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文档简介

学案分层作业(五十二)有机合成路线的设计(考查范围:对应学案58分值:40分)1.(14分)(2025·娄底一模,节选)H是合成药物中间体,一种合成路线如图所示。已知:①;②二元羧酸在P2O5作用下脱水生成酸酐;③(CF3CO)2O和水反应生成CF3COOH。回答下列问题:(1)B的名称是________________;D中所含官能团是________(填名称)。(2分)(2)A和C的关系为________(填“同系物”“同分异构体”或“同一种物质”)。(1分)(3)①D→E的反应类型是________。(1分)②其他条件相同,下列有机物与Na2CO3溶液反应由快到慢的排序为________(填标号)。(2分)(4)写出F→H的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________,(CF3CO)2O的作用是_______________________________________________________________________________________________________________________。(3分)(5)设计合成路线,以邻甲基苯甲醇和G为原料合成有机物(其他试剂自选)。(5分)2.(9分)(2025·成都模拟,节选)某香豆素类抗癌药物G的合成路线如图所示,请根据路线回答问题:已知:R1COOR2+R3OHNaOH/MeOHR1COOR3+R2OH(R1、R2、R(1)B→C反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________。(2分)(2)D→E的反应类型为________。(1分)(3)F→G中K2CO3的作用是__________________________________________________________________________________________________________________。(1分)(4)参照上述合成路线,设计以和为原料制备的合成路线(辅助试剂任选)。(5分)3.(17分)(2025·湖南卷)化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件):回答下列问题:(1)A的官能团名称是________、________。(2分)(2)B的结构简式是________。(2分)(3)E生成F的反应类型是________。(1分)(4)F中所有的碳原子________共面(填“可能”或“不可能”)。(1分)(5)B在生成C的同时,有副产物G生成。已知G是C的同分异构体,且与C的官能团相同。G的结构简式是______________、____________(考虑立体异构)。(4分)(6)C与生成E的同时,有少量产物I生成,此时中间体H的结构简

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