甲试管中加入的淀粉溶液、酶溶液都是2mL,这是因为要遵循等量原则D.选择甲、丙试管溶液进行实验，对实验结果进行对比时可选用斐林试剂作为检测试剂4.线粒体内膜上有一种ATP合酶，其部分结构与功能如图。其中β亚基能够与特定的底物结合T为紧密构象，L为松弛构象。每10个H+跨膜转运可推动γ亚基旋转一周，以进行ATP的合成。下列说法错误的是A.3种构象中，只有构象T能够催化ADP+Pi合成ATPB.图中β₁亚基呈现了(→L→T循环的构象变化C.该酶若要合成1molATP,约需要5molH+跨膜转运D.抑制线粒体内膜上ATP合酶的活性，细胞仍能合成ATP5.下图表示夏季时某植物体在不同程度遮光条件下净光合速率的部分日变化曲线，据图分析有关叙述正确的是 eCdⅡ不遮光Ⅲ80%遮光CdfMA.一天中适当遮光均会显著增强净光合速率B.a～b段叶肉细胞内合成ATP的场所只有细胞质基质和线粒体C.M点时该植物体内叶肉细胞消耗的二氧化碳量一般大于该细胞呼吸产生的二氧化碳量D.6:30左右在不遮光的条件下限制该植物光合速率的主要环境因素是二氧化碳浓度6.某研究小组探究了不同浓度的NaCl培养液对大蒜根尖有丝分裂指数的影响，结果如下表。下列相关叙述错误的是组别细胞总数/个分裂期细胞数/个分裂指数/%①0②③④注：有丝分裂指数=(视野中分裂细胞数目/观察到的细胞总数)×100%A.本探究需要进行预实验以确定分组浓度范围B.解离的目的是用药液使组织中的细胞相互分离开来C.观察装片时，各组应在相同放大倍数高倍镜下统计各时期细胞数量D.表中组别③的根尖细胞分裂期时间最长7.将某绿色植物叶片置于含已知浓度¹²CO₂和¹4CO₂的密闭透明小室中，并依次进行光照和黑暗处理，叶片对两种COA.B.0～4min内叶绿体固定的CO₂来自线粒体和小室C.6～8min内叶片细胞固定¹²CO₂的量接近于零D.黑暗后比活度进一步降低是由于¹CO₂被更快释放8.紫花苜蓿种子萌发所需的ATP主要由线粒体COX途径的电子传递产生。若遇冷害胁迫，细胞会通过线粒体AOX途径分流电子来抵抗逆境，如图所示。下列分析错误的是电子通过线粒体内膜上的膜蛋白复合体的传递过程A.细胞呼吸能为种子萌发供能，还能为萌发种子中其他有机物的合成提供原料B.冷害胁迫下细胞可能通过AOX途径增加产热以维持生物膜的流动性及酶活性C.图中H+跨膜进出的方式不同，膜两侧的H+电化学梯度能为ATP合成提供能量D.图中电子的供体[H]都来自线粒体中有机物的氧化分解，电子的最终受体是O₂9.某基因型为AaXY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。甲下列叙述正确的是A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同10.衣藻是一种单细胞的真核绿藻，细胞顶端有两条等长的鞭毛，细胞内有杯状叶绿体。衣藻的部分生活史如图(图中的“+”“一”表示配子的类型)所示。下列叙述正确的是+配子(n)-配子(n)减数分裂合子(2n)A.衣藻细胞有丝分裂过程中不存在同源染色体B.配子融合形成合子时先进行核融合再进行质融合C.合子减数分裂过程中不发生染色体数目减半D.衣藻细胞中DNA的生物合成仅出现在细胞核内11.西葫芦是一年生雌雄同株植物，其宽叶(M)对窄叶(m)为显性，育种人员向宽叶杂合子中导入长节基因N(会影响配子育性)后，得到宽叶高茎植株甲。将甲植株与窄叶矮茎(普通高度)植株乙相互授粉，分别收获两棵植株上的种子并种植。甲植株和乙植株的种子种植后，子代植株的表型及比例分别为宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=1:1:1:1和宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=1:2:1:2。不考虑突变和染色体片段互换，下列分析错误的是A.西葫芦的宽叶和窄叶是一对性状，基因M/m位于同源染色体上B.长节基因N导人的位置不在基因M/m所在染色体上C.甲植株产生的带有基因N的花粉中有一半不可育D.甲植株自交，所得子代中窄叶高茎个体所占比例为1/412.