2026年统编版初中生物遗传学基础测试卷及答案

2026年统编版初中生物遗传学基础测试卷及答案第1页共1页2026年统编版初中生物遗传学基础测试卷及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）1.下列哪种变异能够遗传给后代？A.肤色深浅B.身高C.体重D.伤口愈合速度参考答案：A2.孟德尔遗传实验中，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1代全部表现为高茎，F2代中高茎和矮茎的比例接近3:1。这种现象体现了遗传的哪种基本规律？A.分离定律B.自由组合定律C.显性定律D.隐性定律参考答案：A3.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，产生的配子种类及比例为？A.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1B.AB:Ab:aB:ab=1:2:1:2C.AB:Ab:aB:ab=2:1:2:1D.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1参考答案：A4.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的基因型是X^cY，他的母亲正常，则其父亲的基因型可能是？A.X^CX^cB.X^CYC.X^cX^cD.X^cY参考答案：B5.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理？A.诱变育种B.单倍体育种C.多倍体育种D.杂交育种参考答案：D6.在孟德尔遗传实验中，他发现F2代性状分离比为3:1，这一现象的出现是由于？A.F1代产生配子时，等位基因分离B.F1代产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合C.F2代个体数量足够多D.环境因素的影响参考答案：A7.人类多指是一种显性遗传病（用D表示）。一个多指患者（基因型为DD或Dd）与正常女性（基因型为dd）结婚，他们所生子女中，患病的概率是？A.25%B.50%C.75%D.100%参考答案：B8.下列关于DNA分子的叙述，正确的是？A.DNA分子是双螺旋结构，由两条链反向平行排列B.DNA分子的碱基配对方式是A与T，C与GC.DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期D.以上都是参考答案：D9.基因突变和基因重组的区别在于？A.基因突变发生在有丝分裂和减数分裂过程中，基因重组只发生在减数分裂过程中B.基因突变是基因结构的改变，基因重组是基因数目的改变C.基因突变可以遗传给后代，基因重组不可以D.基因突变是可逆的，基因重组是不可逆的参考答案：B10.下列哪种性状不属于数量性状？A.身高B.体重C.血型D.肤色参考答案：C二、填空题（共10小题，每题2分）1.生物体的性状是由______控制的。参考答案：基因2.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F1代全部表现为高茎，F1自交产生的F2代中，高茎与矮茎的比例约为______。参考答案：3：13.基因在染色体上呈______排列。参考答案：线性4.染色体数目的变异包括______和______。参考答案：染色体数目增加染色体数目减少5.人类红绿色盲是一种______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。参考答案：伴XX6.基因突变是指DNA分子中______发生改变。参考答案：碱基对7.两个基因座上控制相对性状的基因互称______。参考答案：等位基因8.人类abo血型系统中，A型血和O型血婚配，其子女可能出现的血型有______和______。参考答案：A型O型9.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半的现象称为______。参考答案：同源染色体分离10.基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因的______或______发生交换。参考答案：自由组合交叉三、判断题（共10小题，每题2分）1.孟德尔遗传定律的实质是基因的分离定律和自由组合定律。参考答案：√2.染色体是遗传物质的主要载体，DNA是染色体的主要成分。参考答案：√3.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。参考答案：×4.减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离。参考答案：√5.基因突变是可遗传变异的根本来源，具有不定向性。参考答案：√6.两个有相对性状的纯合亲本杂交，F1代全部表现显性性状。参考答案：√7.某种遗传病在男性中的发病率高于女性，该病可能是伴X染色体隐性遗传病。参考答案：√8.基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子占1/4。参考答案：×9.染色体结构变异会导致基因数量或排列顺序发生改变。