（新）急诊科医院感染管理制度(2篇)

（新）急诊科医院感染管理制度(2篇)第一篇急诊科医院感染管理实行院感科、科室感染管理小组、岗位责任人三级管控架构，其中科室感染管理小组由急诊科主任、护士长担任双组长，组员包含主治医师1名、主管护师2名、工勤管理员1名，小组每月至少召开1次感控工作例会，梳理当月院感风险点、落实整改措施、完成全员感控培训考核，所有会议记录、整改台账、考核成绩需留存归档至少3年。一、组织架构与岗位职责院感科为急诊科感控工作的上级督导部门，主要职责包括：每季度开展1次急诊科院感现患率调查，定期督导各项感控措施落实，对急诊科发生的聚集性感染事件第一时间介入流调，指导消毒隔离、密接管理、环境消杀等工作，每年至少为急诊科定制2次专项感控培训课程，内容结合当年国内外感控前沿指南、本院院感暴发案例、急诊科高风险操作特点制定，考核通过率需达到100%。科室感染管理小组双组长中，急诊科主任为科室感控第一责任人，负责统筹科室感控经费、人员配置、流程优化，对科室感控整改工作负总责；护士长负责具体落实各项感控措施，督促各岗位人员执行手卫生、消毒隔离、个人防护等规范，每周组织2次感控专项巡查，发现问题当场反馈责任人限期整改，整改完成率需达到100%。小组各成员职责明确：主治医师负责梳理侵入性操作相关的感控风险点，制定急诊有创操作的感控规范，定期考核医护人员有创操作的感控执行情况；主管护师负责消毒灭菌效果监测、医疗废物管理、陪护探视感控管理，每月完成急诊科空气、物体表面、医务人员手、消毒器械的采样监测，监测结果不合格的24小时内完成溯源整改并重新采样；工勤管理员负责保洁、安保、配送等外包人员的感控培训与日常管理，每日督导消杀工作落实，核对消杀记录的真实性与准确性，每月对外包人员开展1次感控考核，不合格人员立即退回外包公司。各岗位工作人员通用感控职责包括：必须接受院感知识岗前培训，考核合格后方可上岗，每年完成不少于16学时的感控继续教育，考核不合格的暂停在岗工作，补考通过后方可返岗；在日常工作中发现院感隐患需第一时间上报科室感控小组，不得瞒报、漏报，对主动上报隐患避免院感事件发生的人员，科室给予相应奖励；严格遵守各项感控规范，不得擅自简化操作流程、降低感控标准，对违反感控规定造成院感事件的人员，按照医院相关规定追究责任。二、重点区域感控管理急诊科严格落实“三区两通道”划分要求，清洁区包括医务人员值班室、更衣室、医护办公室、配餐室、库房，半污染区包括治疗室、护士站、走廊、缓冲间，污染区包括候诊区、诊室、抢救室、留观室、输液室、清创室、洗胃室、发热哨点诊室、医疗废物暂存点。各区域物理隔断必须完整，无破损、无缺口，清洁区与半污染区之间、半污染区与污染区之间必须设置缓冲带，配备非接触式手消装置、防护用品取用柜、清晰的分区标识，不同区域的工作人员不得跨区混用防护用品、生活用品，清洁区严禁带入任何污染物品，半污染区只能放置未被污染的医疗文书、消毒后的器械，污染区产生的所有物品必须经过消毒处理后方可带出。抢救室感控执行最高标准：每床使用面积不少于12平方米，床间距不少于2米，每日至少开展3次全面消杀，每次消杀时间不少于30分钟，使用1000mg/L的含氯消毒剂擦拭物体表面、地面，有血液、体液、分泌物污染的情况下第一时间使用2000mg/L的含氯消毒剂覆盖消毒30分钟后再清理。抢救室内所有仪器设备表面每日使用75%酒精或消毒湿巾擦拭3次，接触过传染病患者的仪器设备使用2000mg/L的含氯消毒剂擦拭后再用清水擦拭，避免腐蚀设备。抢救室使用的一次性医疗用品必须小包装存储，开启后注明开启时间，无菌物品开启后有效期为4小时，抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体注明开启时间，有效期为2小时，溶媒开启后有效期为24小时。