(19.2.1)-19.2 自身免疫病的病理损伤机制、分类、主要特征及防治原则_第1页
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(19.2.1)-19.2 自身免疫病的病理损伤机制、分类、主要特征及防治原则_第3页
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文档简介

医\医\学/免疫学(autoimmunedisease,·自身抗体和(或)自身反医\医\学/免疫学自身抗体和(或)自身免疫病的病理损伤呢?医\医\学/免疫学医\医\学/免疫学自身抗体和(或)自身医\学/免医\学/免疫学医\学/免医\学/免疫学溶血性贫血中性粒细胞减少症自身免疫性血细胞减少症的发生机制医\学/免医\学/免疫学正常状态异常状态正常状态异常状态正常状态异常状态ACh受体ACh受体抗ACh受体的抗体甲状腺素甲状腺素甲状腺素抗TSH受体的抗体过度刺激正常情况下,垂体分泌的TSH刺抗TSH受体的抗体过度刺激正常情况下,垂体分泌的TSH刺毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)发病机制示意图重症肌无力的发病机制示意图医\学/免医\学/免疫学类似于Ⅲ型超敏反应机制。例如类风湿性关节炎(RA)和系统性红斑狼疮(SLE)。类风湿性关节炎(RA)系统性红斑狼疮(类风湿性关节炎(RA)医\学/免医\学/免疫学医\学/医\学/免疫学胰岛素依赖型糖尿病医\学/免医\学/免疫学医\医\学/免疫学医\学/免医\学/免疫学医\学召免疫\学医\学召免疫\学疾病自身抗原发病范围重症肌无力(MS)类风湿性关节炎(RA)关节炎系统性红斑狼疮(SLE)强直性脊柱炎(AS)免疫复合物(IC)胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)多发性硬化(MS)髓鞘碱性蛋白(MBP)注:重症肌无力注:重症肌无力(myastheniagravis,MS)和多发性硬化(multiplesclerosis,MS)英文缩写相同,但发病机理不同。医\学/医\学/免疫学基本特征伤或功能障碍;●病情转归与自身免疫应答强度密切相关;●与性别和年龄相关(女性、老年多见)。胞转输可被动转移疾病,复制自身免疫病医\医\学/免疫学医\学/医\学/免疫学医\学/医\学/免疫学

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