参考答案：√10.亲代性状通过生殖细胞传递给子代，这是遗传的基本规律。参考答案：√四、简答题（共8小题，每题2分）1.简述孟德尔遗传实验中，纯合子与杂合子的主要区别。参考答案：纯合子是指遗传因子组成相同的个体（如AA或aa），而杂合子是指遗传因子组成不同的个体（如Aa）。区别在于纯合子自交后代性状不发生分离，而杂合子自交后代会出现性状分离，比例为显性：隐性=3：1。2.说明基因分离定律的实质是什么？参考答案：基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，在减数分裂形成配子时，等位基因会分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。3.列举人类可遗传变异的三大来源。参考答案：人类可遗传变异的三大来源是基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是基因结构的改变；基因重组是在减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合；染色体变异包括染色体结构变异和数目变异。4.分析杂合子自交后代中，显性性状和隐性性状的比例是多少？参考答案：杂合子自交后代中，显性性状和隐性性状的比例是3：1。具体表现为显性纯合子（AA）占1/4，杂合子（Aa）占1/2，隐性纯合子（aa）占1/4，其中显性纯合子和杂合子表现显性性状，隐性纯合子表现隐性性状。5.解释什么是伴性遗传，并举例说明。参考答案：伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状，其遗传方式与性别相关联的现象。例如，红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，女患者的父亲和儿子都患病。6.简述基因突变的特点。参考答案：基因突变的特点包括：①普遍性，广泛存在于所有生物中；②随机性，可发生在任何基因和任何时候；③不定向性，突变方向与环境无关；④低频性，自然突变率较低；⑤多害少利性，多数突变对生物不利；⑥可逆性，基因突变可朝相反方向突变。7.说明染色体结构变异对生物性状可能产生的影响。参考答案：染色体结构变异可能使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而影响生物性状。例如，缺失可能导致基因丢失，重复可能导致基因剂量增加，易位可能导致基因位置改变，倒位可能导致基因排列顺序颠倒，这些变化都可能引起遗传性状的变异。8.分析近亲结婚的危害性。参考答案：近亲结婚的危害性在于，近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较高，导致后代患隐性遗传病的风险显著增加。例如，近亲结婚的后代患苯丙酮尿症、白化病等遗传病的概率比非近亲结婚高7-12倍。五、应用题（共8小题，每题3分）1.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因。他们计划生育，请根据遗传学原理回答以下问题：情境：该隐性遗传病只由一对等位基因控制，且遵循孟德尔遗传规律。材料：夫妇双方基因型均为Aa。数据：A代表正常基因，a代表致病基因。设问：（1）他们生育一个正常孩子的概率是多少？（2）他们生育一个患病孩子的概率是多少？（3）如果他们已经生育了一个正常孩子，那么他们再生育一个患病孩子的概率是多少？参考答案：①正常孩子概率为75%；②患病孩子概率为25%；③再生育患病孩子概率仍为25%。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现有一株高茎植株，请根据遗传学原理回答以下问题：情境：该植物的高茎和矮茎性状由一对等位基因控制。材料：该高茎植株的基因型未知。设问：（1）如果将该高茎植株与矮茎植株杂交，F1代的表现型及比例是多少？（2）如果将该高茎植株与另一株高茎植株杂交，F1代中纯合子的概率是多少？（3）如何通过一次杂交实验确定该高茎植株的基因型？参考答案：①F1代全为高茎，比例为1:0；②F1代中纯合子的概率为0；③将该高茎植株自交，若后代出现性状分离，则为杂合子，否则为纯合子。3.假设人类的眼色由一对等位基因控制，其中B（棕色眼）对b（蓝色眼）为显性。现有一对夫妇，丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为Bb。请根据遗传学原理回答以下问题：情境：该眼色性状遵循孟德尔遗传规律。材料：丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为Bb。设问：（1）他们生育一个棕色眼孩子的概率是多少？（2）他们生育一个蓝色眼孩子的概率是多少？（3）如果他们已经生育了一个棕色眼孩子，那么他们再生育一个蓝色眼孩子的概率是多少？参考答案：①棕色眼孩子概率为75%；②蓝色眼孩子概率为25%；③再生育蓝色眼孩子概率仍为25%。4.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，其中W（白色）对w（黑色）为显性。现有一只白色昆虫，请根据遗传学原理回答以下问题：情境：该昆虫的体色性状遵循孟德尔遗传规律。材料：该白色昆虫的基因型未知。