所有抢救用的可复用器械使用后第一时间放入封闭的转运箱，由消毒供应中心集中回收处理，不得在抢救室内清点、冲洗，避免气溶胶扩散。抢救患者时尽量使用密闭式吸痰管、一次性呼吸机管路，呼吸机外置回路每7天更换1次，有污染时随时更换，呼吸机内置回路按照设备说明书定期消毒，长期机械通气患者每周采集痰液标本开展病原菌检测，及时发现呼吸机相关肺炎隐患。清创室、处置室按照外科手术室感控标准管理：严格执行无菌操作规范，所有清创操作必须佩戴外科口罩、帽子、无菌手套，穿隔离衣，操作前严格执行七步洗手法，操作前后均需进行手消毒。清创室内的无菌包按照灭菌日期先后顺序摆放，有效期为7天，潮湿、包装破损、过期的无菌包严禁使用，清创产生的医疗废物按照损伤性废物、感染性废物分类存放，锐器直接投入锐器盒，锐器盒装满3/4时立即密封转运，不得重复使用。每日工作结束后对清创室空气使用紫外线灯照射消毒1小时，物体表面、地面使用1000mg/L含氯消毒剂擦拭，每月采样监测空气菌落数≤4cfu/（15min·直径9cm平皿），物体表面菌落数≤5cfu/cm²，不合格的立即整改。发热哨点诊室设置在急诊科独立区域，与普通诊室物理隔离，设置独立的出入口、缓冲间、隔离留观室，配备独立的挂号、收费、采样、检验、取药设备，不得与普通患者共用任何设施。发热哨点诊室工作人员上岗前必须完成烈性传染病感控专项培训，考核合格后方可上岗，工作期间全程穿戴N95/KN95级别的防护口罩、帽子、护目镜/面屏、防护服、手套、鞋套，每接诊1名患者手消毒1次，每4小时更换1次防护用品，有污染时随时更换。所有进入发热哨点的患者必须全程佩戴医用外科口罩，扫码核验健康码、行程卡、核酸检测结果，配合完成流行病学史调查，疑似传染病患者立即安置在独立隔离留观室，第一时间上报院感科、公共卫生科，按照规定流程转运至定点医疗机构，患者转运后对留观室开展终末消毒，消毒效果监测合格后方可再次使用。发热哨点诊室产生的所有医疗废物、生活垃圾均按照感染性医疗废物管理，使用双层黄色医疗废物袋封装，标注“烈性传染病医疗废物”字样，密封后由专人专车转运至医院医疗废物暂存点，单独存放、单独登记，转运交接记录留存至少3年。留观室、输液室感控管理覆盖全流程：留观室每床使用面积不少于6平方米，床间距不少于1.2米，每日通风2次，每次不少于30分钟，无法自然通风的使用空气消毒机每日消毒3次，每次不少于1小时。留观患者原则上不得离开留观区域，陪护人员每床不得超过1人，陪护人员必须佩戴医用外科口罩，接受体温监测、流行病学史排查，无禁忌症的需完成新冠病毒疫苗全程接种。留观患者使用的床单、被罩、枕套每周更换1次，有污染时随时更换，换下的织物使用双层橘红色感染性织物袋封装，由洗衣房单独回收消毒处理，不得与普通织物混放。输液室严格执行一人一针一管一用，配药时严格遵守无菌操作规范，输注的药液现配现用，严禁提前配置，输液瓶、输液袋使用后按照医疗废物分类管理，未被患者血液、体液污染的可按照可回收物处置，被污染的按照感染性废物处置。输液室座椅每2小时擦拭消毒1次，地面每日消毒3次，每季度开展1次输液相关感染监测，一旦出现2例以上同源性输液感染病例，立即停止相关输液操作，追溯药液、输液器、配药环境、操作人员手卫生情况，排查感染源，落实整改措施。三、重点操作感控管理手卫生为感控核心措施，急诊科所有区域必须配备足够的非接触式手消装置，手消装置放置在诊疗桌、治疗车、病床旁、诊室入口等随手可及的位置，手消剂的选择符合国家相关标准，开启后注明开启时间，有效期为30天，有异味、浑浊、过期的立即更换。