2026年环境检测实验考试题库(含答案)

2026年环境检测实验考试题库(含答案)一、单项选择题（每题1分，共20分）1.按照GB3096-2023《声环境质量标准》要求，2类声环境功能区的昼间等效A声级限值为（）A.55dB(A)B.60dB(A)C.65dB(A)D.70dB(A)2.采用HJ828-2017《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》测定水样时，若预估水样COD浓度低于50mg/L，应选用的重铬酸钾标准溶液浓度为（）A.0.250mol/LB.0.0250mol/LC.0.0500mol/LD.0.500mol/L3.依据HJ618-2011《环境空气PM10和PM2.5的测定重量法》，滤膜称量前需在恒温恒湿箱中平衡24h，平衡过程的温度控制要求为（）A.15~30℃范围内任意点，控温精度±1℃B.15~25℃范围内任意点，控温精度±1℃C.20~25℃范围内任意点，控温精度±1℃D.恒定25℃，控温精度±0.5℃4.采用HJ535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》测定时，水样中残留的余氯会对测定产生负干扰，应加入下列哪种试剂去除（）A.硫代硫酸钠B.硫酸锌C.酒石酸钾钠D.氢氧化钠5.采用HJ836-2017《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》采样时，若出现采样头滤膜破损、颗粒物洒落情况，该样品应做如下哪种处理（）A.拼接滤膜后称量计算B.扣除碎屑质量后计算C.重新采集样品D.取同点位其他样品均值替代6.依据HJ962-2018《土壤pH值的测定电位法》，土壤pH测定时使用的浸提液为（）A.无二氧化碳水B.1mol/L氯化钾溶液C.0.01mol/L氯化钙溶液D.pH7.00标准缓冲溶液7.采用GB11893-1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》测定时，显色生成的磷钼蓝络合物的最大吸收波长为（）A.420nmB.540nmC.620nmD.700nm8.依据HJ/T91-2002《地表水和污水监测技术规范》，下列哪个监测项目需要单独定容采样、实验室全量转移分析，不得分装（）A.高锰酸盐指数B.石油类C.氨氮D.总铜9.依据HJ630-2011《环境监测质量管理技术导则》，当待测组分浓度在1.0~100mg/L范围时，实验室加标回收率的合格区间为（）A.90%~110%B.80%~120%C.70%~130%D.60%~140%10.依据HJ637-2018《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》，样品萃取使用的有机溶剂为（）A.四氯化碳B.四氯乙烯C.正己烷D.三氯甲烷11.实验室危险化学品储存时，下列哪种物质不得与高锰酸钾、重铬酸钾等强氧化剂混存（）A.氯化钠B.浓硫酸C.无水乙醇D.无水硫酸钠12.采用中流量采样器、重量法测定环境空气中总悬浮颗粒物（TSP）时，采样流量的稳定控制要求为（）A.50L/min±5%B.100L/min±5%C.120L/min±5%D.150L/min±5%13.采用碘量法测定水中溶解氧时，现场水样固定需要加入的试剂为（）A.硫酸锰和碱性碘化钾B.硫酸和高锰酸钾C.叠氮化钠和盐酸D.硫代硫酸钠和氢氧化钠14.依据GB36600-2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》，第一类建设用地土壤中铅的筛选值为（）A.400mg/kgB.800mg/kgC.120mg/kgD.200mg/kg15.依据GB/T8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示和判定》，将12.4650修约为三位有效数字的结果为（）A.12.4B.12.5C.12.47D.12.4616.采用HJ505-2009《水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》时，生化培养箱的温度控制要求为（）A.20℃±1℃B.25℃±1℃C.15℃±1℃D.22℃±1℃17.