某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A₁或A₂引起，且A,对A和A₂为显性，A对A₂为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A₁和A₂两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。迁移方向迁移方向1ⅡⅢ225I下列叙述正确的是A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同B.若Ⅱ₃的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/36C.若Ⅲ,与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则只能是A,导致的D.若Ⅲ₅的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能13.减数分裂过程中，同源染色体间每发生1次交换会形成1个交叉。在某原始生殖细胞中，观察到一对结构异常的同源染色体，其中一条染色体的两端分别带有来自其他非同源染色体的片段。若这对同源染色体的非姐妹染色单体间发生1次交换，该细胞产生的配子组合为①②③④,如图所示。若这对染色体的非姐妹染色单体间发生2次交换，该细胞产生的配子组合不可能的是14.S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因，在X染色体上无相应等位基因，但Y染色体上的S基因可转移至X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让S基因转移至X染色体上的某雄性个体(X⁵Y-)与某雌性个体(XX或XY-)杂交，A.1:1或1:3B.1:1或1:2C.1:1或2:1D.2:1或3:115.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种为伴性遗传。正常人群中乙病携带者占1/16,且含乙病基因的雄配子半数致死。家系中无突变发生。下列叙述错误的是525正常女性患甲病男性患乙病女性A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2C.若Ⅲ1与Ⅲ3结婚，所生的子女患病的概率是31/136D.若Ⅲ2与人群中某正常男性结婚，所生的子女患两种病的概率是1/6416.某些生物的雌雄个体在产生配子时基因连锁类型不同，雌性个体产生配子时完全连锁，雄性个体部分初级精母细胞在形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的互换而发生互换。某昆虫减数分裂符合上述规律，该昆性。现有基因型为AaBb(如下图所示)的雌雄个体相互交配，若子在减数分裂时发生互换的精原细胞的比例为A.20%B.30%17.(每空1分，共6分)光合作用是自然界高效捕获与转化光能的过程，其精密机制为设计人工光合系统提供了重要蓝图。请回答下列问题：乙醇酸绿光pH=7.8人工细胞人工细胞器(1)研究者从生物体内提取多种酶构建CETCH循环酶系，与类囊体膜共同封装在微滴中，构建类叶绿体(图1)。在光照下，类囊体产生,为驱动CETCH循环提供能量，CETCH循环模拟自然光合作用中阶段。(2)PSⅡ是镶嵌在类囊体膜上的色素一蛋白质复合体。研究者将PSⅡ与来源于细菌的视紫红质蛋白(PR)以及ATP合酶共同组装在人工脂质膜上，构建人工细胞器，使用巨型囊泡包裹该人工细胞器，进一步构建人工细胞(图2)。①由图2可知，ATP合酶的功能为(答两点)。②光照激活PSⅡ后，通过促进增加人工细胞器内H+浓度。光照激活PR后，H+通过PR运人人工细胞器的方式为(3)研究者探究人工细胞器内pH与PR转运H+方向的关系，结果如图3。结合上述信息和图2、图3,可得出结论：18.