所有工作人员必须掌握七步洗手法、手卫生指征，接触患者前、无菌操作前、接触患者血液体液分泌物后、接触患者后、接触患者周围环境后必须执行手卫生，戴手套不能替代手卫生，摘手套后必须立即执行手卫生。科室每月开展1次手卫生依从性抽查，抽查人数不少于在岗人数的30%，手卫生依从率必须达到100%，正确率达到95%以上，不合格的人员暂停在岗工作，重新培训考核合格后方可返岗。每月开展1次医务人员手卫生采样监测，手表面菌落数≤10cfu/cm²，不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，不合格的立即溯源整改，重新采样。无菌操作管理覆盖所有有创操作：所有有创操作必须严格遵守无菌操作原则，操作前佩戴帽子、口罩，严格执行手卫生，穿戴无菌手套，操作区域铺无菌单，无菌物品一经取出即使未使用也不得放回无菌容器，操作过程中怀疑无菌物品被污染立即更换。侵入性操作的置管部位严格执行皮肤消毒规范，使用2%氯己定醇溶液擦拭消毒3遍，消毒范围大于敷料覆盖范围，待干后再置管，中心静脉导管、导尿管、气管插管等侵入性导管的维护严格按照相关规范执行，每日评估导管留置的必要性，尽早拔管，减少导管相关感染风险。中心静脉导管置管时尽量选择锁骨下静脉，避免选择股静脉，置管后每日评估穿刺点情况，有无红肿、渗液、脓性分泌物，每周更换敷料2次，有渗液、潮湿时随时更换，怀疑导管相关血流感染时立即拔除导管，采集导管尖端、外周血标本开展病原菌培养，根据药敏结果合理使用抗菌药物。导尿管置管时严格执行无菌操作，选择合适型号的导尿管，避免损伤尿道黏膜，置管后使用密闭式引流装置，保持引流通畅，避免牵拉、打折，每日清洁尿道口2次，每周更换引流袋1次，每月更换导尿管1次，每日评估留置必要性，尽早拔管，减少导尿管相关尿路感染风险。消毒灭菌管理严格执行国家标准：急诊科使用的消毒灭菌产品必须具备国家相关资质，在有效期内使用，严格按照产品说明书配置消毒溶液，每日使用浓度试纸监测消毒溶液浓度，不符合要求的立即更换。可复用的诊疗器械、器具、物品按照“一用一消毒/灭菌”的原则处理，耐高温高湿的器械首选压力蒸汽灭菌，不耐高温高湿的器械选择环氧乙烷灭菌、低温等离子灭菌，不得使用浸泡灭菌的方式处理侵入性器械。所有消毒灭菌后的器械必须标注消毒灭菌日期、有效期、责任人，存储在清洁干燥的无菌柜内，有效期为7天，潮湿、包装破损、过期的严禁使用。环境消毒严格按照区域划分执行，清洁区每日消毒1次，半污染区每日消毒2次，污染区每日消毒3次，消毒范围覆盖所有物体表面、地面，包括门把手、开关、键盘、鼠标、电话、病历夹等高频接触物体表面，每月采样监测消毒效果，不合格的立即整改。抗菌药物合理使用管理从源头减少感染风险：急诊科严格落实抗菌药物分级管理制度，非限制级抗菌药物由执业医师开具，限制级抗菌药物由主治医师以上职称的医师开具，特殊使用级抗菌药物不得在急诊科门诊开具，急诊抢救时如需使用特殊使用级抗菌药物，可越级使用1天，24小时内补办审批手续。使用抗菌药物前必须采集标本开展病原菌培养及药敏试验，标本采集率不低于30%，根据药敏结果及时调整抗菌药物使用方案，避免广谱抗菌药物长期大量使用导致的菌群失调、多重耐药菌感染。科室感控小组每月抽查不少于100份急诊抗菌药物处方，处方合格率必须达到95%以上，不合格的处方约谈开具医师，连续3次不合格的取消其急诊抗菌药物处方权。每季度开展1次多重耐药菌监测，对检出的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单胞菌、多重耐药鲍曼不动杆菌等多重耐药菌感染患者立即落实接触隔离措施，在病历、床头卡、腕带、护士站设置明显的接触隔离标识，患者安置在单人隔离病房，无条件时安置在同病种隔离病房，不得与有开放性伤口、免疫力低下、留置侵入性导管的患者同室。