采用HJ57-2017《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》时，下列哪种气体会对测定产生明显正干扰（）A.一氧化碳（浓度<50μmol/mol）B.硫化氢C.氮气D.二氧化碳18.采用多管发酵法测定水质粪大肠菌群时，初发酵培养的温度和时间要求为（）A.36℃±1℃，24h±2hB.44.5℃±0.5℃，24h±2hC.36℃±1℃，48h±2hD.44.5℃±0.5℃，48h±2h19.环境检测实验室开展空白试验的主要目的是消除下列哪种误差（）A.随机误差B.系统误差C.过失误差D.偶然误差20.采集地表水高锰酸盐指数样品时，应加入下列哪种保存剂调节pH≤2，实现样品固定（）A.硝酸B.硫酸C.盐酸D.磷酸二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）1.环境检测实验室内部质量控制中，属于精密度控制手段的有（）A.平行双样分析B.加标回收率分析C.标准物质核查D.空白试验E.密码平行样考核2.采用HJ836-2017测定固定污染源低浓度颗粒物时，下列操作会导致最终测定结果偏高的有（）A.采样前滤膜未恒重，初始质量称量值偏低B.采样过程中采样嘴附着的颗粒物未全部收集至采样头内C.滤膜称量时平衡环境湿度超标，滤膜吸附空气中水汽D.样品运输过程中滤膜上颗粒物脱落损失E.采样系统漏气，导致标干采样体积计算值偏大3.下列关于水样采集与保存的操作，符合HJ/T91-2002规范要求的有（）A.测定重金属的水样加入硝酸调节pH≤2，常温下可保存14dB.测定氨氮的水样加入硫酸调节pH≤2，4℃冷藏条件下可保存24hC.测定石油类的水样加入盐酸调节pH≤2，常温下可保存7dD.测定溶解氧的水样现场加入固定剂后，4℃避光冷藏，24h内完成测定E.测定总氮的水样加入硫酸调节pH<2，常温下可保存7d4.2023—2025年发布/修订实施、纳入2026年环境检测实验考核范围的现行有效环境标准包括（）A.GB3096-2023《声环境质量标准》B.HJ1297-2023《水质吡啶的测定顶空/气相色谱-质谱法》C.HJ1240-2021《固定污染源废气溴化氢的测定离子色谱法》D.GB5749-2022《生活饮用水卫生标准》E.HJ1287-2023《土壤和沉积物丙烯酸和甲基丙烯酸的测定高效液相色谱法》5.采用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，会对测定产生干扰的物质有（）A.余氯B.钙、镁等金属离子C.硫化物D.甲醛等有机物E.水样浊度6.开展环境噪声监测时，下列操作符合GB3096-2023及HJ640-2012规范要求的有（）A.测量使用的积分声级计精度应达到2型及以上B.测量时传声器应加装防风罩，距离任何固定反射面至少3.5mC.监测点位传声器距地面高度应不低于1.2mD.交通噪声监测点位应距离任一路口边缘50m以上E.昼间监测应避开节假日，仅选择工作日正常生产时段测量7.实验室危险化学品与废弃物管理中，下列操作符合安全规范的有（）A.易制爆、剧毒化学品实行双人双锁管理，领用、归还全流程登记溯源B.含铬、含汞、含氰等实验废液分类收集，严禁直接排入下水管道C.四氯乙烯、正己烷等易挥发有机试剂存放于敞口普通试剂柜中D.过期标准溶液经大量清水稀释后可直接倒入下水道E.高压蒸汽灭菌锅使用前检查安全阀密封性，运行过程中操作人员不得长时间离岗8.开展PM2.5手工监测（重量法）时，关于滤膜处理的操作符合HJ618-2011要求的有（）A.选用的滤膜对0.3μm标准粒子的捕集效率不低于99.7%B.滤膜平衡时环境相对湿度控制在50%±5%C.滤膜首次称量后，相同条件下平衡1h再次称量，两次质量差不超过0.04mg即为恒重D.采样后的滤膜在4℃以下冷藏保存，最长保存时间不超过180dE.取放滤膜时可直接用手接触滤膜边缘，不影响称量结果9.下列环境检测项目的分析方法中，属于重量法原理的有（）A.水质悬浮物测定（GB11901-1989）B.水质硫酸盐测定（GB11899-1989重量法）C.固定污染源低浓度颗粒物测定（HJ836-2017）D.环境空气TSP测定（HJ1263-2022）E.水质总硬度测定（GB7477-1987EDTA滴定法）10.固定污染源废气现场采样时，需遵循等速采样原则的监测项目有（）A.颗粒物B.二氧化硫C.硫酸雾D.氮氧化物E.沥青烟三、判断题（每题1分，共15分，正确打√，错误打×）1.