2026年卫生专业技术资格考试（病理学技术初级师）专业实践能力考前冲刺试题

2026年卫生专业技术资格考试（病理学技术初级师）专业实践能力考前冲刺试题（考试时长：150分钟满分：100分）一、单项选择题（第1-30题，每题1分，共30分）1.病理组织切片制作中，最常用的固定液是（）。A.10%中性缓冲福尔马林B.纯乙醇C.苦味酸D.丙酮2.石蜡切片之前，组织的脱水通常依次使用的试剂是（）。A.低浓度到高浓度乙醇B.高浓度到低浓度乙醇C.直接二甲苯D.水3.常规HE染色中，细胞核染成（）。A.红色B.蓝色（蓝紫色）C.黄色D.绿色4.HE染色中，作为对比染色的染料是（）。A.苏木素B.伊红C.结晶紫D.刚果红5.病理切片所需的软组织切片厚度一般为（）。A.4～6μmB.15～20μmC.1μmD.50μm6.制作冰冻切片最常用的低温器械是（）。A.冰冻切片机（cryostat）B.石蜡切片机C.振动切片机D.火棉胶机7.石蜡包埋时，把脱水后的组织浸入包埋剂中，该过程称为（）。A.固定B.透明C.浸蜡D.染色8.组织透明常用试剂为（）。A.二甲苯B.苏木素C.生理盐水D.福尔马林9.免疫组织化学染色中，用于消除内源性过氧化物酶常用的试剂是（）。A.过氧化氢B.苏木素C.盐酸D.蛋白水10.脱钙最常用的试剂是（）。A.稀盐酸B.浓硫酸C.硝酸银D.醇11.HE染色中“分化”这一步的作用是（）。A.使核着色减少变得过深B.去除多余的染料使核质着色清晰C.固定细胞D.封片12.免疫组化常用的“抗原修复”目的主要是（）。A.恢复被福尔马林掩盖的抗原结合部位B.增加抗体浓度C.染色变淡D.防止脱片13.石蜡切片烤片或展片的温度一般控制在（）。A.45℃左右B.100℃以上C.0℃D.150℃14.组织制片中，防止切片脱落的载片处理常用（）。A.防脱片剂（APES、多聚赖氨酸）处理B.不处理C.石蜡D.油15.GiMSA/吉姆萨染色常用于（）。A.血涂片与骨髓片B.脂肪组织C.骨组织切片D.免疫组化16.PAS染色主要显示的组织成分是（）。A.糖原和中性黏多糖B.脂肪C.铁D.钙17.切片染色前，石蜡切片需经（）后才能染色。A.脱蜡水化B.直接染色C.固定D.脱水18.组织固定不充分的主要后果是（）。A.细胞结构自溶、染色不清B.切片更厚C.核染色加深D.无法影响19.瑞氏-吉姆萨染色常用于（）。A.血液涂片细胞形态观察B.石蜡切片C.冰冻切片D.免疫荧光20.免疫组化一抗孵育后，通常需（）处理以显色。A.加入二抗及显色剂（如DAB）B.仅水洗C.封片D.脱蜡21.脂肪组织常规HE制片时，脂质通常需特殊处理，因常规石蜡包埋会使脂肪（）。A.部分溶解丢失B.保留完好C.变成染液D.不变化22.组织脱水不彻底时，包埋切片会出现（）。A.白片或组织脆裂B.染色更深C.更软D.无影响23.冰冻切片的优点主要是（）。A.快速制片用于术中诊断B.组织较大C.降低成本D.永久保存24.免疫荧光和免疫组化的共同原理是（）。A.抗原抗体特异性结合B.酸碱中和C.离子交换D.分子筛析25.组织处理中，“取材”应保证组织块厚度一般不超过（）。A.2mmB.10mmC.50mmD.100mm26.NET（神经内分泌肿瘤）免疫组化常用标志物是（）。A.CK、Syn、CgA等B.仅VimentinC.仅CD20D.仅S-10027.HE染色最后一步是（）。A.