接触多重耐药菌感染患者时必须穿戴隔离衣、手套，操作前后严格执行手卫生，患者使用的仪器设备专人专用，无法专人专用的使用后立即消毒，患者转出、出院、死亡后对病房开展终末消毒，消毒效果监测合格后方可再次使用。四、医疗废物与职业暴露管理医疗废物严格按照《医疗废物管理条例》分类收集、转运、存储，感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物、化学性废物分类存放，不得混放，医疗废物包装袋、锐器盒符合国家相关标准，盛装量不超过3/4时密封，标注产生科室、产生日期、类别、重量，由专人转运至医院医疗废物暂存点，转运交接记录双人签字，留存至少3年。医疗废物暂存点设置在急诊科独立区域，远离诊疗区、生活区，有防鼠、防蚊蝇、防渗漏、防盗措施，每日消毒2次，存储时间不超过48小时，严禁医疗废物泄露、流失、买卖。感染性织物包括被患者血液、体液、分泌物、排泄物污染的床单、被罩、衣物、手术衣等，使用双层橘红色感染性织物袋封装，标注“感染性织物”字样，由洗衣房单独回收，采用高温热洗+消毒的方式处理，消毒温度不低于90℃，时间不少于25分钟，处理后的织物监测菌落数≤200cfu/100cm²，不得检出致病菌，不合格的不得投入使用。工作人员收集医疗废物、感染性织物时必须穿戴工作服、帽子、口罩、手套、鞋套，避免皮肤黏膜接触医疗废物、感染性织物，一旦发生职业暴露，立即按照职业暴露处理流程处置，上报院感科，定期随访。职业暴露防护覆盖所有岗位风险点：急诊科工作人员必须按照岗位风险等级配备足够的防护用品，包括医用外科口罩、N95/KN95口罩、帽子、护目镜、面屏、隔离衣、防护服、手套、鞋套、靴套等，防护用品存储在清洁干燥的区域，按照有效期先后顺序摆放，定期盘点，库存量不少于30天的使用量。发生锐器伤时，立即在流动水下挤压伤口旁端，挤出污染血液，使用肥皂水和流动水冲洗伤口5分钟，再使用75%酒精或0.5%碘伏消毒伤口，包扎伤口，根据暴露源的情况采取相应的预防措施，上报院感科，填写职业暴露登记表，定期随访监测。发生黏膜暴露时，立即使用大量生理盐水冲洗暴露的黏膜15分钟，上报院感科，根据暴露源情况采取预防措施，定期随访。发生呼吸道暴露时，立即佩戴医用外科口罩，离开暴露区域，更换防护用品，上报院感科，根据暴露的病原体情况采取隔离观察、核酸检测、预防性用药等措施。科室制定院感暴发应急处置预案，每半年开展1次应急演练，演练内容包括聚集性感染事件的上报、流调、密接排查、消毒隔离、患者转运、人员闭环管理等，演练后及时总结评估，优化预案。一旦出现3例以上同源性感染病例，立即启动院感暴发应急处置预案，第一时间上报院感科、医务科、护理部，同时停止相关区域的诊疗活动，对感染患者、密接人员落实隔离措施，配合院感科开展流调，排查感染源、感染途径，落实整改措施，待感染风险消除、消毒效果监测合格后方可恢复诊疗活动。第二篇急诊科应急状态下医院感染管理制度适用于突发公共卫生事件、烈性呼吸道/消化道传染病流行、大规模群体伤救治等特殊时期的感控管理，在常规感控制度基础上强化源头防控、闭环管理、精准施策，最大限度降低院感传播风险。一、应急状态组织架构与人员管理应急状态下第一时间成立急诊科应急感控专班，由急诊科主任、护士长担任专班负责人，配备专职感控督导员2名，实行24小时在岗值守，全权负责应急期间的感控管理工作，所有人员必须服从专班的统一调度，严格执行各项感控措施，不得擅自离岗、脱岗。专班每日召开1次感控工作碰头会，梳理当日感控风险点、落实整改措施、调整感控策略，所有会议记录、整改台账留存至少5年。