采用HJ828-2017重铬酸盐法测定COD时，若水样中氯离子浓度超过1000mg/L，需加入硫酸汞掩蔽，硫酸汞与氯离子的加入质量比应为10:1。（）2.测定水质BOD5时，对于经高温消毒、不含活性微生物的工业废水，需引入驯化后的活性微生物进行接种处理，否则测定结果会偏低。（）3.依据GB3096-2023要求，各类声环境功能区夜间突发噪声的最大声级，不得超过对应功能区夜间噪声限值15dB(A)。（）4.红外分光光度法测定石油类时，经四氯乙烯萃取后的样品需通过硅酸镁吸附柱，去除极性较强的动植物油类组分，剩余非极性组分即为石油类。（）5.地表水采样时，若采样点位水深不足1m，采样点应设置在水面下1/2水深处。（）6.实验室平行双样测定结果的相对偏差越小，说明分析结果的准确度越高。（）7.测定土壤中铜、铅、镉等重金属总量时，风干后的土壤样品经研磨全部通过2mm孔径尼龙筛后，即可称样进行消解处理。（）8.采用定电位电解法测定固定污染源氮氧化物时，仪器对一氧化氮和二氧化氮均有响应，最终结果需换算为以二氧化氮计的质量浓度。（）9.采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮时，需在220nm和275nm两个波长处测定吸光度，其中275nm处的吸光度值用于校正溶解性有机物的干扰。（）10.检验检测机构出具的监测报告需执行三级审核制度，即检测人员自审、科室负责人复核、授权签字人终审，未经审核的报告不得对外出具。（）11.测定水质挥发酚时，水样采集后需加入磷酸调节pH≤2，加入硫酸铜抑制微生物降解作用，4℃冷藏条件下24h内完成分析。（）12.声级计每次测量前后需用声校准器进行校准，校准示值与仪器测量值的偏差不超过1dB(A)时，测量数据方为有效。（）13.加标回收试验中，加标量应尽量与样品中待测物本底含量接近，加标后总浓度不得超过方法测定上限的90%，加标试剂体积不得超过样品原体积的10%。（）14.采用硝酸-高氯酸体系消解高有机质含量土壤样品时，可直接加入高氯酸后快速升温消解，缩短前处理时间。（）15.环境空气PM10连续自动监测系统的采样切割器性能需满足：切割粒径Da50=10μm±0.5μm，捕集效率几何标准差为1.5±0.1。（）四、实操简答题（每题10分，共30分）1.简述采用HJ828-2017重铬酸盐法测定地表水COD的完整操作流程及关键注意事项。2.简述环境监测全程序空白样的采集、分析要求及质控判定规则。3.简述采用HJ836-2017测定固定污染源低浓度颗粒物的现场采样操作要点。五、综合计算题（每题7.5分，共15分）1.某监测人员测定某企业排污口废水COD，实验前标定硫酸亚铁铵标准溶液浓度为0.1002mol/L，空白样品滴定消耗硫酸亚铁铵体积为24.82ml；取10.0ml混匀水样用纯水稀释至20.0ml，取20.0ml稀释后水样进行回流消解，第一次滴定消耗硫酸亚铁铵体积为18.35ml，平行样滴定消耗体积为18.41ml。已知水样氯离子含量为320mg/L，无需额外高剂量掩蔽，COD浓度在100~1000mg/L范围时平行样相对偏差允许值为≤5%，50~100mg/L时为≤10%，<50mg/L时为≤15%。请计算该水样COD浓度及平行样相对平均偏差，判断是否满足质控要求。2.某监测点采用中流量采样器开展PM2.5日均值监测，采样前石英滤膜经恒温恒湿平衡恒重后称量质量为0.3425g，采样时流量稳定控制为100L/min，连续采样时长为23h50min，采样期间大气平均温度为15℃，平均大气压为101.3kPa；采样后滤膜经相同条件平衡恒重后称量质量为0.3562g。已知标况体积（101.325kPa，273K）换算公式为V₀=Vₜ×[273/(273+t)]×(P/101.325)，GB3095-2012中PM2.5二级标准日均值为75μg/m³。请计算该点位PM2.5日平均浓度（结果保留3位有效数字），并判断是否达标。参考答案一、单项选择题1.B2.B3.A4.A5.C6.C7.D8.B9.A10.B11.C12.B13.A14.A15.B16.A17.B18.A19.B20.B二、多项选择题1.AE2.AC3.ABDE4.ABDE5.ABCDE6.ABCD7.ABE8.ABC9.ABCD10.ACE三、判断题1.×（硫酸汞与氯离子的质量比应为20:1，最大加入量不超过2g）2.√3.√4.√5.√6.×（平行双样结果反映分析精密度，准确度需通过标准物质、加标回收等手段评价）7.