(每空1分，共7分)下列示意图分别表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：(1)图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的0(2)图中由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图②中的变成乙的过程。(3)图中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是,不一定存在同源染色体的是◎一个染色体组成为XXY,且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中图(5)图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为o19.(除标注外每空2分，共15分)黄瓜花的类型(见下表)主要由M/m、F/f、D/d三对基因控制。雄同株中雌花的比例而形成强雌株。科研人员利用纯系亲本进行了如下杂交实验，请回答下两性花一朵花既有雌蕊又有雄蕊单性花雌性株全株只有雌花雌雄同株一株上既有雌花又有雄花，比例相近强雌株全株雌花比例远高于雄花(1)植株上(1分)(填“雄花”或“雌花”或“两性花”)数量多是获得高产杂种优势黄瓜的基础。控制黄瓜性别的三对基因在染色体上的位置分布为(1分)。(2)实验一亲本两性花株的基因型为(1分),F₁可以产生(1分)种配子。在实验的过程中需要对两组实验的F₁进行诱雄处理，目的是 (3)实验一F₂中：雌雄同株的基因型有种，雌性株与两性花株杂交，的比例为,强雌株与雌雄同株杂交后代中雌雄同株的比例为0(4)实验二亲本雌性株三对基因中含有一对隐性基因，其基因型为,F₂的表型及比以外的粮食称作杂粮，而五谷杂粮也泛指粮食作物，科研工作若对五谷中的荞麦和水稻的多对相对性状的遗传规律进行系列实验研究如下：实验一：研究人员为探究荞麦主茎颜色、花柱长度和瘦果形状的遗传规律，以自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验，结果如下表。组合亲本F₁表现型F₂表现型及数量F₂理论比甲绿茎尖果X绿茎钝果红茎尖果红茎尖果271红茎钝果90绿茎尖果211绿茎钝果72?乙花柱长X花柱同长花柱同长花柱同长126花柱长34P实际数值A_B_ccdd花柱同长花柱长花柱同长7实验三：水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位某因A、a控制，抗病对易感病为完全显F₁测交，多次重复实验，统计测交后代表现型及比例都近似如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病4:1:1:4。根据以上实验结果进行分析，请回答下列问题：(1)由实验一可知，三对相对性状中，最可能由一对等位基因控制的性状是(1分)。(2)研究发现主茎颜色是由两对等位基因控制的，且两对等位基因均含显性基因时，表现为红色，那么实验一甲组合的F₂理论比是o(3)根据实验二的实际结果分析，红茎花柱长个体的基因型是(用图中表示基因型的方法表示)。(5)有人针对实验三实验结果做出了如下假说：①控制上述性状的两对基因位于对同源染色体上。②F₁通过减数分裂形成的雌雄配子的比例为AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4。③雌雄配子随机结合。若上述假说正确，则用F₁自交，其后代中aabb个体出现的概率为21.(除标注外每空2分，共13分)果蝇的触角长度性状(长触角和短触角)、体色性状(黑色和白色)分别由A/a、B/b两对等位基因控制，显隐性未知。为研究其遗传机制，科研人员让长触角黑色体色的雌蝇与短触角白色体色的雄蝇进行杂交。F₁代果蝇均为长触角黑色体色。F₁个体间随机交配，F₂中表型及数量关系如表所示。不考虑X和Y染色体的同源区段、交换、突变以及雌雄配子均致死的情况，完成下列问题。表型长触角黑色体色雌蝇长触角白色体色雄蝇长触角黑色体色雄蝇短触角黑色体色雌蝇短触角黑色体色雄蝇短触角白色体色雄蝇数量(只)(1)由表中数据分析可知，控制触角长度的基因位于(1分)染色体上，控制体色的基因位于染色体上，果蝇的触角长度和体色的遗传(填“遵循”或“不遵(2)上述杂交实验F₂中长触角黑色体色雌蝇的基因型有种，其中纯合子占长触角黑色体色雌蝇群体的比例为。