设问：（1）如果将该白色昆虫与黑色昆虫杂交，F1代的表现型及比例是多少？（2）如果将该白色昆虫与另一只白色昆虫杂交，F1代中纯合子的概率是多少？（3）如何通过一次杂交实验确定该白色昆虫的基因型？参考答案：①F1代全为白色，比例为1:0；②F1代中纯合子的概率为0；③将该白色昆虫与黑色昆虫杂交，若后代出现性状分离，则为杂合子，否则为纯合子。5.假设人类的高度由一对等位基因控制，其中T（高）对t（矮）为显性。现有一对夫妇，丈夫的基因型为Tt，妻子的基因型为tt。请根据遗传学原理回答以下问题：情境：该高度性状遵循孟德尔遗传规律。材料：丈夫的基因型为Tt，妻子的基因型为tt。设问：（1）他们生育一个高个子孩子的概率是多少？（2）他们生育一个矮个子孩子的概率是多少？（3）如果他们已经生育了一个高个子孩子，那么他们再生育一个矮个子孩子的概率是多少？参考答案：①高个子孩子概率为50%；②矮个子孩子概率为50%；③再生育矮个子孩子的概率仍为50%。6.某种植物的种子颜色由一对等位基因控制，其中Y（黄色）对y（绿色）为显性。现有一株黄色种子植物，请根据遗传学原理回答以下问题：情境：该种子颜色性状遵循孟德尔遗传规律。材料：该黄色种子植物的基因型未知。设问：（1）如果将该黄色种子植物与绿色种子植物杂交，F1代的表现型及比例是多少？（2）如果将该黄色种子植物与另一株黄色种子植物杂交，F1代中纯合子的概率是多少？（3）如何通过一次杂交实验确定该黄色种子植物的基因型？参考答案：①F1代全为黄色种子，比例为1:0；②F1代中纯合子的概率为0；③将该黄色种子植物自交，若后代出现性状分离，则为杂合子，否则为纯合子。7.假设人类的血型由A、B、O和AB四种血型组成，其中A和B基因为显性，O基因为隐性。现有一对夫妇，丈夫的血型为A型，妻子的血型为B型。请根据遗传学原理回答以下问题：情境：该血型性状遵循孟德尔遗传规律。材料：丈夫的血型为A型，妻子的血型为B型。设问：（1）他们生育一个A型血孩子的概率是多少？（2）他们生育一个B型血孩子的概率是多少？（3）他们生育一个O型血孩子的概率是多少？参考答案：①A型血孩子概率为50%；②B型血孩子概率为50%；③O型血孩子概率为0。8.某种动物的毛色由一对等位基因控制，其中G（灰色）对g（白色）为显性。现有一只灰色动物，请根据遗传学原理回答以下问题：情境：该毛色性状遵循孟德尔遗传规律。材料：该灰色动物的基因型未知。设问：（1）如果将该灰色动物与白色动物杂交，F1代的表现型及比例是多少？（2）如果将该灰色动物与另一只灰色动物杂交，F1代中纯合子的概率是多少？（3）如何通过一次杂交实验确定该灰色动物的基因型？参考答案：①F1代全为灰色，比例为1:0；②F1代中纯合子的概率为0；③将该灰色动物与白色动物杂交，若后代出现性状分离，则为杂合子，否则为纯合子。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：A解析：肤色深浅是由基因控制的遗传性状，能够遗传给后代。身高、体重和伤口愈合速度虽然也受基因影响，但更多地受到环境因素的影响，属于可遗传变异，但不能完全遗传给后代。2.参考答案：A解析：孟德尔遗传实验中，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1代全部表现为高茎，F2代中高茎和矮茎的比例接近3:1，这种现象体现了分离定律。分离定律指出，在杂合状态下，等位基因在减数分裂过程中会分离，分别进入不同的配子中。3.参考答案：A解析：基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，等位基因会分离，非同源染色体上的非等位基因会自由组合。因此，产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。4.参考答案：B解析：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的基因型是X^cY，他的母亲正常，则其父亲的基因型可能是X^CY。因为母亲正常，所以她的基因型为X^CX^c或X^CY，而男孩的基因型为X^cY，说明他的母亲至少有一个X^c染色体，因此父亲的基因型为X^CY。5.参考答案：D解析：杂交育种利用了基因重组的原理。通过将不同个体的优良基因组合在一起，产生新的优良品种。6.参考答案：A解析：孟德尔遗传实验中，F2代性状分离比为3:1，这一现象的出现是由于F1代产生配子时，等位基因分离。在减数分裂过程中，等位基因会分离，分别进入不同的配子中，导致F2代中出现性状分离。7.参考答案：B解析：人类多指是一种显性遗传病（用D表示）。一个多指患者（基因型为DD或Dd）与正常女性（基因型为dd）结婚，他们所生子女中，患病的概率是50%。因为多指是显性遗传，所以患者可以是DD或Dd，而正常女性只能是dd。他们所生子女的基因型可能是Dd或dd，因此患病的概率是50%。8.参考答案：D解析：DNA分子是双螺旋结构，由两条链反向平行排列。DNA分子的碱基配对方式是A与T，C与G。DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期。因此，以上都是正确的。9.参考答案：B解析：基因突变是基因结构的改变，基因重组是基因数目的改变。