2026年电大药学专业《药剂学》期末考试复习试题及答案

2026年电大药学专业《药剂学》期末考试复习试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.下列哪种表面活性剂的HLB值范围最适合用作水包油（O/W）型乳化剂？A.3～6B.7～9C.8～18D.13～16答案：C解析：HLB值8～18适合作为O/W型乳化剂，3～6适合作W/O型乳化剂，7～9适合作润湿剂，13～16适合作去污剂。2.下列有关药物稳定性的叙述，错误的是：A.酯类药物在碱性条件下易水解B.温度升高可使水解反应速度加快C.加入抗氧剂可延缓药物的氧化降解D.调节pH值至等电点可完全阻止蛋白质药物变性答案：D解析：等电点处蛋白质溶解度最低、最易沉淀析出，但并不能"完全阻止"变性，变性还受温度、搅拌、有机溶剂等多种因素影响。3.片剂制备过程中，下列哪种情况最可能导致压片时出现裂片？A.颗粒含水量过低B.颗粒中细粉过多C.黏合剂用量适当D.压力过小答案：B解析：细粉过多会造成颗粒间空隙大、结合力弱，压片时易裂片；颗粒含水量过低、压力过小也会影响硬度，但细粉过多是裂片的常见直接原因。4.下列有关热原的叙述，正确的是：A.热原是细菌的细胞壁成分，可被高温干热180℃/2h破坏B.热原是细菌的内毒素，具有耐热性和滤过性C.热原是细菌的代谢产物，可溶于水但不溶于乙醇D.热原可用强酸强碱处理彻底破坏答案：B解析：热原主要由革兰阴性菌产生的内毒素（脂多糖）构成，耐热（250℃/30min或180℃/4h才能破坏）、体积小（1～5nm）可通过一般滤器，活性炭可吸附。5.关于混悬剂中沉降体积比F的测定，叙述正确的是：A.F值越大，混悬剂越不稳定B.F值为沉降物表观体积与沉降前混悬液体积之比C.F值应不低于0.90D.F值反映的是微粒粒径大小答案：B解析：F值（沉降体积比）越大，表明沉降层越紧密、混悬剂越稳定；《中国药典》规定口服混悬剂沉降体积比应不低于0.90，因此C项仅对合格标准而言，并非F值的定义。6.下列辅料中，属于片剂润滑剂的是：A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.聚维酮答案：C解析：硬脂酸镁是经典的疏水性润滑剂；淀粉是稀释剂，羧甲基淀粉钠是崩解剂，聚维酮是黏合剂。7.下列哪种剂型属于靶向制剂：A.缓释片B.脂质体C.肠溶胶囊D.泡腾颗粒答案：B解析：脂质体具有体内分布的可控性，可将药物定向输送到靶部位，属于被动靶向制剂。8.关于药物剂型选择的叙述，不恰当的是：A.药物半衰期短可制成缓释制剂B.药物在胃肠道不稳定可制成肠溶制剂C.口服吸收差的药物应优先选择口服普通片D.局部治疗可选择外用制剂答案：C解析：口服吸收差的药物若制成口服普通片，生物利用度低，应改为注射或其他非胃肠道给药途径，而不是优先选择口服普通片。9.维生素C注射液常加入焦亚硫酸钠，其作用是：A.调节pHB.增加溶解度C.抗氧剂D.抑菌剂答案：C解析：维生素C分子中含烯二醇结构，极易被氧化，焦亚硫酸钠是常用的抗氧剂，可用于偏酸性药液。10.下列有关渗透压的叙述，正确的是：A.等渗溶液一定等张B.等张溶液一定等渗C.0.9%氯化钠溶液既是等渗溶液又是等张溶液D.冰点降低法测定的等渗溶液一定等张答案：C解析：0.9%氯化钠溶液与人血清等渗且不引起红细胞溶血，因此既等渗又等张。某些药物（如盐酸普鲁卡因）等渗溶液不等于等张溶液，A不成立；等张一定等渗不成立，因为等张是生物学概念，等渗是物理化学概念，二者并不总是一致。11.制备空胶囊时，下列哪种物质不是胶囊壳的常用附加剂？A.甘油B.二氧化钛C.山梨醇D.苯甲酸钠答案：D解析：胶囊壳常用增塑剂（甘油、山梨醇）、遮光剂（二氧化钛）、着色剂等。苯甲酸钠虽为防腐剂，但空胶囊壳水分活度低，通常无需加防腐剂，且影响囊壳稳定性。12.在制备乳剂时，若乳化剂的HLB值低于所需值，应：A.加入少量高分子溶液B.加入少量低HLB值的乳化剂C.加入少量高HLB值的乳化剂D.增加油相比例答案：C解析：不同HLB值乳化剂混合可调节体系HLB值。实际所需HLB值高于现用乳化剂时，应掺入高HLB值乳化剂以提高混合HLB值。13.下列药物中，不宜制成软胶囊的是：A.维生素EB.鱼肝油C.氯霉素D.碘化钾答案：D解析：碘化钾是强水溶性且易潮解的无机盐，若制成软胶囊会使囊壳中的水分转移或使囊壳软化，故不宜制成软胶囊；脂溶性药物和油类药物适宜。