(3)请利用上述实验中的果蝇为实验材料，设计实验探究触角长度异常比例的原因。实验思路：选择F₁代雄果蝇与F₂代短触角黑色体色雌蝇进行杂交，观察并统计后代的性状及比例。预期结果和结论：①若后代中长触角：短触角的比例为1:1,则可能的原因是②若后代中长触角：短触角的比例为1:2,则可能的原因是0生物试题第10页(共10页)高三年级学情调研生物试题参考答案【详解】A、水是良好溶剂的原因是水分子为极性分子，易与带正/负电荷的分子或离子结合，结构①是水分子间的氢键，和水作为良好溶剂的特性无直接关系，A错误；B、氢键的存在使水具有较高的比热容，水的温度不易发生改变，因此水能维持生命系统的稳定C、细胞中自由水的含量是不断变化的，自由水越多，细胞代谢越旺盛，结合水越多细胞抗逆性D、部分水可以与细胞中的蛋白质、多糖等结合，即结合水，是细胞结构的重要组成成分，属于生物体的构成成分，D正确。【详解】A、细胞失水过程中，细胞液中溶剂(水)减少，溶质总量基本不变，因此细胞液浓度增B、干旱环境下，内部薄壁细胞单糖合成多糖的速率更快，单糖转化为多糖会使单位体积内溶质微粒数减少，细胞液渗透压(浓度)降低，因此干旱时外层细胞的细胞液浓度高于内部薄壁细C、质壁分离的原理是原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性，内部薄壁细胞的细胞壁伸缩性更大，和原生质层伸缩性的差异更小，因此失水比例相同时，外层细胞更易发生质壁分离，C正D、干旱环境下内部薄壁细胞合成多糖速率更快，细胞液渗透压降低，水分会从渗透压低的内部薄壁细胞流向渗透压高的外层细胞，为进行光合作用的外层细胞补充水分，有利于光合作用【详解】A、验证酶的专一性时，实验的自变量应为酶的种类或底物的种类，自变量要不同，且需控制无关变量相同且适宜，A错误；B、在酸性条件下淀粉会被分解，故不可以用若干组甲试管溶液组合探究淀粉酶的最适pH,B错误；C、甲试管中加入的淀粉溶液、酶溶液都是2mL,是为了保证在合理的浓度和用量下，反应能顺D、斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变化为砖红色(沉淀),选择甲、丙试管溶液进行实验，对实验结果进行对比时可选用斐林试剂作为检测试剂，根据是否有还原糖的生成判断淀粉是否水解，D正确。【详解】A、从图中可以看出，只有构象T状态下能生成ATP,即只有构象T能够催化ADP+Pi合成ATP,A正确；B、观察图中β1亚基的变化过程，呈现了O→L→T循环的构象变化，B正确；C、题干中说到每10个H+跨膜转运可推动γ亚基旋转一周以进行ATP的合成，而旋转一周合成了三个ATP,故合成1molATP,约需要5molH+跨膜转运是错误的，C错误；D、细胞中除了线粒体合成ATP外，在细胞质基质等场所也能合成ATP,所以抑制线粒体内膜上ATP合酶的活性，细胞仍能合成ATP,D正确。【详解】A、据图分析，在5:30至7:30间，30%遮光时的净光合速率较不遮光的低，A错误；B、a～b段位于图中80%遮光曲线上，此时净光合速率小于0,即光合作用强度小于呼吸作用强度，结合题图可知，此时该植物能进行光合作用，故a～b段叶肉细胞内合成[H]的场所不仅有细胞质基质和线粒体，还有叶绿体，B错误；C、M点80%遮光时该植物体净光合速率等于0,也就是植物体内所有能进行光合作用的细胞消耗的CO₂量等于所有细胞呼吸产生的CO₂量，但是就叶肉细胞来说，其光合作用消耗的CO₂量一般大于该细胞呼吸作用产生的CO₂量，C正确；D、6:30左右在不遮光的条件下该植物净光合速率随光照强度的提高而提高，说明此时限制该【详解】A、本实验的自变量为不同浓度的NaCl培养液，需要进行预实验以确定分组浓度范围，以避免实验的盲目性和对人力、物力和财力的浪费，A正确；B、解离是用药液(盐酸和酒精)使组织中的细胞相互分离开，B正确；C、放大倍数越大，观察到的细胞数目越少，放大倍数越小，观察到的细胞数目越大，本实验要统计各时期细胞数量，不同放大倍数下细胞数量会有差别，因此各组应在相同放大倍数高倍镜D、据表数据可知，组别③中NaCl培养液处理对有丝分裂的促进作用效果更好，根尖细胞分裂期时间长短不变，D错误。