封片（中性树胶加盖片）B.冲洗C.脱水D.烤片28.液基细胞学（TCT）检查常用于（）。A.宫颈脱落细胞筛查B.骨切片C.石蜡块D.冰冻诊断29.组织学染色的“浸染”与“分染”中，对于多数HE染色，苏木素染核后用（）进行分化。A.1%盐酸酒精B.蒸馏水C.二甲苯D.石蜡30.接收送检组织标本时，应核对的内容包括（）。A.患者信息、标本和申请单是否一致B.仅标本重量C.仅标本颜色D.无需核对二、多项选择题（第31-40题，每题2分，共20分）31.常规石蜡制片的基本流程包括（）。A.取材固定B.脱水透明浸蜡包埋C.切片贴片D.脱蜡染色封片32.HE染色中苏木素与伊红作用不同的描述正确的是（）。A.苏木素使细胞核成蓝色B.伊红使胞质成红色C.分化和蓝化作用于伊红D.两者均染核33.固定液的主要作用包括（）。A.保存细胞结构B.防止自溶腐败C.使蛋白质凝固稳定D.溶解细胞死亡34.免疫组化基本原理说法正确的有（）。A.抗原抗体特异性结合B.通过显色定位抗原位点C.与肿瘤标志物检测相关D.不需要对照35.下列属于特殊染色的有（）。A.PAS糖原染色B.网状纤维染色C.Masson胶原染色D.HE常规染色36.进行冰冻切片诊断的标本送达后应（）。A.快速冷冻制片B.尽快染色C.必要时多做切面D.拖延至次日37.脱钙组织的正确处理方法包括（）。A.用酸或EDTA脱钙B.脱钙后充分水洗C.根据硬度调整时间D.脱钙时间无所谓越长越好38.制作HE切片常见问题的原因有（）。A.白片——脱水/浸蜡不充分B.脱片——载片未防脱或烤片不足C.染色过深——分化不足D.切片太薄——下刀太大39.免疫组织化学染色中设置阴性对照和阳性对照的作用是（）。A.验证抗体特异性B.确认染色体系正常C.帮助解释染色结果D.减少切片数量40.细胞学标本包括（）。A.胸腹水B.痰液C.宫颈刮片D.骨髓涂片三、判断题（第41-60题，每题0.5分，共10分）41.常规石蜡切片厚度一般约4～6微米。（）42.苏木素将细胞质染成红色。（）43.10%中性缓冲福尔马林是常用固定液。（）44.组织透明常用二甲苯。（）45.冰冻切片适用于术中快速病理诊断。（）46.HE染色前无需脱蜡水化。（）47.免疫组化染色应设置适当的阳性、阴性对照。（）48.组织固定不充分会导致自溶和染色不清。（）49.脱钙用EDTA比用酸脱钙时间更短。（）50.PAS染色阳性提示含糖原或中性黏多糖。（）51.石蜡包埋前组织不需脱水。（）52.免疫组化的显色常用DAB底物。（）53.标本取材时核对患者信息与申请单即可放心认定无误。（）54.组织块厚度过厚不会影响固定和质量。（）55.抗原修复可以恢复福尔马林固定的抗原染色性。（）56.脂肪组织用常规石蜡包埋可较好保留脂质。（）57.HE染色中分化不足会使核染色过深。（）58.瑞氏-吉姆萨染色用于血涂片的细胞形态观察。（）59.封片后切片可长期保存供观察。（）60.脱钙后组织可立即包埋无需水洗。（）四、简答题（第61-64题，每题10分，共40分）61.简述常规石蜡制片中“取材－固定－脱水－透明”各步骤的意义。62.说明HE染色（苏木素-伊红染色）的基本流程。63.解释什么是抗原修复，并说明其在免疫组化中的作用。64.根据冰冻切片的特点，说明其在临床病理中的主要应用场景及注意事项。答案与解析1.【答案】A【解析】中性缓冲福尔马林是组织病理常规最广泛使用的固定液。