基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中，而基因重组只发生在减数分裂过程中。基因突变可以遗传给后代，而基因重组不可以。基因突变是不可逆的，而基因重组是可逆的。10.参考答案：C解析：数量性状是由多个基因控制的性状，如身高、体重和肤色。而血型是由单个基因控制的性状，属于质量性状。因此，血型不属于数量性状。二、填空题1.参考答案：基因解析：生物体的性状是由基因控制的，基因是具有遗传效应的DNA片段，决定了生物体的性状表现。2.参考答案：3：1解析：孟德尔遗传实验中，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F1代全部表现为高茎，说明高茎是显性性状，矮茎是隐性性状。F1自交产生的F2代中，高茎与矮茎的比例约为3：1，符合孟德尔的分离定律。3.参考答案：线性解析：基因在染色体上呈线性排列，每个染色体上有一个DNA分子，DNA分子上包含多个基因，基因在DNA分子上呈线性排列。4.参考答案：染色体数目增加染色体数目减少解析：染色体数目的变异包括染色体数目增加和染色体数目减少，染色体数目增加称为多倍体，染色体数目减少称为单体或缺体。5.参考答案：伴XX解析：人类红绿色盲是一种伴X性遗传病，其致病基因位于X染色体上，男性患者多于女性患者。6.参考答案：碱基对解析：基因突变是指DNA分子中碱基对发生改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。7.参考答案：等位基因解析：等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因，例如人类abo血型系统中的A基因和B基因就是等位基因。8.参考答案：A型O型解析：人类abo血型系统中，A型血的基因型为AA或AO，O型血的基因型为OO。A型血和O型血婚配，其子女可能的基因型为AO或OO，因此可能出现的血型有A型和O型。9.参考答案：同源染色体分离解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，这是减数分裂的重要特征。10.参考答案：自由组合交叉解析：基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因的自由组合或交叉发生交换，导致后代性状的多样性。三、判断题1.参考答案：√解析：孟德尔遗传定律包括基因的分离定律和自由组合定律，揭示了遗传的基本规律。2.参考答案：√解析：染色体是遗传物质的主要载体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质。3.参考答案：×解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿只有当其母亲也携带致病基因时才可能患病。4.参考答案：√解析：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因也随之分离。5.参考答案：√解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，具有不定向性，可能产生新的基因。6.参考答案：√解析：两个有相对性状的纯合亲本杂交，F1代全部表现显性性状，因为显性基因掩盖了隐性基因。7.参考答案：√解析：伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，因为男性只有一个X染色体。8.参考答案：×解析：基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子占1/2，而不是1/4。9.参考答案：√解析：染色体结构变异会导致基因数量或排列顺序发生改变，从而影响遗传性状。10.参考答案：√解析：亲代性状通过生殖细胞传递给子代，这是遗传的基本规律，通过基因实现。四、简答题1.参考答案：纯合子是指遗传因子组成相同的个体（如AA或aa），而杂合子是指遗传因子组成不同的个体（如Aa）。区别在于纯合子自交后代性状不发生分离，而杂合子自交后代会出现性状分离，比例为显性：隐性=3：1。解析：本题考查纯合子与杂合子的概念及区别。纯合子由相同基因的等位基因组成，遗传性状稳定；杂合子由不同基因的等位基因组成，遗传性状不稳定。孟德尔通过豌豆杂交实验发现，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因分离，导致自交后代出现性状分离，这是纯合子与杂合子的核心区别。该知识点是理解遗传定律的基础，体现了遗传的稳定性与变异性。2.参考答案：基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，在减数分裂形成配子时，等位基因会分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。解析：本题考查基因分离定律的实质。基因分离定律是孟德尔遗传学的核心内容，其本质是等位基因的独立性。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，携带等位基因的染色体也分离，导致等位基因随配子遗传。这一规律解释了杂合子自交后代的性状分离现象。理解该实质有助于掌握遗传规律的应用。3.