【详解】A、光合作用会吸收¹CO₂经过CO₂的固定过程首先形成¹C₃,A错误；B、线粒体可以通过呼吸作用产生CO₂,图示中¹²CO₂浓度在下降，说明0～4min内，植物的净光合速率大于零，光合速率大于呼吸速率，叶绿体固定的CO₂来自线粒体和小室，B正确；C、6～8min内¹²CO₂浓度基本不变，但细胞呼吸可以产生¹²CO₂,因此6～8min内叶片细胞固D、图示中黑暗后比活度进一步降低，原因是黑暗下细胞呼吸继续产生¹²CO₂,植物释放¹²CO₂,速率升高，即黑暗后比活度进一步降低是由于¹2CO₂的产生，D错误。【详解】A、细胞呼吸产生的ATP为种子萌发提供能量，同时其中间产物(如丙酮酸等)可作为合成氨基酸、脂质等其他有机物的原料，A正确；B、AOX途径分流电子，减少了ATP的合成，更多的能量以热能形式散失，可增加产热，维持生物膜流动性和酶活性，抵抗低温，B正确；C、H+进入膜间隙是通过主动运输(消耗电子传递释放的能量),H+返回基质是通过协助扩散(顺浓度梯度，驱动ATP合酶合成ATP)。膜两侧的H+电化学梯度(浓度差+电位差)是D、电子供体[H](NADH、FADH₂)不仅来自线粒体中有机物的氧化分解，也可来自细胞质基质中糖酵解产生的NADH,这些NADH会进入线粒体参与电子传递链，D错误。【详解】A、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2,但染色体数为4;题干信息雄性动物体细胞染色体数为2n=8,则图甲表示减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞，故甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；B、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1,且染色体数目为8,可表示间期G1期或减数第二次分裂后期的次级精母细胞，但题干信息表明该细胞是处于减数分裂过程中，故图乙表示减数第二次分裂后期的次级精母细胞；图乙表示减数分裂第二次分裂后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；C、图甲表示减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞，染色体数为4,染色单体数为8,图乙可表示减数第二次分裂后期的次级精母细胞，这个时期无染色单体，故图甲时期染色单体数为8个，图乙时期染色单体数为0,C错误；D、正常情况下(不发生片段交换),1个初级精母细胞产生4个精细胞、2种精细胞；发生片段交换时，1个初级精母细胞可产生4个精细胞、4种精细胞；题干信息表明初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，故1个初级精母细胞产生了AX、aX、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。【详解】A、衣藻经过减数第一次分裂，同源染色体彼此分离，得到的子细胞进行有丝分裂的过B、配子融合形成合子(受精过程)的顺序是先发生细胞质融合，再发生细胞核融合，B错误；C、减数分裂的核心结果就是使细胞染色体数目减半，合子(2n)经减数分裂产生的子代细胞为(n),染色体数目已经减半，C错误；D、衣藻是真核绿藻，细胞核、叶绿体、线粒体中都含有DNA,都可以进行DNA的生物合成【详解】A、西葫芦的宽叶和窄叶为一对性状，由同源染色体上的等位基因M和m决定，A正C、相互授粉后，甲植株和乙植株的种子种植后获得的子代的4种表型的比例不同，推测原因是甲植株产生的带有长节基因N的花粉表现为部分不育，子代比例矮茎：高茎=2:1,说明甲植株产生的带有基因N的花粉中有一半表现为不育，C正确；D、若甲植株自交，甲植株的基因型可表示为MmNO,其产生的卵细胞的基因型和比例为MN:MO:mN:mO=1:1:1:1,花粉的比例为MN:MO:mN:mO=1:2:1:2,则子代中窄叶高茎个体(mmN_)所占比例为1/6,D错误。