【知识点】固定技术2.【答案】A【解析】脱水需从低浓度乙醇逐级到无水乙醇，避免组织剧烈收缩。【知识点】脱水包埋3.【答案】B【解析】苏木素将细胞核染成蓝色，伊红将胞质染成红色。【知识点】染色技术4.【答案】B【解析】苏木素为主染核，伊红染胞质起对比衬托作用。【知识点】染色技术5.【答案】A【解析】常规石蜡切片厚度多在4～6微米。【知识点】切片技术6.【答案】A【解析】冰冻切片机使组织快速冷冻并切出薄片，用于术中快速病理。【知识点】冰冻切片7.【答案】C【解析】浸蜡使石蜡浸入组织空腔，为包埋做准备。【知识点】脱水包埋8.【答案】A【解析】二甲苯作为透明剂使组织呈透明并利于石蜡浸透。【知识点】脱水包埋9.【答案】A【解析】内源性过氧化物酶灭活常用3%过氧化氢处理。【知识点】免疫组化10.【答案】A【解析】骨等硬组织脱钙常用稀盐酸或EDTA等。【知识点】脱钙技术11.【答案】B【解析】分化用盐酸酒精等去除多余苏木素，使核质着色恰到好处。【知识点】染色技术12.【答案】A【解析】福尔马林固定会封闭抗原，抗原修复可将其恢复。【知识点】免疫组化13.【答案】A【解析】展片、烤片温度常在40～60℃，本题选典型45℃。【知识点】切片技术14.【答案】A【解析】采用APES或多聚赖氨酸包被载玻片增强贴附防脱片。【知识点】切片技术15.【答案】A【解析】吉姆萨染色多用于血和骨髓细胞涂片观察。【知识点】染色技术16.【答案】A【解析】PAS染色阳性显示糖原及中性黏多糖等成分。【知识点】特殊染色17.【答案】A【解析】染色前需经二甲苯脱蜡并梯度乙醇水化。【知识点】染色技术18.【答案】A【解析】固定不足致自溶，组织结构破坏影响诊断。【知识点】固定技术19.【答案】A【解析】瑞氏-吉姆萨用于血涂片不同类型的细胞染色。【知识点】染色技术20.【答案】A【解析】一抗结合后加二抗和DAB等底物显色。【知识点】免疫组化21.【答案】A【解析】有机溶剂会溶解脂质，故脂肪常需冰冻切片显示。【知识点】特殊染色22.【答案】A【解析】脱水不彻底致残余水分，石蜡不易浸入，切片易碎成白片。【知识点】脱水包埋23.【答案】A【解析】冰冻切片速度快，用于术中快速病理诊断。【知识点】冰冻切片24.【答案】A【解析】均基于抗原抗体特异性结合反应来定位检测目标蛋白。【知识点】免疫组化25.【答案】A【解析】组织块厚度一般不超过2mm以保证定透与染色。【知识点】取材固定26.【答案】A【解析】神经内分泌肿瘤常用CK、Syn、CgA等标志物诊断。【知识点】免疫组化27.【答案】A【解析】脱水透明后将切片用中性树胶封片保存。【知识点】染色技术28.【答案】A【解析】液基薄层细胞学用于宫颈癌筛查等细胞学检查。【知识点】细胞学技术29.【答案】A【解析】用盐酸酒精分化去除多余苏木素。【知识点】染色技术30.【答案】A【解析】须严格核对患者信息、标本与送检申请单一致，确保无误。【知识点】标本接收31.【答案】ABCD【解析】石蜡制片经历取材固定、脱水透明、浸蜡包埋、切片、染色封片等全过程。【知识点】制片技术32.【答案】AB【解析】苏木素染核成蓝、伊红染胞质成红；C说法错误，D不对。【知识点】染色技术33.【答案】ABC【解析】固定能保存结构、防止自溶腐败并凝固蛋白；不“溶解细胞”，D错误。【知识点】固定技术34.【答案】ABC【解析】免疫组化依据抗原抗体特异结合并对阳性部位显色，可辅助肿瘤分型，需设置对照，D错误。