参考答案：人类可遗传变异的三大来源是基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是基因结构的改变；基因重组是在减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合；染色体变异包括染色体结构变异和数目变异。解析：本题考查人类可遗传变异的来源。可遗传变异是生物进化的原材料，其来源包括分子水平（基因突变）和细胞水平（基因重组、染色体变异）。基因突变是点突变，基因重组发生在减数分裂过程中，染色体变异涉及染色体结构（缺失、重复、易位、倒位）和数目（多倍体、单体）。掌握变异来源有助于理解生物多样性的形成。4.参考答案：杂合子自交后代中，显性性状和隐性性状的比例是3：1。具体表现为显性纯合子（AA）占1/4，杂合子（Aa）占1/2，隐性纯合子（aa）占1/4，其中显性纯合子和杂合子表现显性性状，隐性纯合子表现隐性性状。解析：本题考查杂合子自交后代的性状分离比。根据基因分离定律，杂合子（Aa）自交，后代基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1。其中AA和Aa表现显性性状，aa表现隐性性状，故显性：隐性=3：1。这个比例是遗传学的基本规律，常用于遗传病概率计算。5.参考答案：伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状，其遗传方式与性别相关联的现象。例如，红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，女患者的父亲和儿子都患病。解析：本题考查伴性遗传的概念及实例。伴性遗传分为X连锁隐性遗传（如红绿色盲）和X连锁显性遗传（如抗维生素D佝偻病）。伴性遗传的特点是遗传与性别相关，常用于遗传病的遗传分析。红绿色盲是典型例子，男性（XY）只要X染色体携带致病基因就患病，女性（XX）需两条X染色体都携带致病基因才患病。6.参考答案：基因突变的特点包括：①普遍性，广泛存在于所有生物中；②随机性，可发生在任何基因和任何时候；③不定向性，突变方向与环境无关；④低频性，自然突变率较低；⑤多害少利性，多数突变对生物不利；⑥可逆性，基因突变可朝相反方向突变。解析：本题考查基因突变的特点。基因突变是生物变异的根本来源，具有普遍性、随机性、不定向性等特点。突变可能发生在体细胞或生殖细胞，影响遗传性状。虽然多数突变有害，但少数有利突变是生物进化的基础。理解基因突变特点有助于认识生物变异的本质。7.参考答案：染色体结构变异可能使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而影响生物性状。例如，缺失可能导致基因丢失，重复可能导致基因剂量增加，易位可能导致基因位置改变，倒位可能导致基因排列顺序颠倒，这些变化都可能引起遗传性状的变异。解析：本题考查染色体结构变异的影响。染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位，这些变异会改变染色体上的基因数量或排列顺序。例如，缺失使基因丢失，重复使基因剂量增加，易位和倒位改变基因位置和顺序，都可能影响生物性状。这是理解染色体异常遗传病的基础。8.参考答案：近亲结婚的危害性在于，近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较高，导致后代患隐性遗传病的风险显著增加。例如，近亲结婚的后代患苯丙酮尿症、白化病等遗传病的概率比非近亲结婚高7-12倍。解析：本题考查近亲结婚的危害。近亲（如三代以内旁系血亲）之间基因相似度高，携带相同隐性致病基因的概率大。近亲结婚的后代隐性遗传病发病率高，可能导致后代智力低下、畸形或夭折。因此，我国婚姻法禁止近亲结婚，以减少遗传病的发生。五、应用题1.参考答案：①正常孩子概率为75%；②患病孩子概率为25%；③再生育患病孩子概率仍为25%。解析：夫妇双方基因型均为Aa，生育后代的基因型组合有AA、Aa、Aa、aa四种，其中AA和Aa表现为正常，aa表现为患病。①正常孩子包括AA和Aa两种基因型，概率为3/4或75%；②患病孩子为aa基因型，概率为1/4或25%。③已经生育了一个正常孩子，说明后代至少有一个正常基因，再生育一个患病孩子的概率仍为25%。2.参考答案：①F1代全为高茎，比例为1:0；②F1代中纯合子的概率为0；③将该高茎植株自交，若后代出现性状分离，则为杂合子，否则为纯合子。解析：①高茎植株与矮茎植株杂交，后代基因型为Dd，全为高茎；②高茎植株与另一株高茎植株杂交，若双方均为杂合子Dd，则F1代中纯合子DD的概率为1/4，若双方均为纯合子DD，则F1代中纯合子概率为100%；③若该高茎植株为杂合子Dd，自交后代会出现高茎和矮茎的比例为3:1，若为纯合子DD，自交后代全为高茎。3.参考答案：①棕色眼孩子概率为75%；②蓝色眼孩子概率为25%；③再生育蓝色眼孩子概率仍为25%。解析：丈夫基因型为BB，妻子基因型为Bb，生育后代的基因型组合有BB、Bb两种，均表现为棕色眼。①棕色眼孩子包括BB和Bb两种基因型，概率为100%或75%；②蓝色眼孩子需要基因型为bb，概率为0或25%。③已经生育了一个棕色眼孩子，说明后代至少有一个正常基因，再生育一个蓝色眼孩子的概率仍为25%。4.参考答案：①F1代全为白