【详解】A、因为PCR是根据A₁和A₂设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA₂或A₂A₂,因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误；B、若I,和Ⅱ₃都是2个条带，基因型均为A,A₂,I₂和Ⅱ。都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA₂,Ⅱ2的基因型可能为A₁A₂或A₂A₂或A₁A,Ⅱ,没有条带，表型正常，因此Ⅱ,基因型为AA,而Ⅲ,是患病的，基因型为A₁A,因此Ⅱ2的基因型不能为A₂A₂,可能为A₁A₂或A₁A,且各占1/2,Ⅲ₃的基因型可能是A₁A₂或A₂A₂或A₁A,且各占1/3,因此Ⅱ₂和Ⅲ₃的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3,B错误；C、Ⅱ,无电泳条带且表型正常，Ⅱ基因型为AA,Ⅱ2基因型为A₁A₂或A₂A₂或A₁A,但Ⅲ患病，因此Ⅲ,基因型只能为A₁A,因此Ⅲ与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A₁D、Ⅱs基因型为A₁A₂或A₂A₂或A₁A,Ⅲs只有1个条带且患病，Ⅲ基因型为A₁A或A₁A或A₂A₂,而Ⅱ₆未患病，Ⅲ不可能是A₁A₁,因此Ⅱ₆基因型为AA₂或AA,D错误。【详解】这对同源染色体中，一条带有额外片段(图中深色部分),另一条正常。非姐妹染色单体间的交换会导致染色体片段重组，从而产生不同配子(①②为原始类型，③④为交换后重组类型)。交换2次时，若两次交换在相同片段，可能使两条染色单体均重组为③④类型，从而产生配子组合③③④④;交换2次时，理论上可以通过特定的交换位置(非深色位置),使配子组合恢复为原始类型①①②②;若两次交换在不同位置，可能产生与1次交换类似的配子组合(①②③④),综上所述ABD不符合题意，C符合题意。【详解】发生了S基因转移的某雄性个体XY-,雌性个体的基因型为XX或XY-。当雌性个体的基因型为XX时，后代的基因型为1X⁵X(雄性):1XY-(雌性),雌、雄个体的比例1:1;当雌性个体的基因型为XY-时，后代的基因型为1XX(雄性):1XY-(雄性):1XY-(雌性):1Y-Y-(死亡),雌、雄个体的比例1:2,故子代雌、雄个体的比例(雌：雄)可能是1:1或1:2,B【详解】A、由Ⅱ1与Ⅱ2→Ⅲ1,无中生有，女儿患病，故乙病为常染色体隐性遗传病(致病基因用B或b表示);由I1与I2→Ⅱ3,可知，甲病为隐性遗传病，由题意“其中一种为伴性遗传”可知，甲病为伴X隐性遗传病(致病基因用A或a表示),A正确；B、根据Ⅲ2同时患甲乙病可知，Ⅱ4的基因型为BbX^X;又根据Ⅱ3患甲病可知I1与I2甲病的基因型分别为：X^Y、X^X,Ⅱ2甲病的基因型为：1/2X^X^、1/2X^X;Ⅲ1患乙病故Ⅱ2乙病的基因型为Bb,即Ⅱ2的基因型为：1/2BbX^X^、1/2BbX^X;故Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2,B正确；C、Ⅲ1乙病的基因型为bb,由Ⅲ2可知Ⅱ3和Ⅱ4乙病的基因型均为Bb,又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故Ⅱ3和Ⅱ4的后代中BB:Bb:bb=2:3:1,则Ⅲ3号乙病的基因型为2/5BB、3/5Bb,含乙病致病基因的雄配子半数致死，Ⅲ3产生的配子为B:b=14:3,二者婚配所生后代患乙病的概率为3/17,不患乙病的概率为14/17,Ⅲ3号甲病的基因型为X^Y,又根据Ⅱ3患甲病可知I1与I2甲病的基因型分别为：X^Y、X^X,即Ⅱ2甲病的基因型为：1/2X^X^、1/2X^X,Ⅲ1甲病的基因型为：3/4X^X^、1/4X^X,Ⅲ1与Ⅲ3的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16,不患甲病的概率是1-1/16=15/16,故Ⅲ1与Ⅲ3结婚所生的子女患病的概率是1-15/16×14/17=31/136,C正确；D、Ⅲ2号的基因型为bbXX,与正常男性结婚，该男性是乙病携带者Bb的概率是1/16,又含乙病致病基因的雄配子半数致死，故该男性产生的配子为B:b=62:1,即患乙病的概率是1/63,该男性甲病的基因型是X^Y,若Ⅲ2与人群中某正常男性结婚，所生的子女患两种病的概率是1/63×1/2=1/126,D错误。