【知识点】免疫组化35.【答案】ABC【解析】PAS、网状纤维、Masson均为特殊染色，HE是常规染色。【知识点】特殊染色36.【答案】ABC【解析】术中冰冻应快速方便，尽量在短时间内制片染色，D不合理。【知识点】冰冻切片37.【答案】ABC【解析】脱钙用酸或EDTA并水洗，需随时检查脱钙程度，D错误。【知识点】脱钙技术38.【答案】ABC【解析】白片多为脱水/浸蜡不足，脱片与防脱及烤片有关，染色深多因分化不足；D描述不准确。【知识点】制片问题39.【答案】ABC【解析】阴阳对照用于验证抗体特异性与体系正常并辅助结果判读，并非人为减少切片。【知识点】免疫组化40.【答案】ABCD【解析】胸腹水、痰液、宫颈刮片、骨髓涂片均为常见细胞学标本。【知识点】细胞学技术41.【答案】√【解析】常规切片厚度多为4～6μm。【知识点】切片技术42.【答案】×【解析】苏木素染细胞核成蓝色，伊红染胞质成红色。【知识点】染色技术43.【答案】√【解析】中性缓冲福尔马林为组织病理最常用固定液。【知识点】固定技术44.【答案】√【解析】二甲苯作透明剂使组织透明并利于浸蜡。【知识点】脱水包埋45.【答案】√【解析】冰冻制片快速，常用于术中诊断。【知识点】冰冻切片46.【答案】×【解析】石蜡切片染色前必须先脱蜡水化。【知识点】染色技术47.【答案】√【解析】设置对照可验证抗体特异性和染色体系。【知识点】免疫组化48.【答案】√【解析】固定不足引起自溶，影响结构与染色。【知识点】固定技术49.【答案】×【解析】EDTA脱钙作用较温和但所需时间更长。【知识点】脱钙技术50.【答案】√【解析】PAS显示糖原及中性黏多糖等。【知识点】特殊染色51.【答案】×【解析】包埋前必须充分脱水便于浸蜡。【知识点】脱水包埋52.【答案】√【解析】DAB是免疫组化常用显色底物。【知识点】免疫组化53.【答案】√【解析】接收标本必须严格核对患者信息与送检单。【知识点】标本接收54.【答案】×【解析】组织块过厚会影响定透、染色和制片质量。【知识点】取材固定55.【答案】√【解析】抗原修复恢复被封闭的抗原结合能力。【知识点】免疫组化56.【答案】×【解析】有机溶剂溶解脂质，脂肪常用冰冻切片显示。【知识点】特殊染色57.【答案】√【解析】分化不足导致多余苏木素残留使核过深。【知识点】染色技术58.【答案】√【解析】瑞氏-吉姆萨染色用于血涂片。【知识点】染色技术59.【答案】√【解析】用中性树胶封片可保责长期镜检保存。【知识点】染色技术60.【答案】×【解析】脱钙后应充分水洗去除酸液。【知识点】脱钙技术61.【答案】常规石蜡制片起始步骤意义如下。取材：选取有代表性、大小适度（厚度一般不超过2mm）的组织块，以保证后续固定液和试剂能充分渗透。固定：用10%中性缓冲福尔马林等固定液及时固定，使组织内蛋白质凝固、保存细胞结构和抗原，防止自溶腐败，固定要充分及时。脱水：用梯度乙醇（由低浓度到高浓度直至无水乙醇）逐级去除组织中的水，避免组织强烈收缩变形。透明：以二甲苯置换乙醇使组织呈现透明状态，为石蜡浸入铺路。以上步骤需环环相扣，每一步不彻底都会影响后续浸蜡、切片与染色质量。【解析】制片技术62.【答案】HE染色即苏木素-伊红染色，基本流程为：先将石蜡切片经二甲苯脱蜡、梯度乙醇水化至水；随后用苏木素染液对细胞核进行染色（染核），再用盐酸酒精分化去除多余染料，蓝化使核呈清晰蓝色；接