×（重金属总量消解需将样品研磨至全部通过0.149mm孔径尼龙筛，2mm孔径筛适用于pH、阳离子交换量等项目测定）8.√9.√10.√11.√12.×（声校准偏差不得超过0.5dB(A)，否则测量数据无效）13.√14.×（高氯酸遇高浓度有机质易发生爆炸，需先加硝酸氧化大部分有机质后，再加入高氯酸缓慢升温消解）15.√四、实操简答题1.参考答案：（1）操作流程：①样品准备：将采集的pH≤2、4℃冷藏的水样恢复至室温，充分摇匀，根据预估浓度取适量水样（高浓度水样提前稀释，使COD值落在30~700mg/L线性区间）置于250ml磨口回流锥形瓶中；若氯离子浓度超过1000mg/L，需提前稀释至1000mg/L以下，或按20:1的质量比加入硫酸汞摇匀掩蔽氯离子。②回流消解：准确加入10.0ml对应浓度的重铬酸钾标准溶液，加入数粒防爆沸玻璃珠，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口缓慢加入30ml硫酸-硫酸银催化剂，轻轻摇匀锥形瓶，开启冷凝水，加热回流2h（自溶液开始沸腾时计时）。③滴定：回流结束后待装置稍冷却，用90ml无二氧化碳水从冷凝管上口冲洗管壁，取下锥形瓶冷却至室温，加入3滴试亚铁灵指示剂，用对应浓度的硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵消耗体积。④空白试验：取20.0ml无二氧化碳水代替水样，按完全相同的步骤开展消解、滴定，记录空白消耗硫酸亚铁铵体积。⑤结果计算：按照公式COD（O₂,mg/L）=(V₀-V₁)×c×8×1000/V，其中V₀为空白滴定体积，V₁为水样滴定体积，c为硫酸亚铁铵浓度，V为取样体积，8为氧的摩尔质量。（2）关键注意事项：①回流过程中若溶液快速变为蓝绿色，说明重铬酸钾用量不足，需减少取样量重新测定；②硫酸-硫酸银需从冷凝管缓慢加入，防止低沸点有机物受热挥发导致结果偏低；③氯离子浓度超过2000mg/L的水样需采用氯气校正法测定，不得直接使用本方法；④滴定需待溶液冷却至室温后进行，防止高温导致指示剂终点提前；⑤硫酸亚铁铵溶液不稳定，每次实验前需用重铬酸钾标准溶液重新标定浓度。2.参考答案：全程序空白是指将与样品基体匹配的空白基质装入采样容器，从采样现场开始，按照与实际样品完全一致的操作完成采样、添加保存剂、运输、储存、实验室分析全流程的空白样品，用于识别全流程的污染来源。（1）采集要求：①每批次采样（同一采样时段、同一项目、同一运输批次）至少采集1个全程序空白，痕量分析项目（如重金属、VOCs）每10个样品需至少带1个全程序空白；②空白基质需无目标物检出，水质项目用超纯水，土壤项目用灼烧后的高纯石英砂，废气项目用预处理后的空白滤膜/吸附管；③空白样需在采样现场打开容器，暴露于采样环境中，按照与样品相同的操作添加保存剂、密封，不得特殊保护，全程模拟样品暴露场景；④空白样需与样品同条件运输、储存，不得提前送回实验室。（2）分析要求：空白样需与同批次样品采用完全一致的前处理方法、试剂用量、分析步骤，不得简化流程或优先分析。（3）质控判定规则：①全程序空白测定结果应低于方法检出限；②若空白测定值高于检出限但低于方法测定下限的1/2，且样品浓度高于空白值10倍以上时，可扣除空白影响后报出结果，需在报告中备注空白值；③若空白测定值高于方法测定下限，或对低浓度样品结果影响超过10%，说明全流程存在污染，需逐环节排查容器、保存剂、运输、分析环节的污染来源，整改后重新采集该批次样品。3.参考答案：（1）前期准备：采样前检查采样系统气密性，校准采样器流量、温度、压力、流速传感器，确保等速跟踪响应时间≤4s，流量误差≤±5%；将提前平衡恒重、编号的采样头密封后带入现场，不得提前拆封；将采样管加热系统预热至120℃±10℃，防止水汽冷凝导致颗粒物损失。（2）工况核查：采样前确认生产设施、污染治理设施处于稳定运行状态，工况负荷满足对应行业监测要求（原则上不低于75%设计负荷），不得在工况波动较大时采样。（3）排气参数测定：在选定的符合规范的采样断面（避开弯头、阀门等涡流区域），按照网格布点法逐点测定烟温、静压、动压、含湿量，计算各点排气流速，确定等速采样流量，根据预估颗粒物浓度确定采样时长，确保单张滤膜增重不低于1mg，或标干采样体积不低于1m³。（4）等速采样：将密封的采样头装入采样管，插入烟道对应测点，密封采样孔，采样嘴正对气流方向，与气流