比例为x的精原细胞发生一次互换，产生四种配子AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,各占x/4,比例为(1-x)的精原细胞不发生互换，产生AB和ab两种配子，数量相等，各占(1-x)/2,所以雄性个体产生四种配子AB:Ab:aB:ab=[x/4+(1-x)/2]:x/4:x/4:[x/4+(1-x)/2],雌雄个体交配，子代灰体红眼：灰体白眼：黑体红眼：黑体白眼=29:1:1:9,灰体白眼占比为x/4×1/2=1/40,则x=20%。A正确，BCD错误。B、成员1基因型BbX^X,成员2基因型为BbX^Y,他们正常儿子5号的基因型为BBX^Y或BbX^Y,因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②,B正确；C、5号基因型为1/3BBX^Y或2/3BbX^Y,与基因型和3号相同的女性bbX^X®婚配，他们生育患甲型血友病孩子(XY)的概率为1/4,他们生育患乙型血友病孩子(bb)的概率为2/3×1/2=1/3,则他们生育正常孩子的概率为(1-1/4)×(1-1/3)=1/2,所以他们生育患血友病孩子的概率为1-1/2=1/2,C错误；D、若基因型为Bb的个体B基因所在染色体发生片段缺失，或基因型为X^X个体的A基因所在染色体发生片段缺失，则个体可能患血友病，D正确。17.(每空1分，共6分)(2)催化ATP的合成、运输H+水的光解主动运输(3)人工细胞器内pH(7.4-7.8)较高时，PR转运H+进入人工细胞器；人工细胞器内pH(低【详解】(1)根据图示，在光照下，类囊体进行光反应产生ATP、NADPH,为驱动CETCH循环提供能量，将CO₂转化为乙醇酸，模拟自然光合作用中暗反应阶段。(2)①由图可知，ATP合酶的功能为催化ATP的合成，运输H+。②根据图示可知，光照激活PSⅡ后，通过促进水的光解(光解水),产生H+,进而增加人工细胞器内H+浓度，使得细胞器内的H浓度高于细胞器外。光照激活PR后，根据图示，H+从低浓度的细胞器外进入高浓度的细胞器内，通过PR运入人工细胞器是逆浓度梯度，方式为主动运输。(3)本实验目的是探究人工细胞器内pH与PR转运H+方向的关系，结合图3结果可得出结论：PR转运H+的方向由人工细胞器内外的pH差决定：当人工细胞器内H+浓度低于外侧出人工细胞器。18.(每空1分，共7分)【答案】(1)乙(2)丙【详解】(1)Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2,但染色体数目只有正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的乙。(2)由Ⅱ变化为Ⅲ表示减数第一次分裂，相当于图2中的丙→乙过程。(3)图1中，I没有染色单体，且染色体数目是正常体细胞的一半，可能处于细胞分裂分裂间期、或者减数第二次分裂后期，Ⅱ可能处于减数第一次分裂过程或有丝分裂前期、中期，一定含同源染色体，因此不一定含有同源染色体的是I;而Ⅲ处于减数第二次分裂前期和中期，IV处于减数第二次分裂末期，都表示减数第二次分裂过程，由于减数第一次分裂后期同源染色体发生分离，所以减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此一定不含同源染色体的是Ⅲ和IV。(4)一个染色体组成为XXY且患色盲的儿子，其受精卵可能由X和XY结合而成，也可能由XᵇX和Y结合而成。该变异类型称为染色体数目变异。前者是父亲产生精子时，在减数第一次分裂时同源染色体没有分离，导致产生了异常的XY精子，如图②中丙图；后者是母亲产生卵细胞时，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后染色体没有分离，导致产生了异常的XX卵细胞，如图②中乙图。