14.关于气雾剂的叙述，错误的是：A.抛射剂是喷射药物的动力B.气雾剂可用于肺部吸入给药C.溶液型气雾剂药物以液体微粒形式喷出D.乳剂型气雾剂中药物以混悬状态存在答案：D解析：乳剂型气雾剂喷出时形成泡沫，其中药物以乳滴形式存在；以混悬状态存在的是混悬型气雾剂。15.药物溶出度试验中，常用的溶出介质不包括：A.稀盐酸B.磷酸盐缓冲液C.水D.乙醚答案：D解析：溶出度试验的介质应能模拟体内环境，常用水、稀盐酸、缓冲液等；乙醚与水不互溶且易挥发，不适合作溶出介质。16.栓剂基质的选用，肛门栓最好选用：A.水溶性基质B.油脂性基质C.乳剂型基质D.凝胶基质答案：B解析：肛门栓使用油脂性基质时，体温下熔化释放药物，发挥局部或全身作用。水溶性基质（如甘油明胶）适合阴道栓等，但肛门栓以油脂性基质更常用。17.下列有关纳米粒的叙述，错误的是：A.纳米粒粒径范围为10～1000nmB.可提高药物的靶向性C.可控制药物释放速度D.只能注射给药答案：D解析：纳米粒可口服、注射、经皮等多种途径给药，并非只能注射给药。18.制备滴丸剂时，冷凝液的选择依据是：A.密度大于滴丸B.密度小于滴丸C.密度与滴丸相近但互不相溶D.能与滴丸互溶答案：C解析：冷凝液密度应略低于或略高于滴丸，使滴丸在其中缓慢下沉或上浮，充分冷却成型，且冷凝液不能溶解滴丸。19.《中国药典》中规定，用于注射剂的溶剂不包括：A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.甘油答案：B解析：注射剂溶剂主要为注射用水，另有乙醇、丙二醇、甘油等非水溶剂。规定中"乙醇"作为注射溶剂的用法有限，一般不单列，本题侧重“不包括”的常见判断：乙醇挥发性强、刺激性大，不作常规注射溶剂。20.下列有关经皮给药制剂的叙述，正确的是：A.药物经皮肤吸收进入体循环，可避免首过效应B.皮肤角质层是药物吸收的主要屏障C.促渗剂能可逆地改变皮肤结构、增加药物渗透D.以上都正确答案：D解析：经皮给药制剂可绕过肝脏首过效应，角质层屏障作用最强，氮酮等促渗剂通过可逆改变脂质排列增加渗透，故A、B、C均正确。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列哪些属于药剂学的三大任务之一？A.研究药剂学的基础理论B.研究药物调剂与制剂生产C.研究新剂型与新技术D.研究药理学作用机制答案：ABC解析：药剂学主要任务是基础理论、调剂与制剂、新剂型与新技术，不包括药理学机制研究。2.下列有关药物稳定性的方法中，可用于延缓水解反应的有：A.调节pH至药物最稳定pHB.降低储存温度C.改变溶剂极性D.制成固体制剂答案：ABCD解析：控制pH、降低温度、改变溶剂介电常数、减少水分（制成固体制剂）均可降低水解反应速率。3.片剂崩解剂的崩解机制包括：A.毛细管作用B.膨胀作用C.产气作用D.酶解作用答案：ABCD解析：片剂崩解机制主要有毛细管作用、膨胀作用、产气作用（如泡腾崩解剂）及酶解作用（如淀粉酶）。4.下列辅料中，可作助悬剂的有：A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80答案：ABC解析：高分子化合物（天然胶类、纤维素衍生物）常用作助悬剂，增加分散介质黏度；聚山梨酯80是表面活性剂，可作润湿剂而非助悬剂。5.下列有关注射剂灭菌的叙述，正确的有：A.小容量注射剂常用湿热灭菌法B.对热不稳定的药物可用滤过除菌法C.灭菌方法的选择应保证制剂无菌且不影响稳定性D.干热灭菌可用于大多数水溶液注射剂答案：ABC解析：干热灭菌适用于耐热的器具、油脂类等，不能用于水溶液注射剂。D错误。6.下列关于软膏剂基质的叙述，正确的有：A.油脂性基质封闭性好，可防止皮肤水分蒸发B.乳剂型基质分为O/W型和W/O型C.水溶性基质常用聚乙二醇D.油脂性基质可促进水溶性药物透皮吸收答案：ABC解析：油脂性基质封闭性强但释药性较差，对水溶性药物透皮吸收的促进作用有限，D不准确。7.下列属于口服固体制剂质量评价指标的有：A.崩解时限B.溶出度C.含量均匀度D.脆碎度答案：ABCD解析：崩解时限、溶出度、含量均匀度、脆碎度等均为口服固体制剂的质量评价指标。8.下列哪些属于缓释、控释制剂的类型？A.骨架片B.膜控释片C.渗透泵片D.