所有参与应急救治的人员必须完成应急感控专项培训，内容包括个人防护规范、消毒隔离技术、传染病防控知识、职业暴露处置、院感暴发应急处置等，培训后开展实操考核，穿脱防护服考核合格率必须达到100%，不合格的不得参与应急救治工作。外来支援人员、规培实习人员、后勤外包人员必须接受同等标准的培训考核，未通过考核的一律不得进入诊疗区域。应急期间实行人员闭环管理，所有参与救治的工作人员集中居住，采取“两点一线”的通勤模式，不得私自外出，不得接触社会面人员，每日开展2次体温监测、1次核酸检测，出现发热、干咳、乏力、咽痛、腹泻等可疑症状的第一时间上报专班，立即离岗排查，排除感染风险后方可返岗。工作人员的家属出现可疑症状的，也需第一时间上报，专班根据接触情况评估是否需要离岗观察。工作人员的个人防护按照“就高不就低”的原则配备，诊疗普通患者时穿戴N95/KN95口罩、帽子、隔离衣、手套，诊疗疑似/确诊烈性传染病患者时穿戴N95/KN95口罩、帽子、护目镜/面屏、防护服、双层手套、鞋套、靴套，防护用品每4小时更换1次，有污染、潮湿、破损时随时更换，穿脱防护服必须在指定的缓冲间内进行，由感控督导员全程监督，避免穿脱过程中污染。高风险操作岗位可配备动力送风过滤式呼吸器，进一步降低呼吸道暴露风险。感控督导员每日开展不少于4次的现场巡查，重点检查个人防护落实情况、消毒隔离执行情况、医疗废物处置情况，发现问题当场纠正，建立问题台账，每日通报巡查结果，对屡次违反感控规定的人员立即调离应急岗位，按照医院相关规定给予处罚。感控督导员有权直接叫停违反感控规定的诊疗操作，任何人员不得拒绝、阻碍感控督导员的正常工作。二、应急状态区域流程管理应急状态下第一时间完成急诊科区域的重新划分，按照“红、黄、绿”三区设置，绿区为非发热患者诊疗区，接诊无流行病学史、无发热及呼吸道症状的普通患者；黄区为过渡诊疗区，接诊有流行病学史、症状不典型、核酸结果未出的患者；红区为确诊/疑似传染病患者诊疗区，接诊核酸阳性、明确诊断的烈性传染病患者。三区之间设置完全物理隔断，分别设置独立的出入口、通道，标识清晰，不同区域的工作人员、患者、物品不得跨区流动，绿区工作人员进入黄区、红区必须按照规定升级防护，黄区、红区的工作人员进入绿区必须经过严格的消杀、更换全套防护用品。急诊入口设置一级预检分诊点，配备2名以上经过培训的预检分诊人员，24小时值守，所有进入急诊科的人员必须全程佩戴医用外科口罩，配合测量体温、核验健康码、行程卡、核酸检测结果、填报流行病学史问卷，预检分诊发现的红码、黄码、有流行病学史、发热（体温≥37.3℃）、有呼吸道/消化道症状的患者，由专人按照指定路线引导至黄区/红区就诊，不得进入绿区。预检分诊人员每4小时更换1次防护用品，每接触1名人员执行1次手消毒，每日开展核酸检测。急性心脑血管疾病、创伤、孕产妇、急危重症等需要紧急救治的患者，无论流行病学史、核酸结果如何，第一时间安置在过渡抢救室开展救治，同时采集核酸标本，安排专人排查流行病学史，待排除传染病风险后转至普通诊疗区，明确诊断为传染病的转至红区/定点医疗机构救治，患者转运后对过渡抢救室开展终末消毒，消毒效果监测合格后方可再次使用。急危重症救治过程中不得因等待核酸结果、排查流行病学史延误治疗，所有参与救治的人员按照最高等级配备防护用品。患者就诊实行“一人一诊室”，候诊人员保持1米以上安全距离，避免聚集，陪护人员每床不得超过1人，无特殊情况不得探视，确需探视的必须提前申请，持24小时内核酸检测阴性证明、全程佩戴N95/KN95口罩、经过感控培训后方可进入，探视时间不超过30分钟。儿童、老年人、行动不便的患者陪护人员固定1人，不得随意更换，陪护人员每日开展体温监测、核酸检测，出现可疑症状立即离开诊疗区域，安排其他人员接替陪护工作。