(5)依据精子形成的减数分裂过程可知：一个次级精母细胞经减数第二次分裂形成的两个精细胞的染色体组成应相同。图A是该种生物的一个精细胞，其中含有的小的染色体为白色，大的染色体绝大部分为白色，说明在减数第一次分裂时这对大的同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换，由此可判断图B中与图A来自同一个次级精母细胞的为③。19.(除标注外，每空2分，共15分)【答案】(1)雌花(1分)三对基因位于非同源染色体上(1分)(2)mmFFDD(1分)8(1分)便于自交从而观察和统计不同性别的后代植株数量(1分)(4)MMFFdd雌性株：雌雄同株：强雌株=12:3:1【详解】(1)要获得高产杂种优势黄瓜，雌花数量多是基础。若要判断控制黄瓜性别的三对基因在染色体上的位置分布，由题可知，亲本为纯系，故实验一中强雌株为MMffdd,两性花株为mm,F₁为雌性株，故应为MmFfDd(因为强雌株只能提供f和d,所以若要满足F₁雌性株的性状，必须从亲本两性花株中得到F和D,再根据性状判断，M、F、D均为显性),反推亲本两性花为mmFFDD。通过分析实验一的F₁可知，雌性株为M_F,基因型比例应该为3/4×3/4=9/16,两性花株为mm,基因型比例应该为1/4,强雌株应为M_ffdd,基因型比例应该为3/4×1/4×1/4=3/64,雌雄同体应该为M_ffD_,基因型比例应该为3/4×3/4×1/4=9/64,所以F₂比例为9/16:1/4:3/64:9/64=36:16:3:9。由上述分析可知，上述三对基因的遗传符合自由组合定律，所以这三对基因在染色体上的位置分布为三对基因位于非同源染色体上。(2)由上述推断可知，实验一亲本基因型为MMffdd×mmFFDD,F₁为雌性株，基因型为MmFfDd,F₁可产生MFD,MFd,MfD,Mfd,mFD,mFd,mfD,mfd这8种配子。两组实验的F₁均为雌性株，因不能产生花粉而不能进行自交，为了让其自交，可进行诱雄处理，目的是：诱导其产生花粉，便于自交，以方便观察和统计子代中不同性别(3)实验一F₂中雌雄同株的基因型为M_ffD_,总共有2×2=4种。雌性花与两性花杂交，求后代两性花比例，只需要考虑M/m这一对等位基因，即M_与mm杂交，后代mm的比例，即2/3×1/2=1/3。强雌株(1/3MMffdd、2/3Mmffdd)与雌雄同株(1/9MMffDD、2/9MmffDD、2/9MMffDd、4/9MmffDd)杂交，强雌株产生配子的类型及比例为Mfd:mfd=2:1,雌雄同株产生配子的类型及比例为MfD:mfD:Mfd:mfd=4:2:2:1,雌雄同株(M_ffD_)的比例为4/9(4)由上分析，而且亲本为纯合，故实验二亲本为MMffDD×MMFF,题干说雌性株有一隐性基因，故为MMFFdd,则后代全部为雌性株MMFfDd,自交后代全部是MM,对于FfDd,符合9:3:3:1,F_D_为雌性株，F_dd为雌性株，ffD_为雌雄同株，ffdd为强雌株。故后代比例为雌性株：雌雄同株：强雌株=12:3:1。20.(除标注外，每空2分，共11分)【答案】(1)瘦果形状(1分)(4)不遵循【详解】1、分析实验一中以自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验所得的表格数据：甲组合中的亲本绿茎与绿茎杂交，F₁表现型为红茎；F₁自交产生的F₂中红茎：绿茎=(271+90):(211+72)≈9:7,符合二对等位基因控制性状的遗传规律，由此推断主茎颜色是由二对等位基因控制的；甲组合中的亲本尖果与钝果杂交，F₁表现型为尖果，F₁自交产生的F₂中尖果：钝果=(271+211):(90+72)≈3:1,符合一对等位基因控制性状的遗传规律，由此推断瘦果形状是由一对等位基因控制的；乙组合中的亲本花柱长和花柱同长杂交，F₁表现型为花柱同长，F₁自交产生的F₂中花柱同长：花柱长=126:34≈13:3,符合二对等位基因控制性状的遗传规律，由此判断花柱长度是由二对等位基因控制的。2