胃内滞留漂浮片答案：ABCD解析：骨架型、膜控型、渗透泵型及胃内滞留型均为缓控释制剂的常见类型。9.脂质体的特点包括：A.靶向性B.缓释性C.组织相容性D.可提高药物稳定性答案：ABCD解析：脂质体具有靶向、缓释、降低毒性、提高稳定性、与细胞膜亲和等特性。10.下列关于生物利用度的叙述，正确的有：A.指药物被吸收进入体循环的速度和程度B.可用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）表示C.静脉注射给药生物利用度可认为为100%D.生物利用度与制剂质量无关答案：ABC解析：生物利用度反映制剂中药物吸收的速度和程度，受制剂处方工艺影响，故D错误。三、判断题（每题1分，共10分）1.药物剂型可以改变药物的作用性质。答案：正确解析：例如硫酸镁口服为泻药，注射为抗惊厥药，剂型不同作用性质不同。2.注射用无菌粉末可在无菌操作下直接分装，也可采用冷冻干燥法制备。答案：正确3.混悬剂中药物微粒的沉降符合Stokes定律，减小微粒半径可降低沉降速度。答案：正确解析：Stokes公式V=2r2(4.热原具有挥发性，可采用蒸馏法制备无热原注射用水。答案：错误解析：热原不具有挥发性，但可随水蒸气雾滴夹带进入蒸馏水，故蒸馏法制备注射用水需保证汽液分离装置有效。5.片剂包肠溶衣的目的是为了美观。答案：错误解析：肠溶衣的主要目的是抵抗胃液、在肠液中崩解，避免药物被胃酸破坏或刺激胃黏膜，美观只是附加作用。6.胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味。答案：正确7.表面活性剂的Krafft点是离子型表面活性剂的特征值。答案：正确8.在制备乳剂时，乳化剂用量越大越好。答案：错误解析：乳化剂用量过大会形成黏稠体系、影响流动性，且可能产生毒性，应优化确定最适用量。9.缓释制剂与控释制剂的主要区别在于控释制剂可恒速释放药物。答案：正确10.眼膏剂应在无菌条件下制备。答案：正确四、名词解释（每题5分，共20分）1.药剂学答案：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术科学。2.表面活性剂答案：表面活性剂是指具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降，并具有增溶、乳化、润湿、去污等作用的物质，其分子结构由亲水基团和亲油基团组成。3.热原答案：热原是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质，主要为细菌内毒素，具有耐热性、滤过性、水溶性和不挥发性。4.生物利用度答案：生物利用度是指药物被吸收入体循环的速度和程度，可用血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间等参数进行评价。五、简答题（每题7分，共14分）1.简述片剂制备中常用的三大辅料及其作用。答案：片剂常用辅料分为三大类：（1）稀释剂与吸收剂：如淀粉、乳糖、微晶纤维素等，用以增加片重、保证成型；（2）润湿剂与黏合剂：如蒸馏水、乙醇、淀粉浆、聚维酮等，用以促进粉粒黏合、保证制粒与压片成型；（3）崩解剂：如羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、干淀粉等，促使片剂在胃肠液中迅速崩解、释放药物。此外，还需加入润滑剂（如硬脂酸镁、滑石粉）改善压片时物料流动性与不粘冲。2.简述注射剂的质量要求。答案：（1）无菌：不得含有任何活微生物；（2）无热原：注射剂特别是静脉注射剂必须无热原；（3）澄明度：溶液型注射剂应澄明，不得有可见异物；（4）安全性：对组织无刺激性，不引起溶血、过敏等不良反应；（5）渗透压：与血浆等渗或接近等渗；（6）pH值：应接近人体血液pH值（4.0～9.0）；（7）稳定性：在储存期内物理、化学、生物学性质稳定。六、处方分析题（16分）1.某复方阿司匹林片剂的处方如下：成分用量阿司匹林250g对乙酰氨基酚125g咖啡因30g淀粉适量羧甲基淀粉钠适量聚维酮乙醇溶液适量硬脂酸镁适量制成1000片请回答：（1）处方中羧甲基淀粉钠的作用是什么？（2）为什么阿司匹林片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂？可选用哪些润滑剂？（3）