三、应急状态重点操作感控管理采样操作严格落实防控要求：核酸采样、呼吸道标本采样必须在独立的采样室/采样亭内进行，采样人员穿戴N95/KN95口罩、帽子、护目镜/面屏、防护服、双层手套、鞋套，每采样1人执行1次手卫生，每采样10人更换1次外层手套，采样点设置1米线标识，被采样人员佩戴口罩，采样时方可摘下，采样后立即佩戴，避免交谈、聚集。采样产生的标本使用双层密封袋封装，标注患者姓名、性别、年龄、身份证号、采样日期、标本类型，放入专用的标本转运箱，由专人专车转运至检验科，转运过程中保持标本低温存储，避免标本泄露，转运交接记录双人签字，留存至少3年。采样点每日消毒不少于4次，使用2000mg/L的含氯消毒剂擦拭物体表面、地面，空气使用紫外线灯照射消毒1小时/次，采样产生的所有医疗废物按照烈性传染病医疗废物管理，双层封装、标注标识，专人转运。气溶胶防控为应急感控核心：应急状态下尽量减少产生气溶胶的操作，包括气管插管、气管切开、吸痰、心肺复苏、支气管镜检查、雾化治疗等，确需开展的必须在负压病房/负压抢救室内进行，操作人员穿戴N95/KN95口罩、动力送风过滤式呼吸器、护目镜/面屏、防护服、双层手套、鞋套、靴套，操作时关闭房门，无关人员不得进入，操作结束后对房间开展1小时以上的空气消毒，使用2000mg/L的含氯消毒剂擦拭所有物体表面、地面，消毒效果监测合格后方可再次使用。患者吸氧时使用带有过滤装置的吸氧面罩，雾化治疗尽量使用筛孔雾化器，避免气溶胶扩散，患者咳嗽、咳痰时指导其用纸巾捂住口鼻，纸巾使用后投入感染性医疗废物袋，立即手消毒。消毒灭菌管理提升等级：应急状态下提高消毒频次与消毒浓度，绿区每日消毒4次，使用1000mg/L的含氯消毒剂擦拭物体表面、地面；黄区每日消毒6次，使用1500mg/L的含氯消毒剂擦拭物体表面、地面；红区每2小时消毒1次，使用2000mg/L的含氯消毒剂擦拭物体表面、地面。高频接触物体表面包括门把手、开关、电梯按键、诊疗桌、治疗车、仪器设备表面等每1小时擦拭消毒1次，消毒后做好记录，由感控督导员核对签字。可复用的诊疗器械使用后立即放入2000mg/L的含氯消毒剂中浸泡消毒30分钟，再放入封闭的转运箱，由消毒供应中心单独回收，经过两次消毒灭菌处理后方可再次使用，无法消毒的一次性器械使用后按照烈性传染病医疗废物处置。空气消毒优先使用空气消毒机，每日24小时连续运行，无法使用空气消毒机的区域使用紫外线灯照射消毒，每次不少于1小时，每日不少于4次，无人条件下可使用过氧化氢喷雾消毒，浓度为3%，用量为20-30ml/m³，作用时间1小时，通风30分钟后方可进入。抗菌药物与多重耐药菌管理从严执行：应急状态下严格落实抗菌药物分级管理制度，避免不合理使用抗菌药物，尤其是广谱抗菌药物、糖皮质激素，使用前必须采集标本开展病原菌培养，标本采集率不低于40%，根据药敏结果合理调整用药方案，减少多重耐药菌产生。对多重耐药菌感染患者、传染病合并多重耐药菌感染的患者，立即落实单间隔离，在原有传染病防控措施基础上增加接触隔离标识，安排专人诊疗护理，患者使用的所有物品专人专用，诊疗护理操作安排在最后进行，操作结束后严格开展手卫生、消杀防护用品，患者转出后对病房开展终末消毒，采样监测合格后方可再次使用。四、应急状态后勤保障与应急处置应急状态下所有区域产生的医疗废物、生活垃圾均按照感染性医疗废物管理，使用双层黄色医疗废物袋封装，分层封扎，标注“应急医疗废物”“产生科室”“产生日期”“重量”，盛装量不超过3/4，由专人每2小时转运1次，转运时使用专用的封闭转运箱，转运路线避开清洁区域、人员密集区域，转运至医院医疗废物暂存点单独存放，48小时内转运至有资质的医疗废物处置单位，转运交接记录双人签字，留存至少3年。转运医疗废物的工作人员穿戴N95/KN